2019-2020年高二化学下学期复习试卷（三）（含解析）.doc

2019-2020年高二化学下学期复习试卷（三）（含解析）一、第I卷（选择题）1将转变为的方法为（）A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH2下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯D苯的硝化；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷3分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（）A2种B3种C4种D5种4为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（）AC2H5OHBCCH3CH2CH2COOHD5下列有机物的命名正确的是（）A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C1，1二氯乙烯D2，3二甲基戊烯6做乙醛被Cu（OH）2氧化实验时，有以下步骤：加入0.5mL乙醛溶液；加入2% 硫酸铜溶液45滴；加入10% NaOH溶液2mL；加热至沸腾其正确的操作顺序是（）ABCD7下列叙述正确的是（）A汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B石油的分馏和煤的干馏都是物理变化C纤维素、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应D苯环内含有碳碳单键和碳碳双键8某烃结构式如下：CCCH=CHCH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上9某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B含有两种官能团C与乙酸互为同系物D可以发生取代反应和加成反应，但不能发生聚合反应10下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B戊烷（C5H12）有两种同分异构体C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应二、第II卷（非选择题）11如图为硬脂酸甘油脂在碱性条件下水解的装置图进行皂化反应的步骤如下：（1）在圆底烧瓶中装入78g的硬脂酸甘油脂，然后再加入23g的氢氧化钠、5mL水和l0mL酒精，加入的酒精的作用为：（2）隔着石棉网用酒精灯给反应的混合物加热约lOmin，皂化反应基本完成，所得混合物为（填“悬浊液”或“乳浊液”或“溶液”或“胶体”）（3）向所得的混合物中，加入，静置一段时间后，溶液分为上下两层，肥皂在层，这个操作称为（4）图中长玻璃导管的作用为（5）写出该反应的化学方程式：12某有机物的结构简式如图：（1）当此有机物分别和、反应时依次生成、（2）根据（1）可知OH上H电离由易到难的顺序为（填官能团名称）（3）1mol该物质与足量金属钠反应生成mol H213药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M（1溴4苯丁烷）中间体M的合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）D中的官能团为：反应属于反应（填反应类型）；B的结构简式为（2）写出 一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：a能发生银镜反应和水解反应：b不存在顺反异构体（3）利用溴代烃E（含溴质量分数为66.1%）为起始原料也可制得中间体M：则E的结构简式为FM的化学方程式为（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M用系统命名法给化合物G命名：；写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式：山东省聊城四中xx学年高二下学期化学复习试卷（三）参考答案与试题解析一、第I卷（选择题）1将转变为的方法为（）A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH考点：有机物的合成专题：有机物的化学性质及推断分析：将转变为，COONa没有变化，COO水解可生成OH，以此来解答解答：解：将转变为，COONa没有变化，COO水解可生成OH，则先发生在NaOH水溶液中的水解生成，再通入CO2，生成即可，注意强酸（HCl）与COONa反应，NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应，所以B、C、D不能实现，故选A点评：本题考查有机物的合成，明确官能团的变化及物质的性质是解答本题的关键，注意强酸（HCl）与COONa反应，NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应为解答的易错点，题目难度不大2下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯D苯的硝化；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷考点：取代反应与加成反应；氧化还原反应；消去反应与水解反应分析：A、乙烯与水反应为加成反应；溴乙烷水解为取代反应；B、甲苯与高锰酸钾发生氧化反应，丙炔含有不饱和键，与溴发生加成反应；C、乙醇脱水为消去反应，溴乙烷生成乙烯为消去反应；D、苯的硝化为取代反应，苯与氢气反应生成环己烷，为加成反应解答：解：A、乙烯水化制乙醇为加成反应，溴乙烷水解制乙醇为取代反应，二者不同，故A错误；B、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色为加成反应，二者不同，故B错误；C、乙醇脱水制乙烯属于消去反应，溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯为消去反应，故二者相同，故C正确；D、苯的硝化反应中苯环上的H被硝基取代，苯与氢气反应生成环己烷，分别为取代、加成反应，类型不同，故D错误，故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中的官能团及官能团与性质的关系为解答的关键，侧重性质及有机反应类型的考查，题目难度不大3分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（）A2种B3种C4种D5种考点：有机物的推断；同分异构现象和同分异构体专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物A在酸性条件下能水解，说明A为酯，根据分子组成可知应为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，说明C和D的碳原子数相同，且碳链相同，以此解答该题解答：解：A是饱和酯，且两边链相同，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9烃基，有四种结构：CCCC，则A有四种结构故选C点评：本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题的关键是根据C在一定条件下可转化成D，说明C和D的碳原子数相同，且碳链相同4为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（）AC2H5OHBCCH3CH2CH2COOHD考点：有机物实验式和分子式的确定；常见有机化合物的结构专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：由图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，H原子数目之比等于对应峰的面积之比，结合等效氢判断；等效氢判断：同一碳原子上的氢原子是等效的，同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的解答：解：核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，A、C2H5OH即CH3CH2OH中，羟基上1种H原子、甲基上有1种H原子，亚甲基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有3个峰，故A正确；B、中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；C、CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子与羧基基中的H原子、2个亚甲基上H原子所处化学环境不同，有4种H原子，核磁共振氢谱中有4个峰，故C错误；D、为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误；故选A点评：本题主要考查H核磁共振谱图的运用，较简单，注意核磁共振氢谱中分子中有几种不同的氢，则就有几组峰是解题的关键5下列有机物的命名正确的是（）A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C1，1二氯乙烯D2，3二甲基戊烯考点：有机化合物命名专题：有机化学基础分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A.3，3二甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小的，说明编号方向错误，正确的命名为2，2二甲基丁烷，故A错误；B烷烃中没有2乙基，碳链不是最长；依据系统命名法得到名称为：3，5二甲基己烷，故B错误；C.1，1二氯乙烯，烯烃命名，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该命名符合烯烃命名原则，故C正确；D.2，3二甲基戊烯，烯烃的命名中，编号必须从距离碳碳双键最近的一端开始，命名时要标出碳碳双键的位置，名称中没有标出碳碳双键的位置，故D错误；故选C点评：本题考查了有机物的命名判断，难度不大，要求学生熟练掌握常见有机物的命名方法6做乙醛被Cu（OH）2氧化实验时，有以下步骤：加入0.5mL乙醛溶液；加入2% 硫酸铜溶液45滴；加入10% NaOH溶液2mL；加热至沸腾其正确的操作顺序是（）ABCD考点：乙醛与Cu(OH)2的反应专题：有机反应分析：醛基具有还原性，新制的氢氧化铜+2价铜具有氧化性醛基能被新制Cu（OH）2悬浊液氧化成羧基，自身被还原成氧化亚铜，做乙醛被Cu（OH）2氧化实验，反应条件溶液为碱性、需加热，结合实验操作步骤中的注意点选择先后顺序，即可进行解答解答：解：乙醛和新制的Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；该反应的本质是：乙醛中的醛基具有还原性，新制的氢氧化铜具有氧化性，醛基与氢氧化铜中的+2价的铜发生氧化还原反应做该实验先配制氢氧化铜悬浊液，然后加乙醛，实验的步骤：因碱需过量所以第一步加入10% NaOH溶液2mL选；然后加入2% 硫酸铜溶液45滴，配制氢氧化铜选；加入0.5mL乙醛溶液选；加热至沸腾选，所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为：，故选：B点评：本题考查醛的性质，注意乙醛和新制的Cu（OH）2反应是在碱性环境下、加热进行，根据操作的要点选择前后顺序是解答的关键，第一步操作是该题的易错点，题目较简单7下列叙述正确的是（）A汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B石油的分馏和煤的干馏都是物理变化C纤维素、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应D苯环内含有碳碳单键和碳碳双键考点：石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用；淀粉的性质和用途；纤维素的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：化学应用分析：A、植物油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯；B、石油的分馏属于物理变化，煤的干馏属于化学变化；C、多糖可水解为二糖、单糖，蛋白质可水解为氨基酸；D、苯环内无碳碳单键和碳碳双键解答：解：A、汽油、柴油都是碳氢化合物，植物油主要成分为油脂，油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯，故A错误；B、石油的分馏属于物理变化，煤的干馏属于化学变化，故B错误；C、纤维素和淀粉属于多糖，多糖可水解为二糖、单糖，蛋白质可水解为氨基酸，故C正确；D、苯环内无碳碳单键和碳碳双键，是一种介于单键、双键之间的一种特殊的键，故D错误；故选：C点评：本题考查了石油的分馏和煤的干馏、多糖和蛋白质的水解、苯环的结构，题目难度不大，注意基础知识的积累8某烃结构式如下：CCCH=CHCH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上考点：有机物的结构式专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：根据共面结构的基本物质：乙烯、苯环等的结构来回答解答：解：有机物CCCH=CHCH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面故选C点评：本题考查学生有机物的基本结构知识，属于基本知识题目，难度不大，可以根据所学知识来回答9某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B含有两种官能团C与乙酸互为同系物D可以发生取代反应和加成反应，但不能发生聚合反应考点：有机物的结构和性质专题：有机反应分析：有机物含有羧基，具有酸性，可发生中和和酯化反应，含有羟基，可发生取代和消去反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题解答：解：A含有双键，可与溴发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故A正确；B分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，故B错误；C分子中含有羟基和官能团，与乙酸结构不同，则不是同系物，故C错误；D分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故D错误故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物官能团的结构和性质，为解答该题的关键10下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B戊烷（C5H12）有两种同分异构体C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应考点：有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体；油脂的性质、组成与结构；葡萄糖的性质和用途专题：有机物的化学性质及推断；有机物分子组成通式的应用规律分析：A乙酸可与碳酸钠发生反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠；B戊烷有3种同分异构体；C苯不含碳碳双键；D单糖不发生水解解答：解：A乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸可与碳酸钠发生反应生成二氧化碳气体，可用饱和碳酸钠溶液鉴别，故A正确；B戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体，故B错误；C苯不含碳碳双键，故C错误；D单糖不发生水解，故D错误故选A点评：本题考查较为综合，涉及有机物的结构、鉴别等知识，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的性质的异同，难道不大二、第II卷（非选择题）11如图为硬脂酸甘油脂在碱性条件下水解的装置图进行皂化反应的步骤如下：（1）在圆底烧瓶中装入78g的硬脂酸甘油脂，然后再加入23g的氢氧化钠、5mL水和l0mL酒精，加入的酒精的作用为：溶解硬脂酸甘油酯（2）隔着石棉网用酒精灯给反应的混合物加热约lOmin，皂化反应基本完成，所得混合物为胶体（填“悬浊液”或“乳浊液”或“溶液”或“胶体”）（3）向所得的混合物中，加入食盐，静置一段时间后，溶液分为上下两层，肥皂在上层，这个操作称为盐析（4）图中长玻璃导管的作用为冷凝（5）写出该反应的化学方程式：（C17H35COO）3C3H5+3NaOH3C17H35COONa+C3H5（0H）3考点：肥皂的制取专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）硬脂酸甘油脂不溶于水；（2）分散质粒子直径在1nm100nm之间的分散系属于胶体；（3）皂化反应所得混合物加入食盐能使硬脂酸钠在上层析出；（4）酒精、水易挥发，长导管能给气体足够的冷却时间；（5）硬脂酸甘油脂能再碱性条件下水解生成硬脂酸钠和甘油解答：解：（1）加入的酒精可溶解硬脂酸甘油酯，故答案为：溶解硬脂酸甘油酯；（2）所得混合物粒子直径在1nm100nm之间，属于胶体，故答案为：胶体；（3）皂化反应所得混合物加入食盐发生盐析，能使硬脂酸钠在上层析出，故答案为：食盐；上；盐析；（4）酒精和水易挥发，长玻璃导管能使其冷凝回流，故答案为：冷凝；（5）硬脂酸甘油脂能再碱性条件下水解生成硬脂酸钠和甘油，故答案为：（C17H35COO）3C3H5+3NaOH3C17H35COONa+C3H5（0H）3点评：本题考查肥皂的制取，注意皂化反应所得混合物为胶体，难度不大12某有机物的结构简式如图：（1）当此有机物分别和NaHCO3、NaOH或Na2CO3、Na反应时依次生成、（2）根据（1）可知OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基（填官能团名称）（3）1mol该物质与足量金属钠反应生成1.5mol H2考点：有机物的结构和性质分析：有机物含有羟基，可与钠反应，含有酚羟基，可与钠、氢氧化钠反应，含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠、氢氧化钠和钠反应，以此解答该题解答：解：（1）含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸强，则可与NaHCO3反应生成，酚羟基、羧基都具有酸性，酚羟基酸性比碳酸氢钠强，比碳酸弱，有机物可与NaOH或Na2CO3反应生成，三种官能团都可与钠反应，则与钠反应生成，故答案为：NaHCO3；NaOH或Na2CO3；Na；（2）由（1）可知有机物三种官能团OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基，故答案为：羧基、酚羟基、醇羟基；（3）三种官能团都可与钠反应，则1mol该物质与足量金属钠反应生成 1.5mol H2，故答案为：1.5点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大13药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M（1溴4苯丁烷）中间体M的合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）D中的官能团为羰基、溴原子：反应属于还原反应（填反应类型）；B的结构简式为BrCH2CH2CH2COOH（2）写出 一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：HCOOCH2CH=CH2a能发生银镜反应和水解反应：b不存在顺反异构体（3）利用溴代烃E（含溴质量分数为66.1%）为起始原料也可制得中间体M：则E的结构简式为CH2=CHCH2BrFM的化学方程式为C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M用系统命名法给化合物G命名：1，4二溴丁烷；写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式：BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O考点：有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）由D的结构简式可知分子中含有的官能团为羰基、溴原子；由D变为M，可以看出是分子得到H原子，根据有机反应中得氢失氧被还原，可知反应属于还原反应，A与HBr发生反应得到BrCH2CH2CH2COOH；B在PCl3作用下反应得到C为BrCH2CH2CH2COCl；（2）a能发生银镜反应和水解反应，则含HCOO，b不存在顺反异构体，则存在CH2=CH；（3）溴代烃E 中含溴质量分数为66.1%，则该溴代烃的相对分子质量为=121，假设该溴代烃的分子中烃基部分的式量为12180=41，含C原子数为=35，所以该溴代烃的分子为C3H5Br由M的结构及后来添加的物质可知E的结构简式为CH2=CHCH2BrCH2=CHCH2Br与Mg发生反应得到CH2=CHCH2MgBr；CH2=CHCH2MgBr与C6H5CH2Br发生反应得到F为C6H5CH2CH2CH=CH2F与HBr在过氧化物存在下发生反应得到M；（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M，则根据质量守恒定律可知G为BrCH2CH2CH2CH2Br，用系统命名法给化合物G命名1，4二溴丁烷；卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃解答：解：（1）由D的结构可以看出其含有的官能团为羰基、溴原子；由D变为M，可以看出是分子得到H原子子，根据有机反应中得氢失氧被还原，可知反应属于还原反应，A与HBr发生反应得到BrCH2CH2CH2COOH；B在PCl3作用下反应得到C为BrCH2CH2CH2COCl，故答案为：羰基、溴原子；还原；BrCH2CH2CH2COOH；（2）a能发生银镜反应和水解反应，则含HCOO，b不存在顺反异构体，则存在CH2=CH，则满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH=CH2，故答案为：HCOOCH2CH=CH2；（3）溴代烃E 中含溴质量分数为66.1%，则该溴代烃的相对分子质量为=121，假设该溴代烃的分子中烃基部分的式量为12180=41，含C原子数为=35，所以该溴代烃的分子为C3H5Br由M的结构及后来添加的物质可知E的结构简式为CH2=CHCH2BrCH2=CHCH2Br与Mg发生反应得到CH2=CHCH2MgBr；CH2=CHCH2MgBr与C6H5CH2Br发生反应得到F为C6H5CH2CH2CH=CH2F与HBr在过氧化物存在下发生反应得到M，其化学方程式为C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br，故答案为：CH2=CHCH2Br；C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br；（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M，则根据质量守恒定律可知G为BrCH2CH2CH2CH2Br，用系统命名法给化合物G命名，含Br原子的主链含4个C，溴原子分别在1、4号C上，其名称为1，4二溴丁烷，故答案为：1，4二溴丁烷；卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃，该反应为BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O，故答案为：BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O点评：本题考查有机物的推断及结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重卤代烃的性质、化学式的确定、结构简式、化学方程式及同分异构体的书写、系统命名法的知识的考查，题目难度不大