2019-2020年高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训4（含解析）.doc

2019-2020年高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训4（含解析）1xx惠州模拟所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度，一律不得免费提供塑料购物袋。下列说法不正确的是()A. 在所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度，主要目的是控制塑料制品的使用，减少“白色污染”C. 聚氯乙烯塑料强度大，抗腐蚀性强，可以用来包装需长时间保存的食品D. 用于食品包装的塑料制品，属于热塑性塑料，可回收再利用答案：C解析：聚氯乙烯塑料受热时能释放出有毒的HCl气体，故不能用于食品包装，C错。2以淀粉为基本原料可制备许多物质，如淀粉葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO乙醇，下列有关说法中正确的是()A. 淀粉是糖类物质，有甜味，反应是水解反应B. 反应是消去反应、反应是加聚反应、反应是取代反应C. 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化D. 在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开答案：D解析：淀粉没有甜味，A错；反应是氧化反应，不是取代反应，B错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C错；葡萄糖可被银氨溶液氧化，乙醇不能，D对。3下列对合成材料的认识不正确的是()A. 有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的C. 聚乙烯CH2CH2是由乙烯加聚生成的纯净物D. 高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案：C解析：有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。4DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为：则合成它的单体可能有：邻苯二甲酸丙烯醇(CH2=CHCH2OH)丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯下列选项正确的是()A. B. C. D. 答案：A解析：该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为，该物质属于酯类，由CH2=CHCH2OH和先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。5工程塑料PBT的结构简式为，下列有关PBT的说法正确的是()A. PBT是加聚反应得到的高分子化合物B. PBT分子中含有羧基、羟基和酯基C. PBT的单体中有芳香烃D. PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应答案：B解析：PBT是一种高分子化合物，是通过缩聚反应得到的，A错误；PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，B正确；PBT的单体是对苯二甲酸和1,4丁二醇，不含芳香烃类物质，C错误；对苯二甲酸和1,4丁二醇都可以与Na反应，对苯二甲酸可以与NaOH、Na2CO3反应，1,4丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，D错误。6下列说法正确的是()A. 的结构中含有酯基B. 氨基酸和淀粉均属于高分子化合物C. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D. 油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物答案：A解析：分子间发生缩聚反应的产物，其中含有酯基，A项正确；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B项错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，C项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应，但油脂不是高分子化合物，D项错误。7. xx北京四中月考某高分子化合物R的结构简式为，下列有关R的说法正确的是()A. R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B. R完全水解后生成物均为小分子有机物C. 可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD. 碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol答案：C解析：A项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为，故A项错；B项，R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B项错误；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基，故C正确；D项，R为聚合物，1 mol R含有的酯基数大于2 mol，故D错。8下列关于合成材料的说法中，不正确的是()A. 塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B. 聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC. 合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇D. 合成顺丁橡胶的单体是 CH2=CHCH=CH2答案：C解析：合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C项错误。9xx长沙模拟缬氨霉素是一种脂溶性的抗生素，是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是()A. 缬氨霉素是一种蛋白质B. 缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C. 缬氨霉素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物D. 缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油互为同分异构体答案：C解析：由图可看出该物质的单体是 三种，不都为氨基酸，A、B项不正确；(b)和(c)互为同系物，C正确；甘油的化学式为C3H8O3，与上述(a)、(b)、(c)的分子式均不同，因而D不正确。10链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是()A. 1丁烯B. 2丁烯 C. 1,3丁二烯 D. 乙烯 答案：D解析：高分子化合物的单体为和HOCH2CH2OH，利用逆推法得：再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。11星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到(部分反应条件未注明)。(1)淀粉是_糖(填“单”或“多”)；A的名称是_。(2)乙醛由不饱和烃制备的方法之一是_(用化学方程式表示，可多步)。(3)DE的化学反应类型属于_反应；D结构中有3个相同的基团，且1 mol D能与2 mol Ag(NH3)2OH反应，则D的结构简式是_；D与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且1 mol G与足量Na反应生成1 mol H2，则G的结构简式为_。(5)B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为_和_。答案：(1)多葡萄糖(2)CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(或CH2=CH2HBrCH3CH2Br，CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr或CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr，2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，合理即可)(3)加成(或还原)C(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO2Ag(NH3)2OHC(CH2OH)3COONH42Ag3NH3H2O解析：(1)由框图可以知道淀粉水解生成A，A是葡萄糖，A转化为乳酸B，根据所学知识知道淀粉是一种多糖。(2)乙醛的制备方法较多，可以用乙烯水化法转化为乙醇，乙醇氧化成乙醛，或用乙炔与水发生加成反应也可。(3)由D、E的化学式可以看出E比D多2个氢原子，加氢为还原反应，加氢也是加成反应，1 mol D能与2 mol Ag(NH3)2OH反应，说明1 mol D中有1 mol CHO，D结构中有3个相同的基团，经分析3个相同的基团为CH2OH，分子式C5H10O4就剩下一个碳原子，D的结构简式为C(CH2OH)3CHO，D与银氨溶液反应的化学方程式为C(CH2OH)3CHO2Ag(NH3)2OHC(CH2OH)3COONH42Ag3NH3H2O。(4)B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且1 mol G与足量Na反应生成1 mol H2，G中无COOH，无CHO,1 mol G中有2 mol OH，即可得G的结构简式为。(5)B是乳酸，由其官能团的反应机理即可得到答案。CH2=CHCOOH、12xx北京东城期末以丙烯为原料合成高分子纤维P的路线如下：已知：RCOORR18OHRCO18ORROH(1)的反应类型是_。(2)C的核磁共振氢谱显示3个吸收峰，的化学方程式是_。(3)是加成反应，D分子中苯环上的一氯代物只有一种。D的结构简式是_。(4)的化学方程式是_。(5)P的结构简式是_。答案：(1)加成反应(还原反应)解析：本题考查有机合成，意在考查考生的分析推理能力。(1)A的分子式为C3H4O，B的分子式为C3H6O，结合A的结构简式可知为A与H2发生的加成反应。(2)解答本小题的关键是推出B、C的结构简式。对比B、C的分子式可知反应是B与H2O发生的加成反应，说明B分子中有碳碳双键，再结合A的结构简式可知B的结构简式为CH2=CHCH2OH。B的分子结构不对称，它与H2O加成的产物有两种：CH3CHOHCH2OH、CH2OHCH2CH2OH，前者核磁共振氢谱有5个吸收峰，后者有3个吸收峰，根据题意可知C的结构简式应为CH2OHCH2CH2OH。据此即可写出反应的化学方程式。(3)根据加成反应的反应特点，CH3CH=CH2与发生加成时主要有两种情况：其一是在苯环上引入CH2CH2CH3，其二是在苯环上引入CH(CH3)2。若为前者，无论苯环上两个烷基的相对位置如何，D分子中苯环上的一氯代物都不可能是一种；若为后者，当两个烷基处于对位时，苯环上的一氯代物只有一种。因此D的结构简式为。(4)解答本小题13xx江西吉安质检已知烃B分子内C、H原子个数比为12，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：(1)B的结构简式是_。(2)反应是D与HCl按物质的量之比11的加成反应，则D的分子式是_。反应可表示为GNH3FHCl(未配平)，该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示)_。化合物E(HOCH2CH2Cl)和FHN(CH2CH3)2是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：(3)甲的结构简式是_，由甲苯生成甲的反应类型是_。(4)乙中有两种含氧官能团，反应的化学方程式是_。(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_。戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是_。(6)D的红外光谱表明分子内除CH键、CC键外还含有两个CO单键。则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是_。答案：(1)CH2=CH2(2)C2H4O2CH3CH2ClNH3HN(CH2CH3)22HCl解析：烃B分子内C、H原子个数比为12，相对分子质量为28，则B为CH2=CH2。A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯；B与HCl发生加成反应生成G，G为CH3CH2Cl，G与氨气发生取代反应生成F。(2)反应是D与HCl按物质的量之比11发生的加成反应，则D的分子式为C2H4O；反应为2CH3CH2ClNH3HN(CH2CH3)22HCl。(3)由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲，甲氧化生成乙，乙与E发生酯化反应，其生成物与氢气发生还原反应把硝基还原为氨基，