2019-2020年高二上学期期中练习化学试题 Word版含答案.doc

2019-2020年高二上学期期中练习化学试题 Word版含答案考生须知1本试卷分为、两卷，共有30题，共8页试题，2页答题纸，考试时间为90分钟，满分为100分。2第卷各题均须用2B铅笔按规定要求在“机读答题纸”对应区域上作答，题号要对应，填涂要规范。3第卷各题均须用黑色签字笔按规定要求在答题纸上作答。4请将个人信息完整填写在密封线内。可能用到的相对原子质量：H1；C12；N14；O16第I卷（共50分请将答案填涂在答题纸上）选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。）1下列说法中，不正确的是A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D.甲烷是重要的化工原料，其分解产物可用于合成氨和橡胶工业2下列各组物质中，不能使用分液漏斗进行分离的是A甲苯和水 B氯乙烷和水 C硝基苯和水 D单质溴和溴苯3对下列物质的类别与所含官能团的分析判断中，不正确的是A 醇类 OH BCH3CH2COOH 羧酸类 COOHC 酮类CHO DCH3CH2Br 卤代烃类 -Br4下列物质一定互为同系物的是AC3H6与C5H10 B邻二甲苯与对二甲苯CC2H6与C5H12 D溴乙烷与1，2-二溴乙烷5能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是A. CH3Cl B. (CH3)3CCH2Cl C. D. 6下列有机物中，可以形成顺反异构的是A丙烯 B1-氯-1-丙烯C2-甲基-2-丁烯 D2，3-二甲基-2-丁烯7下列化学用语正确的是A聚丙烯的结构简式为 B丙烷分子的球棍模型为C四氯化碳分子的电子式为： D苯的最简式为C6H68下列有机物的命名正确的是CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3A 3-甲基-2-乙基戊烷B(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC 邻甲基苯酚CH3CH3CHC CCH3 D 2-甲基-3-戊炔9下列烷烃分子中，一氯取代产物最多的是A BCCH3CH2CH2CH2CH2CH3 DCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH310下列鉴别方法不可行的是A用水鉴别乙醇和溴苯 B用红外光谱鉴别丙醛和1-丙醇C用溴水鉴别苯和正庚烷 D用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷11下列物质氯乙烷和氯乙烯；硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH；溴乙烷和1，2-二溴乙烷；二甲苯和苯乙烯；2戊烯和环戊烷，互为同分异构体的是AB C D12下列说法中，不正确的是A1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol B溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应C乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同13下列同一组反应的反应类型，不相同的是A1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯B苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯C1-己烯使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯使KMnO4酸性溶液褪色D由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1,2-二溴丙烷14下列叙述中，正确的是A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以快速鉴定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象如右图D直馏汽油和裂化汽油中分别滴加溴水可以观察到不同现象15关于苯及苯的同系物的说法，不正确的是A利用甲苯的硝化反应可以制得TNT炸药B苯与甲苯互为同系物，可以用KMnO4酸性溶液进行鉴别C苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅D煤焦油中含有苯和甲苯，用蒸馏的方法把它们分离出来16有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2OC甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D甲苯、苯与硝酸作用得到一硝基取代物的反应条件分别为30.C、50-60.C172-甲基丁烷跟氯气发生取代反应，得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到醇的种数为A1 B2 C3 D418化合物丙可由如有图反应得到。则丙的结构不可能是ACH3CBr2CH2CH3 B(CH3)2CBrCH2Br CC2H5CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH319化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中，不正确的是AA分子属于酯类化合物BA在一定条件下可与H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物不只有一种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种20下述实验能达到预期目的的是编号实验内容实验目的A将石油裂解气通入酸性高锰酸钾确定裂解气中含有乙烯B取无色液体先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液要鉴别己烯中是否混有少量甲苯C将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸银溶液检验卤代烃中卤原子的种类D将溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性KMnO4溶液中检验气体中含有乙烯211996年诺贝尔化学奖授于斯莫利等三位化学家，以表彰他们发现富勒烯(C60)开辟了化学研究的新领域。后来，人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃棒碳，它是分子中含300500个碳原子的新物质，其分子中只含有交替连接的单键和叁键。对于C60与棒碳，下列说法正确的是AC60与棒碳中所有的化学键都是非极性共价键 B棒碳与乙炔互为同系物CC60在一定条件下可能与CuO发生置换反应 D棒碳不能使溴水褪色22下列文字表述与反应方程式对应且正确的是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+= AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+= Ca2+ + H2O + CO2C利用腐蚀法制作印刷线路板：Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：23已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为 现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为A(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCH CH2CH3B(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3CCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)CH2DCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH3241983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagodastyle temple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A分子式为C20H24B一氯代物的同分异构体只有两种C分子中含有4个亚甲基（CH2）D分子中含有4个五元碳环25某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：。此药物分子中碳链末端羟基（OH）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是A它是棕榈酸的盐类 B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差，所以苦味消失 D它的水溶性变良，所以苦味消失第II卷（非选择题部分共50分）二、填空题（本题包括5小题）26（10 分）按要求回答下列问题：（1）填写下表空格中，物质类别所对应的官能团名称或结构简式物质类别烯烃酚醛硝基化合物官能团名称碳碳双键醛基硝基结构简式OH（2）的名称为 。（3）的名称为 。（4）2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的结构简式为 。27（10分）下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图，回答下列问题：（1）为了控制生成乙炔的速率，分液漏斗中盛放的液体是 。（2）滴下液体后烧瓶中发生反应生成乙炔，写出此反应的化学方程式： 。（3）电石中含有硫化钙杂质，使得乙炔不纯，为了不对乙炔性质造成干扰，应该除杂，一般选用 洗气。喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100时失去结晶水并开始升华，120时升华相当显著，178时升华很快。结构式为，实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：（4）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为 。 A水 B酒精 C石油醚（5）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：加热， ，升华。28（10分）已知：RNO2RNH2苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）A转化为B的化学方程式是_。（2）B在苯环上的二氯代物有 种同分异构体。（3）图中“苯”省略了反应条件，请写出、物质的结构简式：_，_。（4）写出由D在一定条件下生成反应的化学方程式 。29.（10分）丙烯是一种重要的化工原料。xx年以来，我国丙烯的使用量已超过乙烯，且一直保持增长趋势。（1）丙烯在酸性催化剂存在下，聚合生成二聚体、三聚体的混合物，将其加入汽油中，可提高汽油的辛烷值。在催化剂存在下，丙烯聚合生成聚丙烯树脂，其反应的化学方程式为 。（2）制取丙烯腈的的方法常有如下两种：相比较而言，方法的优点是 。（3）现以丙烯为原料，合成环酯J。已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位，生成丁烯和乙烯。2CH2CHCH3CH3CHCHCH3 CH2CH2羧酸和醇在一定条件下可以生成酯：ROH+RCOOH+H2O请按要求填空：（i）写出下列反应的反应类型： ， 。（ii）反应是与HCl加成，设计这一步反应的目的是保护分子中碳碳双键不被氧化，物质E的结构简式是 。（iii）有机化合物C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且属于甲酸酯的所有同分异构体的结构简式 。30.分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。已知: R-CH2X + NaOH R-CH2OH + NaCl （X代表卤素原子） 为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；E物质的结构简式_；（2）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；（3）反应的化学方程式为 ；（4）写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体。 。线封密班级姓名学号人大附中xx学年度第一学期高二化学期中答题纸卷总分题号2627282930卷得分26（10 分）（1）（2） （3） （4） 27（10分）（1） （2） （3） （4） （5） 28（10分）（1） （2） （3）_ _（4） 29.（10分）（1） （2） （3）（i） （ii） （iii） 30. （1） _（2） （3） （4） 人大附中xx学年度第一学期高二化学期中参考答案题号12345678910111213答案BDCCCBBCDCDDD题号141516171819202122232425答案DCADADBCDBCC26（10 分）（1）每空1分，（2）-（4）每空2分（1）羟基CHO-NO2（2）2，2二甲基3乙基辛烷（3）2，5二甲基1庚烯（4）27（10分）（每空2分）（1）饱和食盐水 （2）CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 （3）CuSO4溶液或NaOH溶液 （4）B （5）结晶（或蒸发）28（10分）（每空2分）（1）（2）6 （3）（4）29.（10分）（1）（2分）（2）生产成本低（原料易得、节能），无毒性（2分）（3）(i)取代反应（1分） 消去反应（1分） (ii)（2分）(iii)HCOOCH2CH2CH3（1分） HCOOCH(CH3)2（1分）30.（10分）（1）4（1分） E为苯甲醇（2分）（2）（1分）（3）（2分）（4）（每种1分，共4分）