静脉治疗护理技术操作规范解读PPT课件

静脉治疗护理技术操作规范解读,1,静脉治疗护理技术操作规范,2013.11.14发布 2014.5.1实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布,2,1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、缩略语 5、基本要求 6、操作程序 7、静脉治疗相关并发症 8、职业防护,3,第一章 范围,条款 1、本标准规定了静脉治疗护理技术操作的要求。 解读 涉及的主要操作有：静脉注射、静脉输液及静脉输血以及相关并发症的处理、职业防护等。 条款 2、本标准适用于全国各级各类医疗机构从事静脉治疗护理技术操作的医务人员。 解读 医务人员：注册护士、医师、乡村医生,4,第二章 规范性引用文件,条款 GBZ/T213血源性病原体职业接触防护守则 WS/T313医务人员手卫生规范 解读 1、原卫生部批准（2009.3发布2009.9实施） 规定了血源性病原体职业接触的预防控制措施、个人防护用品及职业接触后的评估、预防及随访等要求 2、2009.4发布 2009.12实施 规定了医务人员手卫生的管理与基本要求、手卫生设施、洗手与卫生手消毒、外科手消毒、手卫生效果的监测等,5,第三章 术语和定义,1、静脉治疗 2、中心静脉导管 3、经外周静脉置入中心静脉导管 4、输液港 5、无菌技术 6、导管相关性血流感染 7、药物渗出 8、药物外渗 9、药物外溢,6,第三章 术语和定义,1、静脉输液是利用大气压和液体静压原理将大量无菌液体、电解质、药物经静脉输入体内的方法。 2、中心静脉导管经锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉置管，尖端位于上腔静脉或下腔静脉的导管。 3、经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）经上肢贵要静脉、肘正中静脉、头静脉、肱静脉、颈外静脉穿刺置管，尖端位于上腔静脉或下腔静脉的导管。 4、输液港完全植入人体的闭合输液装置，包括尖端位于上腔静脉的导管部分及埋植于皮下的注射座。,7,第三章 术语和定义,5、无菌技术是指在执行医疗,护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术。6、导管相关性血流感染是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（38）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。,8,第三章 术语和定义,7、药物渗出静脉输液过程中，非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织。 8、药物外渗静脉输液过程中，腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织。 9、药物外溢在药物配置及使用过程中，药物意外溢出暴露于环境中，如皮肤表面、台面、地面等。,9,第四章 缩略语,1、CVC:中心静脉导管 2、PICC：经外周静脉置入中心静脉导管 3、PN：肠外营养 4、PORT:输液港 5、PVC：外周静脉导管,10,PICC置管通常在病人肘窝部的贵要静脉，肘正中静脉，头静脉中任选一条，导管直接插入到上腔静脉。,11,输液港：完全植入人体内的闭合输液装置，包括尖端位于上腔静脉的导管部分及埋植于皮下的注射座。,12,第五章 基本要求,1、静脉药物的配置和使用应在洁净环境中完成（空气细菌总数500cfu）。 2、实施静脉治疗护理技术操作的医务人员应为注册护士、医师和乡村医生。 3、应对患者和照顾者进行静脉治疗、导管使用及维护等相关知识的教育。,13,第六章 操作程序,1、基本原则 2、操作前评估 3、穿刺 4、应用 5、静脉导管维护 6、输液（血）器及输液附加装置的使用 7、输液（血）器及输液附加装置的更换 8、导管的拔除,14,（一）基本原则,6.1.1 所有操作应执行查对制度并对患者进行两种以上方式的身份识别，询问过敏史。解读：实施输液治疗前：至少使用两种确认病人的方法；执行操作时：“核对腕带信息”及“患者说出姓名”形式进行患者确认。 6.1.2 穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输液附加装置等应一人一用一灭菌，一次性使用的医疗器具不应重复使用 6.1.3 易发生血源性病原体职业暴露的高危病区宜选用一次性安全型注射和输液装置。 6.1.4 静脉注射、静脉输液、静脉输血及静脉导管穿刺和维护应遵循无菌技术操作原则。,15,（一）基本原则,6.1.5 操作前后应执行WS/T 313 规定，不应以戴手套取代手卫生。解读：洗手的时机：接触患者前、后；进行无菌操作前、后；、接触体液、排泄物后；污染操作到清洁操作。洗手的环节：掌心/手背/指缝/大拇指/指关节/指尖，总揉搓时间至少15秒。 6.1.6 置入PVC时宜使用清洁手套，置入PICC时宜遵守最大无菌屏障原则。 6.1.7 PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时，宜使用专用护理包。,16,（一）基本原则,6.1.8 穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂，宜选用2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液（年龄2个月的婴儿慎用）、有效碘浓度不低于0.5%的碘伏或2%碘酊溶液和75%酒精。 6.1.9 消毒时应以穿刺点为中心擦拭，至少消毒两遍或遵循消毒剂使用说明书，待自然干燥后方可穿刺。 6.1.10置管部位不应接触丙酮、乙醚等有机溶剂，不宜在穿刺部位使用抗菌油膏。,17,（二） 操作前评估,6. 2.1 评估患者的年龄、病情、过敏史、静脉治疗方案、药物性质等，选择合适的输注途径和静脉治疗工具。 6.2.2 评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需要的情况下，尽量选择较细、较短的导管。 6.2.3 一次性静脉输液钢针宜用于短期或单次给药，腐蚀性药物不应使用一次性静脉输液钢针。 6.2.4 外周静脉留置针宜用于短期静脉输液治疗，不宜用于腐蚀性药物等持续性静脉输注。,18,（二） 操作前评估,6.2.5 PICC宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的药物输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监测（耐高压导管除外）。 6.2.6 CVC可用于任何性质的药物输注、血液动力学的监测，不应用于高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外）。 6.2.7 PORT可用于任何性质的药物输注，不应使用高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外）。,19,目前临床输液现状,在临床输液护理中，尤其在输注过酸、过碱、渗透压过高、发泡性等刺激性药物过程中，容易因输液工具选择不当导致病人损伤的问题，甚至可使损伤肢体致残，导致法律纠纷。另外，由于外周血管的损伤，使静脉穿刺困难，消耗临床护士大量的时间。,20,血管通路器材的种类,钢针、头皮钢针：短期、单次（4h）的静脉输液治疗或单次抽取血标本，避免使用下肢血管进行穿刺。 套管针：成人前臂静脉、手背，儿童患者可选择手、足背和头皮血管，避免在下肢血管和关节部位置管。保留时间7296h。下肢留置针，抬高20-30度，加速血液循环，降低血栓形成。,21,被动静脉治疗,接诊病人 不做任何关于最适合的通路器材评估 使用外周静脉治疗 频繁更换外周静脉治疗器材 外周静脉损伤被迫使用中心静脉器材,22,被动治疗的结果,需要重复穿刺 由于药物特性引起严重并发症 给药有可能被延误 治疗可能中断 需要再用中心静脉输液器材完成继续的治疗 中心静脉穿刺变得更费时、费力，甚至不能完成,23,主动静脉治疗,主动完成护理评估程序 病人入院或接诊后2448小时内获得评估 放置、使用适宜的输液器材 进行病人教育（在适当情况下） 治疗不会中断,24,主动静脉治疗理念的临床应用,医生、护士都了解主动治疗的理念。通过评估相关的因素，正确选择和使用血管通路器材，保证输液病人的安全、提高护士的工作效率、降低费用、提高病人的满意度。,25,主动静脉治疗,接诊病人 对多因素评估 选择合适病人需要的血管通路器材 病人使用最初选定的通道器材完成全部静脉治疗同时使并发症的发生率降至最低,26,（三）PVC穿刺,6.3.1.1 包括一次性静脉输液钢针穿刺和外周静脉留置针穿刺。 6.3.1.2 PVC穿刺应按以下步骤进行： a） 取舒适体位，解释说明穿刺目的及注意事项； b） 选择穿剌静脉，皮肤消毒； c） 穿刺点上方扎止血带，绷紧皮肤穿刺进针，见回血后可再次进入少许； d） 如为外周静脉留置针则固定针芯，送外套管入静脉，退出针芯，松止血带； c） 选择透明或纱布类无菌敷料固定穿刺针，敷料外应注明日期、操作者签名。,27,PVC穿刺时应注意以下事项,a） 宜选择上肢静脉作为穿刺部位，避开静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结等处的静脉； b） 成年人不宜选择下肢静脉进行穿刺； c） 小儿不宜首选头皮静脉（一旦发生药物渗漏，出现瘢痕，影响头皮生长，影像美观）； d） 接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体进行穿刺，有血栓史和血管手术史的静脉不应进行置管； e） 一次性静脉输液钢针穿刺处的皮肤消毒范围直径应5 cm，外周静脉留置针穿刺处的皮肤消毒范围直径应8 cm，应待消毒液自然干燥后再进行穿刺； f） 应告知患者穿刺部位出现肿胀、疼痛等异常不适时，及时告知医务人员。,28,（四）应用-静脉注射,6.4.1.1 应根据药物及病情选择适当推注速度。解读：1、根据病情选择推注速度，过敏性休克、低血糖患者需快速推注地塞米松、葡萄糖。2、根据药物性质选择推注速度，西地兰、葡萄糖酸钙、氨茶碱、安定等药物应缓慢推注。 6.4.1.2 注射过程中，应注意患者的用药反应。 6.4.1.3 推注刺激性、腐蚀性药物过程中，应注意观察回血情况，确保导管在静脉管腔内。,29,（四）应用-静脉输液,6.4.2.1 应根据药物及病情调节滴速， 6.4.2.2 输液过程中，应定时巡视，观察患者有无输液反应，穿刺部位有无红、肿、热、痛、渗出等表现。 6.4.2.3 输入刺激性、腐蚀性药物过程中，应注意观察回血情况，确保导管在静脉内。,30,输液速度的选择,A. 为保证药物疗效，一般要求在患者耐受的前提下输液速度要适度； B.对于特殊的药品和特殊患者如心血管疾病和老年患者，输液速度必须放慢，过快则进入体内的内毒素量可能超过阈值（15 EU/kg）； C.一些含K+、Ca2+、Mg2+等离子的药物，输注过快可引起患者不适或病情恶化。,31,输液速度的选择,氟喹诺酮类药物均要求滴注速度缓慢，严禁快速输注或静脉注射，可引起严重低血压； 依替米星、奈替米星100 ml 静脉滴注时间为1 h； 有些药需要在规定时间内滴完，如：20%甘露醇应在30 min内滴完，才能够发挥最大疗效，泮托拉100 ml 静脉滴注时间要求1530 min内滴完。,32,滴速调节,年龄成人4060滴/分儿童2040滴/分 病情年老体弱、婴幼儿、心肺疾患者宜慢 休克、脱水、脑水肿者快速 药物高渗药、钾盐、升压药、降压药慢滴 利尿剂、脱水剂快滴,33,滴速计算法,15滴/毫升每小时输入量每分钟滴数= 60分钟,34,（四）应用-PN,6.4.3.1 宜由经培训的医护人员在层流室或超净台内进行配制。 6.4.3.2 配好的PN标签上应注明科室、病案号、床号、姓名、药物的名称、剂量、配制日期和时间。 6.4.3.3 宜现用现配，应在24 h内输注完毕。 6.4.3.4 如需存放，应置于4冰箱内并应复温后再输注。 6.4.3.5 输注前应检查有无悬浮物或沉淀，并注明开始输注的日期及时间。 6.4.3.6 应使用单独输液器匀速输注， 6.4.3.7 单独输注脂肪乳剂时，输注时间应严格遵照药物说明书。 6.4.3.8 在输注的PN 中不应添加任何药物。 6.4.3.9 应注意观察患者对PN的反应，及时处理并发症并记录。,35,（四）应用-密闭式输血,6.4.4.1 输血前应了解患者血型输血史及不良反应史。 6.4.4.2输血前和床旁输血时应分别双人核对输血信息，无误后才可输注。 6.4.4.3 输血起始速度宜慢，应观察15 min无不适后再根据患者病情、年龄及输注血液制品的成分调节滴速。 6.4.4.4 血液制品不应加热，不应随意加入其他药物。 6.4.4.5 全血、成分血和其他血液制品应从血库取出后30 min内输注，1个单位的全血或成分血应在4h内输完。 6.4.4.6 输血过程中应对患者进行监测。 6.4.4.7 输血完毕应记录，空血袋应低温保存24 h。,36,（五）静脉导管维护-冲管及封管,6.5.1.1 经PVC输注药物前宜通过输入生理盐水确定导管在静脉内；经PICC、CVC、PORT输注药物前宜通过回抽血液来确定导管在静脉内。 6.5.1.2 PICC、CVC、PORT的冲管和封管应使用10 mL及以上注射器或一次性专用冲洗装置。 6.5.1.3 给药前后宜用生理盐水脉冲式冲洗导管，如果遇到阻力或者抽吸无回血，应进一步确定导管的通畅性，不应强行冲洗导管。 6.5.1.4 输液完毕应用导管容积加延长管容积2倍的生理盐水或肝素盐水正压封管。 6.5.1.5 肝素盐水的浓度：PORT可用100 U/mL，PICC及CVC可用010 U/mL。 6.5.1.6 PICC导管在治疗间歇期间应至少每周维护一次。,37,（五）静脉导管维护-敷料的更换,6.5.2.1 应每日观察穿刺点及周围皮肤的完整性。 6.5.2.2 无菌透明敷料应至少每7 d更换一次，无菌纱布敷料应至少每2 d更换一次；若穿刺部位发生渗液、渗血时应及时更换敷料；穿刺部位的敷料发生松动、污染等完整性受损时应立即更换。,38,（六） 输液（血）器及输液附加装置的使用,6.6.1 输注药品说明书所规定的避光药物时，应使用避光输液器。 6.6.2 输注脂肪乳剂、化疗药物以及中药制剂时宜使用精密过滤输液器。 6.6.3 输注的两种不同药物间有配伍禁忌时，在前一种药物输注结束后，应冲洗或更换输液器，并冲洗导管，再接下一种药物继续输注。 6.6.4 使用输血器时，输血前后应用无菌生理盐水冲洗输血管道；连续输入不同供血者的血液时，应在前一袋血输尽后，用无菌生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。 6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、无针接头、过滤器等，应尽可能减少输液附加装置的使用， 6.6.6 输液附加装置宜选用螺旋接口，常规排气后与输液装置紧密连接。 6.6.7 经输液接头（或接口）进行输液及推注药液前，应使用消毒剂多方位擦拭各种接头（或接口）的横切面及外围。,39,（七）输液（血）器及输液附加装置的更换,6.7.1 输液器应每24 h更换1次如怀疑被污染或完整性受到破坏时，应立即更换。 6.7.2 用于输注全血、成分血或生物制剂的输血器宜4h更换一次。 6.7.3 输液附加装置应和输液装置一并更换，在不使用时应保持密闭状态，其中任何一部分的完整性受损时都应及时更换。 6.7.4 外周静脉留置针附加的肝素帽或无针接头宜随外周静脉留置针一起更换；PICC、CVC、PORT附加的肝素帽或无针接头应至少每7 d更换1次；肝素帽或无针接头内有血液残留、完整性受损或取下后，应立即更换。,40,（八）导管的拔除,6.8.1 外周静脉留置针应72 h96 h更换一次。 6.8.2 应监测静脉导管穿刺部位，并根据患者病情、导管类型、留置时间、并发症等因素进行评估，尽早拔除。 6.8.3 PICC留置时间不宜超过1年或遵照产品使用说明书。 6.8.4 静脉导管拔除后应检查导管的完整性，PICC、CVC、PORT还应保持穿刺点24 h密闭。,41,第七章 静脉治疗相关并发症处理原则,7.1 静脉炎 7.2 药物渗出与药物外渗 7.3 导管相关性静脉血栓形成 7.4 导管堵塞 7.5 导管相关性血流感染 7.6 输液反应 7.7 输血反应,42,（一）静脉炎,7.1.1 应拔除PVC，可暂时保留PICC；及时通知医师，给予对症处理。 7.1.2 将患肢抬高、制动，避免受压，必要时，应停止在患肢静脉输液。 7.1.3 应观察局部及全身情况的变化并记录。,43,静脉炎的分级,根据统一的静脉炎分级标准对静脉炎的严重程度进行区分、记录、管理和跟踪 0级：没有症状 1级：输液部位发红、有或不伴疼痛 2级：输液部位疼痛伴有发红和/或水肿 3级：输液部位疼痛伴发红和/或水肿条索样物形成，可触摸到条索状静脉 4级：输液部位疼痛伴有发红和/或水肿条索样物形成，可触摸到条索状的静脉1英寸，有脓液渗出,44,渗透压与静脉炎的关系,低渗溶液340mOsm/L 吸取细胞内水分，血管内膜脱水、内膜暴露于刺激性溶液而受损静脉炎、静脉痉挛、血栓形成。不常用于稀释配置药物。,45,46,渗透压,正常人血液的渗透压为240340mOsm/L文献表明： 静脉输注药液大于450mOsm/L会引起中度静脉炎。 大于600mOsm/L则必定引起静脉炎。,47,临床常用药物渗透压,药物 渗透压 阿霉素 280 环磷酰胺 352 TPN 1400 3%氯化钠 1030 甘露醇 1098 5%碳酸氢钠 1190 50%葡萄糖 2526,48,49,治疗药物特性,pH值正常人血液的pH值为7.35-7.45，pH小于4.1或大于8将严重破坏组织细胞，损伤静脉内膜，导致静脉炎或渗漏损伤。,50,（二）药物渗出与药物外渗,7.2.1 应立即停止在原部位输液，抬高患肢，及时通知医师，给予对症处理。 7.2.2 观察渗出或外渗区域的皮肤颜色、温度、感觉等变化及关节活动和患肢远端血运情况并记录。,51,52,（三）导管相关性静脉血栓形成,7.3.1 可疑导管相关性静脉血栓形成时，应抬高患肢并制动，不应热敷、按摩、压迫，立即通知医师对症处理并记录。 7.3.2 应观察置管侧肢体、肩部、颈部及胸部肿胀、疼痛、皮肤温度及颜色、出血倾向及功能活动情况。,53,（四）导管堵塞,7. 4.1 静脉导管堵塞时，应分析堵塞原因，不应强行推注生理盐水。 7.4.2 确认导管堵塞时PVC应立即拔除，PICC、CVC、PORT应遵医嘱及时处理并记录。,54,（五）导管相关血流感染CRBSI,是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（38）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。,55,（五）导管相关性血流感染处理原则,可疑导管相关性血流感染时，应立即停止输液，拔除PVC，暂时保留PICC、CVC、PORT，遵医嘱给予抽取血培养等处理并记录。,56,CRBSI干预,1、手卫生 2、最大化无菌屏障 3、2%葡萄糖酸氯已定皮肤消毒剂 4、正确选择穿刺部位 5、每日评估移除不必要导管,57,最大无菌屏障,在放置中心静脉留置管路时，应进行最大无菌屏障措施 帽子 口罩 无菌手套 无菌手术衣 患者覆盖尽可能大的无菌巾 经研究显示，如不执行最大化无菌屏障，CRBSI发生率增加6倍。,58,严格护理后为什么导管血流感染率还是依然存在？,1.手卫生 2.最大化无菌屏障 静脉导管照护流程不完整： 1.未确实遵守无菌技术 2.管路换药流程不正确 3.物品分散放置 4.导管渗血未及时更换,59,（六）输液反应,7.6.1 发生输液反应时，应停止输液，更换药液及输液器，通知医师，给予对症处理，并保留原有药液及输液器。 7.6.2 应密切观察病情变化并记录。,60,（七）输血反应,7.7.1 发生输血反应立即减慢或停止输血，更换输血器，用生理盐水维持静脉通畅，通知医生给予对症处理，保留余血及输血器，并上报输血科。 7.7.2 应密切观察病情变化并记录。,61,静脉输注药物临床合理应用与注意事项,选择正确的溶媒、浓度、滴速 可配伍的液体是什么？ 可配置的最高浓度时多少？ 最佳的给药速度是多少？ 混合调配后溶液的稳定性如何？ 输液时需要重点检测安全性指标的药物？,62,常用输液溶媒的pH范围,63,只能用5%GS，不能用0.9%NaCl的药物,盐酸胺碘酮 Na+可能影响阻钙内流抗心律失常药的作用去甲肾上腺素 酸碱配伍盐酸异丙肾上腺素 酸碱配伍盐酸多巴胺 酸碱配伍西地兰 Na+可能增强西地兰抑制Na+-K+-ATP酶的作用硝普钠 增加血钠，不利于降压,64,只能用5%GS，不能用0.9%NaCl的药物,盐酸氨溴索 尽可能用糖，在PH6.3时会发 生沉淀氨茶碱 碱性较大，人体不易耐受，用糖有中 和作用 胞磷胆碱 营养脑细胞，增强对葡萄糖的利用美洛西林钠 常规剂量含Na+较多，避免再增加Na+,65,只能用0.9%NaCl，不能用5%GS的药物,阿莫西林-克拉维酸钾 氨苄西林 速尿 泮托拉唑 盐酸酚妥拉明 硫酸特布他林,66,双硫仑样反应,双硫仑（disulfiram） 是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。 双硫仑样反应 是指用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等，查体时可有血压下降、心率加速（可达120次/min）及心电图正常或部分改变（如STT改变）。,67,引起双硫仑反应的药物,头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋号）、头孢拉啶（先锋号）、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄（先锋号）、头孢克洛等、其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感，如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水，甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。 奥硝唑 甲硝唑,68,预防药物双硫仑反应,1.在诊疗过程中，须仔细询问患者的用药史及过敏史，询问饮酒习惯，同时严格掌握用药适应证，合理选用药物，防止滥用倾向，合理联用配伍，不能同时使用含乙醇的药物。护士在使用可引起双硫仑样反应的药物时，静滴开始速度不宜过快，并密切观察，有抢救意识，一旦发生过敏反应立即停药抢救。 2.对使用可引起双硫仑样反应药物的患者，应告知患者在使用上述抗菌药期间及药物后14天内，禁饮酒或进食含乙醇制品（包括饮料、食物、药物），如白酒、黄酒、啤酒、酒芯巧克力、藿香正气水、氢化可的松注射液、用酒精进行皮肤消毒或擦洗降温，尤其老年人、心血管疾病患者更应注意。 3.一旦出现双硫仑样反应，立即停药和停用乙醇相关制品,69,药物双硫仑样反应急救及护理,一旦出现双硫仑样反应，应及时停药和停用含乙醇制品，轻者可自行缓解，较重者需吸氧及对症治疗。 治疗上可洗胃排除胃内乙醇，减少乙醇吸收，静注地塞米松或肌注纳洛酮等对症处理，静脉输葡萄糖液、维生素C等进行护肝治疗，促进乙醇代谢和排泄。心绞痛患者需改善冠脉循环，血压下降者可应用升压药，数小时可缓解 1.患者就诊后边抢救边询问病史，立即使患者取平卧位、吸氧、测生命体征并记录。 2.对休克的患者迅速建立静脉通路，快速补充晶体液，必要时给予多巴胺等升压药，积极治疗以缩短低血压期。,70,药物双硫仑样反应急救及护理,3.对原有心脑血管疾病患者同时给予心电监护，严密观察心率、心律的变化。 4.对确诊为双硫仑样反应的患者也应作心电图、血常规、电解质检查，以排除多种疾病共存而延误治疗。 5.因起病突然，症状明显，患者及家属均有紧张、恐惧心理。护士应安慰患者，劝慰家属，向其说明病因，介绍成功的病例，做好心理疏导工作，使其能积极配合治疗及护理 6.治疗起效快，疗程短，4h6h症状逐渐缓解。,71,谢谢!,72,