2019-2020年高考生物一轮复习 第五章 基因突变和基因重组课后限时自测（含解析）新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物一轮复习 第五章 基因突变和基因重组课后限时自测（含解析）新人教版必修2一、选择题(每题5分，共60分)1关于变异，下列表述中不正确的是()A变异普遍存在，尤其是基因突变B变异频率很低，尤其是基因重组C变异可以通过光学显微镜观察，但局限于染色体变异D变异很难人为控制，但基因工程除外解析基因突变可以发生在任何生物中，选项A正确；基因突变在自然状态下突变频率很低，选项B错误；通过染色等技术，可以利用光学显微镜观察到染色体的数目变异和结构变异，但通过光学显微镜无法观察到分子水平的变化，因此无法通过光学显微镜观察到基因突变和基因重组，选项C正确；基因工程可以根据人们的需要进行基因重组，选项D正确。答案B2(xx文登市高三调研)TaySachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下列表格为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是()密码子位置酶种类4567正常酶苏氨酸(ACU)丝氨酸(UCU)缬氨酸(CUU)谷氨酸(CAG)异常酶苏氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)丝氨酸(UCU)缬氨酸(CUU)A.第5个密码子前插入UACB第5个密码子中插入碱基AC第6个密码子前UCU被删除D第7个密码子中的C被G替代解析比较正常酶和异常酶的氨基酸发现5号氨基酸开始发生改变，4号和5号氨基酸之间多了酪氨酸，其后氨基酸顺序不变，所以异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是第5个密码子前插入 UAC(酪氨酸)，故A正确。答案A3下列有关图示过程中所发生变异类型的叙述错误的是()A图示过程所能发生的变异不能产生新的基因型B图示过程一般发生在真核生物的有性生殖过程中C图示过程可能发生非同源染色体的自由组合D图示过程所发生的变异能为生物进化提供丰富的变异类型解析图示过程能发生的变异类型有基因重组，基因重组是生物变异的主要方式之一，可产生新的基因型；自然状态下基因重组发生在真核生物的有性生殖过程中；图示过程为减数第一次分裂，可能会发生非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体间的交叉互换。答案A4(xx江苏淮案二模)下列关于基因重组的叙述错误的是()A基因重组通常发生在有性生殖过程中B基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C同源染色体上的非等位基因可以发生重组D非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组解析同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组，非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组，D错误。答案D5(xx山东济宁一模)小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是()A若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAGB基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个解析起始密码子均为AUG，对应DNA模板链碱基为TAC，故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模板链，故B错。基因Q对应密码子为AUG、GUC、UCC。箭头处的碱基突变为T，对应密码子突变为AUC，则反密码子变为UAG，故A正确。若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，故C错。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故最多有2个基因P在1对同源染色体上，故D错。答案A6(xx江苏海门一诊断)下列有关说法，正确的是()A没有外界不良因素的影响，生物不会发生基因突变B基因型为DdTt的一个卵原细胞进行减数分裂时，可能产生4种配子C基因重组可以产生新的基因D细胞中染色体数目增多时并不一定是发生了染色体变异解析无外界影响生物也可能发生基因突变，A错误；一个卵原细胞只能形成一个卵子，故只可产生1种配子，B错误；只有基因突变才能产生新的基因，C错误。答案D7(xx山东实验中学三模)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤变成7乙基鸟嘌呤，后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述正确的是()AEMS的处理可使种子基因重组的频率提高BEMS的处理可使DNA分子的热稳定性提高C获得的变异植株其细胞核DNA的嘌呤含量高于嘧啶DEMS的处理可使种子的基因型发生改变解析自然状态下，基因突变具有低频性，人工使用EMS浸泡种子能使鸟嘌呤变成7乙基鸟嘌呤，DNA序列中的GC转换成AT，能提高基因突变的频率，A错误；AT对增多，使氢键数目减少，DNA分子的热稳定性降低，B错误；水稻的DNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基含量相等，C错误；使用EMS浸泡种子能使鸟嘌呤变成7乙基鸟嘌呤从而使DNA序列中的GC转换成AT，即碱基对的替换，属于基因突变，D项正确。答案D8(xx河北石家庄二模)下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()Ac基因碱基对缺失，属于染色体变异B在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在ab之间C、中发生的碱基对的替换，属于基因突变D基因与性状之间并不都是一一对应关系解析基因碱基对缺失，应属于基因突变，A错误；减数分裂四分体时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；、是非基因序列，发生的碱基对的替换，不属于基因突变，C错误；一个基因可控制多个性状，一个性状也可受多个基因的控制，基因与性状之间并不都是一一对应关系，D正确。答案D9下列都属于基因重组的选项是()同源染色体的非姐妹染色单体交换片段染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上DNA碱基对的增添、缺失非同源染色体上非等位基因自由组合大肠杆菌细胞中导入了外源基因ABC D解析染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异，DNA碱基对的增添、缺失属于基因突变。答案C10(xx温州市高三模拟)已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否诱导基因突变，可行性方案是()A甲群体甲群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素B乙群体乙群体，孵化早期向卵内注射胰岛素C甲群体乙群体，孵化早期向卵内注射胰岛素D甲群体乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素解析在孵化早期，向有尾鸡群体产生的受精卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状，无尾性状的产生可能有两个原因：一是胰岛素诱导基因突变(aA)，二是胰岛素影响了胚胎的发育进程。要探究小鸡无尾性状产生的原因，可以让乙群体与甲群体(aa)杂交，在孵化早期不向卵内注射胰岛素，观察孵化出的小鸡的性状，如果全为有尾鸡，则表示胰岛素影响了胚胎的发育进程；如果还有无尾鸡出现，则表示胰岛素诱发了基因突变。答案D11下列有关生物变异的说法，正确的是()A肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因突变B杂合圆粒豌豆自交后代中既有圆粒也有皱粒是基因重组的结果C将人类的胰岛素基因与大肠杆菌的整个DNA分子拼接属于染色体结构变异D熊猫体内同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于染色体变异解析基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；豌豆圆粒与皱粒为一对相对性状，所以控制该对性状的基因不能发生基因重组；人类胰岛素基因和大肠杆菌DNA分子的拼接属基因重组；熊猫体内同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组。答案A12如图为某生物一个细胞的分裂图像，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是()A染色体1与3在后续的分裂过程中不会分离，移向两极的所有基因不一定相同B若3号染色体丢失一个基因，属于基因突变C此时可通过镜检该细胞筛查是否患有镰刀型细胞贫血症D若该细胞处于减数分裂过程，则其子细胞是次级精母细胞解析丢失整个基因属于染色体变异，B错误；镰刀型细胞贫血症属于基因突变引起的疾病，在显微镜下无法看到突变位点，C错误；若图示细胞处于减数第一次分裂中期，则其子细胞可能是次级精母细胞也可能是次级卵母细胞或第一极体，D错误。答案A二、非选择题(共40分)13(12分)某种XY型性别决定的二倍体植物。已知宽叶(A)对窄叶(a)完全显性，抗病(R)对不抗病(r)完全显性，红茎(D)对白茎(d)完全显性。育种工作者应用X射线对一批窄叶不抗病植株的种子进行处理，对长成的植株进行选育，成功获得宽叶抗病的优良个体。(1)基因A与基因D的本质区别是_。(2)上述育种过程所依据的原理是_，该过程中要进行“选育”的原因是_。(3)将宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，得到的子代如下表：表现型宽叶雌株宽叶雄株窄叶雌株窄叶雄株个体数1029497108上述亲本中，宽叶植株为_(填“纯合子”或“杂合子”)。依据上述实验结果，有人认为基因A、a位于常染色体上。你认为基因A、a可以位于X染色体上吗？请用遗传图解说明。图1(4)已知基因D、d所在染色体会发生部分缺失(如图1所示)，缺失区段不包括D或d基因，也不影响减数分裂过程，但可导致含缺失染色体的花粉不育。若D和d表示该基因所在染色体发生部分缺失。现以基因型为Dd个体作母本，Dd个体作父本，则子代的表现型及其比例为_。解析不同基因的本质区别是其碱基或者脱氧核苷酸序列的排列顺序的不同。通过利用X射线对不抗病植株的种子进行处理，获得宽叶抗病的优良个体，依据的原理是诱变育种，该过程中要对经射线处理的变异对象进行筛选，这是因为变异是不定向的，且变异的结果是多害少利的。将宽叶(显性)雌株与窄叶雄株杂交，由于子代中既有显性个体，又有隐性个体，说明宽叶雌株是杂合体。由于D和d基因所在染色体发生部分缺失导致花粉不育，这样以Dd个体作母本，Dd个体作父本，则卵细胞的基因型是D、d，具有生殖能力的精子的基因型是d，这样子代的表现型及其比例为红茎雌株红茎雄株白茎雌株白茎雄株1111。答案(1)碱基或者脱氧核苷酸序列的排列顺序不同(2)基因突变基因突变是多方向性的(不定向的)，并且有利变异不多(其他合理答案也可)(3)杂合子遗传图解如下(4)红茎雌株红茎雄株白茎雌株白茎雄株111114(14分)(xx山西省高三四校联考)(1)非洲刺毛鼠(2n16)背上有硬棘毛，体色为浅灰色或沙色，张教授在一个封闭饲养的刺毛鼠繁殖群体中，偶然发现一只无棘雄鼠(浅灰色)，全身无棘毛，并终身保留无棘状态。张教授为了研究无棘毛鼠的遗传特性，让这只无棘雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生出8只无棘刺毛鼠和25只刺毛鼠，其中无棘小鼠全为雄性。张教授初步判断：该雄鼠无棘是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的；控制无棘性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由：判断的理由：_；判断的理由：_。(2)小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状(均为完全显性)，分别由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答问题。黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾2/122/121/121/124/1202/120控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是_。亲代雄鼠和雌鼠的基因型分别是_和_。让F1的全部黄毛正常尾雄鼠与黄毛弯曲尾雌鼠杂交，F2中灰毛弯曲尾雌鼠占的比例为_。若F1出现了一只正常尾雌鼠，如何通过杂交实验探究这只雌鼠的正常尾是基因突变的结果还是由环境因素引起的？写出能达到这一目的的杂交亲本，并作出相应的实验结果预期。亲本组合：_。预期实验结果及相应结论。i若_，则为基因突变的结果；ii.若_，则由环境因素引起。解析(1)可遗传的变异与不可遗传的变异的区别在于这种变异是否能够遗传。若性状与性别无关，则该性状是由常染色体上的基因控制的，若性状与性别相关联，则该性状由性染色体上的基因控制。(2)由表格信息知F1中，雌雄鼠毛色表现完全相同，都是黄毛灰毛21。由此，可以判断控制毛色的基因位于常染色体上，黄毛是杂合子，灰毛是隐性纯合子，显性纯合致死。根据上面分析可知，亲代鼠都是杂合子。因为后代尾形表现与性别有关，且雌鼠只有弯曲尾，雄鼠两种类型都有，可以判断出亲代雄鼠基因型为RrXTY，雌鼠基因型为RrXTXt。子一代黄毛正常尾雄性个体的基因型是RrXtY，黄毛弯曲尾雌性个体的基因型是1/2RrXTXT，1/2RrXTXt。所以RrXtY与1/2RrXTXT杂交后代灰毛弯曲尾雌鼠的比例是1/21/31/21/12(因为纯合的基因型RR致死所以灰色占的比例由1/4变为1/3)，RrXtY与1/2RrXTXt杂交后代灰毛弯曲尾雌鼠的比例是1/21/31/41/24，所以总共占的比例为1/121/241/8。基因突变产生的性状可以遗传给后代，而环境因素引起的性状改变不会遗传给后代，因此要判断正常尾雌鼠是基因突变产生的还是环境因素引起的，可用正常尾雌鼠弯曲尾雄鼠杂交，若后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾，则为基因突变的结果；若后代雄鼠出现弯曲尾，则是由环境因素引起的。也可以用正常尾雌鼠正常尾雄鼠，若后代全为正常尾，则为基因突变的结果；若后代出现弯曲尾，则是由环境因素引起的。答案(1)无棘的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为刺毛鼠，出现无棘性状最可能是基因突变的结果F1刺毛鼠雌雄交配后代无棘性状和性别相关连，故该基因位于性染色体上(2)常RRRrXTYRrXTXt1/8有两种方案，答任何一种均可，但前后要对应。方案一：正常尾雌鼠弯曲尾雄鼠i后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾.后代雄鼠出现弯曲尾方案二：正常尾雌鼠正常尾雄鼠i后代全为正常尾.后代出现弯曲尾15(14分)(xx山东高考改造)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_变为_。正常情况下，基因R在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是_。解析(1)由起始密码子(mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说，箭头处C突变为A，对应mRNA上即是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多可以有4个。(2)F1为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后性状不分离指的是纯合子，F2中的四种表现各有一种纯合子，且比例各占F2中的1/16，故四种纯合子所占F2的比例为(1/16)41/4；F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHHMmHHMMHhMmHh1224，他们分别与mmhh测交，后代宽叶高茎窄叶矮茎41。(3)减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体在减数分裂过程联会时同源染色体上的非姐妹染色单体间发生交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；在只有一条4号染色体的情况下，配子中应最多只含一个基因H，说明错误是在减数第二次分裂时着丝点没有分开造成的。答案(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离