2019年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病基础巩固 新人教版必修2.doc

2019年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病基础巩固 新人教版必修2一、选择题1下列有关遗传病的叙述中，正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病答案C解析遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。2对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中为发现该病症表现者，为正常表现者)类别父亲母亲儿子女儿A.第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病答案D解析双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。3分析人类的下列疾病，其中不能采用基因治疗的是()夜盲症白化病血友病 脚气病沙眼 苯丙酮尿症ABCD答案B4冠心病是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属于同种类型？()单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病 线粒体病进行性肌营养不良 原发性高血压并指 青少年型糖尿病先天性聋哑 无脑儿白化病 哮喘A，B，C，D，答案D解析冠心病属于多基因遗传病，它是由多对基因控制的遗传病，患者常表现家庭聚集现象。上述选项中同属本类遗传病的有原发性高血压。青少年型糖尿病、哮喘、无脑儿，此外还有唇裂。5有关苯丙酮尿症的错误叙述是()A致病基因位于常染色体上B单基因隐性遗传病C丙氨酸不能正常转变成苯丙酮酸D此病主要通过尿液化验诊断答案C解析苯丙酮尿症的原因是由于患者体内缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而转变为苯丙酮酸。二、非选择题6医生对前来进行遗传咨询者，主要与之谈论的内容和步骤是：(1)对咨询者的有关家庭成员进行_，并且详细了解家庭_，在此基础上作出_。(2)分析遗传病的_，判断出是何种类型的遗传病。(3)推出后代再发_。(4)向咨询者提出防治这种遗传病的_，如终止_，进行_等。答案(1)身体检查病史诊断(2)传递方式(3)几率(4)对策、方法和建议妊娠产前诊断一、选择题1人类47条染色体(213体)先天性愚型属于哪种变异类型()A基因重组B基因突变C染色体结构的变异D染色体数目的变化答案D解析先天性愚型属于染色体数目的变化。2显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是()A男性患者的儿子发病率相同B男性患者的女儿发病率不同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率不同答案B解析本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。3遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是()A常染色体显性遗传BX染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX染色体隐性遗传答案B解析根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。4在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是()A21三体综合征B高血压C软骨发育不全D苯丙酮尿症答案A解析21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。5多基因遗传病的特点是()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素影响发病率极低ABCD答案B解析多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。6在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是()答案C解析伴X隐性遗传的特点有：交叉遗传，男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。7下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传答案D解析若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。二、非选择题8. (xx北京东城区期末)下图表示某果蝇体细胞中的染色体及其上部分基因组成，其中A、a；B、b；D、d分别表示所在染色体上控制某性状的基因。请据图回答问题：(1)图示果蝇的性别为_，判断的依据是_。(2)若该果蝇的基因组成如图所示，则可产生_种配子。图中A、a和B、b控制的性状遗传遵循_定律。(3)若基因D(红眼)对d(白眼)为显性，该个体与另一红眼果蝇交配，后代中雄性白眼果蝇占总数的_。答案(1)雌性两条性(X)染色体相同(具有两条同型性染色体) (2)8自由组合(3)1/4解析(1)从图中可以看出，该果蝇的两条性染色体为同型性染色体，故为雌果蝇。(2)该果蝇的基因型为AaBbXDXd，并且三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则产生的配子种类为2228(种)，并且A、a和B、b控制的性状遗传遵循基因的自由组合定律。(3)该果蝇基因型为XDXd，红眼雄果蝇的基因型为XDY，那么后代中雄性白眼果蝇所占比例为1:4。9(xx济宁)下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：(1)该病的致病基因在_染色体上，是_性基因(填显性或隐性)。 (2)7号的致病基因来自代中的_号个体(填编号)。(3)若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为_。 (4)若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是_。答案(1) X隐(2)1(3)1/4(4)1/8解析(1)3号个体不带任何致病基因，4号个体也没有病，生出的男孩7却有病，说明该病是X染色体上隐性遗传病。(2)7号致病基因来自于母亲4，其母亲的父亲2是正常个体，不会有致病基因，故4的致病基因来自1。(3)3号个体基因型是XBY,4号是XBXb，生一个XbY的概率是1/4。(4)6号有1/2XBXb，与一个正常男性XBY结婚所生孩子患病的可能性是1/21/41/8。