2019-2020年高考化学二轮复习 专题训练 有机化合物及其应用.doc

2019-2020年高考化学二轮复习 专题训练 有机化合物及其应用1下列叙述中正确的是()A通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯B乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”C用水可区分苯、溴苯和硝基苯D一定条件下，用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖答案D解析A项，乙烯和H2反应条件困难，且难以控制用量，应用通过溴水的方法除去乙烯；B项，汽油不是可再生资源；C项，用水不能区分溴苯和硝基苯，它们均在下层。2（xx烟台模拟）下列说法中正确的是()A甲烷与乙烯共1 mol，完全燃烧后生成的H2O为2 molB光照下，异丁烷与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物答案A解析A项，CH4、C2H4中均含有4个H，所以1 mol CH4和C2H4的混合气体，完全燃烧后生成的H2O为2 mol；B项，的一氯代物有两种；C项，CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O；D项，聚乙烯是合成高分子化合物。3下列说法正确的是()A糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应B苯只能发生取代反应，不能发生加成反应C棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯答案D解析A项，糖类中的单糖不能发生水解反应；B项，苯与H2发生加成反应；C项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生成CO2和H2O；D项，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。4下列有关说法错误的是()A油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同B淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体C已知CH4H2OCH3OHH2，该反应的有机产物是无毒物质DC(CH3)4的二氯代物只有2种答案C解析A项，油脂水解都生成甘油；C项，CH3OH有毒；D项，的二氯代物只有2种，即2个Cl在同一个甲基上或2个Cl在不同甲基上。5下列叙述正确的是()A汽油、柴油和植物油都属于烃B乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应C乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸D石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物答案C解析A项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃；B项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同；D项，石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。6某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是()A官能团为碳碳双键、羧基B与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体C能发生氧化反应D分子中所有原子可能在同一平面答案D解析该产品结构简式为。D项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面。7某有机化合物的结构简式为, 有关该化合物的叙述不正确的是()A该有机物的分子式为C11H12O2B1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应C该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀D该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应答案C解析B项，注意COOH不和H2发生加成反应；C项，该有机物中不含醛基官能团；D项，COOH可以和OH发生取代反应(酯化反应)，可以燃烧发生氧化反应。8（xx双鸭山模拟）下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是()A连二苯B菲C蒽D连三苯答案B解析A项共3种；B项共5种；C项共3种；D项共4种。9.(xx重庆理综，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2答案 A解析 根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确；有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH，官能团数目不变，选项B不正确；有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确；有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。10(xx大纲全国卷，12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()答案A解析遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。11(xx四川理综，10)A是一种有机合成中间体，其结构简式为A的合成路线如下图，其中BH分别代表一种有机物。已知：R、R代表烃基。请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_；A的名称(系统命名)是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：_。答案(1)sp2、sp33,4二乙基2,4己二烯消去反应(2)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O(5)解析由B的分子式可知B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，反应为醇与HBr的取代反应；E与C2H5MgBr反应，则E为酯，D为酸，D为C经过两步氧化反应制得，则C为乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，故D为乙二酸，其结构简式为HOOCCOOH，E为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反应所得产物，故E的结构简式为H3COOCCOOCH3，类比原题中的“已知”可知反应生成的G的结构简式为G经水解反应生成的H的结构简式为H经消去反应后生成A。(1)A分子中CH3和CH2中的C原子都采用sp3杂化，碳碳双键中的C原子采用sp2杂化；A分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4二乙基2,4己二稀；第步反应为醇的消去反应。(2)第步反应为醇与HBr的取代反应，在反应过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比11 反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生成产物的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，该分子经加聚反应后得到(4)类比原题中“已知”信息就可写出H3COOCCOOCH3与CH3CH2MgBr反应的化学方程式。(5)A分子中共有10个C原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2种时，要求分子中不只含有1个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种，故分子中可以有3个六元环和两个甲基，且两个甲基处于六元环中对位C原子上。12(xx四川理综，10)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成路线如下：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)G的分子式是_；G中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)B的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。答案(1)C6H10O3羟基、酯基(3)2甲基1丙醇(4)(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。根据图中流程，为烯烃的加成反应，为卤代烃的水解反应，为醇的氧化反应，且只有含CH2OH基团的醇才能被氧化成醛，故A、B的结构简式分别为；结合题目的已知可得出，反应应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推F应为E为D为则C为OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。(2)反应为加成反应，化学方程式为(3)名称为2甲基1丙醇。(4)为卤代烃的水解反应、为酯基的水解反应，为取代反应。(5)反应为(6)E的分子式为C6H10O4，其满足条件的同分异构体的结构简式为13(xx广东理综，30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。答案(1)AC(2)C9H104加热14.(xx安徽理综，26)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)AB为加成反应，则B的结构简式是_；BC的反应类型是。(2)H中含有的官能团名称是；F的名称(系统命名)是。(3)EF的化学方程式是_。(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是。(5)下列说法正确的是。a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个键c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2Od.H能发生加成、取代反应答案(1)CH2CHCCH加成反应(2)羰基、碳碳双键和酯基2丁炔酸乙酯(5)ad解析(1)两分子HCCH发生自身加成反应，其中一分子HCCH断裂CH键，另一分子HCCH断裂CC中的一个键生成B，则B为CH2CHCCH。对比B和C的分子结构可知，BC的反应为加成反应，该反应中CH2CHCCH断裂CC中的一个键，CH3OH断裂OH键，生成C。(2)分析H的结构简式可知，该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。F的结构简式为CH3CCCOOCH2CH3，其系统名称为2丁炔酸乙酯。(3)E在浓H2SO4、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应，生成CH3CCCOOCH2CH3，逆向推导可知，E为CH3CCCOOH，根据酯化反应原理写出反应的化学方程式为CH3CCCOOHCH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3H2O。(4)H的分子式为C10H14O3，则其同分异构体TMOB的分子式也为C10H14O3。TMOB的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，且含有OCH3，说明其分子中含有苯环，且OCH3所处的化学环境相同，即连接在同一碳原子上或处于苯环上对称位置的碳原子上，结合其分子式，可知TMOB的结构简式为。(5)HCCH分子中含有碳碳三键，可与HCl发生加成反应得到聚氯乙烯的单体CH2=CHCl。1个CC键含有2个键和1个键，1个C=O键含有1个键和1个键，则1个CH3CCH、CH3CCCOOCH2CH3分子中分别含有2个键和3个键。G的分子式为C11H16O3，则1 mol G完全燃烧生成8 mol H2O。H分子中含有羰基、碳碳双键和酯基，能与H2等发生加成反应，能发生水解反应(即取代反应)。