2019-2020年高三复习班上学期第三次月考生物试题.doc

2019-2020年高三复习班上学期第三次月考生物试题选择题（本题包括40小题，1-30每小题1分，31-40每小题2分，共50分。）1、在噬菌体侵染细菌实验中，分别用标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，噬菌体在细菌体内复制了三代，则下列说法正确的是( )A.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质B.含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0C.标记噬菌体的方法是分别用含32P的培养基和含35S的培养基培养噬菌体D.上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：RNADNARNA蛋白质2下面关于DNA分子结构的叙述正确的是( )A、DNA分子的任一条链中AT，GCB、每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖C、每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连D、DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接3甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是( )A、蓝藻、变形虫B、T2噬菌体、豌豆C、硝化细菌、绵羊D、肺炎双球菌、烟草花叶病毒4对细胞核中染色体、DNA、基因三者关系的叙述中,错误的是()A.每条染色体上含有一个或两个DNA,DNA分子上含有多个基因B.都能复制、分离和传递,且三者行为一致C.三者都是生物细胞内的遗传物质D.生物的传宗接代中,染色体的行为决定着DNA和基因的行为5.同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是()A.碱基对的排列顺序 B.磷酸二酯键的数目C.脱氧核苷酸的种类 D. 的比值6DNA分子复制时解旋酶作用于下列哪一结构() 7.下图是酵母菌细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子,UAA为终止密码子,该mRNA控制合成的多肽链为“-甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-丙氨酸-亮氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-半胱氨酸-”。下列分析正确的是()A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B.合成上述多肽链时,转运亮氨酸的tRNA至少有3种C.在转录过程中,若某种原因导致该mRNA中的一个碱基(箭头处)缺失,则碱基缺失后的mRNA控制合成的多肽链的第5个氨基酸是半胱氨酸D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT,翻译就此终止,说明ACT也是终止密码子8如果把某细胞中的一个DNA分子用重氢标记，这个细胞连续进行3次有丝分裂，则含有标记链的DNA分子数和细胞总数分别是()A2、2 B4、2 C2、8 D4、89.下列能在细胞核中发生转录的细胞是()有丝分裂中期的洋葱根尖细胞 精原细胞 高度分化不再分裂的神经细胞人体内成熟的红细胞 叶肉细胞 次级卵母细胞AB C D10豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析正确的是()AR基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组B豌豆淀粉含量高、吸水多涨大、呈圆粒是表现型C在a、b过程中能发生AT、CG碱基互补配对D参与b过程的tRNA有20种11.下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白质的示意图，已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列（图中P肽段），下列说法正确的是() A该过程的模板是核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸B一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运C若P肽段功能缺失，可继续合成新生肽链但无法将蛋白质分泌到细胞外D多个核糖体结合的是相同的，但最终合成的肽链在结构上各不相同12.有关真核细胞中基因转录与翻译的说法，正确的是 ( ) 两个过程的完成都需要碱基互补配对 两个过程的完成都需要运载工具两个过程都有水生成 两个过程都以核酸作为模板A. B. C. D.13. 如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是( ) A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是、X、YB.X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C.果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D.、X（或Y）四条染色体互相协调，共同控制果蝇生长、发育、遗传和变异14甲、乙两图表示真核细胞内某个基因表达的部分过程，下列叙述正确的是()A甲图所示的过程中，该基因的两条单链都可以作为模板链B甲图所示的过程完成以后，产物中G的个数等于C的个数C乙图中，与的结合部位会形成两个tRNA的结合位点D乙图中的可以结合多个核糖体，它们沿从左向右移动15下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是()。器官或细胞眼唾液腺皮肤甲状腺血细胞心脏所表达基因的估计数目1 9321863 0432 38123 5059 400A.人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的B血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高C人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异D不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应16.探究生物的遗传物质和遗传规律的漫长岁月中,众多学者做出卓越贡献,叙述正确的是()A.萨顿运用假说演绎法提出基因在染色体上B.克里克最先预见了遗传信息传递的一般规律,并将其命名为中心法则C.格里菲思的肺炎双球菌转化实验最早证实DNA是遗传物质D.艾弗里在做肺炎双球菌转化实验中使用了同位素标记法17.如图为人体内基因对性状的控制过程,有关叙述错误的是() A.图中过程的场所分别是细胞核、核糖体B.镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是血红蛋白分子结构的改变C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降D.该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状18. 5溴尿嘧啶有酮式和烯醇式两种异构体,5溴尿嘧啶酮式是胸腺嘧啶的类似物,5溴尿嘧啶烯醇式则能与鸟嘌呤配对。A-T碱基对复制时加入了酮式5溴尿嘧啶,复制第二轮酮式5溴尿嘧啶异构为烯醇式。下列叙述错误的是( )A.细胞中发生类似的碱基对种类改变,属于基因突变B.细胞中发生此改变,可能导致翻译的多肽链变短C.第三轮复制后,A-T碱基对才能突变为G-C碱基对D.碱基对种类发生改变,此变异对生物体是有害的19.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9331。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是( )A.发生了染色体易位 B.染色体组数目整倍增加C.基因中碱基对发生了替换 D.基因中碱基对发生了增减20.下列有关单倍体的叙述中不正确的是()未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体基因型是Abcd的生物体一般是单倍体A.B. C. D.21.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病22.专家最初预测人的基因组大约有105个基因,可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计,可能只有3万5万个基因。对于人类基因的“大缩水”,从基因控制蛋白质的角度看,人类在使用基因上很“节约”,与其他物种相比要高效,很可能是()A.一个基因控制合成多种蛋白质 B.一个基因含有多个遗传密码C.合成一个蛋白质时共用多个基因 D.基因的分子结构不稳定,易变动23. 下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是 ( ) A图A过程发生在减数第一次分裂时期 B图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型 C图B过程表示染色体数目的变异 D图B中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序24.prps蛋白 转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时，能导致疯牛病。图示prpsc蛋白的形成过程。有关说法正确的是() A.完成图中与过程的模板相同 B.遗传物质prpsc以自身为模板进行复制 C.prpsc出入神经细胞不需要消耗能量D.prps转化成prpsc时有正反馈效应25.下列据图所作的推测，错误的是()A基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生的AaBb后代的概率为14B乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验，F2的性状分离比C丙图中5号女儿患单基因遗传病，那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同D从丁图可看出DNA复制是半保留复制26.随机选取杂合子黄色圆粒豌豆（YyRr，两对基因独立遗传）的花粉若干粒，均用15N标记所有染色体上的DNA分子（每个DNA分子的两条链均被标记），以这些花粉作为亲代，将其培养在不含15N且适宜的植物组织培养基中先后分裂两次，则第二次分裂后期含15N的染色体数占染色体总数比、第二次分裂完成时含yR非等位基因的细胞数占细胞总数理论比分别为 （ ）A1/4 1/4 B1/4 1/2 C1 1/4D1/2 1/427囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明()A基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状C基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状DDNA中某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变28关于下列实例的分析正确的是 ()A果蝇白眼性状的形成与基因突变有关 B肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组C由肠道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异D转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异 29.下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是()A调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查B某遗传病发病率患者人数/正常人个体数C调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图D调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计30下列有关人类遗传病的说法，正确的有()单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病2l三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A二项 B三项 C四项 D五项31抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )A一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/232下列ah所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确的是()A细胞中含有一个染色体组的是h图 B细胞中含有两个染色体组的是g、e图C细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D细胞中含有四个染色体组的是f、c图33科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因，并以质粒为载体，采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种，下列有关说法正确的是 ()A质粒是最常用的载体之一，它仅存在于原核细胞中B将抗枯萎基因连接到质粒上，只需要DNA连接酶C用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株不能表现出抗枯萎性状D通过该方法获得的抗枯萎病金茶花，产生的配子不一定含抗枯萎病基因34.以下有关生物变异的叙述，正确的是()A. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的B.三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体畸变，它与二倍体西瓜属同一物种C.基因突变可引起DNA碱基序列发生改变，从而改变基因的结构D.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因35.如图所示为水稻的几种不同育种方法示意图，下列相关分析错误的是() A经AD过程和ABC过程都可选育出所需良种B为了缩短育种时间，培育任何纯种都应选择ABC方法CAD过程和E过程所表示的两种育种方法的原理相同DC、F过程常用的药剂相同，药剂的作用原理也相同36下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( )A将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D高产青霉素的菌株、太空椒等的培育37某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA， 反义RNA可以与抑癌基因转录的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变，据图分析，不正确的叙述有 ( )AI过程中RNA聚合酶必须与DNA分子结合才能起作用BII过程在核糖体中进行，但不涉及碱基互补配对原则C.与邻近基因或抑癌基因相比，杂交分子中特有的碱基对是A-U D细胞中若出现了杂交分子，则II过程失去模板，抑癌基因沉默38. 下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是( ) A控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传 B若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa C若III1的基因型是XAXAXa，则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离 D若I2和II2的基因型都是Aa，则II1与II2生个孩子患遗传病的概率是1/639育种工作离不开相关的生物学知识,下图为某育种过程的流程图,则下列有关该育种过程所涉及的生物学原理的叙述恰当的是( )A.过程为减数分裂,涉及的遗传学原理是基因突变和染色体变异 B.过程为花药离体培养,涉及的原理是植物体细胞具有全能性 C.过程为染色体加倍,涉及的遗传学原理是染色体变异和基因重组 D.该育种过程为单倍体育种,涉及的遗传学原理主要是染色体变异和基因重组40.下列关于几种常见育种方法的叙述，错误的是( )A.在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离B.在单倍体育种中，常先筛选F1花粉类型再分别进行花药离体培养C.在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体数目加倍D.在诱变育种中，人工诱变能提高变异频率第II卷（非选择题 共 40分）41. （12分）下图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)细胞中过程发生的主要场所是。(2)已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。(3) 由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是 。(4) 在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中,能发生过程、而不能发生过程的细胞是 。(5)人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程时启用的起始点(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是 。42（12分）番茄的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（E，e）控制，正常情况下紫株A与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者将紫株A用X射线照射后再与绿株杂交，发现子代有2株绿株（绿株B），其它均为紫株。绿株B出现的原因有两种假设： 假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。 假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因E在内的片段丢失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）。 现欲确定哪个假设正确，进行如下实验： 将绿株B与正常纯合的紫株C杂交，F1再严格自交得F2，观察F2的表现型及比例，并做相关结果分析：（1）若F2中紫株所占的比例为 ，则假设一正确；若F2中紫株所占的比例为 ，则假设二正确。（2）假设 （填“一”或“二”）还可以利用细胞学方法加以验证。操作时最好选择上述哪株植株？ 。可在显微镜下对其有丝分裂 期细胞的染色体进行观察和比较；也可对其减数分裂四分体时期细胞的染色体进行观察和比较，原因是 。43（9分）如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症。请回答：（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 (填数字)发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（2）假设正常的酶由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶分子所需的时间仅为1分钟，其原因是 。（3）对某苯丙酮尿症患者的酶氨基酸测序发现：与正常的酶（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同。该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的 。其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？ （选择是或否），体现了基因突变的 。（4）自然条件下基因突变的频率非常低。这是因为 。44（共7分）燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种，其性状的遗传受两对等位基因（A和a，B和b）控制，如下图所示： （1）现有三个基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如下表（F2为相应组别的F1自交所得）：杂交组合F1F2第一组甲乙黑颖黑颖第二组乙丙黑颖黑颖：黄颖=3：1品系甲的基因型为 , 第二组得到的F2黑颖个体间进行随机授粉，则所得F3的表现型及比例为 。某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型，他们 （选填“能”或“不能”）通过测交实验确定其基因型.（2）若在减数分裂过程中，A基因所在片段与B基因所在片段发生互换，该变异类型为 。（3）燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为 ，基因P转录时以 链为模板合成mRNA，基因P在燕麦某个细胞中数目最多时可有 个。生物答案选择题：A卷1-5BDDCC 6-10DCCAB 11-15 CBDCB 16-20BDDAB 21-25 DACDC 26-30DCACA 31-35 BCDCB 36-40 CBCDBB卷1-5BDBCC 6-10DCDBB 11-15 CBDCB 16-20BDDAB 21-25 DACDC 26-30DCACA 31-35 BCDCB 36-40 CBCDB填空题40分41.（12分，每空2分） (1)细胞核(2)26%(3)TA替换为CG(AT替换为GC)(4)浆细胞和效应T细胞(5)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达42（12分，每空2分）（1）3/4 6/7 （2）二 绿株B 中 相应阶段染色体形态固定，清晰，便于观察其结构的完整性43.（9分，每空1分）（1） 酶的合成（2）1500 61 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个酶分子的合成（3）增添或缺失 否 不定向（4）DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制的准确无误。44. （共7分。每空1分）（1）AAbb；黑颖：黄颖=8:1；不能 ；（2）染色体（结构）变异（或易位）；（3）AUC；b；4