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第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名,自主阅读,自主检测,一、烯烃和炔烃的命名,自主阅读,自主检测,二、苯的同系物的命名1.习惯命名法:(1)苯的一元取代物。将苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。,自主阅读,自主检测,(2)苯的二元取代物。当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。,自主阅读,自主检测,2.系统命名法(以二甲苯为例)。若将苯环上的6个碳原子编号,可以使某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。,自主阅读,自主检测,1.下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是(),自主阅读,自主检测,情景导入,知识点拨,典例引领,重难点,讨论探究1.有的同学对有机物给出了“2-甲基-1,3-二戊烯”的命名,请分析其正误。探究提示:不正确。正确命名为2-甲基-1,3-戊二烯。“二”是表示有机物中双键的数目,所以应说“戊二烯”。,情景导入,知识点拨,典例引领,重难点,2.有同学给某一有机化合物命名为4,4-二甲基-3-乙基-1-戊炔,请分析该命名的正误。,重难点,情景导入,知识点拨,典例引领,烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点1.主链选择不同。烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。2.编号定位不同。编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。,重难点,情景导入,知识点拨,典例引领,重难点,情景导入,知识点拨,典例引领,重难点,情景导入,知识点拨,典例引领,解析:(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为3-甲基-1-丁烯,其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始,故其系统命名为2-甲基丁烷。(2)炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命名为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要保证支链编号之和最小,故其系统命名为2,3-二甲基-5-乙基庚烷。答案:(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷,重难点,情景导入,知识点拨,典例引领,成功体验对有机物的命名正确的是()A.3-甲基-4-乙基-4-己烯B.4-甲基-3-丙烯基-己烷C.2,3-二乙基-2-戊烯D.4-甲基-3-乙基-2-己烯解析:选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的一端编号,便选出正确答案。答案:D,123456,1.2-丁烯的结构简式是()解析:2-丁烯的主链上有4个碳原子,双键在2、3号碳原子之间。答案:C,123456,2.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是()A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析:氢化后的烷烃结构简式为,炔烃的1个三键加氢成烷烃要加2个H2分子,因此推断出答案为C。答案:C,123456,3.苯有多种同系物,其中一种结构简式为A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯解析:以苯为母体,将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号,然后顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小。答案:B,123456,4.导学号36370013某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,则该烯烃的名称是()A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯,123456,123456,123456,解析:A项,违背了编号位次之和最小原则,正确名称为1,2,4-三甲苯;C项,正确名称为1,4-二甲苯(或对二甲苯);D项中含有碳碳双键,要从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号,正确名称为2-甲基-1-丙烯。答案:B,123456,6.根据烯烃、炔烃和苯的同系物的命名原则,回答下列问题:(3)写出对甲基苯乙炔的结构简式。(4)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正确命名应是。,123456,解析:(1)(2)根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编碳号,具体编号如下:然后再确定支链的位置,正确命名。(3)由名称写结构简式,应首先写出母体的结构,然后再在相应位置添加取代基。(4)先依据错误名称写出结构简式,然后重新命名。,123456,
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