2019-2020年高考生物 第2章 第2讲 细胞中的有机物课后巩固提升 新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物 第2章 第2讲 细胞中的有机物课后巩固提升 新人教版必修2一、选择题1果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，你认为交配结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，故A错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，故B正确；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等，故C错误；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4，故D错误。答案：B2.(xx南昌模拟)已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于X染色体的I区段；刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的区段上(如图)。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛B若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼C若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛D若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼解析：设控制眼色的基因为A、a，控制刚毛与截毛的基因为B、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB、XABYB，突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab、XabYb。野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，F1的基因型为XABXab、XABYb，不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，则F1的基因型为XABXab、XabYB，不会出现截毛，但会出现白眼。答案：C3果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 ()A31B53C133 D71解析：根据题干信息可知，红眼(设由基因A控制)为显性性状，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为XA和Xa，比例为31，雄配子为XA、Xa和Y，比例为112，雌配子Xa(1/4)与雄配子Xa (1/4)和Y(2/4)结合产生的个体都是白眼，比例为1/16十2/163/16，故红眼所占比例为13/1613/16。答案：C4(xx镇江模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为。答案：C5(xx莆田质检)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAY B乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa解析：由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。答案：C6(xx福州模拟)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是，则生一个正常男孩的几率是。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案：B7正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易地把雌雄幼蚕分开来 ()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。答案：D8某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子()A同时患三种病的概率是1/2B同时患甲、丙两病的概率是3/8C患一种病的概率是1/2D不患病的概率是1/4解析：由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4 AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。答案：D9自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是()A10 B11C21 D31解析：性反转公鸡的性染色体仍然是ZW型，其与正常母鸡交配，可知ZZZWWW(死亡)121(死亡)。答案：C10人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是 ()注：4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXb C如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律解析：由3和4不患乙病，但其儿子4患乙病可判断出乙病属于隐性遗传病，再由4无致病基因、3患甲病不患乙病等判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由2患甲病，其母亲和女儿都正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可以确定2的基因型为AaXbY，1正常而其父亲患两种病，故1基因型为aaXBXb。分析可得出2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以2与3婚配生出正常孩子的概率不患甲病的概率不患乙病的概率不患甲病的概率(1患乙病的概率)(1/4)1(1/4)(1/2) 7/32。答案：C二、非选择题11(xx四川理综)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2白眼()红眼()雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼431全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；F2代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示：(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析：(1)分析实验一结果F2雌全为红眼、雄一半红眼一半朱砂眼，由此可判断控制红眼、朱砂眼的基因在X染色体上，红眼对朱砂眼为显性，F2中红眼雌蝇基因型为XBXB、XBXb，产生XB、Xb雌配子概率分别为、因此F3雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为，朱砂眼雄蝇产生雄配子类型有三种XB、X b、Y，因此F3雌蝇基因型有2种它们是XBXb，XbXb。(2)由于该白眼雌果蝇与野生红眼雄果蝇杂交，F1雌全为红眼和雄全为朱砂眼。亲本基因型为XbXb、XBY，又因为F1没有白眼个体出现，F2雌雄果蝇均表现431，可知与白眼性状出现有关的基因型是纯合的，且有B基因的个体为红眼，有E无B基因的个体为朱砂眼，无E又无B基因的个体为白眼，所以亲本基因型应为eeXbXb、EEXBY，F2杂合雌蝇共有EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb、EeXbXb4种杂合基因型，这些杂合雌蝇中前3种为红眼雌果蝇所占比例为。(3)因为起始密码为AUG，以乙链为模板转录的mRNA上有AUG所以乙链为模板链，若“”处碱基对缺失转录的mRNA碱基序列为GCGGCGAUGGGAAUCUCAAUGUGACACUGUGA为终止密码，所以说基因控制合成的肽链有5个氨基酸。答案：(1)X隐2(2)eexbXb42/3(3)乙512(xx山东高考)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr，XrXr，_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变；.若_，则是基因突变；.若_，则是减数分裂时X染色体不分离。解析：(1)由图中信息可知，正常果蝇是二倍体(2N8)，减数第一次分裂中期含有2个染色体组；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数暂时加倍，此时细胞内的染色体数有8条(与体细胞的染色体数相同)。(2)减数第一次分裂时同源染色体分离，即基因组成为XrXrY细胞中的三条性染色体有两条要发生分离，另一条随机分离，此雌果蝇最多可以产生Xr，XrXr，Y，XrY四种配子；该果蝇(XrXrY)和红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr和XRXrY。(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)和灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，其F2中灰身和黑身之比为31，白眼和红眼之比为11，则F2中灰身红眼和黑身白眼果蝇之比为31；由F2灰身果蝇中Aa占，推出F3中黑身果蝇aa占，由F2红眼雌果蝇基因型为XRXr，白眼雄果蝇基因型为XrY，推出F3中白眼果蝇占，则F3中黑身白眼果蝇的概率为。(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，F1代正常雄果蝇的基因型是XRY(表现型为红眼)。在F1群体中发现一只白眼雄果蝇M，若M的出现是由环境改变引起的，其基因型仍为XRY；若M的出现是由亲本基因突变引起的，则其基因型为XrY；若M的出现是由亲本雌果蝇减数分裂时X染色体不分离引起的，则其基因型为XrO(雄性不育)。用M果蝇与正常白眼雌果蝇(XrXr)杂交，统计杂交后代的眼色性状，即可确定M果蝇的出现是哪一种原因引起的。.若杂交后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则是环境改变引起的；.若杂交后代全为白眼，则是基因突变引起的；.若没有杂交后代，则是雌果蝇减数分裂时X染色体不分离引起的。答案：(1)28(2)XrYY(注：两空顺序可颠倒)XRXr，XRXrY(3)31(4)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型.子代出现红眼(雌)果蝇.子代表现型全部为白眼.无子代产生