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节细胞胶质瘤,1,由肿瘤性神经节细胞和肿瘤性胶质细胞组成，分化良好，生长缓慢的神经上皮肿瘤 颞叶癫痫最常见的原因 节细胞胶质瘤DNETPXA,2,儿童以及年轻成年人（80%小于30岁，高峰10-20岁） 无性别差异 最常见的混合性神经元-胶质肿瘤 约占颅内原发肿瘤的2%（0.4-3.8%） 约占儿童原发性大脑肿瘤的10%,3,起源于发育不良，结构畸形的、胶质神经元前体细胞病变，伴胶质成分肿瘤性转化 源于胶质错构瘤或软膜下颗粒细胞的肿瘤性转化,4,WHO I 或II级（80%为I级） WHO III级少见（间变性节细胞胶质瘤） WHO IV级罕见（含有GBM样胶质成分的恶性肿瘤）,5,囊性或实性肿块伴壁结节 质硬，边界清晰的肿块，常致皮层扩张,6,7,混合有成熟的肿瘤性神经节细胞和肿瘤性胶质细胞（星形细胞） 神经节细胞瘤（只有基本成熟的神经节细胞） 节细胞神经细胞瘤（有少量成熟的肿瘤性神经元）,8,9,大脑浅表部位 颞叶（最常见）75% 额叶和顶叶 罕见部分：幕下、视交叉、松果体区、脑室内等,10,边界清楚的囊肿+壁结节（最常见，约45%） 实性肿瘤（常导致脑回增厚、扩张） 浸润性生长（少见） 钙化常见（50%） 10岁瘤体更大，囊性成分越多,11,CT 平扫成等或低密度（40%低密度、30%等低密度和15%等或高密度） 钙化常见（约35-50%） 浅表病灶可扩张皮层、颅骨重塑（提示生长缓慢） 50%强化（壁结节强化最常见）,12,13,14,MR T1呈低或等信号 T2呈高信号（可为不均匀信号，取决于蛋白和血液产物），无瘤周水肿？ GRE钙化可见开花征,15,16,女性，35岁 癫痫,17,女性，7岁,18,19,男性，38岁，头痛和呕吐,20,21,男性，20岁，癫痫,22,囊壁强化含铁血黄素环出现脂质峰和乳酸峰,23,颞叶癫痫的儿童或年轻成人 囊变合并强化壁结节 无瘤周水肿的肿块,24,11岁小孩，癫痫 多囊“气泡样”表现,25,26,27,PXA 贴近脑膜 显著强化 脑膜尾征常见 钙化少见,28,29,GG：2% PXA：1%,30,
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