2019年高中生物 第2章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2.doc

2019年高中生物 第2章 基因和染色体的关系综合检测题 新人教版必修2一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)1(xx北京朝阳区) 下列关于生命科学发展过程的叙述，错误的是()A细胞学说从一个方面揭示了生物界的统一性BDNA的X光衍射实验证明了DNA是遗传物质C摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上并呈线性排列D斯他林和贝利斯的促胰液素的发现证明了有激素调节的方式答案B解析通过DNA的X光衍射实验推算出DNA分子呈螺旋形状。2下列关于性染色体的叙述错误的()A性染色体上的基因，遗传时可能与性别有关BXY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为XX答案B解析XY型生物是指由X和Y两条性染色体不同的组合形式来决定性别的生物。XY型生物体细胞内含有的两条性染色体为XX或XY。3如图为某种遗传病的家系图，请计算出2与3子女的发病概率是()A.B.C1 D.答案B解析由3和4都为患者，而其后代4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此2为aa，3是患者为AA或Aa，其比值为1:2，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为1。4下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传答案B解析首先判断显隐性：1、2为父母，均患病，而3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。5一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0B.C.D.答案D解析由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是。6某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两个Y染色体，两个色盲基因B一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因D一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因答案C7下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A性染色体与性别决定有关B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染色体也存在于性细胞中答案C解析由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。8某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟答案D解析此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。9果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占1/4B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4答案AC解析本题考查了伴性遗传的规律与特点。由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，亲本中均缺失一条染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为AC。10如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自()A1B4C1和3D1和4答案C解析用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY。1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。11家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAWDZaZaZAW答案D解析ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。12蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F1的体色将是()A全部褐色B蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色D褐色:黑色3:1答案C解析设蜜蜂褐色基因为A，黑色基因为a，因为受精卵发育成蜂王或工蜂，未受精的卵发育成雄蜂，所以褐色雄蜂(A)与黑色蜂王(aa)杂交，由受精卵(Aa)发育成蜂王与工蜂都是褐色，由未受精的卵(a)发育成的雄蜂都是黑色。13果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子()A2种B4种C8种D16种答案A解析一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生2416种精子。1410个初级卵母细胞和5个初级精母细胞如果全部发育成熟，受精后最多能产生的新个体的数目是()A5个B10个C15个D20个答案B解析10个初级卵母细胞最多可产生10个卵细胞，5个初级精母细胞最多可产生20个精子。受精后最多产生的新个体数为10个。15果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1答案D解析亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16一个基因型为BbRr(棕眼右癖)的男人与一个基因型为bbRr(蓝眼右癖)的女人结婚，所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是()A棕眼右癖和蓝眼右癖B棕眼左癖和蓝眼左癖C棕眼右癖和蓝眼左癖D棕眼左癖和蓝眼右癖答案B解析Bb和bb杂交后代出现棕眼和蓝眼的几率各为1/2，Rr和Rr杂交后代出现右癖和左癖的几率分别为3/4、1/4，所以所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖。17菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是3:1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。18用下列哪种结构作为实验材料，既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞，又可看到同源染色体正在分离的细胞()A小鼠早期胚胎B小鼠精巢C小鼠肿瘤细胞D小鼠子宫细胞答案B解析染色体数目比体细胞多一倍的细胞是有丝分裂后期的细胞，同源染色体分离发生于减数第一次分裂后期。既能发生有丝分裂又能发生减数分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。19.下图表示高等动物细胞(2N)在分裂过程中某一时期的染色体(a)、染色单体(b)、DNA(c)三者之间的数量关系。此时细胞内不可能发生()A染色体在纺锤体的牵引下移向细胞两极B存在于细胞中某一极的染色体数目可能为2NC同源染色体联会，四分体内非姐妹染色单体交叉互换D无同源染色体联会，染色体着丝点排列在赤道板上答案B解析图示表明此时细胞内的每条染色体都是由两条姐妹染色单体通过着丝点结合在一起组成的。对于染色体数目为2N的高等动物细胞而言，如果存在于细胞中某一极的染色体数为2N，则此时染色体的着丝点已经分裂，姐妹染色单体已经分开，不可能存在图示的数量关系。20.右图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，下列说法正确的是()A此细胞为次级精母细胞B此细胞含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0条C此细胞正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D此细胞产生的子细胞中仅1个具有生殖功能答案D解析此细胞为次级卵母细胞，不含同源染色体，着丝点已分裂，此细胞分裂将产生一个卵细胞和一个极体。21二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA的含量的变化如下图甲、乙、丙所示。图中的均涉及DNA分子减半，其原因完全相同的是()ABCD答案C解析减半的原因仅是着丝点分裂；减半的原因是着丝点分裂，且细胞一分为二；减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；减半的原因着丝点分裂，细胞一分为二。22(xx北京东城区期末)一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成的4个精子(不考虑交叉互换)，染色体组合可以是()AAbC、ABc、ABC、abcBABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、AbcD. ABc、ABc、abC、abC答案D解析减数第一次分裂发生同源染色体分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，因此一个精原细胞形成的四个精子两两相同，比较题中四个选项可知，D正确。23(xx潍坊) 下列叙述中属于人体细胞有丝分裂与减数分裂共同特点的是()A正常情况下同一细胞形成的子细胞的基因型一定相同B分裂产生的子细胞均含有控制该生物生长发育的全部遗传信息C分裂过程中始终存在同源染色体D分裂过程中均可发生基因突变、基因重组和染色体变异答案B解析人体细胞有丝分裂形成的子细胞的基因型一定相同，而减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，形成的子细胞的基因型不一定相同，故A错误；体细胞有丝分裂产生的子细胞遗传物质不变，而减数分裂产生子细胞是生殖细胞，体细胞和生殖细胞均含有该生物的全部遗传信息，故B正确；减数分裂过程中发生同源染色体的分离，故C错误；有丝分裂过程中不会发生基因重组，故D错误。24(xx潍坊) 一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析根据题意，这两对夫妇的基因型完全相同，他们所生男孩可以为红绿色盲，也可以色觉正常，女孩有的是色盲，也有的是色觉正常，说明这对夫妇中父亲一定是色盲，母亲一定是携带者，故D正确。25(xx文登)下列对一个四分体的叙述，不正确的是()A有两条染色单体B有四个DNA分子C一对同源染色体D有两个着丝点答案A解析四分体是指减数分裂过程总能进行联合配对的两条染色体，因为每条染色体都含有2个姐妹染色单体，故称为四分体，故应有2条染色体，A错误。每条染色单体上有1个DNA分子，共有4个，故B正确。能联会配对的是一对同源染色体，故C正确。每一条染色体有1个着丝点，故D正确。26下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 ()A摩尔根的果蝇杂交实验 B孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C细胞的全能性实验 D孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验答案A解析摩尔根的果蝇杂交实验得出控制白眼的基因与性染色体有关的结论，首次发现基因在染色体上；孟德尔的两个实验得出遗传的两个基本定律。细胞的全能性试验证明细胞具有全能性，故选A。27(xx济南一中月考) 减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是()A复制同源染色体分离联会着丝点分裂B联会复制同源染色体分离着丝点分裂C联会复制着丝点分裂同源染色体分离D复制联会同源染色体分离着丝点分裂答案D解析减数第一次分裂前的间期进行DNA复制，减数第一次分裂前期进行联会，减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂，故选D。28(xx济南一中月考)下列关于减数分裂的叙述中，正确的是()所有能够进行有性生殖的生物都能进行减数分裂减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，细胞连续分裂两次减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原来的减少一半减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有一定的细胞周期A B C D.答案A解析减数分裂产生雌雄配子，然后雌雄配子受精得到受精卵，进行减数分裂是判断是否是有性生殖的标准，正确；减数分裂是由精(卵)原细胞形成精(卵)细胞的过程，正确；减数第一次分裂前的间期进行染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，使染色体数目减半，正确；减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次，使染色体数目减半，正确；连续增殖的细胞才有细胞周期，减数分裂没有周期，错误。29(xx济南一中月考)基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数量比是()A4:1 B3:1 C2:1 D1:1答案C解析一个初级精母细胞产生4个精子，两两相同，有2种类型；一个初级卵母细胞形成一个卵细胞，1种类型，故选C。30(xx文登)真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代()A增加发生基因突变的概率 B继承双亲全部的遗传性状C从双亲各获得一半的DNA D产生不同于双亲的基因组合答案D解析在减数分裂过程中减数第一次分裂的前期和后期能发生基因重组，随机受精可以让卵细胞和精细胞随机结合，这样会产生不同于双亲的基因组合，故选D。和基因突变的概率无关，故A错误。继承了双亲部分性状，故B错误。因为细胞质基因几乎是卵细胞提供的，故核基因各获得一半，质基因全部来自母亲，故C错误。第卷(非选择题共55分)二、非选择题(共55分)31(9分)如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答：(1)同源染色体是_；(2)非同源染色体是_；(3)等位基因是_；(4)非等位基因是_；(5)按自由组合定律遗传的基因是_；(6)不能进入同一配子的基因是_；(7)形成配子时能进行自由组合的基因是_；(8)此图除表示卵原细胞外，还可表示_细胞和_细胞。答案(1)1和23和4(2)1和3、2和3、1和4、2和4(3)A和a、B和b(4)A和B、A和b、a和B、a和b(5)A和B、A和b、a和B、a和b(6)A和a、B和b(7)A和B、A和b、a和B、a和b(8)精原体解析在体细胞、精原细胞和卵原细胞中，一条来自父方、一条来自母方，大小、形状一般都相同的两条染色体称为同源染色体；在同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因称为等位基因。精原细胞、卵原细胞在减数分裂形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致等位基因分离，非等位基因自由组合。因此等位基因不能进入同一个配子，进入同一个配子中的基因是非等位基因。32(9分)“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”表现在：(1)染色体可以在显微镜下观察到，并有相对稳定的_。基因在杂交过程中保持_性和_。(2)在体细胞中染色体成_存在，基因也是成_存在。在配子中成对的染色体只有_，成对的基因只有_。(3)体细胞的同源染色体一条来自_，一条来自_。体细胞成对的基因一个来自_，一个来自_。(4)非等位基因在形成配子时_，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是_。答案(1)形态结构完整独立(2)对对一条一个(3)父方母方父方母方(4)自由组合自由组合33(9分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/12961/360解析考查点：本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。设控制甲病的基因为A、a，则(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；(2)如果是X染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得1(Aa)2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不携带致病基因，因此34(AA)、5 6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)21/1296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。34(9分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑白黑白第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛332277黑色毛02123(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合_定律，第二组中的父本的基因型最可能为_。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体为数目之比不是3:1，其原因是_。(3)相关基因是否位于X染色体上？_。用第一组的表现，说明你判断的依据：_。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为_。答案(1)分离Bb(2)统计样本太少，容易偏离理论数值(3)否若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛解析(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近1:1，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的3:1的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。(3)如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。35(9分)(xx济宁)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。 (2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_，黑身直毛的基因型为_。答案(1)常染色体X染色体(2)雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)BBXfYBbXfYbbXFY解析(1)由表中信息可知无论在雌雄中灰身:黑身3:1，说明该性状和性别无关，故应位于常染色体上，灰身是显性，黑身是隐性。而分叉毛在雌蝇中没有，只在雄蝇中表现，说明该性状与性别有关，应是位于X染色体上。(2)和(3)子代中灰身:黑身3:1，说明亲本是Bb和Bb，子代中雌性无分叉毛，而雄性中分叉毛:直毛1:1，说明亲本雌性是杂合子，雄性是显性故是XFXf和XFY，因此亲本是BbXFXf和BbXFY，表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。(4)灰身的性状是BB或Bb，分叉毛是XfY，故应是BBXfY和BbYfY。黑身的性状是bb，直毛是XFY，故黑身直毛的基因型为bbXFY。36(10分)已知家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状，在一养兔厂中，家兔是随机交配的，黑毛的个数与褐毛的个数相等。请利用杂交方法，探究其基因的位置及显隐性关系(假设无突变发生)。(1)简述如何运用杂交方法确定这对相对性状的显隐性关系，并得出结论。(2)若已知黑毛(A)对褐毛(a)呈显性，请探究控制这对相对性状的基因是否位于X染色体上，写出遗传图解并说明推断过程。答案(1)从家兔中选择多对黑毛兔与黑毛兔杂交(黑毛兔黑毛兔)，如果后代出现褐毛兔，则黑毛为显性，褐毛为隐性；如果后代全部为黑毛兔，则褐毛为显性，黑毛为隐性。(其他正确答案也可)(2)遗传图解：选取多对黑毛雄兔与褐毛雌兔杂交，若后代中雌兔都是黑毛，雄兔都是褐毛，则说明控制这对相对性状的基因位于X染色体上；否则不是位于X染色体上。