2019-2020年高考生物一轮复习 难点突破练（六）伴性遗传与遗传基本定律的关系.doc

2019-2020年高考生物一轮复习 难点突破练（六）伴性遗传与遗传基本定律的关系1.(xx福建泉州模拟)右图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是 ()A此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D若再生一个女儿，患病的概率是1/16解析：选D。利用图示和亲代的基因型分析是解题的关键。体细胞有丝分裂后期含有4个染色体组；由题图知该男性的基因型为AaXbY，其与正常女性婚后生一白化兼色盲的儿子，可推知正常女性的基因型为AaXBXb，色盲儿子的色盲基因一定来自其母亲，后代患白化病的概率为1/4，肤色正常是3/4；后代色盲的概率为1/2，男孩、女孩各占一半；生正常男孩概率是3/41/43/16；再生女儿患病的概率是13/41/25/8。2(xx河南郑州质检)具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是()A如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律B如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4种，且比例为1111C如果子代植株自交，且遵循自由组合定律，产生的后代有三种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16D如果该植株的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体解析：选A。理解孟德尔的遗传定律是解题的关键。若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考虑交叉互换)，则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，故A项错误；若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段，则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性，D项正确。3(xx黑龙江哈三中验收)雄蜂是单倍体，现有一雄蜂和一雌蜂交配产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，则亲本的基因型是()AaaBbAbBAaBbabCAaBbAb DAAbbaB解析：选B。雄蜂是由卵细胞发育而来，基因型有AB、Ab、aB和ab四种，可以推断亲本雌蜂基因型为AaBb，又由于后代中雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，说明亲本雄蜂基因型为ab。4如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或DdXeYC13所含有的色盲基因只来自2D7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8解析：选A。通过5、6生出10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X染色体隐性遗传病；6不患病，而她的父亲患色盲，所以6为XEXe，生出10患甲病，所以为Dd，结合起来基因型为DdXEXe；7患色盲所以是XeY，不患甲病，生出来13患甲病，所以是Dd，结合起来就是DdXeY；13是女性色盲所以基因型为XeXe，一个来自7，一个来自8，8的父亲正常，所以只能来自母亲3，7父亲虽然患病，但是7是男的只能从1获得Y染色体，所以色盲基因只能来自2；7基因型为DdXeY，8基因型为DdXEXe，用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4，XeY和XEXe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。5(xx大连双基测试)“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)的缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是()A控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D杂合子女性与正常男性婚配，子女的患病概率不同解析：选C。选项A，根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子”可知，控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因在X染色体上。选项B，由题干信息“单基因遗传病”可推知，患该病的根本原因是基因突变。选项C，该病罕见为隐性遗传病，设该病受一对等位基因A、a控制，则女性的基因型为XAXA、XAXa、XaXa，男性的基因型为XAY、XaY，若计算a的基因频率，因女性患者不包含杂合子，显然由女性患者在女性群体中所占的比例，不可能直接计算出其基因频率；而如果根据男性群体中的发病率(男性患者占男性群体人数的比例)就不涉及杂合子的问题，同时男性体细胞中的XA、Xa基因来自母亲，其比例必然和女性体内的比例相同，因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率。选项D，某女性杂合子与正常男性结婚，女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等，而其父亲不含有致病基因，所以其子女将各有50%获此致病基因，子女中儿子一半患病、一半正常，女儿全部正常。6果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()：截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A. 片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段解析：选C。X、Y染色体同源区段的基因对应的基因型为XAXA、XAXa、XaXa(母本)及XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(父本)，由此可见片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异。双亲为相对性状，后代只表现一种性状，则后代表现出的性状为显性性状。若基因位于非同源区段，P：截毛(XaXa)刚毛(XAY)F1刚毛(XAXa)截毛(XaY)11；若基因位于同源区段，P：截毛(XaXa)刚毛(XAYa)F1刚毛(XAXa)截毛(XaYa)11，因此通过杂交组合二，无法判断控制该性状的基因位于1片段。减数分裂中，联会时同源染色体的着丝点在同一线上，所以只有等长的同源区段才可能发生交叉互换。7果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。以下分析不正确的是()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A. 的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞B与有斑白眼果蝇的杂交后代可能有无斑果蝇C亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXbD与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8解析：选D。亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb，有斑红眼()的基因型为AaXBY。有斑红眼()的基因型为AAXBXb或AAXBXB，无斑白眼()的基因型为aaXbY，无斑红眼()的基因型为AaXBXb或AaXBXB或aaXBXb或aaXBXB，有斑红眼()的基因型为AaXBY或AAXBY。D中与杂交产生有斑果蝇的概率为1/3或0。8人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是()A图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取 样调查B图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3C图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加解析：选D。调查人群中的遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，调查某种遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查；分析图B，8号个体患白化病，所以双亲均为携带者，7号个体为白化病携带者的概率为2/3；图A中的染色体异常遗传病可以通过光学显微镜进行诊断；根据图A，多基因遗传病在成年时发病个体数增加，其发病风险显著增加，只有D项正确。9(xx高考江苏卷)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。解析：(1)P：VgvgVgvg长翅(Vg)残翅(vgvg)31。P：XXClBXYXX(正常眼)XY(正常眼)XXClB(棒眼)XClBY(不能存活)，所以F1代中棒眼正常眼12。F1中正常眼长翅雌果蝇(1/3VgVg XX、2/3Vgvg XX)与正常眼残翅雄果蝇(vgvgXY)杂交，子代中全为正常眼残翅概率2/31/21/3，所以子代中正常眼残翅果蝇的概率11/31/3。F1中棒眼长翅雌果蝇(VgXXClB)与正常眼长翅雄果蝇(VgXY)杂交，子代中棒眼果蝇占1/3(与之前的计算方法和结果相同)，残翅果蝇2/32/31/41/9，所以子代中棒眼残翅果蝇的概率1/31/91/27。(2)由题意知：棒眼(XXClB)与射线处理的正常眼(X？Y)杂交，F1代中雌性个体有XX？和XClBX？两种。如果X染色体间非姐妹染色单体发生互换，则会影响该隐性突变频率的准确计算，所以应选择有ClB存在的雌性个体，故确定让正常眼雄果蝇(XY)与F1代中棒眼雌性果蝇(XClBX？)杂交，所得子代基因型为：XXClB、XX？、X？Y、XClBY(不能存活)。若发生隐性突变，则可在子代的雄性中直接显现出来，并且根据雄性中隐性突变性状的比例可准确计算隐性突变频率。答案：(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性X染色体间可能发生了交换10(xx山东菏泽模拟)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：4号染色体上的显性基因(A)12号染色体上的隐性基因(b) 乙醇乙醛乙酸(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_ _(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_ _(同答3点)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb，因为ADH可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体，4号和12号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”，“”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为DdXY和DdXX，患儿的基因型为dddXY。父亲产生的异常精子的基因型为ddY，母亲产生的卵细胞的基因型为dX。具体遗传图解见答案。答案：(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关因为两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期