2019-2020年高二下学期期中考试加一化学试题 含答案.doc

2019-2020年高二下学期期中考试加一化学试题 含答案本卷满分：150分 考试时间：120分钟 命题：盛云林 审题：沈龙根本卷可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Ag 24一、选择题（每题只有1个正确选项，每题2分，共40分）CH3CHCH2CHCH3CH2 CH21下列属于链烃的是ACH3CH2Cl B C DCH42以下列分子式所表示的物质一定是纯净物的是AC2H5Cl BC4H8 CC6H6 DC3H6O OHOHCH2-CH2-CH2CH3COOCH3 OH COOH 3下列烃的含氧衍生物中，只能与金属钠反应，不与碳酸氢钠溶液反应的是ACH2=CHCHO B C D 4物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是CH3CHCHCHCH2CH3CH3C2H5CH3A氢氧化钠溶液 B溴乙烷 C甲醇 D苯酚钠 5. 某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是A1,2-二甲基-3-乙基戊烷 B3-乙基-4,5-二甲基已烷 C4,5-二甲基-3-乙基已烷 D2,3-二甲基-4-乙基已烷6.下列物质互为同分异构体的是A1-丁烯和1,3-丁二烯 B己烷和环己烷 C尿素和氰酸铵（NH4CNO） D1,4-二苯和1,3,5-三甲苯7.下列各反应中，可以证明烯烃具有不饱和结构的是CH3CH2CHCH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2A燃烧反应 B加聚反应 C消去反应 D取代反应 8.含有三键的炔烃，氢化后的错误结构简式为： 此炔烃可能有的结构式为A1种 B2种 C3种 D4种9.与CH2=CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是 ACH3CHOC2H5OH BC2H5ClCH2=CH2CC3H7BrC3H7OH DCH3COOHCH3COOC2H510. 2-甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物共有A一种 B两种 C三种 D四种11.已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可推知四氯苯的同分异构体的数目是A2 B3 C4 D512.下列哪种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸和甲酸四种无色溶液A银氨溶液 BFeCl3溶液 C新制Cu(OH)2悬浊液 D浓溴水 13.通式为CnH2n+1OH(n1)的醇不能发生消去反应，n的最小值是A2 B3 C4 D514.对于CH3CH=CHCCCF3分子结构的描述，下列叙述中，正确的是A6个碳原子有可能都在一条直线上 B分子中最多有12个原子在同一平面上C6个碳原子有可能都在同一平面上 D6个碳原子不可能都在同一平面上15.下列物质中能跟溴水、酸化高锰酸钾溶液、新制Cu(OH)2溶液、碳酸氢钠溶液都反应的是ACH2=CH2 BC6H5OH C裂化汽油 D16. 已知两种结构式互为同分异构体（a、b为不同的原子或原子团），被称为烯烃的顺反异构，试推断一氯丙烯的同分异构体（不含环状结构）共有A3种 B4种 C5种 D6种17.某有机物甲经氧化后得到乙（C2H3O2Cl），而甲经水解可得到丙。1mol丙和2mol乙反应可得到一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。以此推断甲的结构简式为A BC DHOCH2CH2OH18.当萘与H2以物质的量比为11发生加成反应时，与1,3-丁二烯发生1,4-加成相似的产物有AB C D19.某气态烃1mol跟2mol氯化氢加成，其加成产物又可被8mol氯气完全取代，该烃可能是A丙烯B1,3-丁二烯C丙炔D2-丁炔20.烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO 由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体可能有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种二、选择题（每题只有1个正确选项，每题3分，共18分）21.分子式为C10H16的某烃的结构简式为：还可以简写为，下列有机物中，与上述有机物互为同分异构体的是AB C D2210mL某气态烃，在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和35mL气体(气体体积均在同温同压下测定)此烃可能是AC2H6 BC4H8 CC3H8 DC3H6OCH3OCH3CH3OCH3ON23鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如下：鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1 mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是A.23.25 mol；5 B.24.5 mol；7 C.24.5 mol；8 D.26.5 mol；624化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子键能大小的规律带来了很大的方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数与键数的关系的通式为CnI3n1，烯烃、环烷烃中碳原子数与键数的关系的通式为CnI3n，则苯的同系物中，碳原子数与键数关系的通式为A.CnI3n1 B.CnI3n2 C.CnI3n3 D.CnI3n425在室温下测得甲醛、乙醛和丙醛组成的液态混合物中氢元素的质量分数为9.8，则该混合物的平均相对分子质量为A.50 B.51 C.49 D.4426某饱和一元醛和饱和一元酮的混合物共0.1mol，质量为5.8g，此混合物和足量的银氨溶液发生银镜反应可析出8.64g银，则该混合物中的醛是A.HCHO B.CH3CHO C. CH3CH2CHO D. CH3CH2CH2CHO三、（本题共8分）化学用语是化学学习和应用的基础，正确熟练地掌握各种化学用语是学习、应用、研究和交流所必备的。请按要求写出下列各反应的化学方程式：27实验室制备少量的硝基苯：28.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应：29.2-丙醇与2-甲基丙酸与浓硫酸共热：30. 2-羟基丙酸在一定条件下聚合：四、（本题共8分）OHCH3CHCOOH牛奶放置时间长了会变酸，是因为牛奶中含有乳糖，在微生物的作用下乳糖会分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并因此命名的，酸奶中含有乳酸。乳酸又叫2-羟基丙酸，其结构简式如右式：31.写出乳酸和钠反应的方程式_；32.如果乳酸分子内脱水的生成物与溴水发生反应的产物，其结构简式是：_；33.写出乳酸在浓硫酸存在下，两分子相互反应生成环状化合物的方程式：_；34.如果由丙烯合成乳酸，写出需要经过哪些反应才能实现：（写出各步的反应类型）_五、（本题共9分） 有机化合物的化学性质本质上就是分子结构中所含官能团的性质：35.由CH3、OH、H、COOH和C6H5五种基团中的两种不同基团相结合，所形成的有机物中只具有酸性的物质有： 、 、 、OHHOCH2CHCH C=OHOC COH O （写出相应物质的结构简式）。36.维生素C的结构简式为： 则： （1）维生素C的分子式为： ； （2）1mol维生素C最多可与 mol金属钠反应； （3）维生素C在酸性条件下水解，生成物的结构简式是 ； （4）下列关于维生素C的性质叙述不正确的是 。 a.发生氧化反应后的生成物可能发生银镜反应 b.可与溴水发生加成反应 c.维生素C不溶于水 d.在碱性条件下可稳定存在六、（本题共10分）质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一。在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰（信号）。谱中的强度与结构中的H原子数成正比。例如：乙醛的结构为CH3CHO，在PMR谱中有两个信号峰，其强度之比为31。37.分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在PMR谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况，第一种情况峰的强度是33，第二种情况峰的强度之比为321。由此推断该混合物的组成可能是： CH3CH3CHCH2Cl （写出结构简式）。38.在测得的PMR谱上可观察到 化合物有三个峰，而CH3CH=CHCl化合物却得到氢原子给出的6个信号峰。根据原子在空间的排列方式的不同，写出CH3CH=CHCl 分子的空间异构体： 。39.物质的分子结构决定物质的化学性质。有一分子式为C7H8O的化合物，其水溶液能使FeCl3溶液显色，请任写出该化合物的两种结构简式，对应在PMR谱上观察到氢原子所给出的峰的情况及比例： 。七、（本题共13分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制环己烯OH浓H2SO485+H2O 密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水制备粗产品：将12.5mol环己醇加入试管A中，再加1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。40.在不少实验中都用到水浴加热，水浴加热的特点是 ；41.A中瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 ；42.试管C置于冰水浴中的目的是 。 制备精品：43.环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入少量食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填入编号）洗涤；a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 d.溴水44.再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从 （填字母） 口进入，蒸馏时要加入生石灰，目的是 。45.收集产品时，温度应控制在 左右，实验值得的环己烯精品低于理论产量，可能的原因是 ；a.蒸馏时从70开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备精品时环己醇随产品一起蒸出46.以下区分环己烯精品与粗品的方法，合理的是 。a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点八、（本题共12分） 在实验条件许可的情况下，实验室也可以进行某些有机物的制备。实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置和步骤如下（已知溴乙烷的沸点38.4，密度比水大，难溶于水）：检查装置的气密性，向装置的U型管和大烧杯中加入冰水；在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入 研细的13g溴化钠和碎瓷片；小心加热，使其充分反应。回答下列问题：47.该实验制取溴乙烷的化学方程式： 。48.反应是温度过高，可以看到有红棕色气体产生，该气体的分子式是 ，同时生成的无色气体的分子式是 。49.为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，更好的加热方式是 。50. U型管内可观察到的现象是： ；反应结束后，U型管中粗制的溴乙烷呈棕黄色，为了除去粗产品中的杂质，可选用下列试剂中的 （填“序号”）。 a.热的NaOH溶液 b.H2O c.Na2SO3溶液 d.CCl4 所需要的主要玻璃仪器是 （填“仪器名称”）。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行 （填“操作名称”）51.下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后 （按操作顺序，填“序号”）。加热；加入AgNO3溶液；加入稀HNO3酸化；加入NaOH溶液；冷却。（苯胺，易被氧化）CH3NO2COOHNH2KMnO4/H+Fe/HCl九、（本题共12分） 已知：XFGHACD阿司匹林CH2OHOHCH3COOCOOHHOCOOHNH2COOHB溴水H2浓硝酸浓硫酸Cl2一定条件一定条件某芳香烃X（C7H8）是一种重要的有机化工原料，某研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种高分子化合物。根据上述信息回答下列问题：52.写出结构简式：D ，G 。53.写出反应类型：反应 ，反应 。54.写出反应条件：XA ，反应 。55.请说明反应和顺序不能颠倒的原因： 。56.写出反应的化学方程式：HOCOOH反应： 。 与碳酸氢钠溶液反应： HOCOOH 。57. 有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的 同分异构体不可能为下列中的 。 a.醇 b.醛 c.酯 d.酮 e.羧酸十、（本题共11分）X某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如下图所示（X）。J是其同分异构体，J的合成路线如下(部分产物略去)：BGC8H10OAC4H8CDEFHIJKCu/O2催化剂浓硫酸NaOH溶液催化剂Cl2500Br2/CCl4银氨溶液酸化浓硫酸催化剂500已知：CH2=CHR1CH2=CHR2 CH2=CH2R1CH=CHR2RCH2CH=CH2Cl2 RCHClCH=CH2HClA无支链，核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为31；F俗称甘油，K是一种高分子化合物。请回答下列问题：58.写出A和G的结构简式：A_，G_。59.写出下列反应的反应类型：GB_，CD_。60.写出下列反应的化学方程式：BK_；FIJ_。61.同时满足下列条件的I的同分异构体有_种，请写出其中三种的结构简式：分子中含有苯环结构；能发生银镜反应；苯环上的一氯代物有两种。_。十一、（本题共9分）A、B、C三种有机物组成混合物X。A、B、C的相对分子质量均为90，且互为同分异构体。把1.8gX完全燃烧后得到2.64gCO2和1.08gH2O。A和B具有相同的物质的量。4.5gX中A和B均能与金属Na反应，生成896mLH2（标准状况），C不能反应。4.5gX中A和B均能与Na2CO3反应生成448mLCO2（标准状况），C不与Na2CO3反应。2molA在催化剂条件下能生成1mol六原子环状化合物，2molB亦能酯化形成1mol八原子环状化合物。C不能发生上述反应，但能起银镜反应，且有醚的结构。62.通过计算推导出A、B、C的分子式。63.推测A、B、C的结构简式及在X中A、B、C物质的量之比。金山中学xx第二学期期中考试化学试题（加试化学）参考答案一、选择题（每题只有1个正确选项，每题2分，共40分）题序12345678910答案DADBDCBBAD题序11121314151617181920答案BCDCDBABDC二、选择题（每题只有1个正确选项，每题3分，共18分）题序212223242526答案ADACBCNO2+ HNO3(浓)+ H2OH2SO4(浓)三、（本题共8分）27CH3CHO + 2Cu(OH) CH3COOH + Cu2O+ 2H2OCH3CHCH3 + CH3CHCOOH CH3CHCOOCHCH3 + H2OOHCH3CH3H2SO4(浓)CH328.29.nCH3CHCOOH OCHCO + nH2OOHn一定条件CH330. （24=8分）ONaCH3CHCOONaOHCH3CHCOOH+ 2Na + H2 四、（本题共8分）31. 2分BrCH2CHCOOHBr 32. 1分 33.H2SO4(浓)OH2CH3CHCOOHOOCCHCH3 + 2H2OCH3CHCOO 2分34.加成、水解、氧化、氧化、还原（加氢）。 3分（写完整得3分，写出3步得2分）五、（本题共9分）35. CH3COOH、HCOOH、C6H5COOH、C6H5OH。 （14=4分）HOCH2CHCHC=CCOOHOHOHOHOH36.（1）C6H8O6； （2）4mol； （3） （4）c d （15=5分）CH3COOCH3 CH3CH2COOH HCOOCH2CH3 CH3CCH2OHO六、（本题共10分）37.C=C C=CCH3 H H CH3 H Cl H Cl 38.CH3OH CH3HO CH3HO 39. 1223 111113 111113 （110=10分）七、（本题共13分）40.受热均匀，易控制加热温度，加热不超过100 2分41.防暴沸；冷凝 （12=2分） 42.防止环己烯挥发 1分 43.上，c （12=2分） 44.g；冷却水与气体形成逆流，提高冷凝效果 （12=2分） 45.83 b （12=2分） 46.b c （12=2分）CH3CH2OH + NaBr + H2SO4（浓） CH3CH2Br + NaHSO4 + H2OH2SO4（浓）八、（本题共12分） 47. 2分 48.Br2 SO2 （12=2分） 49.水浴加热 1分50.U型管底部有油状液体沉积 c 分液漏斗 蒸馏 （14=4分）51. （顺序完全正确3分）NO2COOHCH2BrBr九、（本题共12分）52. D G （12=2分）53.氧化反应，消去反应； （12=2分）54.光照 NaOH溶液、加热； （12=2分）+ nH2O NHn NH2COOH一定条件COn55.氨基易被氧化。 1分56.+ NaHCO3 + CO2+ H2OOHCOOHOHCOONa （2+1=3分） G: CH2CH2OH 57. a d （12=2分）A: CH3CH=CHCH3十、（本题共11分）58. （12=2分）n CH=CH2CHCH2 n催化剂59.消去反应 取代反应 （12=2分）60.+ 浓硫酸HOOCCH2+ 3H2OCH2OHCHOHCH2OH3 CH2OCHOCH2OOCCH2OCCH2OCCH2HOCH2CHOCH3CH2CHO （22=4分） CH3OCHO61.HOCH2CHO （写出其中三个即可13=3分）十一、（本题共9分）B: HOCH2CH2COOHC: CH3OCH2OCHOA: CH3CHCOOHOH62.C3H6O3 3分63. （13=3分） 221 （计算过程2分，结论1分，共3分）