2019-2020年高考化学一轮复习 高效演练39 新人教版.doc

2019-2020年高考化学一轮复习 高效演练39 新人教版1.(xx潍坊模拟)下列关于有机物的叙述不正确的是()A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚【解析】选B。甲烷在光照下发生取代，甲苯在催化剂作用下发生取代，乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应，都能发生取代反应，故A正确；只要有醛基的物质都能发生银镜反应，反之不一定成立，故B错误；乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇，都能发生水解，故C正确；浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀，与乙醇不反应，可用浓溴水来区分乙醇和苯酚，D项正确。2.(xx长沙模拟)鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A.酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液【解析】选C。酸性高锰酸钾可以将己烯、乙醇、苯酚氧化，高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别3种物质，故A不正确；溴水和己烷不反应，混合后分层，溴水可以和己烯发生加成反应使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反应得到白色沉淀，苯酚与氯化铁发生显色反应，现象不一样，可以进行鉴别，乙酸、乙醇与Na反应生成气体，乙酸可利用石蕊鉴别，但较复杂，故B不正确；溴水和己烷不反应，混合后分层，溴水可以和己烯发生加成反应使溴水褪色，乙醇和溴水是互溶的，苯酚能和溴水反应得到白色沉淀，现象不一样，乙酸可利用石蕊鉴别，且较简单，故C正确；酸性高锰酸钾可以将己烯、乙醇、苯酚氧化，高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别3种物质，故D不正确。【加固训练】只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液，该试剂是()A.溴水B.盐酸C.石蕊D.FeCl3溶液【解析】选D。AgNO3乙醇苯酚烧碱KSCN溴水淡黄色沉淀无明显现象白色沉淀褪色无明显现象盐酸白色沉淀无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象石蕊无明显现象无明显现象无明显现象变蓝无明显现象FeCl3溶液白色沉淀无明显现象紫色红褐色沉淀红色3.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()A.3个OH皆可发生催化氧化反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1 mol该物质最多可与1mol NaOH反应【解析】选D。与3个OH直接相连的碳上皆有氢原子，可发生催化氧化反应，故A正确；含碳碳双键、OH，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；含碳碳双键可发生加成反应，含OH可发生取代、氧化和消去反应，故C正确；COOH、均可与NaOH反应，则1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应，故D错误。4.有关如图所示化合物的说法不正确的是()A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【解析】选D。分析该分子的结构特点：含有2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应，A项正确；酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，1 mol该化合物可与3 mol NaOH反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；该分子含酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D项错误。【方法规律】特殊有机物与NaOH反应量的关系依据有机物的结构简式确定1 mol该有机物消耗多少摩尔NaOH时，要特别注意官能团的连接方式，因不同的连接方式可消耗不同量的NaOH，否则容易造成错误判断。只有1个OH连在苯环上时，1 mol该有机物消耗1 mol NaOH，而OH连在烃基上时不与NaOH发生反应。X连在烃基上时，1 mol该有机物消耗1 mol NaOH；而X连在苯环上时，1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH。(酯基)氧连在烃基上时，1 mol该有机物消耗1 mol NaOH，而酯基氧连在苯环上()时消耗2 mol NaOH。【加固训练】有一种有机化合物，其结构简式如下，下列有关它的性质叙述中，正确的是()A.有弱酸性，能与NaHCO3溶液反应B.在一定条件下，1 mol该物质最多能与7 mol NaOH完全反应C.在一定条件下，1 mol该物质可以和8 mol H2发生加成反应D.能发生水解反应，水解后能生成两种物质【解析】选A。物质的化学性质是由所含的官能团决定的，从所给的物质结构可以看出，含有羧基、酯基、酚羟基。含有羧基故具有弱酸性，能与NaHCO3溶液反应，A项正确；能与NaOH反应的有羧基、酯基和酚羟基，因为酯基发生水解后生成的羟基直接连在苯环上，形成酚羟基，故又能与1 mol NaOH反应，故1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应，B项错误；1 mol苯环可以与3 mol氢气发生加成反应，故1 mol该物质可以与6 mol H2发生加成反应，C项错误；该物质发生水解反应生成的两种物质是完全一样的，D项错误。5.(xx泉州模拟)对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：(1)PHBA的官能团的名称为_。(2)下列有关PHBA的说法正确的是_。A.PHBA的分子式为C7H6O2B.PHBA是一种芳香烃C.1 mol PHBA最多能与4 mol H2反应D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2(3)上述反应中属于取代反应的是_。(4)反应的化学方程式为_。(5)该合成途径中的反应的作用为_。(6)E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_(只写一种)。a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为12b.遇FeCl3溶液显示特征颜色c.能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】(1)根据PHBA的结构简式，可知含有的官能团有羟基、醛基；(2)根据PHBA的结构可知，其分子式为C7H6O2，故A正确；烃只含有碳、氢两种元素，而PHBA中还含有氧元素，不属于芳香烃，故B错误；苯环与醛基都能与氢气发生加成反应，故1 mol PHBA需要4 mol氢气，故C正确；酚羟基不能与碳酸氢钠反应，故D错误；(3)由反应物及生成物的结构可知，反应为取代反应，与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为，C发生水解反应生成D为，D氧化生成E为，E与HI反应得到，故属于取代反应的有；(4)反应的化学方程式为+NaOH+NaCl；(5)由于酚羟基易被氧化，反应的作用为保护酚羟基，防止其被氧化；(6)E为，其同分异构体符合以下所有特征：遇FeCl3溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基，能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，且苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为12，应含有3个取代基，符合条件的同分异构体有或。答案：(1)羟基、醛基(2)A、C(3)(4)+NaOH+NaCl(5)保护酚羟基，防止其被氧化(6)或【方法规律】有机合成中的官能团保护在有机合成中，尤其是在复杂产物的合成中，几乎都要用到保护基，一般情况下，当复杂的分子中含有多个能够同时进行同一种反应的基团时，这时往往利用保护基将其中不需要反应的基团先保护起来，待合成任务完成后，再脱去保护基。官能团保护的条件：只和要保护的基团发生反应，和其他基团不反应；反应较易进行；保护基易脱除，在除去保护基时，不影响其他基团。