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第2章 基因和染色体的关系,一、伴性遗传 1概念 性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。 2人类红绿色盲症 (1)基因的位置： 上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：,性别,X染色体,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率,女性正常与男性色盲,女性携带者与男性正常,女性色盲与男性正常,女性携带者与男性色盲,(4)遗传特点 男性患者 女性患者。 往往有 现象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,3抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置： 上。 (2)相关的基因型和表现型,(3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,X染色体,多于,世代连续性,母亲和女儿,2. 根据雏鸡的羽毛特征来区分性别,二、伴性遗传在实践中的应用 1. 鸡的性别决定,遗传图解如下：,一、伴性遗传实例 1仔细阅读教材P3536内容，分析相关遗传图解，探究下列问题： (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。,提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。 提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。 特点：隔代遗传和交叉遗传。,2抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题： (1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。 提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。 (2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。,3连线,二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题： 1鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？ 提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。 2若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。 提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。,1先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2其次判断显隐性,(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),3最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中：,女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)在显性遗传病的系谱图中：,男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) 男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) 4遗传系谱图的判断口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。,5不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： 若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。,特别提醒 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。,例1 决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 ，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( ),a,b,A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半,研析 本题借助动物杂交实验考查伴X染色体遗传的性状表现与生物性别的关联性。具体解题过程如下：,审提取信息,信息a：猫毛色基因位于X染色体上，Y染色体上没有控制该性状的基因。 信息b：虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。,析解读信息,答案 A,由信息a可知，含有两个控制其毛色基因的个体都是雌猫，所以基因型XBXB是黑色雌猫，XBXb是虎斑色雌猫，XbXb是黄色雌猫，黄色雄猫的基因型是XbY。 根据信息b可写出遗传图解如下 P XBXb Xb (虎斑色雌猫) (黄色雄猫) F1 XBXb XbXb XBY XbY 虎斑色雌猫 黄色雌猫 黑色雄猫 黄色雄猫 由上述图解可知，三只虎斑色小猫一定为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。,例2 (江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：,(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。 (2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析： 2的基因型为_；5的基因型为 。 如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。 如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。,解析 (1)由-1、2和2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3、4和9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。 (2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。,答案 (1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5,7甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60 000。依题中信息，5甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/65/63/5。,伴性遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。 (3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。,填充：红绿色盲、血友病等 交叉遗传，男患者多， 女病其父及儿子全病 外耳道多毛症 只有男患者，世代遗传 抗维生素D佝偻病等 世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病,课堂归纳,网络构建,1XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。 2ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 3伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 (3)交叉遗传。 4伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。,关键语句,1关于人类红绿色盲的遗传，正确的是( ) A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲 C祖父色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。,知识点一、伴性遗传的特点,答案：B,2如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是( ) A伴X染色体遗传 B细胞质遗传 C伴Y染色体遗传 D常染色体遗传 解析： 伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。,答案：A,答案：D,解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。,3抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是( ) A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常 B男性患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该病的致病基因,4下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析： XY型性别决定是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长一些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。,知识点二、性别决定与伴性遗传关系,答案：A,5(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。,答案：B,6. 犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传 解析：根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。,知识点三、遗传系谱图分析及概率计算,答案：C,7根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：,(1)控制人类红绿色盲的基因位于 染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示) 。此类遗传病的遗传特点是 。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： 4_，10 _，11 _。,(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_ 。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_ ，是色盲女孩的概率为_。,解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则5、6号基因型分别为XBY和XBXb，11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。,答案： (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)14814 (4)1/4 0,
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