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河南省南阳市六校2016-2017学年高二下学期第二次联考化学试题可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 S-32 Cl-35.5一、选择题（每题3分，共48分）1. 下列对于淀粉和纤维素的叙述中，正确的是A. 互为同分异构体 B. 化学性质完全相同C. 碳、氢、氧元素的质量比完全相同 D. 结构相同【答案】C【解析】试题分析：淀粉和纤维素都是多糖，属于天然的高分子化合物，都是混合物，二者不可能互为同分异构体，结构不同，但碳、氢、氧元素的质量比完全相同，都用(C6H10O5)n来表示，选C。考点：考查淀粉和纤维素结构、性质的有关判断。2. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3【答案】D【解析】试题分析：进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃，即一氯代物只有三种的烃，分子中不同环境的氢原子只有三种，A(CH3)2CHCH2CH2CH3的一氯代物有5种，A错误；B(CH3CH2)2CHCH3的一氯代物有4种，B错误；C(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物有4种，C错误；D(CH3)3CCH2CH3的一氯代物为3种，D正确，答案选D。考点：考查一氯代物的种类3. 下列说法错误的是A. 乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体B. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C. 鸡蛋消溶液中加入稀(NH4)2SO4溶液后产生沉淀，是因为蛋白质发生了盐析D. a-氨基丙酸与a-氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽【答案】D【解析】乙酸的结构简式CH3COOH、甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3，故A正确；乙烯聚合生成聚乙烯，用作生产食品包装材料的原料，故B正确；蛋白质溶液加入稀(NH4)2SO4溶液后发生盐析，故C正确；-氨基丙酸与-氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可以生成3种二肽(-氨基丙酸与-氨基苯丙酸、-氨基丙酸与-氨基丙酸、-氨基苯丙酸与-氨基苯丙酸)，故D错误。4. 下列实验能成功的是A. 将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B. 苯和浓溴水反应制溴苯C. CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型 D. 用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀【答案】D考点：考查有机物实验的操作。5. 己知NA表示阿伏加徳罗常数。下列叙述正确的是A. 15g甲基(CH3)中含有电子的数目为10NAB. 标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4) NAC. 42g乙烯与丙烯的混合气体中含碳原子数为3NAD. 乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.6NA【答案】C【解析】15g甲基(CH3)中含有电子的数目为 =9NA，故A错误；标准状况下庚烷是液体，故B错误；乙烯、丙烯的最简式为CH2，42g乙烯与丙烯的混合气体中含碳原子数=3NA，故C正确；乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.3NA，故D错误。6. 体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道徳，以下是其中检测出的两种兴奋剂的结构:关于它们的说法中正确的是A. Y遇到氯化铁溶液时显紫色，Y能使溴的四氯化碳溶液褪色B. X含3个手性碳原子C. 1molX与足量氢气反应，M多可消耗6molH2D. 1个Y分子中最多有8个原子共面【答案】A【解析】试题分析：Y含有酚羟基遇到氯化铁溶液时显紫色，Y能使溴的四氯化碳溶液发生取代反应褪色，故A正确；X的分子式为：C13H12O4Cl2，故B正确；1molX与足量氢气反应，苯环消耗3molH2、碳碳双键消耗1molH2、羰基消耗1molH2，最多可消耗5molH2，故C正确；1个Y分子中最多有15个碳原子共面，故D错误。考点：本题考查有机物结构与性质。7. 有下列高分子化合物：其中由两种不同单体聚合而成的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】试题分析：的单体是苯乙烯；的单体是2-氯-1,3丁二烯；的单体是苯酚和甲醛；的单体是乙烯和丙烯；的单体是对苯二甲酸和乙二醇；，故B正确。考点：本题考查化高分子化合物。8. 三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出页献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成如右上(图一)的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】根据题所给信息烯烃在合适催化剂作用下发生双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。A、中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，A正确；B、中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，B错误；C、中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，C错误；D、中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，D错误；答案选A。9. 互为同分异构体，且可用银镜反应区别的是A. 丙酸和乙酸甲酯 B. 蔗糖和麦芽糖C. 苯甲酸和苯甲醛 D. 葡萄糖和麦芽糖【答案】B【解析】丙酸和乙酸甲酯都不含醛基，故A错误；蔗糖和麦芽糖分子式为C12H22O11，麦芽糖含有醛基，能发生银镜反应，故B正确；苯甲酸和苯甲醛分子式不同，不是互为同分异构体，故C错误；葡萄糖分子式为C6H12O6和麦芽糖分子式C12H22O11，故D错误。10. 下列有机分子中，所有的原子不可能处在同一平面的是A. CH2=CH-CN B. CH2=CH-CH=CH2C. D. 【答案】D【解析】试题分析：A、CH2=CHCN相当于乙烯分子中的一个氢原子被-CN取代，不改变原来的平面结构，-CN中两个原子在同一直线上，这两个平面可以是一个平面，所以该分子中所有原子可能在同一平面上，故A错误；B、CH2=CH-CH=CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故B错误；C、苯为平面结构，苯乙烯相当于苯环上的一个氢被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故C错误；D、该分子相当于甲烷中的一个氢原子被1，3-二丁烯2-丁基取代，甲烷是正四面体结构，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故D正确；故选D。【考点定位】考查常见有机化合物的结构【名师点晴】本题考查了学生对有机物的共面知识的认识，分析时可根据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比判断。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。11. 分子式为C5H10O且属于醛类的有机物有A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种【答案】B【解析】分子式为C5H10O且属于醛类的有机物有CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CHO)CH3、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO共4种，故B正确。12. 有下列有机反应类型：消去反应水解反应加聚反应加成反应还原反应氧化反应，以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，涉及的反应类型依次是A. b. c. d.【答案】D【解析】试题分析：用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团种类发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇该反应类型也是还原反应，然后在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇，故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为，选项B正确。考点：考查有机物的合成、反应类型等的知识。13. 橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列说法正确的是A. 橙花醛不可以与溴发生加成反应B. 橙花醛可以发生银镜反应C. 1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应D. 橙花醛是乙烯的同系物【答案】B【解析】试题分析：A含双键，能与Br2发生加成反应，故A错误；B含-CHO，能发生银镜反应，故B正确；C.2个双键和1个-CHO均与氢气发生加成反应，则1 mol橙花醛最多可以与3 mol H2发生加成反应，故C错误；D橙花醛含不饱和烃基，与乙醛结构不相似，不是同系物，故D错误；故选B。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质，把握有机物的组成、结构和性质为解答该题的关键。由结构简式可知，分子中含双键、-CHO，具有烯烃、醛的性质。学习中要注意相关基础知识的积累，选项D为解答的易错点。14. 对有机物下图所示分子的叙述不正确的是A. 能发生碱性条件的水解，1mol该有机物完全反应消耗8molNaOHB. 常温下，可与NaHCO3溶液反应C. 与稀H2SO4共热，生成两种有机物D. 该有机物的分子式为C14H10O9【答案】C【解析】15. 某有机物A经氧化后得B(B的分子式为C2H3O2Br)，而水解得C，1molC和2mol B反应得一种含溴的酯(分子式为：C6H8O4Br2)，由此推断A的结构简式为A. B. C. D. 【答案】C【解析】A经氧化后得B(B的分子式为C2H3O2Br)，B中含有1个羧基；1molC和2mol B反应得一种含溴的酯(分子式为：C6H8O4Br2)，可知C中含有2个羟基，由此推断A中有1个溴、1个羟基，所以A结构简式为，故C正确。16. 草药秦皮中含有的七叶树内酯(如图所示，环上氢原子未画出，毎个折点表示一个碳原子)具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别跟足量浓溴水、NaOH浓液、H2完全反应，则消耗的Br2、NaOH和H2的物质的量分别为A. 3mol、2mol、5mol B. 3mol、4mol、5molC. 3mol、3mol、4mol D. 3mol、4mol、4mol【答案】D二、非选择題（本题包括5小题，共52分）17. (1)CH2=CHCH2Br中含有官能团的名称：_。 (2) 的系统命名：_。 (3)写出下列反应的化学方程式：CH3CH2CHO的银镜反应：_。 由甲苯制取TNT_。【答案】 (1). 溴原子、碳碳双键 (2). 3，4二甲基已烷 (3). CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH-CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O (4). 【解析】试题分析：(1)CH2=CHCH2Br中含有C=C、Br管能团：。 (2)根据烷烃系统命名原则命名。 (3) CH3CH2CHO与银氨溶液反应生成丙酸铵、氨气、银、水。 由甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯。解析：(1)CH2=CHCH2Br中含有宫能团的名称：溴原子、碳碳双键。 (2) 主链上有6个碳原子，系统命名是3，4二甲基已烷。 (3)CH3CH2CHO与银氨溶液反应生成丙酸铵、氨气、银、水，反应方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH-CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O。 由甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯反应方程式为。点睛：醛类物质能与银氨溶液发生银镜反应、醛类物质能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基。18. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：(1)指出反应的类型：AC:_。(2)在AE五种物质中，互为同分异构体的是_(填代号)。(3)写出由A生成B的化学方程式_。(4)己知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是_(填序号)。(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为：_。(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式：_。【答案】 (1). 消去反应 (2). C、E (填代号) (3). 2H2O (4). C (5). (6). 2NaOHHCOONaH2O【解析】试题分析：（1）由有机物的结构及官能团变化可知，AB中-OH变为-CHO，发生氧化反应，AC中-OH变为C=C，则发生消去反应，AD为A与HCOOH的酯化反应，为取代反应，AE为分子内脱水生成酯，属于酯化反应，也属于取代反应。（2）相对A来说，C、E均比A少2个H和1个O，则C、E的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故答案为：CE；（3）由A生成B，-OH转化为-CHO，发生醇的催化氧化反应，该反应为，故答案为：；（4）乙烯、苯以及甲醛中原子共面，在C中，所有的碳原子和氧原子们一定是共面的，氢氧键可以旋转，羧基中羟基氢原子可以转到和其它原子相同的平面上来，故答案为C；（5）高聚物为C发生加聚反应的产物，则高聚物的结构简式为，故答案为：；（6）D的水解产物中苯甲酸结构及生成的HCOOH均与NaOH反应，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O，故答案为：+2NaOH+HCOONa+H2O考点： 有机物分子中的官能团极其结构19. 1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18 g-3, 沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。填写下列空白:(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方式_；(2)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检査实验进行时试管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象_。(3)容器c中NaOH溶液的作用是:_。(4)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因_。【答案】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br (2). b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出 (3). 除去乙烯中带出的酸性气体，或答除去CO2、SO2 (4). 乙烯和液溴反应速率过快 实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170(答“控温不当”亦可)【解析】试题分析：（1）实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯，然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1，2-二溴乙烷，发生反应的原理方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出；（3）氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应，防止造成污染，故答案为：除去乙烯中带出的酸性气体(或答除去CO2、SO2)；（4）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生(或通过液溴)速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应，此外，实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170(答“控温不当“亦可)，会导致副反应的发生和副产物的生成。【考点定位】以溴乙烷的制备为载体，考查乙烯的制取与性质及乙醇的性质。【名师点晴】明确实验原理是解答本题的关键，设计制备实验方案的一般思路是：列出可能的几种制备方法和途径；从方法是否可行、装置和操作是否简单、经济与安全等方面进行分析和比较；从中选取最佳的实验方法在制定具体的实验方案时，还应注意对实验条件进行严格、有效的控制。20. 化学式为C9H10O2的有机物有如下的转化关系：其中F与FeCl3溶液能发生显色反应，从G到H的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色。请注意：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：请回答下列问题：(1)结构简式：D _H_I_。(2)GH的反应类型：_。(3)A生成D和E的化学方程式：_。(4)BC化学方程式：_。【答案】 (1). CH3COONa (2). (3). (4). 消去反应 (5). (6). CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O【解析】试题分析：F与FeCl3溶液能发生显色反应，说明E是酚钠，D是羧酸钠；I能发生加聚反应，根据可知I分子式是C4H6O2，根据说明I在还原碳碳双键，I能与氢氧化钠反应生成B和D，说明I是酯，B能氧化为D，说明B、D中含有碳原子数相同，所以I是CH3COOCH=CH2，D是乙酸钠，B是乙醛，C是乙酸；D是乙酸钠，F与FeCl3溶液能发生显色反应，说明E是酚钠；从G到H的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色，说明E结构对称，结合A的分子式，可知A是；E是，F是对甲基苯酚，G是对甲基环己醇，H是；解析：根据以上分析：(1) D是乙酸钠，结构简式为 CH3COONa ；H是；I是CH3COOCH=CH2。(2) 对甲基环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成。(3) 水解为乙酸钠和的化学方程式：。(4)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应生成乙酸和氧化亚铜的化学方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O。点睛：醛类物质能与银氨溶液发生银镜反应、醛类物质能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基。21. 苄佐卡因是一种医用麻醉药口，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要原料经下列反应制得:提示：请回答下列问题：(1)写出A、B的结构简式：A_、B_。(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物B中有_种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物B的所有同分异构体的结构简式_。化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基分子中含有酯基能发生银镜反应【答案】 (1). (2). (3). 4 (4). 、 【解析】试题分析：（1）苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾氧化为羧基，则A为，A与乙醇发生酯化反应生成B为，B发生还原反应得到C；（2）B分子中硝基邻位、间位上的H，亚甲基和甲基上的H，化学环境不同，故答案为：4；（3）满足要求的同分异构体必须有：取代基处于苯环的对位，且含有甲酸酯；解析： 根据以上分析，(1) A的结构简式是、B的结构简式是。(2) 分子中硝基邻位、间位上的H，亚甲基和甲基上的H，化学环境不同，B中有4种氢处于不同的化学环境。(3) 满足要求的同分异构体必须有：苯环上的一个取代基是硝基、两个取代基处于苯环的对位，能发生银镜反应说明是甲酸酯，结构简式为、。点睛：醛类、甲酸、甲酸酯都含有醛基，所以都能发生银镜反应。
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