2019-2020年高考化学一轮复习 题组层级快练36.doc

2019-2020年高考化学一轮复习 题组层级快练36一、选择题1(xx太原模拟)已知CH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH，CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是()选项分子式同分异构体数目AC4H8O21BC6H12O21CC8H18O23DC10H20O24答案C解析依题意，A为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和丙的分子中碳原子数相等，即A分子式中碳原子数必须为偶数。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。A项，只有一种结构：CH3COOCH2CH3，A项正确；B项，乙为C2H5CH2OH，丙为C2H5COOH，C2H5只有1种结构，故B项有1种同分异构体；C项，乙为C3H7CH2OH，丙为C3H7COOH，C3H7只有2种结构，故C项有2种同分异构体；D项，乙为C4H9CH2OH，丙为C4H9COOH，C4H9有4种结构，即D项有4种同分异构体，D项正确。2(xx石家庄模拟)有关如图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案D解析分析该分子的结构特点：含有2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应，A项正确；酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，1 mol该化合物可与3 mol NaOH反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；该分子含酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D项错误。3(xx沈阳模拟)已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DM、N分子中都含有苯环答案C解析M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错；有机物的燃烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故C项正确；M中不含苯环而N中含苯环，故D项错。4(xx重庆模拟)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应答案D解析茉莉醛中含有碳碳双键、醛基，所以能与H2、Br2、HBr发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化。由于存在苯环结构和烷烃基，所以在一定条件下能发生取代反应。5(xx昆明模拟)某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有三个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基答案D解析乙酸的相对分子质量是60，则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则b60a18，即ab42，因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则b602a182，即ab84，假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一定具有甲基，A项错误；在1,2丙二醇中含有甲基，故B项错误；如果是乙二醇，则只有2个碳原子，C项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2个醇羟基，D项正确。6(xx合肥模拟)目前临床上普遍使用的麻醉药的结构如图所示：下列说法正确的是()A分子式为C10H20OB该分子不可能发生加成或取代反应C该物质的H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比大概为112212D该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上答案C解析该有机物的分子式应为C12H18O，A项不正确；该有机物中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，B项不正确；此物质是一个左右对称结构，有5种H，分别是OH上1个，苯环OH对位上1个，苯环OH间位上2个，与苯环直接相连的碳原子上有2个，4个甲基共12个，C项正确；四个甲基中的碳原子不可能同时处在苯环所在的平面上，D项不正确。7(xx重庆)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol H2OB1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XCX与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强答案B解析X分子中含有3个羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O，A项正确；NH2、NH与COOH发生脱水反应，1 mol Y最多消耗3 mol X，B项错误；1 mol X最多能与3 mol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y的极性较强，D项正确。8(xx江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案B解析贝诺酯分子中含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用FeCl3溶液鉴别二者，B项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，酰胺键和酯基都能断裂，产物为、CH3COONa和，D项错误。二、非选择题9(xx广东)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_(填选项字母)。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：2ROH2COO2 2H2O化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。答案(1)AC(2)C9H104(3) (或)氢氧化钠醇溶液、加热(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。A项，酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项，因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。C项，因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D项，两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1 mol化合物最多能与3 mol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物的分子式为C9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol该物质能和4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为或；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2=CHCOOCH2CH3；根据反应分析该反应机理，主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O。10(xx福州模拟)丁子香酚的结构简式如图所示：。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成F，其方案如下，其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。(1)写出丁子香酚的分子式_；写出C物质的名称_。(2)指出化学反应类型：反应_；反应_。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_。aNaOH溶液BNaHCO3溶液cBr2的四氯化碳溶液 D乙醇(4)写出反应的化学方程式_。(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式_。答案(1)C10H12O2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)bd解析(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为C10H12O2，C物质为甲苯。(2)根据F的结构简式，结合方案中的转化关系，E为，B为CH3CH2OH，A为乙烯，因此反应为加成反应，反应为氧化反应。(3)丁子香酚含有酚羟基，能与NaOH溶液反应；含有碳碳双键，能与Br2的四氯化碳溶液发生反应。(4)反应为和CH3CH2OH的酯化反应。(5)根据限定的条件，D的同分异构体中含有苯环和醛基，因此可以为、。11(xx新课标全国)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：(1)C的结构简式为_，E的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_。(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种。答案(1)(2)取代反应消去反应(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)3解析(1)(2)由流程，及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应，B属于卤代物，在碱的乙醇溶液中会发生消去反应，生成，故C的结构简式为，由CD，按取代反应定义可知为取代反应；D中含有，可以与Br2发生加成反应生成；由E与F的结构比较可知为消去反应。(3)化合物A可由合成，合成路线为，故反应1的试剂与条件为Cl2/光照，反应3可用的试剂为O2/Cu(或其他合理答案)。(4)根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互称同分异构体，观察G与H的结构简式可知两者互为同分异构体。(5)立方烷的8个顶点各有1个H，完全相同，即只有1种H，故核磁共振氢谱中谱峰个数为1。(6)立方烷中有8个H，根据换元法，可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷种数相同，而二硝基立方烷的结构共有3种，如下所示：故六硝基立方烷可能的结构也有3种。12(xx课标全国)化合物(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。答案(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)(2) (3)C4H8O2(4) 取代反应(5) (6)18解析信息表明A物质是(CH3)3CCl，A发生消去反应后生成(CH3)2C=CH2；由信息可知C为(CH3)2CHCH2OH，C在铜催化下被氧化得到D，D为(CH3)2CHCHO，D继续被氧化再酸化生成E，E为(CH3)2CHCOOH，F苯环上的一氯代物只有两种，说明其对称性高，可知其为对甲基苯酚，在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代，由信息知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛，E和H在一定条件下发生分子间脱水生成。(6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基，且含有醛基和羟基两种官能团，两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置，这两个取代基可以分别是“CHO与CH2CH2COOH”、“CHO与CH(CH3)COOH”、“CH2CHO与CH2COOH”、“CH2CH2CHO与COOH”、“CH(CH3)CHO与COOH”、“CH3与CH(COOH)CHO”，共18种同分异构体。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为221，说明该物质对称性相当高，通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同，由此推知该有机物为。