依折麦布作用机制及药理学概述ppt课件

依折麦布作用机制及药理学概述,背景,在过去的20年里，减少低密度脂蛋白胆固醇是心血管疾病预防治疗的基石之一。使用他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇降低了广大患者心血管事件的风险。新的循证医学证据推动指南中推荐的LDL-C目标值越来越低，然而全世界范围内的达标率不容乐观,他汀剂量增加，进一步降低LDL-C有限,KnoppRH.NEnglJMed.1999;341(7):498-511.SteinE.AmJCardiol.2002;89(5A):50C-57C.,降低6%,降低6%,降低6%,影响他汀类治疗反应的因素,依从性差背景饮食药物的时间和剂量伴随药物治疗,外在因素（外源性影响）,内在因素（遗传决定）,LDL-受体基因突变apo-B-100基因突变CYP/转运子多态性CETP/PCSK9多态性apoE多态性,胆固醇生物合成率胆固醇吸收率,胆固醇代谢的稳态平衡及肠道的作用,数字（mg/天）反映了典型的西式饮食*和肝外组织引自ChampePC,HarveyRA.In:Biochemistry.2nded.Philadelphia:LippincottRaven；1994:163170,205228；GlewRH.In:DevlinTM,ed.TextbookofBiochemistrywithClinicalCorrelations.5thed.NewYork:Wiley-Liss,2002:728777；RaderDJ,HobbsHH.In:KasperDL,etal,eds.HarrisonsPrinciplesofInternalMedicine.16thed.NewYork:McGraw-Hill,2005:22862298；ShepherdJ.EurHeartJSuppl.2001;3（supplE）:E2E5；BaysH.ExpertOpinInvestigDrugs.2002;11:15871604；HopferU.In:DevlinTM,ed.TextbookofBiochemistrywithClinicalCorrelations.5thed.NewYork:Wiley-Liss,2002:10821115.,他汀类抑制合成,肝外组织,肝脏合成*,排泄,1000mg/天,小肠,吸收,占2/3,占1/3,依折麦布抑制吸收,肠道吸收的胆固醇有：饮食摄入的(1/3)，由肝脏分泌经胆汁排入肠道的(2/3),提高降胆固醇治疗达标率的可能途径,除了抑制胆固醇的合成，抑制胆固醇的肠道吸收是达到更有效降低LDL-C的另一种重要途径,联合应用的新途径利用降脂药物机制上的互补，寻求降脂治疗的新策略,他汀联合胆固醇吸收抑制剂有望进一步提高LDL-C治疗达标率,胆固醇吸收抑制剂依折麦布,依折麦布药物结构及药理学特点,结构代谢吸收/分布/清除药代动力学药物相互作用特殊人群,依折麦布在体内主要通过葡萄糖醛酸化代谢,依折麦布,OH,OH,O,F,N,F,SCH58235,SCH60663,SCH488128,葡萄糖醛酸化,UGT1A1,UGT1A3andUGT2B15,血浆中，葡萄糖醛酸化的依折麦布占依折麦布总量的80-90%ClinPharmacokinet2005;44(5),SCH57871,SCH57871Glucoronide,大部分,1%,4%,口服后迅速吸收并代谢为活性葡萄糖醛酸代谢物人体,Patrick.etc.DrugMetabolsimandDisposition.2002V30.No.4.430-437,依折麦布在体内的代谢途径葡萄糖醛酸化,DrugMetabDispos2004;32(3):314-20,II相代谢确保良好的安全性依折麦布葡萄糖醛酸结合反应,非葡萄糖醛酸代谢产物经粪便排泄,口服,胆囊,原药,依折麦布葡萄糖苷酸代谢产物因不能通过小肠粘膜细胞，故于小肠肠腔中经脱葡萄糖醛酸化而被吸收。,葡萄糖醛酸代谢产物,依折麦布经肠肝循环，反复作用于小肠靶点,ClinTher2001;23(6):871-85,Individualezetimibeconcentrationvalues(dots),observedmedianconcentrationvalues(brokenline),andmodel-estimatedmedianconcentrationvalues(solidline).,PopulationPK模型显示依折麦布的血药浓度曲线具有多峰值的特点，且峰值出现的时间与胆汁分泌的生理节律基本一致，符合肠肝循环的特点,依折麦布独特的药物作用机理,依折麦布分布在小肠刷状缘并在此通过NPC1L1抑制胆固醇吸收依折麦布抑制全部肠内胆固醇吸收的54%导致:减少肠内胆固醇向肝脏输送减少肝脏胆固醇储存，并增加血液内的胆固醇清除原药和葡萄糖醛酸代谢物都能抑制胆固醇吸收代谢物比原药能更有效抑制胆固醇吸收,依折麦布葡萄糖醛酸代谢物比其本身对于胆固醇吸收的抑制作用更强,DeterminationofcholesterolabsorptioninhibitoryactivityofSCH58235vsSCH60663inthebileduct-cannulatedrat.Inhibitionof14C-cholesterolappearanceinplasmaofbileduct-cannulatedratsafterintraduodenaldeliveryofcontrolbile(control)orSCH58235orSCH60663inbileatthedosesindicated,followedbyanintraduodenalbolusdeliveryofanemulsioncontaining14C-cholesterol.Valuesaremean+s.e.mean,n=5pergroup.,BrJPharmacol2000;129(8):1748-54,在NPC1L1(/)及(+/+)的小鼠中依折麦布对胆固醇吸收的作用,*p65岁老年人的Cmax及AUC是18-45岁人群的2倍及1.3倍考虑到LDL-C降低方面比较平缓的量效关系，且即使4倍于临床实际使用剂量，仍未见毒性增大，因此认为这种血药浓度的上升无临床意义。在老年人中无需调整剂量,ClinPharmacokinet2005;44(5):467-494,其他特殊人群中的药代动力学,性别女性总依折麦布血浆浓度较男性轻度升高(升高值20%)。男性和女性患者用药安全性及用药后LDL-C降低程度相近。不需要根据性别调整剂量种族根据药代动力学荟萃分析，在黑种人及白种人中间，药代动力学无差别。在亚裔受试者中的研究显示依折麦布的药代动力学与白种人相似。,产品说明书;美国产品说明书,SHARP研究(StudyofHeartAndRenalProtection),研究人群,研究药物,主要终点,研究全称,纳入9,438例慢性肾脏疾病患者,降低LDL-C对慢性肾脏疾病患者首次发生主要血管事件的影响,依折麦布10mg/天+辛伐他汀20mg/天vs.安慰剂,心脏和肾脏保护研究SHARP(StudyofHeartAndRenalProtection),研究疗程,随访4年,SHARP:Randomizationstructure,Randomized(9438),simvastatin1054,placebo4191,eze/simva4193,placebo4620,eze/simva4650,886re-randomized,Mainanalysesofsafetyandefficacy,4.9years,+457,+429,1year,关键终点主要动脉粥样硬化事件（冠心病死亡，心肌梗死，非出血性卒中，或任何血运重建术）次要终点主要血管事件（心源性死亡，心肌梗死，任何脑卒中，或任何血运重建术）主要动脉粥样硬化事件的各个组份主要肾脏终点终末期肾脏疾病（透析或移植）,SHARP：主要终点,0,1,2,3,4,5,随访年数,0,5,10,15,20,25,事件发生率（%）,安慰剂,依折麦布/辛伐他汀,SHARP：主要动脉粥样硬化事件,总结,依折麦布大部分通过葡萄糖醛酸化代谢，符合肠肝循环特点依折麦布有效、选择性的抑制肠道胆固醇吸收，且不受饮食影响在肾功能不全，轻度肝功能不全、老年人中不需调整剂量SHARP研究的结果证实了联合治疗的安全性以及其对于终点事件的获益,谢谢！,