2019-2020年高三生物二轮复习培优练习（三十九）.doc

2019-2020年高三生物二轮复习培优练习（三十九）1、下列关于基因的叙述正确的是ADNA的复制只发生在分裂间期，复制的场所只能是细胞核B控制豌豆红花和白花的基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同 C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D一个基因转录时其两条链可同时作为模板，提高转录效率2.下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中和，和互为同源染色体，则图a、图b所示的变异A均为染色体结构变异 B基因的数目和排列顺序均发生改变C均使生物的性状发生改变 D均可发生在减数分裂过程中3.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是最终获得的后代有2种表现型和3种基因型上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种 最终获得的后代都是纯合子 第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的ABCD4.染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。右图所示育种专家对棉花品种的培育过程。相关叙述错误的是A太空育种依据的原理主要是基因突变 B粉红棉M的出现是染色体片段缺失的结果C深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为14D粉红棉M自交产生白色棉N的概率为145对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是A图甲如果是生殖细胞，则代表的生物是六倍体B图甲所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂C如果图乙所示是二倍体生物的体细胞，则该生物含有两个染色体组D图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒6某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A4/9B5/9 C6/21 D15/217.下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是A2是携带者的概率是1/2或2/3B欲确定该病的遗传方式，可以诊断2个体是否携带致病基因。C如果2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传D若1的体细胞含有1个致病基因，2和3再生一个孩子患病的概率为1/48下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是A 118 B 524 C 427 D 8279.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正 常女性结婚，下列判断正确的是A该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 C在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 DXYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开10.下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和 11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于 2号C若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l/18D若 7 号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是 2/311一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个adbc 1acbd ac2ac bd2bd。A1个B2个 C3个 D4个12某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1:2。对调查结果较准碲的解释是A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的母亲中杂合子占l/213.下图为某植物育种流程图，下列相关叙述错误是A子代与原种保持的遗传稳定性 B子代和选育的原理为基因重组C子代的选育过程一定要自交选育多代 D子代可能发生基因突变和染色体畸变14大豆植株的体细胞含40条染色体。用紫外线处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是A用花粉离体培养获得的抗病植株，自交无性状分离B紫外线诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向C植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D单倍体植株的细胞最多含有40条染色体15假设在某一个群体中，AA、Aa、aa 三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。下图表示当环境发生改变时，自然选择对A或a基因有利时其基因频率的变化曲线。下列有关叙述正确的是A有利基因的基因频率变化如曲线甲所示，该种群将进化成新物种B曲线甲表示当自然选择对隐性基因不利时显性基因频率变化曲线C自然选择直接作用的是生物个体的表现型而不是决定表现型的基因D图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于生物生存环境引起的变异16一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群，经过连续4代自交，获得的子代中，Aa的频率为1/16，AA和aa的频率均为15/32。根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中发生了隔离 发生了基因突变 发生了自然选择发生了基因型频率的改变 没有发生生物进化ABCD17.下列关于生物进化的叙述，错误的是A突变和重组都是随机的、不定向的B只有自然选择可以使基因频率发生改变C基因突变产生新基因，基因重组产生新基因型D生物进化导致生物的多样性18在一固定容器内用液体培养基培养肺炎双球菌并测定其种群数量变化，结果见下图。其中在 a点时向培养基中添加了一定量的青霉素。下面对该菌种群数量变化的理解正确的是A. cd 段菌体数量不再增加，这与使用青霉素有关B. ab 段种群中抗青霉素基因的基因频率变化最大C. d 点开始出现的变化说明 d时一定是再次加入了青霉素D. 曲线从 b 点到 d 点主要体现了青霉素对肺炎双球菌的选择过程19下列有关遗传和进化问题的分析中，错误的是A遗传和变异是进化的内因，通过遗传使控制性状的基因在亲子代中传递B地理隔离可阻止种群间基因交流，种群间基因库的差异可导致生殖隔离C突变和基因重组会导致种群基因频率定向改变，自然选择也将导致基因频率定向改变D基因突变、基因重组和染色体变异都为生物进化提供了丰富的原材料20.二倍体植物细胞内的一条染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是A基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个B在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开而分离C基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNAD若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子一定改变21下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是A二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒均变小B突变是指组成DNA的脱氧核苷酸的数量、种类和排列序发生改变C如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1:3.1:2:1和1:1D某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体的百分比将保持不变22下列对于遗传和变异的认识正确的是A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异B基因自由组合定律的实质是：F,产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合C基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄两种配子，雌雄配子比例为1:1D利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体23.下列有关遗传变异的说法，正确的是A蓝藻、毛霉的遗传物质都是DNA，都遵循孟德尔的遗传规律B基因重组、基因突变、染色体变异都属于可遗传的变异，都是生物进化的根本原因CDNA的复制、转录、翻译过程中都可能出错，发生的变异都是基因突变D由于同源染色体间的联会互换，互换后的等位基因发生分离可能发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期24.大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体C.植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向瑞昌二中xx届高三生物二轮复习培优练习（三十九）答案1、B解析：DNA的复制只发生在分裂间期，但复制的场所可以是细胞核，也可以是线粒体、叶绿体，甚至细胞质基质（如质粒的复制），A错；基因的根本区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，B正确；基因突变通过光学显微镜看不见，C错；一个基因转录时，仅以其中的一条链作为模板，D错。2.D解析：图a表示同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换，导致基因的排列顺序发生改变（基因的数目不变），属于基因重组，该变异只能发生在减数分裂过程中；图b表示染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上，导致基因的排列顺序发生改变（基因的数目不变），属于染色体结构变异（易位），该变异在有丝分裂和减数分裂过程中均有可能发生。3.B解析：该四倍体基因型为BBbb，其产生的配子有三种基因型：BB、Bb和bb，在经过秋水仙素处理后形成的四倍体基因型为BBBB、BBbb、bbbb，共有两种表现型，该育种方式包括多倍体育种和单倍体育种，第二次秋水仙素处理获得的植株是可育的。4.C解析：太空育种属于诱变育种原理是基因突变，A正确；据图分析粉红棉M的出现是丢失了含有基因b的染色体片段得到的，B正确；深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1，C错误；粉红棉M的基因型相当于bo,自交后产生oo的概率为14，D正确5D解析：甲图细胞中有3个染色体组，该细胞可是生殖细胞，则产生甲细胞的生物体细胞含有6个染色体即六倍体，A正确；甲图如果是体细胞，可以进行有丝分裂，B正确；乙图如果是二倍体的体细胞，则该细胞处于有丝分裂中期，则该生物含有2个染色体组，C正确；乙图中含有4个DNA分子、2个着丝点、4个中心粒，D错误。6B解析：设该性状由A、a基因控制，则有，aa=64%，a=0.8 ,A=0.2丈夫正常，基因型为aa，妻子患病有2种可能基因型AA和Aa，这两种基因型的比例为（0.20.2）：（20.20.8）=1：8，故妻子基因型为AA的概率=1/9,为Aa的概率=8/9，子代患病的概率=1/9+1/28/9=5/9，B正确。7.D解析：由于该病为单基因遗传病，由1和2无病生出一个1有该病的男孩，可确定该病为隐性基因控制的遗传病，但由遗传图解，只可排除Y染色体，所以该致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，如为常染色体隐性遗传，1和2均为Aa，故2为携带者的概率为2/3；如为伴X染色体隐性遗传，则1和2基因型分别为XAXa、XAY，故2为携带者的概率为1/2。1为男性患者，如果体细胞只含有一个致病基因，则为伴X染色体隐性遗传，基因型为XbY（如为常染色体隐性遗传，则体细胞含有两个致病基因，基因型为aa）；则2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，3为正常男性其基因型为XAY，则二者再生一个孩子患病的概率为1/21/4XbY1/8。8C解析： I1和I2均不患甲病，但他们却有一个患甲病的女儿（II2），说明甲病为常染色体隐性遗传病(用A.a表示)； 同理分析，I3和I4均患乙病，但他们却有一个正常的女儿（II5），说明乙病为常染色体显性遗传病（用B、b表示）。II3个体的基因型及比例为1/3AAbb或2/3Aabb,II4个体的基因型为A_（1/3AA、2/3Aa）B_（1/3BB、2/3Bb），则他们后代患甲病的概率是(2/3)(2/3)(1/4)=1/9,不患甲病的概率为1-1/9=8/9；不患乙病的概率为(2/3)(1/2)=1/3；所以他们生出一个正常男孩的概率为：(8/9)(1/3)(1/2)=4/27。C正确9. A解析：染色体组成为XYY的男性产生X、YY、XY、Y四种类型的精子，分别占1/6、1/6、2/6、2/6，正常精子与异常精子的比例为1：1，A正确；后代出现XYY孩子的几率为1/6,B错误；XYY个体的出现是由于染色体异常导致的属于人类遗传病，C错误；XYY个体的出现是由于精子形成过程中减数第二次分裂后期同源染色体上非姐妹染色单体未分开导致的，D错误10.C解析：由图可知，1和2正常，生了患病的儿子5，表明为隐性遗传病，但致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错；若7号不带有致病基因，则致病基因位于X染色体上，则 11号的致病基因可能来自于6，6号的致病基因可能来自于1，B错；若3号不带致病基因，7号带致病基因，则致病基因位于常染色体上，9号为1/3Aa、2/3AA，10号为2/3Aa、1/3AA，后代男性患病的概率是l/18，C正确；若 7 号带有致病基因，10号为2/3Aa、1/3AA，10号产生的配子带有致病基因的概率是1/3，D错。11D解析：表达式： ad+bcad(患甲病却不患乙病，即只患甲病)bc(患乙病却不患甲病，即只患乙病)则：ad+bc为只患甲、乙一种遗传病者，正确。表达式： 1-ac-bdac（两病兼得）bd(正常，既不患甲病，也不患乙病)1（所有子代看作1）则：1-ac-bd为只患甲、乙一种遗传病者，正确。表达式：a+c-2aca(患甲病，包括两病兼得者)c(患乙病，包括两病兼得者)ac(两病兼得)a-ac(只患甲病)c-ac(只患乙病)则：（a-ac）+(c-ac)=a+c-2ac为只患甲、乙一种遗传病者，正确。表达式： b+d-2bdbd(正常，既不患甲病，也不患乙病)b(不患甲病，包括只患乙病者和正常人)d(不患乙病，包括只患甲病者和正常人)b-bd(表示只患乙病)d-bd(表示只患甲病)则：（b-bd）+(d-bd)=b+d-2bd为只患甲、乙一种遗传病者，正确。12C解析：根据题中信息“双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12”，属于“有中生无，且与性别有关”，可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病，A、B、D项错误；设相关基因用B、b表示，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型有2种，分别是XBXB、XBXb，设被调查的母亲纯合子比例是X ，纯合子母亲产生的儿子都患病；杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常 ，然后儿子患病的概率为 X+1/2(1-X)=2/3，解出X=1/3，所以纯合子比例是1/3，则杂合子为2/3，C正确。13.C解析：杂交育种不一定都需要连续自交，若选育显性优良纯种，则需要连续自交，直至性状不再发生分离；若选育隐性优良纯种，则只要出现该性状即可。14D解析：用花粉离体培养获得抗病植株都是单倍体，高度不育A错误。基因突变具有不定向性，自然选择决定生物进化的方向，B错误。一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50，可判定出这株植株X是杂合子，自交若干代，纯合抗病植株比例逐代提高，C错误。单倍体植株的细胞，在有丝分裂后期，数目最多含有40条染色体， D正确。15C解析：根据图解，开始时A、a的基因频率相等，随着繁殖代数的增加，二者基因频率发生改变，生物发生进化，但生物进化不一定形成新物种，A错；题目说到“当环境发生改变时，自然选择对A或a基因有利时其基因频率的变化曲线”，据图分析甲曲线淘汰不利基因的时间很短，所以应该是淘汰了显性基因，故甲曲线表示自然选择对a基因有利时基因频率的变化曲线，乙曲线自然选择对A基因有利时基因频率的变化曲线，B错；自然选择直接作用的是生物个体的表现型而不是决定表现型的基因，C正确；图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于环境对不同表现型的个体的选择作用，甲曲线是淘汰显性个体(AA、Aa)，所以a 的基因频率很快达到1，而乙曲线表示环境淘汰的是隐性性状，在这过程中杂合子Aa还可以存在，A达到1的时间很长，D错。16D解析：这是一个种群连续自交，没有发生隔离，故错误；最初只有Aa型豌豆，连续n次自交后，出现三种基因型AA、Aa、aa，说明基因型频率改变，故正确；自交4次后，根据Aa的频率及AA、aa的频率， A的基因频率与a的基因频率相等，说明基因频率不变，则种群没有发生突变、没有出现生殖隔离、没有发生自然选择、也没有发生进化，故错误、错误、正确。17.突变和基因重组都是随机的、不定向的，A正确；引起基因频率改变的因素不仅有自然选择还有其他因素，如漂变等，B错误；基因突变可以产生新基因，基因重组不产生新基因，但有新基因型产生，C正确；生物进化导致生物多样性，D正确。18B解析： cd段是受一定容积和一定量的培养基所限制，种群数量不再增加，A错；青霉素起选择作用，将少量抗青霉素基因突变选择下来，大量不具有抗青霉素的菌体死亡裂解，ab段种群中抗青霉素基因的基因频率明显升高，B正确；d点开始也可以是进入正常的衰亡期，C错；曲线ab段体现了青霉素对肺炎双球菌的选择过程，D错。19C解析：自然选择是进化的外因，遗传和变异是进化的内因，通过遗传使控制性状的基因在子代中得以传播，A正确；地理隔离可阻止种群间基因交流，使种群间基因库的差异增大，可能导致生殖隔离,B正确；突变和基因重组是随机的，不定向的，C错误，基因突变能产生新基因，会导致种群基因频率改变；基因突变、基因重组和染色体变异都为生物进化提供了原材料，D正确20.当该二倍体植株为纯合子时，基因M在该二倍体埴物细胞中数目最多时可有4个（有丝分裂后期），A错误；在减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，而不是随着a、b链的分开而分离，B错误；起始密码子均为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRNA，C错误；基因M以b链为模板合成mRNA，若箭头处的碱基突变为T，即CAGTAG，则对应密码子由GUCAUC，D正确。21D解析：单倍体植株高度不育，不能产生种子果实；突变包括基因突变和染色体变异；如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1:3.1:2:1和3:1。22A解析：项非同源染色体之间交又互换片段属于染色体变异中的“易位”， A正确； F1产生配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合， B错误； Aa基因型的豌豆产生()Aa=11，()Aa11，但雄配子（花粉）是远多于雌配子的，C错误；花药组织培养出来的植株是单倍体，D错误23.D解析：蓝藻是原核生物，不遵循孟德尔的遗传规律，毛霉是真核生物但是不进行有性生殖，A错误；生物进化的根本原因基因突变，B错误；在DNA的复制出错且导致基因结构的改变才是基因突变，C错误；由于同源染色体间的联会互换后，姐妹染色单体上会含有等位基因且同源染色体上也含有等位基因所以等位基因的分离可能发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，D正确24. A解析：单倍体植株的体细胞中有20条染色体，它在有丝分裂后期，共含有40条染色体；植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代增大；基因突变不能决定生物进化方向，自然选择决定生物进化方向。