2019-2020年高中化学 专题4 烃的衍生物专题测试 苏教版选修5.doc

2019-2020年高中化学 专题4 烃的衍生物专题测试 苏教版选修5一、选择题(每小题只有一个正确选项，共15小题，每小题4分，共60分)1.(xx广东珠海模拟)从米曲霉中分离出的曲酸是一种新型添加剂，其分子结构为：，曲酸具有抗氧化性(保护其他物质不被空气氧化)，在化妆，医药、食品、农业等方面具有广泛的应用前景。下列关于曲酸的说法正确的是()A.曲酸是一种芳香族化合物B.曲酸是一种羧酸，难溶于水C.1 mol曲酸分子与H2加成消耗2 mol H2D.曲酸易被空气中的O2氧化解析：曲酸分子中没有苯环，所以不是芳香族化合物；曲酸分子中也没有羧基；曲酸分子中有2个碳碳双键和1个碳氧双键，所以1 mol曲酸分子与H2加成消耗3 mol H2。答案：D2.苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是()A.金属钠B.氢氧化钠C.溴水D.乙醇解析：溴水只能和山梨酸中的碳碳双键发生加成反应。答案：D3.丁香油酚是一种液体，它的结构简式为，丁香油酚不应具有的化学性质是()A.可燃烧B.可使KMnO4酸性溶液褪色C.可与溴水发生加成反应D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2解析：丁香油酚中含有酚羟基和碳碳双键，应体现出两种官能团的性质。酚羟基不能与NaHCO3溶液反应。答案：D4.某有机化合物的氧化产物甲、还原产物乙都能与钠反应放出氢气，甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜反应，这种有机化合物是()A.甲酸B.甲醛C.甲醇D.甲酸甲酯解析：考虑该有机化合物为醛，甲为羧酸，乙为醇，丙为酯，丙能发生银镜反应说明丙为甲酸形成的酯，则该有机物为甲醛。答案：B5.分子式为CxHyO2的有机化合物1 mol在氧气中完全燃烧后，生成二氧化碳与水蒸气的体积相等(同温同压)，并消耗氧气3.5 mol。则x、y的值分别是()A.1，2B.2，4C.3，6D.4，8解析：则，得x=3，y=6。答案：C6.下列说法正确的是()A.纯净的苯酚是粉红色晶体，65 以上能与水互溶B.苯中混有少量苯酚，可先加适量浓溴水，再过滤可以将苯酚除去C.苯酚的酸性可通过苯酚能与氢氧化钠反应来证明D.苯酚应密封保存，且要在上面加水以防苯酚挥发解析：纯净的苯酚为无色晶体，因部分被氧化而成粉红色。B选项中生成的三溴苯酚会溶解在苯酚中无法过滤，应加NaOH溶液后分液。C中能和碱反应的物质不一定具有酸性。答案：D7.已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当的条件下都能被羟基取代，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()解析：取代之后的产物依次为：A.，B. ，C. ，D. ，由题干信息知：能与NaHCO3溶液反应的只有C。答案：C8.分别将下列各组物质等体积混合，在室温下激烈振荡，静置后，能够分层的是()A.甲醛、水B.乙醇、水C.乙酸乙酯、水D.甘油、水解析：考查几种物质在水中的溶解性。答案：C9.中草药素皮中含有的七叶树内酯 (碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别是()A.3 mol,2 molB.3 mol,4 molC.2 mol,3 molD.4 mol,4 mol解析：该物质与浓溴水发生苯环上的取代反应和碳碳双键的加成反应，能消耗3 mol Br2。在碱性条件下该物质水解成,该物质能和4 molNaOH反应。答案：B10.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()A.氯化铁溶液，溴水B.碳酸钠溶液，溴水C.高锰酸钾酸性溶液，溴水D.高锰酸钾酸性溶液，氯化铁溶液解析：先加入高锰酸钾酸性溶液，己烯、甲苯、苯酚都使之褪色，乙酸乙酯不使它褪色，鉴别出乙酸乙酯，再向己烯、甲苯、苯酚中加入溴水，现象依次为：溴水褪色；溶液分层；有白色沉淀生成。答案：C11.2002年9月4日南京汤山发生了一起震惊全国的特大投毒案，犯罪分子在食品中投入了毒鼠剂毒鼠强，导致多人中毒死亡；已知毒鼠强的结构简式如下图，有关毒鼠强(化学名：四亚甲基二砜四胺)的下列说正确的是()A.毒鼠强属于无机物B.毒鼠强属于烃C.毒鼠强分子内含SO2分子因而具有毒性D.毒鼠强的分子式为C4H8N4S2O4解析：从该物质的元素构成来看，显然属于有机物，但不是烃。该物质分子内的“SO2”并不是真正的SO2分子。答案：D12.一定温度下，Wg下列物质在足量氧气中充分燃烧，产物与过量的Na2O2完全反应，Na2O2固体增重Wg，符合此要求的组合是()H2COCO和H2HCOOCH3HOOCCOOHA.全部B.仅C.仅D.除外解析：要满足题干要求，该物质的化学式必须能改写成(CO)m(H2)n的形式。答案：D13.下列事实：甲苯能使KMnO4(H+)溶液褪色而乙烷不能；甲醛能发生银镜反应而甲醇不能；苯酚分子中的羟基酸性比乙醇分子中的羟基酸性强。可以说明有机物分子中的原子间(或原子与原子团之间)的相互影响会导致物质化学性质不同的是()A.只有B.只有C.只有D.解析：体现了官能团性质的不同。答案：A14.下列有机物或有机物组合，在现有条件下不能发生聚合反应的是()D.(CH3)2C(CH3)2解析：A发生缩聚反应生成,B发生加聚反应生成,C发生缩聚反应生成。答案：D15.将一定量的有机物充分燃烧后的产物，通入足量的石灰水完全吸收，经过滤得沉淀30 g，滤液的质量比原有石灰水的质量减少114. g(假定不考虑操作过程中的损耗)，该有机物可能是()A.乙酸乙酯B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇解析：有机物燃烧生成的CO2为0.3 mol，生成的CO2和H2O的质量为：30 g-11.4 g=18.6 g。则生成水的质量为：18.6 g-44 gmol-10.3 mol=5.4 g，则生成H2O的物质的量为0.3 mol，即即可。答案：A二、非选择题(共5大题，共40分)16.(4分)某芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3水溶液，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。(1)由此推断出A的结构简式为_。(2)写出有关反应的化学方程式：_。(3)A有_个属于芳香族化合物的同分异构体，它们的结构简式为_。解析：由题干信息知：A中应含有COOH和苯环，则A应为。写A的芳香族化合物同分异构体可从A中有两个氧原子入手。答案：(1) (2) +NaHCO3+H2CO3H2CO3=H2O+CO2(3)417.(6分)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2Br+OH-(或NaOH)CH3CH2CH2OH+Br-(或NaBr)写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反应_。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应_。(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)。_。解析：此题是根据给予的新信息迁移写方程式，解此题关键是理解给出的反应的实质。答案：(1)CH3CH2Br+NaHSCH3CH2SH+NaBr(2)CH3I+CH3COONaCH3COOCH3+NaI(3)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2CH3CH2ONa+CH3ICH3CH2OCH3+NaI18.(10分)苏丹红一号(sudan )是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：(1)苏丹红一号的化学式(分子式)为_。(2)在下面化合物(A)(D)中，与2-萘酚互为同分异构体的有(填字母代号)_。(提示：可表示为)(3)上述化合物(C)含有的官能团是_。(4)在适当的条件下，2萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1 mol E与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8 L(标准状况)，E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴取代物，两种一溴取代物的结构简式分别是_，E与碳酸氢钠反应的化学方程式是_。(5)若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式(分子式)为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是_，反应类型是_。解析：根据苏丹红一号的结构简式和同分异构体的定义等，可以解决第(1)(2)(3)题。1 mol E能和NaHCO3溶液反应，放出44.8 L CO2，可知E中存在COOH而不是OH，因为酚OH的酸性比H2CO3弱。由反应关系：1 mol RCOOH22.4 L CO2,每个E分子中含有两个COOH，再结合分子式C8H6O4，可以确定E的结构简式为。E与浓H2SO4、乙醇共热时发生酯化反应，每1 mol E消耗2 mol乙醇。答案：(1)C16H12N2O(2)(A)(B)(C)(3)碳碳双键醛基19.(8分)香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br请完成下列问题：(1)写出化合物C的结构简式_。(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。(3)在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是_。(4)请设计合理方案从合成(用反应流程图表示 ，并注明反应条件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：解析：(1)由提示可知，反应产物中含COOH的地方应为反应物中含有CH=CH结构的地方，由乙二酸和D的结构简式反推知C的结构简式为。(2)由于D的同分异构体的水解产物可发生银镜反应，则其同分异构体必为甲酸酯的结构，苯的二取代物有：,和共9种。(3)由A的分子式和C的结构简式可知B的分子结构中含有羟基，易被氧化剂氧化，则反应BC的目的应是保护羟基。(4)本题可采用逆推的方式来解决，即，然后顺着写出反应流程即可。答案：(1) (2)9(3)保护酚羟基，使之不被氧化(4) 20.(12分)已知： (注：R、R为烃基)A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试完成下列问题：(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：A.具有酸性_，B.能发生水解反应_。(2)A分子中的官能团是_，D的结构简式是_。(3)CD的反应类型是_，EF的反应类型是_。A.氧化反应B.还原反应C.加成反应D.取代反应(4)写出化学方程式：AB_。(5)写出E生成高聚物的化学方程式：_。(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团，两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：_。解析：(1)若A(C4H8O2)的同分异构体呈酸性，则其分子中必含COOH，则其可能的结构为：CH3CH2CH2COOH或，若能水解则必定含有的结构，结构简式可能为，或。(2)由于A能发生消去反应，则A中必含有羟基，又A还可与银氨溶液反应，则其分子中还含有CHO；又由于A的消去产物有两种，则羟基必定在3号位上，又由于消去产物中还含有一个甲基，所以A的结构简式为，根据题目所给信息可知D的结构简式为：。(3)由上述分析知C的结构简式为，对照C、D的结构知CD发生了氧化反应，而由E能使溴水褪色，且不发生银镜反应知E物质中含有C=C，而F是B的加氢产物，故EF为E与H2的加成(还原)反应。(6)由于C1与C含有相同的官能团，且两分子C1脱去两分子水形成含六元环的C2，则C1的结构简式为：，或，C2的结构简式为或答案：(1)CH3CH2CH2COOHCH3COOCH2CH3(其他合理答案也给分)(2)羟基和醛基(或OH和CHO) (3)abc(4) CH3CH=CHCHO+H2O(5)nCH3CH=CHCH2OH(6)