2020版高考生物一轮复习 全程训练计划 周测（五）遗传的基本规律（含解析）.doc

遗传的基本规律夯基提能卷 立足于练题型悟技法保底分一、选择题(共10个小题，每题2分)12019宁夏银川一中月考具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb。下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是()A若F1能产生四种配子AB、Ab、aB、ab，则两对基因位于两对同源染色体上B若F1自交，F2有四种表现型且比例为9：3：3：1，则两对基因位于两对同源染色体上C若F1测交，子代有两种表现型且比例为1：1，则两对基因位于一对同源染色体上D若F1自交，F2有三种表现型且比例为1：2：1，则两对基因位于一对同源染色体上答案：A解析：AaBb的个体若能产生四种配子且比例为1：1：1：1，才能说明两对基因位于两对同源染色体上，A错误；只有两对等位基因位于两对同源染色体上才能产生比例相等的4种配子，进而产生分离比为9：3：3：1的F2，B正确；AaBb的个体测交，后代只有两种表现型说明其只产生了两种配子，则两对基因位于一对同源染色体上，C正确；若AaBb的个体自交后代性状分离比为1：2：1，说明只产生了雌雄各两种配子，也说明两对基因位于一对同源染色体上，D正确。22019湖北鄂东南省级示范高中联考人类多指基因(T)对手指正常(t)是显性，白化病基因(a)对肤色正常(A)为隐性，已知两对基因独立遗传。一个家庭中，父亲、母亲都为多指，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则这对夫妻再生一个只患一种病的孩子的概率是()A. B.C. D.答案：B解析：根据题意，父亲和母亲都为多指但没有白化病，基因型都为A_T_，他们生有一个白化病和手指正常的孩子(aatt)，因此这对夫妻的基因型均为AaTt。两对性状遗传可分开考虑：若只考虑白化病遗传，这对夫妇的后代中患白化病(aa)的概率是，不患白化病(A_)的概率是；若只考虑多指遗传，这对夫妇的后代中不患多指(tt)的概率是，患多指(T_)的概率是。两对性状综合考虑，这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率只患白化病(aatt)的概率只患多指(A_T_)的概率，B项正确，A、C、D项错误。32019陕西咸阳中学月考面颊上有酒窝与无酒窝是一对相对性状，有酒窝基因(B)是显性，无酒窝基因(b)是隐性。一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的小孩，则这对夫妇的基因组成是()ABb和Bb BBB和bbCBB和BB Dbb和bb答案：A解析：一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的小孩，说明这对夫妇的基因组成是杂合的，即基因型都是Bb。42019福建莆田月考我国科学工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，现要在短时间内利用这只白猴繁殖更多的白猴(已知棕色对白色是显性)，你选出的最佳方案是 ()A白猴与棕猴交配，选出后代中白猴B白猴与棕猴交配，再让F1自交C白猴与棕猴交配，再让F1测交D白猴与棕猴交配，再让F1与棕猴交配答案：C解析：白猴(aa)与棕猴(一般为纯合子，其基因型为AA)交配，F1均为杂合子棕猴(Aa)，若再让F1中雌雄个体交配，则后代出现白猴的概率较低，若再让F1测交，则后代出现白猴的概率较高，若再让F1与棕猴(AA)交配，则后代应均为棕猴，C正确。52019安徽铜陵一中月考一群杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自由交配，子代中杂合子比例是()A. B.C. D.答案：A解析：基因型为Dd的个体，产生的雌配子为D：d1：1，雄配子为Dd21，所以随机结合的结果为DD，Dd，dd。62019四川凉山州一诊苯丙酮尿症是单基因遗传病，某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是()A该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病B该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为C该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同D通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者答案：C解析：某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，推测苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的基因用A、a来表示，则该正常夫妇的基因型均为AA、Aa，后代可能会患病，A错误；该病由位于常染色体上的隐性基因控制，B错误；常染色体遗传病，后代男女患病概率相等，C正确；染色体异常遗传病可以采用染色体检查来判断是否为患者，常染色体隐性遗传病可采用基因检测的方法来诊断是否为患者，D错误。72019重庆九校联考人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，下列说法正确的是()A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传C若3无乙病致病基因，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为D若人群中甲病的发病率为4%，2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为答案：D解析：分析两个家系的两种遗传病，先看甲病：由1和2都无甲病，而2患甲病，可知该病为常染色体隐性遗传病；同理，由于系谱图中只有患乙病的男孩，所以只能确定乙病为隐性遗传病，还不能确定是常染色体遗传还是性染色体遗传，但一定不是伴Y染色体遗传，因为患病男孩的父亲不患病。调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；根据前面对乙病的分析可知，乙病不可能是伴Y染色体遗传，B错误；若3无乙病致病基因，9的乙病致病基因只能来自4，由此可推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。先分析甲病：1、2、3和4的基因型都为Aa，所以5和6的基因型为AA或Aa；他们婚配生出患甲病孩子的概率为。再分析乙病：1和3的基因型为XBY，2和4的基因型为XBXb，所以6的基因型为XBXB或XBXb，而5的基因型为XBY，二者婚配，生出患乙病孩子的概率为，综合上述两种遗传病分析，5和6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为，C错误；结合前面的分析，2的基因型为aa，若人群中甲病的发病率为4%，则人群中a基因频率为，A基因频率为，所以AA的基因型频率为，Aa的基因型频率为，人群中某正常男性(A_)是携带者的可能性为，由此推算2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为，D正确。82019四川绵阳南山中学诊断某植物果穗的长短受一对等位基因A、a控制，种群中短果穗、长果穗植株各占一半。从该种群中随机取出足够多数量的短果穗、长果穗的植株分别进行自交，发现50%长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗。下列说法正确的是()A短果穗是由显性基因A控制，长果穗是由隐性基因a控制B长果穗植株自交后代中出现短果穗植株，是基因重组的结果C该种群中，控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率D该种群随机传粉一代，传粉前后A频率与AA频率均不发生变化答案：C解析：50%长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗，说明短果穗是隐性性状，长果穗是显性性状，A错误；长果穗植株自交后代中出现短果穗植株，是基因分离的结果，B错误；50%长果穗植株的子代中出现短果穗，说明该种群长果穗植株中杂合子AA与纯合子Aa比例为1：1，因此种群中相关基因型及比例为AA：Aa：aa1：1：2，控制短果穗a的基因频率，长果穗A的基因频率，C正确；该种群随机传粉一代，传粉前后A频率不变，AA频率，而传粉前AA的频率为，D错误。92019山西孝义模拟某哺乳动物的毛色由位于常染色体上、独立遗传的3对等位基因控制，其控制过程如下图所示。下列分析正确的是()A发生一对同源染色体之间的交叉互换，一个基因型为ddAaBb的精原细胞可产生4种精子B基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代的表现型及比例为黄色：褐色13：3C图示说明基因通过控制酶的合成来控制该生物的所有性状D图示说明基因与性状之间是一一对应的关系答案：A解析：由于某哺乳动物的毛色由位于常染色体上、独立遗传的3对等位基因控制，因此其遗传遵循孟德尔的自由组合定律，一个基因型为ddAaBb的精原细胞如果不发生交叉互换可产生dAB、dab(或daB、dAb)两种类型的精子，如果发生一对同源染色体之间的交叉互换，则会产生dAB、dAb、daB、dab四种类型的精子，A正确；由控制色素合成的图解可知，体色为黄色的个体的基因型为D_、ddaaB_、ddaabb，体色为褐色的个体的基因型为ddA_bb，体色为黑色的个体的基因型为ddA_B_。基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，其后代的基因型及比例为ddA_B_：ddA_bb：ddaaB_：ddaabb9：3：3：1，其中基因型为ddA_B_的个体表现为黑色，基因型为aaA_bb的个体表现为褐色，基因型为ddaaB_、ddaabb的个体均表现为黄色，因此基因型为ddAaBb的雌雄个体相互交配，子代的表现型及比例为黑色：褐色：黄色9：3：4；B错误；基因对性状的控制方式包括：基因通过控制蛋白质分子的结构来直接控制性状；基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，因此图示只是基因控制性状的方式之一，并不能控制生物的所有性状，C错误；基因与性状之间并不是简单的一一对应关系，有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状，图示说明动物的体色由三对等位基因控制，D错误。102019浙江杭州模拟下列关于优生措施的叙述，错误的是()A家系调查是遗传咨询的重要步骤B羊膜腔穿刺技术是产前诊断的常用方法之一C通过检查发现胎儿有缺陷，可认定该胎儿有遗传病D早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率答案：C解析：遗传咨询的主要步骤：医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史，作出诊断，如咨询对象和有关的家庭患某种遗传病；分析遗传病的传递方式；推算出后代的再发风险率；向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如进行产前诊断等，A正确；羊膜腔穿刺技术是产前诊断的常用方法之一，B正确；检查发现胎儿有缺陷，还不能确定该胎儿患遗传病，还需要对遗传物质是否发生改变方面做进一步诊断，C错误；放射线照射是诱发细胞癌变的因子之一，所以早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率，D正确。二、非选择题(共2题，每题15分)112019河北沧州联考苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，限制酶Msp作用于1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题：(1)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为_。(2)1、1的基因型分别为_。(3)若2和3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(保留两位小数)(4)已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示)家族，其中1是红绿色盲患者，则3与这两种遗传病有关的基因型是_。若2和3再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_。答案：(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(2)Aa、Aa(3)46.67(4)AaXBXb解析：(1)根据题意可知，苯丙氨酸羟化酶基因表达产生苯丙氨酸羟化酶，催化正常人体内的苯丙氨酸代谢，而苯丙氨酸羟化酶基因突变则不能表达产生苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸代谢异常，引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)分析图1可知，1和2正常而其女儿1患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，则1的基因型一定为aa，1和2的基因型一定为Aa；2的基因型可能是AA或Aa。结合题意分析图2可知，由于1的基因型一定为aa，限制酶Msp剪切后形成的19 kb基因片段为a基因，则23 kb基因片段为A基因，故根据图2可知，2、3和1的基因型都一定为Aa。(3)由上述分析可知，2和3的基因型都一定为Aa，若2和3生的第2个孩子表现正常，则这个孩子的基因型及比例为AA：Aa1：2；这个孩子长大后与正常异性婚配，由于正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者，则生下PKU患者的概率是，而正常人群中男女婚配生下PKU患者的概率为，因此该孩子长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的46.67倍(保留两位小数)。(4)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若1是红绿色盲患者(一定含有Xb)，由于其父亲2色觉正常(基因型一定是XBY)，故1的红绿色盲基因(Xb)只能来自母亲，而母亲3色觉正常，因此3与这两种遗传病有关的基因型是AaXBXb。若2(基因型是AaXBY)和3(基因型是AaXBXb)再生一个正常女孩，则该女孩的基因型及比例为AA：Aa1：2，XBXB：XBXb1：1；正常男性的基因型为XBY，同时为苯丙酮尿症携带者(Aa)的概率为，则该女孩长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲(基因型只能是XbY)的概率为，生一个PKU患者的概率为，因此生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。122019广东佛山模拟现有两个纯合的水稻品种：甲(抗病高秆)和乙(感病矮秆)，已知抗病(A)对感病(a)为显性，高秆(B)对矮秆(b)为显性。甲与乙杂交获得F1，F1自交，F2有四种表现型，其中抗病矮秆所占比例为。在不考虑突变的情况下，请回答：(1)A/a、B/b中两对基因的位置关系是_。请简述判断理由：_。(2)F2中的抗病矮秆植株自交，后代出现抗病矮秆植株的概率是_。(3)从F1植株不同部位取一些细胞，将基因A和B都用荧光染料标记。一个细胞中可能含有_个荧光点，也可能不含荧光点。不含荧光点的细胞是如何产生的？答案：(1)分别位于两对同源染色体上F1的基因型是AaBb，只有当两对基因自由组合时，F2中抗病矮秆植株所占比例才为(2)(3)1、2、3、4减数分裂过程中同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，基因a和基因b进入同一个细胞解析：(1)根据F2中抗病矮秆所占比例为，推断F1基因型为AaBb并且两对基因符合自由组合定律，所以两对基因位置关系为分别位于两对同源染色体上。(2)F2中的抗病矮秆植株的基因型及比例为AAbb：Aabb1：2，自交后代感病矮秆的比例为，出现抗病矮秆植株的概率为。(3)F1的基因型为AaBb，将基因A和B都用荧光染料标记，则正常体细胞就含有2个荧光点；进行到有丝分裂复制完成就含有4个荧光点；进行减数分裂产生的Ab配子就只含1个荧光点；若减数第一次分裂前期发生了交叉互换，这时的次级性母细胞中可能含有3个荧光点；当细胞进行减数分裂同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，基因a和基因b进入同一个细胞，这时产生的含有ab的子细胞不含荧光点。探究创新卷 着眼于练模拟悟规范争满分一、选择题(共10个小题，每题2分)12019江西高三段考某自花传粉植物紫茎(A)对绿茎(a)为显性，抗病(B)对感病(b)为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用。下列叙述正确的是()A这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例相同C两紫茎抗病性状植株杂交，后代不一定出现性状分离D用单倍体育种的方法不可以得到基因型为AABB的植株答案：C解析：由题干信息可以知道，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此两对等位基因遵循自由组合定律，A错误；根据题意可以知道，含AB的花粉不能参与受精作用，含AB的卵细胞能参与受精，因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同，B错误；根据题意知，紫茎抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，其中基因型为AaBB和AABb的个体之间正交与反交都不发生性状分离，C正确；单倍体育种的过程是花药离体培养获得单倍体幼苗，用秋水仙素处理单倍体幼苗获得可育二倍体植株，虽然AB花粉不能受精，但是可以离体培养获得单倍体幼苗，因此可以获得基因型为AABB的植株，D错误。22019广东六校联考已知果蝇灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到的F1类型和比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蝇00雄果蝇下列判断正确的是()A控制果蝇灰身与黑身和控制直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上B两只亲代果蝇的表现型为(或)灰身直毛、(或)灰身分叉毛CB、b和F、f这两对基因不遵循基因的自由组合定律D子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5答案：D解析：分析表格中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇的灰身：黑身3：1，雄果蝇中灰身：黑身3：1，说明控制果蝇中灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为BbBb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性，亲本基因型为XFXfXFY，A错误；综上分析，亲本果蝇的基因型为BbXFXfBbXFY，表现型为灰身直毛雌果蝇和灰身直毛雄果蝇，B错误；B、b和F、f这两对基因分别位于常染色体和X染色体上，遵循基因的自由组合定律，C错误；由于亲本果蝇的基因型为BbXFXfBbXFY，故子代表现型为灰身直毛的雌蝇基因型为BBXFXF、BBXFXf、BbXFXF、BbXFXf，纯合体与杂合体的比例为1：5，D正确。32019河南林州一中月考因环境温度的骤降，某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交，F1全为高茎；但是其中有一F1植株自交得到的F2中出现了高茎：矮茎35：1的性状分离比。下列与此F1植株相关的叙述，错误的是()A该F1植株的基因型是DDddB该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为、C该F1植株自交，产生的F2基因型有5种，其比例为1：8：18：8：1D可选择表现型为矮茎的豌豆对该F1植株进行异花授粉，以确定F1的基因型答案：B解析：根据题意分析可知，DDdd产生的配子基因型及比例为DD：Dd：dd1：4：1，则矮茎dddd占，即表现型及比例为高茎：矮茎35：1，A正确；该F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例都为，B错误；该F1自交，产生的F2基因型有DDDD、DDDd、DDdd、Dddd、dddd，共5种；其比例为1：8：18：8：1，C正确；测交方法可以确定被测个体的基因型，D正确。42019广东深圳罗湖统考某被子植物的性别受一对基因控制，这对基因共有三种，分别是aD、a、ad。aD是决定雄性的显性基因；a决定雌雄同株，只对ad为显性；ad是决定雌性的隐性基因。对该植物的正确叙述是()A雄株有三种可能的基因型B雌雄同株个体的基因型不可能纯合C雄株与雌雄同株个体杂交，子代中雄株占D若雌雄同株群体中出现一株雌株则说明发生了基因突变答案：C解析：根据题干信息雄株必须有aD基因，即只要有aD基因植株就为雄株，故某雄株个体中aD基因必然来自上一代的雄株，另外一个基因必然来自雌株或雌雄同株，所以雄株个体不可能存在aDaD纯合子个体，故基因型只有两种，A错误；雌雄同株个体的基因型为aa或aad，可能为纯合子，B错误；雄株的基因型为aDa和aDad，无论哪一种基因型，雄株产生的雄配子都有是aD，该配子与任何雌配子结合都为雄性，故子代中雄株占，C正确；雌雄同株群体自交可以出现adad的雌株，不一定是基因突变导致的，D错误。52019广东广州调研某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色。以下分析错误的是()A自然界中白色个体的基因型有5种B含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质C若F2中黑色：黄色：白色接近3：3：10，则两对基因独立遗传D若F2中白色个体的比例接近，则F2中黑色个体的比例也接近答案：D解析：据题意可知，自然界中白色个体的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb 5种，A正确；含A、B基因的个体，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，也就无法翻译得到相关蛋白质，B正确；题干中F1自交，得到的F2中黑色：黄色：白色接近3：3：10，分离比之和为16，故两对基因符合自由组合定律，C正确；F1基因型为AaBb，且F2中白色个体的比例接近，表明这两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，a和B连锁，所以F1自交可以形成基因型为AAbb的黑色个体和aaBB的黄色个体，以及基因型为AaBb的白色个体，即白色：黑色：黄色2：1：1，D错误。62019广东惠州模拟香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因(A/a、B/b)控制。白花品种甲与白花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花：白花9：7。以下分析错误的是()A品种甲的基因型为AAbb或aaBBB子二代红花的基因型有4种C子二代白花植株中杂合的比例为D子二代红花严格自交，后代红花的比例为答案：C解析：根据题意分析，子二代红花：白花9：7，是9：3：3：1的变形，说明子一代是双杂合子AaBb，红花的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，其余基因型都是白花，因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB，A正确；子二代红花的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种，B正确；子二代白花植株占总数的7份，其中有3份是纯合子，因此其中杂合子的比例为，C错误；子二代红花基因型及其比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb1：2：2：4，因此自交后代红花的比例，D正确。7.2019江西南昌调研某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如果该植株自交，其后代(所有后代均可以存活)的性状表现是()A都是白色性状B都是红色性状C红色性状：白色性状1：1D红色性状：白色性状3：1答案：C解析：根据题干信息可知，含有该缺失染色体的花粉不育，可以推导得到如图的植株产生的雌配子的基因组成为B和b，比例为1：1，产生的雄配子只有b一种，后代可以产生Bb和bb两种基因型，比例为1：1，所以后代表现型为红色和白色，比例为1：1，C正确。82019湖北荆州质检有一位遗传学家，在实验中发现种显性致死现象：黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色皮毛的老鼠能够纯种传代。黄鼠与黄鼠交配，其后代黄鼠2 896只，灰鼠1 235只，那么此交配中致死个体出现的概率是()A25% B33%C66.7% D75%答案：A解析：由题意可知，黄色毛皮为显性，且显性纯合致死。又因为后代中黄鼠：灰鼠2：1，显然，亲代中的两只黄鼠均为杂合子，所以后代中致死个体出现的概率为，即25%。92019江西南昌模拟下图为某家族的遗传系谱图，已知4不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是()A甲病由X染色体上隐性基因控制B2的致病基因只来源于1个体C4同时携带两种致病基因的概率为0D3和4再生一个患病男孩的概率是答案：C解析：分析遗传系谱图：1和2表现型正常，其儿子2患甲病，故甲病为隐性遗传病，又1患甲病，3正常，则甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，因此甲病只能为常染色体隐性遗传病，A错误；2的甲病致病基因来自1和2，其中2携带的甲病致病基因来自1，B错误；3和4不患病，儿子患乙病，故乙病为隐性遗传病，又由于“4不携带任何致病基因”，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，图中4不可能携带乙病致病基因，因此4同时携带两种致病基因的概率为0，C正确；3携带甲病致病基因的概率为，且肯定携带乙病致病基因，而4不携带任何致病基因，因此他们再生一个患病男孩的概率为，D错误。102019广东肇庆模拟人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段()上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段()上C若某病是由位于非同源区段()上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病D若某病是由位于非同源区段()上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者答案：D解析：由题图可以看出，区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知，区段是X、Y染色体的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知，区段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某病由该区段的显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，C正确；若某病是由区段上的隐性基因控制，患病女性的女儿有两条X染色体，如果其父亲表现正常，即有显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿，因此女儿不一定患病，D错误。二、非选择题(共2题，每题15分)112019福建厦门模拟香豌豆的紫花和红花由A/a控制，长形花粉和圆形花粉由B/b控制。将纯种紫花长形花粉和纯种红花圆形花粉的植株作为亲本进行杂交，F1全表现为紫花长形花粉。让F1测交，结果如图。测交F1红花圆形花粉测交后代紫花紫花红花红花 长形花粉圆形花粉长形花粉圆形花粉比例44： 6： 6： 44请回答：(1)要验证长形花粉和圆形花粉这一对相对性状的遗传遵循分离定律，最直观的方法是_。(2)测交后代出现如图所示的结果，说明F1产生的配子基因型及比例是_。出现这种比例的原因是_。(3)香豌豆的另外一对相对性状高茎(D)对矮茎(d)为显性。为探究D/d基因与A/a、B/b基因是否位于一对同源染色体上，请从三个纯合品系(甲：aaBBdd、乙：aabbDD、丙：AAbbdd)中选择合适的杂交组合进行实验。请写出一种实验方案并预期实验结果及结论。答案：(1)用显微镜观察F1的花粉，观察到花粉有长形、圆形两种类型且比例为1：1(或花粉鉴定法)(2)AB：Ab：aB：ab44：6：6：44两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子时发生交叉互换(形成四种配子，比例两多两少)(3)方案1：选取甲和乙为亲本进行杂交，获得F1，让F1自交得F2，观察统计F2的表现型种类和比例。若长形花粉高茎：长形花粉矮茎：圆形花粉高茎：圆形花粉矮茎9：3：3：1，则D/d与A/a(B/b)位于非同源染色体上。若长形花粉高茎：长形花粉矮茎：圆形花粉高茎：圆形花粉矮茎不为9：3：3：1，则D/d与A/a(B/b)位于一对同源染色体上。方案2：取乙和丙为亲本进行杂交，获得F1，让F1自交得F2，观察统计F2的表现型种类和比例。若紫花高茎：紫花矮茎：红花高茎：红花矮茎9：3：3：1，则D/d与A/a(B/b)位于非同源染色体上。若紫花高茎：紫花矮茎：红花高茎：红花矮茎不为9：3：3：1，则D/d与A/a(B/b)位于一对同源染色体上。解析：(1)题干信息提示最直观的方法就是观察花粉的形态，同时需要验证基因分离定律，则需要观察杂合子产生两种形态的花粉比例是否为1：1。(2)测交结果是紫花长形花粉：紫花圆形花粉：红花长形花粉：红花圆形花粉44：6：6：44，F1与红花圆形花粉植株进行测交，红花圆形花粉只能提供ab配子，根据后代性状从而推断出F1产生配子为AB：Ab：aB：ab44：6：6：44；如果两对基因位于不同对同源染色体上(即可进行自由组合)，则测交结果是四种性状之比为1：1：1：1，从题干的测交结果看，A/a和B/b基因连锁，从比例关系可以推断AB连锁，ab连锁，产生Ab和aB是由于发生了交叉互换，交叉互换的结果是产生等比例的两种重组配子。(3)要证明两对基因符合自由组合定律需要得到双杂合个体，即AaDd或者BbDd，则可以选择甲和乙或者是乙和丙，双杂合个体自交后代显显：显隐：隐显：隐隐比例为9：3：3：1，则表明两对基因符合自由组合定律，反之就位于一对同源染色体上。12.2019广西钦州质检已知某雌雄同株植物的花色(红花、紫花和白花)受三对等位基因(用A/a、B/b、C/c表示相关控制基因)控制。如果三种显性基因都存在，则表现为红花，如果有两种显性基因则表现为紫花，其余情况都表现为白花。如图是该植物体细胞中与花色有关的基因组成。请据图回答下列问题：(1)选取多株这样的植株自交，产生的后代中，花色类型及其比例接近_。(2)为了验证这三对等位基因遵循自由组合定律，老师要求用测交的方法进行，所要选取的另一个亲本的基因型及表现型分别是_、_，该实验的结果是_。(3)如果图中的三对染色体丢失了任何一条都不影响活性。若该植物丢失了其中的一条染色体，则性状变为紫色，请你预测该植株丢失的染色体可能是_。答案：(1)红花：紫花：白花27：27：10(2)aabbcc白花 红花：紫花：白花1：3：4(3)1或3或5解析：(1)依题意和图示信息可知：这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBbCc的植株自交，在产生的后代中，红花为A_B_C_，其比例为；紫花基因型有A_B_cc、aaB_C_、A_bbC_三种，每种比例都为，三种所占比例之和为；白花比例为1。综上分析，后代花色类型及其比例接近红花：紫花：白花27：27：10。(2)测交是杂合子与隐性纯合子交配。为了验证这三对等位基因遵循自由组合定律，所要选取的另一个亲本的基因型是aabbcc，表现型是白花。在测交后代中，红花(A_B_C_)比例为，紫花(A_B_cc、aaB_C_、A_bbC_)比例为3，白花比例为1，所以实验结果是红花：紫花：白花1：3：4。(3)该植物丢失了其中的一条染色体，则性状变为紫色，说明丢失的染色体携带有显性基因，因此该植株丢失的染色体可能是1或3或5。