肝功能检查ppt课件

肝脏功能检测,第一节 肝脏的基本功能,肝脏是人体内的最大腺体 基本功能有物质代谢功能，分泌、排泄、生物转化及胆红素代谢等。,(一) 代谢功能,蛋白代谢,糖代谢,脂类代谢,维生素及激素代谢,90以上的蛋白质及全部清蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成,(二)生物转化作用,肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体外。,(三)分泌与排泄功能,肝细胞分泌胆汁， 排泄代谢产物(如胆固醇、胆色素)以及药物、解毒产物。,第二节 肝脏病常用的实验室检查,一、蛋白质代谢检查,除球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时这些血浆蛋白质合成减少。,球蛋白系免疫球蛋白，由B淋巴细胞及浆细胞所产生，当肝脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核吞噬细胞系统， 球蛋白生成增加。,第二节 肝脏病常用的实验室检查,一、蛋白质代谢检查,严重肝病血浆凝血因子合成减少，临床上出现皮肤粘膜出血倾向。尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病。,通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析 ，凝血因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞有无损伤及其损伤程度。,(一)血清总蛋白和清（白）蛋白、球蛋白比值测定,一、蛋白质代谢检查,原理：90以上的血清蛋白(serum total protein，STP)和全部白蛋白(albumin)由肝脏合成，因此血清总蛋白和清蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标。,清蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，半衰期1519天。,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,一、蛋白质代谢检查,正常成人血清： 总蛋白 60-80gL清蛋白 40-55gL球蛋白 20-30gLAG 1.5-2.5 : 1,参考值范围,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等。,临床意义,1. 血清总蛋白及清蛋白增高,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,肝细胞损害： 急性或局灶性肝损害：因白蛋白半衰期较长，且肝脏的代偿能力很强，故血清蛋白检查可无异常。如多数急性重型肝炎病人，血清总蛋白不下降而只有球蛋白增加；亚急性重症肝炎病人，总蛋白可随病情加重而减少。,临床意义,2总蛋白及清蛋白降低,2总蛋白及清蛋白降低,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,肝细胞损害： 慢性肝脏疾病如肝炎、肝硬化、肝癌等常出现白蛋白减少、球蛋白增加、A/G比值减低。总蛋白则因白蛋白减少、球蛋白增加的不同而表现为增加、正常或减低。 清蛋白减少常伴有球蛋白增加，清蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良，治疗后清蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效。总蛋白60g或清蛋白25gL 称为低蛋白血症，临床上常出现严重浮肿及胸，腹水。A/G比值倒置（ A/G 1）见于肝功能严重损害，如重度慢肝、肝硬化；病情好转后白蛋白可回升，A/G比值也趋于正常。,临床意义,2总蛋白及清蛋白降低,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,营养不良：摄入不足或消化吸收不良。 蛋白丢失过多：如肾病综合征,蛋白丢失性肠病、严重烧伤急性大失血等。 消耗增加：结核、甲亢、恶性肿瘤等。 血清水分增加：水钠潴留或静脉补充过多的晶体溶液。,临床意义,2总蛋白及清蛋白降低,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,总蛋白80gL或球蛋白35gL，称为高蛋白血症或高球蛋白血症。总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主，常见原因：慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等。球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关。M蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等。自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性血吸虫病等。,临床意义,3总蛋白及球蛋白增高,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,主要是合成减少，生理性减少：小于3岁的婴幼儿；免疫功能抑制：长期应用肾上腺皮 质激素或免疫抑制剂；先天性低球蛋白血症。,临床意义,4球蛋白降低,(一)血清总蛋白和清蛋白、球蛋白比值测定,可以是清蛋白降低或球蛋白增高。 见于严重肝功能损伤及M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。,临床意义,5AG倒置,(二)血清蛋白电泳,原理血清蛋白为一胶体状物质，在高于等电点（PH8.6）的溶液中，血清蛋白均带有负电荷。由于各种蛋白质的分子量不同、所带电荷不同，在电场中的泳动方向及速度也不同。分子量小、负电荷多者向阳极泳动速度快；反之则慢。,(二)血清蛋白电泳,清蛋白 0.61 0.71 (61 71) 1球蛋白 0.03 0.04 (34) 2球蛋白 0.06 0.10 (6 10)球蛋白 0.07 0.11 (7 11) 球蛋白 0.09 0.18 (9 18),参考值范围,醋酸纤维素膜电泳法,(二)血清蛋白电泳,1.肝脏疾病血清白蛋白减少、 1、 2、 球蛋白也减少；球蛋白增加，是肝病患者血清蛋白电泳的共同特征。,临床意义,(二)血清蛋白电泳, 肝炎：发病早期或病情轻时，白蛋白可无变化；发病两周后或病情加重则表现为白蛋白、及球蛋白降低，球蛋白增加。球蛋白增高的程度与肝炎严重程度相平行；球蛋白长时间持续上升，是急性肝炎转为慢性肝炎并向肝硬化发展的信号。 肝硬化：白蛋白减少， 及球蛋白降低，球蛋白增加显著。 肝癌：与肝硬化相似， 1、 2球蛋白常有增高，偶可出现AFP区带。,临床意义,(二)血清蛋白电泳,2M蛋白血症 如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，清蛋白轻度降低，球蛋白明显升高。3肾病综合征、糖尿病肾病 由于血脂增高，可致2 、球蛋白(是脂蛋白的主要成分)增高，清蛋白及球蛋白降低 。4 其他 结缔组织病伴有 球蛋白增高，先天性低丙种球蛋白血症球蛋白降低。,临床意义,（六）血氨测定 原理,来源：1、氨基酸脱氨基作用生成氨。2、肠内氨基酸在肠道细菌作用下产生氨，血液中的尿素渗入肠道，经大肠杆菌分解作用生成氨3、肾小管上皮细胞分泌氨。氨对中枢神经系统有高度毒性。肝脏是唯一能解除氨毒性的器官，肝脏将氨合成尿素，是保证血氨正常的关键，严重肝损害时，如果80以上肝组织破坏，氨就不能被解毒，在中枢神经系统积聚，引起肝性脑病。,（六）血氨测定,参考值范围 谷氨酸脱氢酶法 1135 molL临床意义1.升高 生理性增高见于进食高蛋白饮食或运动后；病理性增高见于严重肝损害(如肝硬化、肝癌、重症肝炎等)、上消化道出血、尿毒症及肝外门脉系统分流形成等。2.降低 低蛋白饮食、贫血。,二、胆红素代谢检查,胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物。红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素。,三、胆红素代谢检查,胆红素正常代谢,(一)血清总胆红素及结合胆红素测定,参考值范围 成人 总胆红素 3.417.1 molL结合胆红素 06. 8 molL 非结合胆红素 1.7 10. 2 molL,临床意义,1判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程 STB17. 1但 342 molL 为高度黄疸。 2根据黄疸程度推断黄疸病因 溶血性黄疸通常 342 mol L。,临床意义,3总胆红素，结合及非结合胆红素升高程度判断黄疸类型 总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸，总胆伴结胆升高为阻塞性黄疸，三者均增高为肝细胞性黄疸。,血清 STB 增加 CB 正常 UCB 增加,尿 尿胆红素 阴性 尿胆原 增加,粪便 颜色 变深,血清 STB 增加 CB 增加 UCB 增加,尿 尿胆红素 阳性 尿胆原 不定,粪便 颜色 变浅或正常,血清 STB 增加 CB 增加 UCB 不变或微增,尿 尿胆红素 强阳性 尿胆原 减少,粪便 颜色 变浅或白色,临床意义,根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别黄疸类型：CBSTB50 为阻塞性黄疸。,(二)尿胆红素定性试验,原理 血液中CB浓度超过肾阈值（ 34.2 molL ）时，即可由尿中排出。 参考值 正常人尿中含微量胆红素（约为3.4 molL ），定性阴性。 临床意义 肝细胞性黄疸时，尿内胆红素中度增加；阻塞性黄疸时，尿内胆红素明显增高；溶血性黄疸时，血中UCB增加而CB不增加故尿内胆红素阴性。另外，碱中毒时胆红素分泌增加，尿胆红素定性可阳性。,(三)尿胆原检查,原理 在胆红素的肠肝循环中有极少数的尿胆原入血循环，从肾脏排出。 参考值 定性：阴性或弱阳性反应定量：0.84-4.2 mol/24H 临床意义 1 尿胆原增高：见于：溶血性黄疸时明显升高；肝细胞性黄疸时，尿中尿胆原可增加；其他如发热、心功能不全时；顽固性便秘时，从肠道排泄的粪胆原减少而自肠道会吸收的尿胆原增加，尿胆原的排出亦可增加。,(三)尿胆原检查,临床意义2 尿胆原减少：见于：阻塞性黄疸时，尿胆原减少或缺如；新生儿及长期应用广谱抗生素时，因肠道菌群受到抑制，使肠道内尿胆原产生减少。,三、血清酶及同工酶检查,肝脏是人体含酶最丰富的器官，酶蛋白含量约占肝总蛋白含量的2/3。但常用于临床诊断不过10余种。 有些酶具有一定组织特异性，根据酶活性测定可用于诊断肝胆疾病。如肝细胞损伤时细胞内的酶释放入血流，使血清中酶活性升高，如丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、醛缩酶、乳酸脱氢酶(LDH)。有些酶是由肝细胞合成，当患肝病时，这些酶活性降低，如凝血酶。 一些酶经胆道排泄，如ALP、-GT（-谷氨酰转肽酶）,(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定,用于肝功能检查主要有2种丙氨酸氨基转移酶 (alanineaminotransferases，ALT，GPT) 存在于非线粒体中天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferases ，AST，GOT) 80%存在于线粒体中,1血清氨基转移酶,(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定,ALT与AST在正常血清的含量很低，但肝细胞受损时，肝细胞膜通透性增加，胞浆内的ALT与AST释放入血浆，使血清ALT与AST活性升高，在中度肝细胞损伤时，ALT漏出率远大于AST,此外ALT的血浆半衰期为47小时而AST 仅为17小时，因此ALT反映肝细胞损伤的灵敏度较AST为高。但在严重肝细胞损伤时，线粒体膜亦损伤，可导致线粒体内AST的释放，血清中ASTALT比值升高。,参考值范围,比色法(Karmen) 连续监测法(37)ALT 525卡门氏单位 1040U/LAST 828卡门氏单位 1040U/LALTAST1,临床意义,1 转氨酶升高 (1)急性病毒性肝炎：ALT与AST均显著升高，可达正常的2050倍，甚至100倍，ALT升高更明显，ALTAST1，是诊断病毒性肝炎重要检测手段。感染后12周，转氨酶达高峰，3周到5周逐渐下降。恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性。急性重症肝炎肝细胞坏死严重转氨酶升高以AST明显，如在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现“胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，预后不佳。,临床意义,(2)慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升(100200u)或正常，ALTAST1，若AST升高较ALT显著，即ALTAST1，提示慢性肝炎进入活动期。(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且ALTAST1。酒精性肝病AST显著升高，ALT几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关。 ,临床意义,(4)肝硬化：转氨酶活性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低。(5)肝内、外胆汁淤积，转氨酶正常或轻度上升。(6)急性心肌梗塞后6 8小时，AST增高，18 24小时达高峰，可达正常上限的410倍，与心肌坏死范围和程度有关，4 5天后恢复。(7)其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高(50200u)。,临床意义,2 AST同工酶 意义在于：轻中度急性肝炎，血清中AST轻度升高，其中以上清液AST升高为主，线粒体AST正常。重症肝炎、暴发性肝炎、酒精性肝病时血清中线粒体AST升高。 氟烷性肝炎、妊娠性脂肪肝、肝动脉栓塞术后及心肌梗死时线粒体AST也升高。,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,1碱性磷酸酶(alkaline phoshatase,ALP)原理 ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分ALP来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALP生成增加而排泄减少，引起血清中ALP升高。ALP同工酶6种：ALP1-ALP6,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,参考值范围磷酸对硝基苯酚连续监测法(30)：成人 40 110UL儿童 250UL ALP同工酶：正常人血清以ALP2为主，占总ALP90%，出现少量 ALP3；发育中儿童ALP3为主，占总ALP60%以上；妊娠晚期ALP4增多，占总ALP40-65%,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,临床意义 (1)肝胆系统疾病：各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，ALP明显升高，且与血清胆红素升高相平行。急性肝炎时，ALP2明显增高，ALP1轻度增高，且ALP1ALP2；肝硬化患者80%以上ALP5明显增高，可达总ALP的40%以上。,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,临床意义 (2)黄疸的鉴别诊断：ALP和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断。 胆汁淤积性黄疸，ALP和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增加； 肝细胞性黄疸，血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，ALP正常或稍高； 肝内局限性胆道阻塞(如原发性肝癌、转移性肝癌、肝脓肿等)，ALP明显增高，ALT无明显增高，血清胆红素大多正常。,(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,临床意义 (3)骨骼疾病：如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清ALP升高。 (4)生长中儿童、妊娠中晚期血清ALP生理性增加。,（三) 谷氨酰转移酶及同工酶测定,谷氨酰转移酶：原理 -谷氨酰转移酶( glutamyl transferase， GGT) 。GGT主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的代谢。肾脏、肝脏和 胰腺含量丰富，但血清中GGT主要来自肝胆系统。GGT在肝脏中广泛分布于肝细胞的 毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中GGT增高。,（三) 谷氨酰转移酶及同工酶测定,参考值 硝基苯酚连续监测法(37。C)：50UL。,（三) 谷氨酰转移酶及同工酶测定,临床意义 (1)胆道阻塞性疾病：原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量GGT，同时癌细胞也合成GGT，均可使GGT明显升高，可达参考值上限的10倍以上，以GGT2增高为主。 GGT2在原发性转移性肝癌患者血清检出率高达90%以上，且特异性较高。AFP阴性的肝癌其阳性率可达86.4%，若于AFP联合检测可提高肝癌的诊断率。(2)急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急性肝炎时，GGT呈中等度升高；慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性正常，若GGT持续升高，提示病变活动或病情恶化。,（三) 谷氨酰转移酶及同工酶测定,临床意义 (3)急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：GGT可呈明显或中度以上升高(300-1000UL)，ALT和AST仅轻度增高，甚至正常。酗酒者当其戒酒后GGT可随之下降。 (4)其他：脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等GGT亦可轻度增加。,(四)乳酸脱氢酶及其同工酶测定,乳酸脱氢酶广泛存在于人体各组织中,以心肌骨骼肌肾脏最多，其次为肝、脾、胰、肺，5种同工酶，LDH1主要在心肌中最高；LDH5主要含于骨骼肌，其次为肝脏、血小板等；LDH3在肺、脾含量较高。 【临床意义】 肝脏疾病:乳酸脱氢酶活性升高见于急性肝炎和慢性活动性肝炎、肝癌（尤其转移性肝癌）等。 LDH5增高且LDH5LDH4，是诊断肝细胞坏死的敏感指标。 急性心肌梗死时，LDH1和LDH2均增高，且LDH1LDH2。 其他疾病:溶血性疾病,恶性肿瘤,白血病、淋巴瘤、恶心贫血、胰腺炎等。,(五)单胺氧化酶测定,原理 单胺氧化酶(monoamine oxidase，MAO)为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等器官，肝中MAO来自于线粒体，血清MAO活性与体内结缔组织增生呈正相关，因此临床上常用MAO活性测定来观察肝脏纤维化程度。,(五)单胺氧化酶测定,参考值范围 成人正常值为：伊藤法 30单位中野法 23-49单位,(五)单胺氧化酶测定 临床意义,1肝脏病变 80以上的重症肝硬化及肝癌患者MAO活性增高，但对早期肝硬化反应不敏感。急性肝炎时MAO正常，急性肝坏死时，血清中MAO增高。轻度慢性肝炎MAO大多正常，中、重度慢性肝炎有50病人血清MAO增高。 2肝外疾病 心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进症、系统硬化症等。MAO也可升高。,五、病毒性肝炎标志物检测,五、病毒性肝炎标志物检测,(二)乙型肝炎的病毒标志物检测HBV属嗜肝DNA病毒。HBV的传播途径是体液传播和母婴传播，唾液传播方式。HBV的3种抗原HBsAg、HBcAg 、HBeAg ，对应的抗体为抗-HBs、抗-HBc和抗-HBe。 1.HBsAg及抗-HBs HBsAg是感染HBV的标志，HBsAg的多少与HBV的生成量相平行。抗-HBs一般在发病后36个月才出现，是一种保护性抗体。临床上约有10%20%的慢性乙肝患者HBsAg可同时存在，这是由于HBsAg发生变异，抗-HBs不能完全中和HBsAg所致。,(二)乙型肝炎的病毒标志物检测,2. HBcAg及抗-HBc 血液中测不到游离的HBcAg。抗-HBc不是中和抗体,而是反映肝细胞受到HBV侵害的可靠指标,主要有IgM和IgG两型。抗-HBcIgM是最早的特异性抗体。抗-HBc IgG在机体感染HBV后1个月左右开始升高，能反映抗-HBc总抗体的情况。 3.HBeAg及抗-HBe HBeAg阳性表示 HBV在复制，传染性强；在乙肝加重之前，血中HBeAg即有升高，故亦为预测肝炎病情的一项指标。抗-HBe多见于HBeAg转阴的病人，是传染性降低的一种表现。抗-HBe并非保护性抗体，它不能抑制HBV的增殖。 4. HBV-DNA和DNA聚合酶 灵敏,特异,(二)乙型肝炎的病毒标志物检测,HBV: 三大抗原抗体系统HBsAg: HBV病毒的外壳蛋白,正常-抗-HBs: 保护性抗体,具中和作用, -HBeAg: HBV核心颗粒中的蛋白, -抗-HBe: 非保护性抗体, -HBcAg: HBV的核心蛋白, -抗-HBc: 非保护性抗体, -,(二)乙型肝炎的病毒标志物检测,临床意义 HBsAg+: 急,慢性乙肝, HBV携带者 抗-HBs+: 曾患乙肝, 接种乙肝疫苗者 HBeAg+: 病毒复制, 肝炎活动期, 传染性强 抗-HBe+:病毒复制减少,传染性弱 HBcAg+:病毒复制活跃,传染性强, 预后差 抗-HBc+ IgG+: 表示即往感染(低滴度)患有乙肝且HBV正在复制（高滴度）IgM+: 近期或活动性感染指标,第三节 肝脏病检查项目的选择与应用,肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代谢功能，由于肝脏功能复杂，再生 和代偿能力很强，因此根据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映肝功能的一个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大的程度时才能反映出来，因而肝功能检查正常也不能排除肝脏病变。另外，当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响因素。,第三节 肝脏病检查项目的选择与应用,目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特异的反映肝脏功能全貌。在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，合理选择肝脏功能检查项目，并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，必要时可选择肝脏影像学、血清肝炎病毒标志物及肝癌标志物等检测技术，并结合患者临床的症状和体征，从而对肝脏功能做出正确而全面的评价。肝脏病检查项目选择原则如下：,第三节 肝脏病检查项目的选择与应用,1健康检查 选择ALT、肝炎病毒标志物、血清蛋白电泳及AG比值测定。前两者可发现病毒性肝炎，后两者可发现慢性肝病。 2怀疑为无黄疸性肝炎时 对急性患者可查ALT ，前清蛋白、胆汁酸、尿内尿胆原及肝炎病毒标志物。对慢性患者加查AST、ALP、GGT、血清蛋白总量、AG比值及血清蛋白电泳。,第三节 肝脏病检查项目的选择与应用,3对黄疸患者的诊断与鉴别诊断时 应查STB、CB，尿内尿胆原与胆红素、ALP、GGT、LP-X、胆汁酸。 4怀疑为原发性肝癌时 除查一般肝功能(如ALT、AST、STB、CB)外，应加查AFP、 GGT及其同工酶，ALP及其同工酶和LDH。 5怀疑为肝脏纤维化或肝硬化时 ALT、AST、STB、AG、蛋白电泳、ICGR为筛选检查，此外应查MAO、PH及P P。,第三节 肝脏病检查项目的选择与应用,6疗效判断及病情随访 急性肝炎可查ALT、AST、前清蛋白、ICG、STB、CB；尿内尿胆原及胆红素。慢性肝病可观察ALT、AST、STB、CB、PT、血清总蛋白、AG比值及蛋白电泳等，必要时查MAO、PH、P P。原发性肝癌应随访AFP、GGT、ALP及其同工酶等。,病例,李XX男性，49岁。 主诉：乏力、纳差，牙龈和鼻出血6年，腹胀、尿少1年。 现病史：6年来无明显诱因出现消瘦、周身乏力、食欲不振。每逢进食蛋白及脂肪食物后即出现腹胀和大便不成形，每日排便23次，但无黏液、脓血和里急后重。常于刷牙时有齿龈出血，鼻出血，稍有碰撞皮肤发青。近 1年来间断出现腹胀，下肢浮肿和少尿，每日约 600900ml，用利尿药后尿量增加，腹胀减轻，但乏力更明显。近3个月低热、腹痛，腹围渐增大，有时不能平卧。自服利尿药无效而来院诊治。,病例,既往史：10年前因外伤大量输血，7年前体检得知“丙型肝炎抗体阳性”，因肝功能正常而未经特殊治疗。 体格检查：体温38.5，脉搏98次/分，呼吸20次/分，血压120/75mmHg。神志清楚，形体消瘦，面色灰暗黝黑，毛发稀疏。眼睑无浮肿，巩膜轻度黄染。颈软，颈静脉无怒张。心肺无异常。蛙形腹，脐膨出，腹壁静脉显露。肝脏触不清，肝颈静脉回流征阴性，脾肋下6 Cm，0硬，移动性浊音阳性。左侧腹部有局限性压痛，轻度肌紧张和反跳痛，下腹部轻度叩痛，肠鸣音无亢进及减弱。可见肝掌，胫前有色素沉着。,病例,腹水检查：淡黄色，比重 1.018，蛋白 25gL，李凡他试验阳性，细胞总数600 106/L，N 0.80，L 0.20 问题1：根据以上特点，应考虑什么疾病？ 问题2：有哪些辅助检查对该患者的诊断有帮助？,再见,