荧光光谱的原理及应用.ppt

荧光光谱的原理及其在分子自组装中的应用,郑永丽上海交通大学化学化工学院20131115,主要内容,概述荧光光谱法原理荧光的光谱特性我们有关荧光的工作,概述,基本概念,能级:现代量子物理学认为原子的可能状态是不连续的，因此各状态对应能量也是不连续的。这些能量值就是能级荧光：受光激发的分子从第一激发单重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。磷光：从第一激发三重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。分子荧光光谱法(Molecularfluorescencespectroscopy)：又称为荧光光谱法或荧光分析法是以物质所发射的荧光强度与浓度之间的线性关系为依据进行的定量分析，以荧光光谱的形状和荧光峰对应的波长进行的定性分析,荧光分析法的特点,灵敏度高。检测限比吸收光谱法低1-3个数量级；选择性比吸收光谱法好。因为能产生紫外可见吸收的分子不一定发射荧光或磷光；试样用量少和方法简便能提供比吸收光谱多的物理参数应用范围不如吸收光谱法广，因为有的分子不发荧光。,荧光光谱法原理,发射光谱的形状与激发波长无关,吸收光谱与发射光谱镜像关系,Stocksshift,荧光和磷光的产生,荧光的光谱特性,波长和强度,基本概念,激发波长：固定荧光的发射波长而不断改变激发光的波长，并记录相应的荧光强度，所得到的荧光强度对激发波长的谱图称为荧光的激发光谱。发射波长：固定激发光的波长而不断改变荧光的测定波长并记录相应的荧光强度，所得到的荧光强度对发射波长的谱图则为荧光的发射波长。,图荧光染料C-540A的激发和发射光谱,基本概念,测试方法：1)判断激发波长：根据分子结构判断；参照吸收光谱；三维扫描2)以判断的波长为激发，做发射扫描，可以得到发射波长3)利用得到的发射波长，进行激发扫描，即可得到激发波长强度：比尔-朗伯定律If=2.303YfI0bc应用：定性和定量,荧光波长和强度与结构的关系,跃迁类型（pi-pi*荧光比较强，即有双键的物质荧光强）共轭效应（共轭体系是pi电子更容易被激发，荧光强）刚性平面结构（有这种结构的分子可以减小分子的振动，碰撞失活可能性小，荧光强）取代基效应（给电子基团，荧光增强；吸电子基团，荧光减弱甚至猝灭）,荧光强度与环境因素的关系,有序介质的影响(表面活性剂),CMC,荧光量子产率,基本概念,定义：荧光物质吸光后所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数之比值.(Y)测试方法：参比法Yu=YS(Fu/Fs)(As/Au)(nu/ns)(A0.05)；直接测量法，要求仪器有积分球注意事项：温度，溶剂，激发波长，浓度应用：量子产率取决于辐射和非辐射跃迁过程，即荧光发射、系间跨越、外转移和内转移等的相对速率,常用物质的量子产率,荧光偏振,基本概念,定义：测量：L-型或者单通道法T-型多通道法应用：流动性,分子基本性质,酶学分子相互作用,荧光偏振免疫,成像常用偏振研究的荧光分子：1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)；罗丹明B；2-苯胺基-6-萘磺酸钠(2,6-ANS),荧光共振能量转移(FRET),基本概念,定义：当一个荧光分子（又称为供体分子，Donor）的荧光光谱与另一个荧光分子（又称为受体分子，Acceptor）的激发光谱相重叠时，供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光，同时供体荧光分子自身的荧光强度衰减。FRET现象的特征:选择性激发供体,却能检测到受体发射的荧光,FRET需要条件,供体分子的发射光谱和受体分子的吸收光谱必须有显著的重迭，一般大于30；供体分子和受体分子间的距离必须在1-10nm之间.D和A间的FRET效率：R0:E=50%时供体和受体分子间的距离对于特定的供体受体对是常数;R:供体和受体分子间的距离.E:FRET效率.对于R特别灵敏供体分子的发射态偶极矩与受体分子的吸收态偶极矩、以及它们的向量必须满足一定的条件,应用,检测两个发光分子间的重合与共定位检测分子间的相互作用检测分子的折叠与构象变化,供体-受体荧光分子对,BFP-GFPBFP-YFPCFP-YFPCFP-dsREDGFP-dsRED,绿色荧光蛋白类(GreenFluorescentProteins,GFPs),染料类(Dye),FITC-RhodamineAlexa488-Cy3Cy3-Cy5,荧光寿命,基本概念,定义：当激发光切断后荧光强度衰减至原强度的1/e所经历的时间。它表示了荧光分子的S1激发态的平均寿命。测试方法：时间相关单光子记数法(Time-CorrelatedSingle-PhotonCounting,TCSPC);相调制法(PhaseModulationMethods)频闪技术(StrobeTechniques).应用：荧光寿命与物质所处微环境的极性、粘度等条件有关，因此可以通过荧光寿命直接了解所研究体系发生的变化。,荧光寿命的计算,()=0/Inthisexpressionthevaluesofarethepre-exponentialfactorsandthevaluesthedecaytimes.(A11+A22+.)/(A1+A2+.)(A112+A222+.)/(A11+A22+.),荧光测试技术,同步荧光测定；导数荧光测定；三维荧光光谱技术时间分辨荧光测定；相分辨荧光测定；荧光偏振测定；荧光免疫测定；低温荧光测定；固体表面荧光测定；近红外荧光分析法；荧光反应速率法荧光显微与成像技术；空间分辨荧光技术荧光探针技术；单分子荧光检测技术；荧光光纤化学传感器,常用荧光探针,我们有关荧光的工作,荧光稳态模块,磷光模块,显微荧光模块,系统总图,荧光寿命模块,图荧光分光光度计的光学系统,两亲性超支化聚合物分子自组装,HBPO-star-PEO,荧光光谱法研究内容,聚合物CMC的测定荧光猝灭法测量分子的分布能量共振转移制备荧光呼吸囊泡荧光偏振测量分子的流动性荧光寿命研究体系微环境发光聚合物荧光性能的测定,聚合物CMC的测定,芘不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯、四氢呋喃等有机溶剂。随着溶剂的极性增加，I1/I3降低，因而可以用于聚合物组装的研究,JournalofPolymerScience,PartA:PolymerChemistry48(20),pp.4428-4438,能量共振转移制备荧光呼吸囊泡,B)SchematicrepresentationoftheprotonationanddeprotonationofPEG-b-PDMA-AzointheC)Steady-statefluorescencespectraofthevesicularsolutionatpHvaluesbetween4and12D)ReversiblepH-inducedchangeinthefluorescenceuponthealternateadditionofHClandNaOH,发光聚合物荧光性能的测定,参考书目,JonathanD.Violin,etal.,AgeneticallyencodedfluorescentreporterrevealsoscillatoryphosphorylationbyproteinkinaseC.JCellBiology,2003,161:899909ElizabethAJetl.,FRETImaging.NatureBiotechnology,2003,21:13887-1395RajeshBS.Fluorescenceresonanceenergytransfer(FRET)microscopyimagingoflivecellproteinlocalizations.JCellBiology,2003,160:629633JinZhang,etal.,.GeneticallyencodedreportersofproteinkinaseAactivityrevealimpactofsubstratetethering.PNAS,2001,98:1499715002MichaelG.Erickson,etal.,DsRedasaPotentialFRETPartnerwithCFPandGFP.BiophysicalJournal,2003,85:599611AlexanderSorkin,etal.,InteractionofEGFreceptorandGrb2inlivingcellsvisualizedbyfluorescenceresonanceenergytransfer(FRET)microscopy.CurrentBiology2000,10:13951398,Thankyouverymuch,