新版医疗器械购销协议WORD

.新版医疗器械采购协议（采购合同）甲方（供货者）：乙方（采购方）：甲乙双方根据中华人民共和国合同法以及医疗器械相关法律法规，在平等互利、协商一致的基础上，自愿达成本医疗器械购销合同，并严格遵守以下条款：一、内容：产品名称 型号/规格 注册证号/( 备案凭证编号) 生产厂家 数量 价格 金额合计金额（大写）：二、付款与发货：乙方在每次购货前将货款打入甲方企业账户，款到发货。甲方需在收到乙方货款后，立即安排发货，确保在 工作日内把货物运达乙方许可经营地址。三、收货甲方确保产品安全无损地运达乙方许可经营地址，甲乙双方当面对产品进行开箱清点检查，对交运情况进行当场签字确认，如果发现数量不足或质量、技术等问题，乙方有权拒收，甲方应在 天内，按照乙方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的仪器损失和费用。四、质量责任：（一）甲方责任1.甲方按医疗器械经营质量管理规范规定提供资质材料，并保证所提供资料的合法性和真实性，如因提供虚假资料而产生的一切后果由甲方负完全责任；2.甲方保证提供的医疗器械符合强制性国家标准（尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准）以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械说明书包签符合医疗器械说明书和标签管理规定3.甲方不得销售给乙方未依法注册或备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械；4.甲方贮存、运输医疗器械应符合医疗器械说明书包装标示要求和货物运输要求；如排除乙方贮存、运输等原因，经国家相关监督管理部门检验认定为产品质量不合格，由此给乙方造成的损失（包括乙方下游索赔等）以及承担法律责任，均由甲方负责。（二）乙方质量责任1.乙方向甲方提供的资质材料应当保证其合法、真实、有效，如提供虚假材料而发生一切后果，由乙方承担。2.乙方依据医疗器械经营质量管理规范要求开展经营活动，保障经营过程中.产品的质量安全；所购医疗器械验收入库后，因自己贮存、养护、运输不当等原因所致医疗器械不合格的，由乙方负责。3.乙方应及时向甲方反馈产品质量信息，如发生质量事件应配合甲方进行处理工作。 五、技术服务和售后服务责任1、甲方约定由生产企业或第三方负责产品的安装、调试及操作培训等工作，直至该产品可以正常使用并且乙方的操作人员能熟练操作为止。2、在产品安装调试过程中发现存在质量问题的，甲方应及时为乙方进行换货或退货处理，具体操作细节由双方另行协商确定。3、甲方约定由生产企业或第三方同意此设备安装、调试、验收合格后正常使用日起，免费保修期为_个月，保证在接到乙方报修通知_小时内到现场检修。保修期要确保该系统正常运行的开机率不低于_%，如达不到此标准造成了乙方的经济损失，第三方应予以调换部分或整个设备，保修期作相应延长，并承担期间乙方的经济和其他损失。4、保修期满后，由生产企业或第三方负责实行终身优质服务,提供必要的调试、保养、维修服务以及产品的有关配件，由此产生的相应费用由双方协商决定。六、纠纷解决1、医疗器械质量问题而产生的争议，由法律和有关规章规定的医疗器械质量检测部门进行鉴定，甲乙双方必须服从相应的鉴定结果。2、合同发生的纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可向合同履行地人民法院提起诉讼。七、本协议也适用于合同购销、电话购销、书面要货等购销活动。本协议一式贰份，甲乙双方各持一份，自签字并盖章之日起生效。有效期从 年 月 日 至 年 月 日止。甲方： 乙方：甲方代表： 乙方代表：地址： 地址：电话： 电话：传真： 传真： 签署日期： 年 月 日 签署日期： 年 月 日