2019-2020年高三化学二轮复习 专题95 有机合成精选练习（含解析）鲁教版.doc

2019-2020年高三化学二轮复习 专题95 有机合成精选练习（含解析）鲁教版1、根据最新报道,科学家发现了如下反应O2+ PtF6 = O2(PtF6),已知O2 (PtF6)为离子化合物（其中Pt为+5价）,对于此反应,下列说法正确的是( )A、在此反应中, O2氧化剂,PtF6是还原剂B、 O2 (PtF6)中氧元素的化合价为+1价C、在此反应中,每生成1 mol O2 (PtF6) 则转移1 mol电子 D、在O2 (PtF6)中不存在共价键 【答案】C 2、甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na， 反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是（ ） A.易溶于水，工业上用作防腐剂 B.易溶于水，可用于食品加工C.难溶于水，不能用于食品加工 D.难溶于水，可以用作防腐剂【答案】A 3、有NA表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（ ）A在标准状况下，VL水含有的氧原子个数为B常温时，2L1mol/L的甲酸溶液中，所含分子总数小于2NAC1molFeCl3跟水完全反应转化为氢氧化铁胶体后，其中胶体粒子的数目为NAD1molNH中含电子数为10NA【答案】D 4、将足量CO2通入下列各溶液中，离子还能大量共存的一组是（ ）A.K+、CO32-、Cl-、NO3- B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42- D. K+、Ba2+、SO42-、NO3【答案】B 5、在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料，一定条件下发生反应（起始温度和起始体积相同）：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）HV丙BK乙c甲 Dv甲=v丙【答案】C【解析】A、甲与乙都是恒容容器，所以，V甲=V乙，故A错误；B、合成氨是放热反应，其逆反应氨气分解就是吸热的，乙绝热容器，丙恒温，所以乙反应后比丙温度低，向吸热方向进行的程度小，平衡时乙中氨气浓度比丙高，氮气和氢气浓度比丙低，K乙K丙，故B错误；C、条件相同时，甲与乙是等效平衡甲与乙容器体积相同，乙分解氨气吸热导致乙比甲温度低，平衡向合成氨方向移动，平衡时氨气浓度乙大于甲，故C正确；D、甲与丙起始温度和起始体积相同，恒温条件下反应，丙在恒压条件下分解氨气生成氢气和氮气，平衡时体积比反应前大，即平衡时丙体积大于甲，则压强甲大于丙，所以甲丙，故D错误 故答案选C6、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A、15种 B、28种 C、32种 D、40种 【答案】D7、有5种有机物：CH2=CHCH=CH2 ， 其中可用于合成高分子材料（结构如下图所示）的正确组合为（）A、 B、 C、 D、【答案】D【解析】试题分析：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理 （ 断键处用虚线表示 ） ，断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为CH3-CH=CH-CN、和，故选D。考点：有机物的合成点评：本题主要考查不饱和烃加聚反应的规律，设计单体的判断，题目难度不大，本题注意单体与高聚物的判断方法，学习中注意把握方程式的书写。8、某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是（）A甲醛 B乙醛 C酮 D甲醇【答案】A【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考查的是有机反应的知识。9、组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是（）ACH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHBCH3CH(OH)COOCH2CH2COOH【答案】B【解析】B项中的分子是由2-羟基丙酸和3-羟基丙酸发生酯化反应的产物，而不是相同的羟基丙酸发生酯化反应的产物。10、异甜菊醇(isosteviol)具有降糖调脂等功能，一种合成方法如下：下列说法不正确的是（）A化合物中含有三种官能团B化合物的分子式为C23H40O3C检验化合物中是否混有化合物，可用溴的四氯化碳溶液D异甜菊醇可以发生酯化反应【答案】C【解析】化合物中含有碳碳双键、羰基和酯基三种官能团，A正确；化合物和化合物中均含有碳碳双键，不能用溴的四氯化碳溶液鉴别，C错误；异甜菊醇中含有羧基和羟基，能发生酯化反应，D正确。11、在有机物分子中，不能引入羟基的反应是()A氧化反应 B水解反应C消去反应 D加成反应【答案】C【解析】CHO的加氢与氧化，RX的水解都能引入OH，而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入OH。12、阿司匹林的结构简式为：.把阿司匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸,能发生断裂的化学键是（）A B C D【答案】D【解析】阿司匹林与NaOH溶液反应生成和,发生断键的位置是和.13、脑白金主要成分的结构简式为下列对脑白金主要成分的推论错误的是（）A其分子式为C13H16N2O2B能水解得到乙酸C能与溴水发生加成反应D该物质属于蛋白质【答案】D【解析】脑白金主要成分的分子式为C13H16N2O2，故A正确；结构中含有()肽链可以水解产生乙酸，B正确；还含有，故C也正确，该物质不属高分子化合物，D错。14、由溴乙烷做为主要原料来制取乙二醇时,需要经过的反应为（）A加成消去取代 B消去加成取代C取代加成消去 D取代消去加成【答案】B【解析】要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。15、下述实验能达到预期目的的是（ ）编号实验内容实验目的A在滴有酚酞的Na2CO3溶液中，加入CaC12溶液后红色褪去验证Na2CO3溶液中存在水解平衡B将SO2通入中KMnO4溶液中验证SO2具有漂白性C淀粉溶液和稀H2SO4混合加热，后加新制的Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾检验淀粉水解产物有还原性D将乙醇与浓硫酸共热制得的气体通入酸性KMnO4溶液中检验气体中含有乙烯【答案】A16、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。（1）由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。（2）由（CH3）2CHCHCH2分两步转变为（CH3）2CHCH2CH2OH。【答案】（1）CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH=CH2+HBrCH3CH2CH=CH2+HBrCH3CH2CHBrCH3（2）（CH3）2CHCH=CH2+HBr（CH3）2CHCH2CH2Br（CH3）2CHCH2CH2Br+H2O（CH3）2CHCH2CH2OH+HBr【解析】本题着重考查我们的观察能力，接受知识并灵活运用的能力。题目要求通过两步反应进行转变。，要将Br原子从1 位转移到2-位。从题给信息可看到，将前者消去成丁烯，再与HBr加成，控制反应条件即可使溴原子加到2-位上。（2），可考虑烯先加成获得，然后再水解即可。17、己知Na2SO3溶液中存在水解平衡：SO32+H2OHSO3+OH，请用Na2SO3溶液和a试剂及必要的实验用品，设计简单实验，证明盐类的水解是一个吸热过程a试剂是 ，操作和现象是 【答案】酚酞；取样品溶于水，滴加酚酞显红色，加热后溶液红色加深【解析】Na2SO3溶液中存在水解平衡：SO32+H2OHSO3+OH，所以Na2SO3溶液呈碱性，向溶液中滴加酚酞后，溶液变成红色，加热后滴有酚酞的亚硫酸钠溶液的红色加深，证明亚硫酸钠的水解为吸热反应，加热后平衡SO32+H2OHSO3+OH向着正向移动，故答案为：酚酞；取样品溶于水，滴加酚酞显红色，加热后溶液红色加深18、某无色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32、SO42，为检验溶液中所含的各种阴离子，限用的试剂有：盐酸、硝酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液、溴水和酚酞试液。检验其中OH-的实验方法从略，检验其他阴离子的过程如下图所示。(1)图中试剂溶质的化学式分别是：_，_，_，_，_。(2)图中现象a、b、c表明检验出的离子分别是：A_、b_、c_。(3)白色沉淀A加试剂反应的离子方程式是_。(4)无色溶液C加试剂的主要目的是_。(5)白色沉淀A若加试剂而不加试剂，对实验的影响是_。(6)气体E通入试剂发生反应的离子方程式是_。【答案】(1)Ba(NO3)2 HCl HNO3 Br2 AgNO3 (2) SO32、SO42、Cl-(3)BaSO3+2H+Ba2+SO2+H2O (4)中和OH-，防止对Cl-的检验产生干扰(5)会使SO32对SO42的检验产生干扰，不能确定SO32和SO42是否存在 (6)SO2+Br2+2H2O4H+ SO42+2Br-【解析】试题分析：根据白色沉淀A和试剂反应有气体E生成可知，A中含有亚硫酸盐，E应该是SO2，所以试剂是硝酸钡。则A中含有硫酸钡和亚硫酸钡。试剂是盐酸，不能用硝酸，因为硝酸具有强氧化性。SO2能使试剂褪色，说明试剂应该是溴水。B是硫酸钡，不能溶于酸中，则试剂是硝酸。C中含有氯离子、钾离子以及OH-，而OH-能干扰氯离子的检验，所以要先加入硝酸中和碱，然后再加入硝酸银溶液检验氯离子，即试剂是硝酸银。考点：考查离子共存以及离子的检验点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，难易适中，侧重对学生能力的培养和方法的指导。有助于培养学生规范、严谨的实验设计能力，提高学生的综合实验能力，提升学生的学科素养。该类试题重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。19、在25 时，向100 mL含氯化氢14.6 g的盐酸溶液里放入5.6 g纯铁粉（不考虑反应前后溶液体积的变化），反应开始至2 min末收集到氢气1.12 L（已换算为标准状况），在此之后，又经过4 min，铁粉完全溶解。求：（1）在前2 min内用FeCl2表示的平均反应速率；（2）在后4 min内用HCl表示的平均反应速率；（3）前2 min与后4 min相比，反应速率哪个较快？【答案】(1)v(FeCl2)=0.25 molL-1min-1(2)v(HCl)=0.25 molL-1min-1(3)前2分钟内反应速率快。因为刚开始时盐酸浓度大【解析】生成H2为1.12 L，则生成FeCl2为=0.05 mol 则v(FeCl2)=0.25 molL-1，（2）反应的铁为=0.1 mol。则反应的盐酸为0.2 mol，前2 min消耗的盐酸是0.1 mol，故v(HCl)= =0.25 molL-1min-120、口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下：Cl2高温FACDE（C4H10O2）NaOH水溶液一定条件+CO、H2H2还原O2Cu或Ag G新制氢氧化铜BHICl2高温 已知： RCH2CH=CH2 RCHClCH=CH2一定条件+CO、H2 RCH2CH=CH2 RCH2CH2CH2CHOA的结构简式是_，D中的官能团的名称是_。写出BC的反应方程式_，该反应类型是_。H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式_。写出E+HI的反应方程式_。J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有_种（两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定），任意写出其中一种的结构简式_。关于G的说法中正确的是_（填序号）。a1 mol G最多可与2 mol NaHCO3 反应bG可发生消去反应c1 mol G最多可与2 mol H2 发生加成反应dG在光照条件下可与Cl2发生取代反应【答案】（1）CH3CH=CH2 醛基(1分) 羟基（1分）CH2-CH2-CH2-CH2 + n 催化剂水ClOHCH2CH =CH2 + NaOHCH2CH =CH2 +NaCl （2） 取代反应（3） （4）n OHOH +(2n-1)H2O(5) 5 CH2=CH CH2CH2OH CH2CH=CHCH2OH (顺反异构各一) CH2=CHCHCH3 CH2=CH CH2OH 中的一种 OHCH3 (6) d21、双酚A （也称BPA）常被用来生产防碎塑料聚碳酸酯BPA的结构简式如图1所示（1）双酚A中的含氧官能团为 （填名称）（2）下列关于双酚A的叙述中，不正确的是 （填标号）A遇FeCl3溶液变色 B可以发生还原反应C1mol双酚A最多可与2mol Br2反应 D可与NaOH溶液反应（3）双酚A的一种合成路线如图2所示：丙烯A的反应类型是 BC的化学方程式是 D的结构简式是 （4）双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯（）有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：只含1个甲基；能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应写出W与乙酸反应的化学方程式： 【答案】（1）酚羟基；（2）C；（3） 加成反应； ； ；（4）CH3CHOHCOOH+CH3COOHCH3CH（OOCCH3）COOH+H2O【解析】（1）由结构可知含酚OH，名称为酚羟基，故答案为：酚羟基；（2）A含酚OH，遇FeCl3溶液变色，故A正确； B含苯环，可与氢气发生加成反应，属于还原反应，故B正确；C酚OH的邻、对位与溴水发生取代反应，则1mol双酚A最多可与4mol Br2反应，故C错误；D含酚OH，具有酸性，可与NaOH溶液反应吗，故D正确；故答案为：C；（3）由合成路线可知，丙烯与HBr发生加成反应生成A，A发生卤代烃的水解反应生成B，B为醇，B发生催化氧化生成C，C与D（苯酚）反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知C为，则B为，A为CH3CHBrCH3，由上述分析可知，丙烯A为加成反应，故答案为：加成反应；2丙醇发生氧化反应生成丙酮，反应化学方程式是，故答案为：；D为苯酚，结构简式是，故答案为：；（4）碳酸二甲酯为，其同分异构体W具有如下特征：只含1个甲基；能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应，W为CH3CHOHCOOH，可与乙酸发生酯化反应，该反应为CH3CHOHCOOH+CH3COOHCH3CH（OOCCH3）COOH+H2O，故答案为：CH3CHOHCOOH+CH3COOHCH3CH（OOCCH3）COOH+H2O22、A是一种环境激素，分子式为C23H24O4Br2有关A的转化流程图如下：其中B结构简式为：，G是一种高分子，可用于制造隐形眼镜的材料H为六元环酯请回答：（1）E中含有的官能团名称为 ，D的系统命名法为 （2）BC的反应类型为 ，A的结构简式为 （3）写出相应的化学方程式：FG： （4）写出满足下列条件的E的同分异构体： 可发生银镜反应 能与NaOH溶液发生水解反应 结构中不含甲基（5）下列叙述不正确的是 AB与苯酚属于同系物 BB苯环上的一溴代物有2种CD可在浓硫酸、加热条件下生成D.1molA最多可与4molNaOH发生反应【答案】（1）碳碳双键、羧基；2甲基2羟基丙酸；（2）取代反应； （3）；（4）；（5）AD【解析】解：根据题中各物质转化关系，D在浓硫酸作用下生成E或H，H为六元环酯，根据E的结构可知，H为，所以D为，A在碱性条件下水解再酸化得D和B，根据B的结构结合A的分子式可知，A为，B与足量的溴水发生取代反应生成C为，E与乙二醇发生酯化反应得F为，F发生加聚反应得高分子G为，（1）根据E的结构简式可知，E中含有的官能团名称为碳碳双键、羧基，D为，D的系统命名法为2甲基2羟基丙酸，故答案为：碳碳双键、羧基；2甲基2羟基丙酸；（2）根据上面的分析可知，BC的反应类型为取代反应，A的结构简式为，故答案为：取代反应； （3）FG的化学方程式为，故答案为：；（4）根据条件可发生银镜反应，说明有醛基，能与NaOH溶液发生水解反应说明有酯基，结构中不含甲基，结合E的结构可知E的同分异构体为，故答案为：；（5）AB中有两个酚羟基，所以与苯酚不属于同系物，故A错误； B根据B的结构可知，B苯环上的一溴代物有2种，故B正确；CD为，D可在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应生成，故C正确；DA为，1molA最多可与6molNaOH发生反应，故D错误，故选AD23、石油裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产化工产品的转化关系图。完成以下填空： CH2CH2B的反应类型(选填“取代反应”或“加成反应”)： 。 A的结构简式： 。 B + C D反应的化学方程式： 。 区别乙烯和乙烷时,可将两种气体分别通入 中,观察溶液是否褪色。【答案】 加成反应 CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O 溴水（或“高锰酸钾酸性溶液”或“溴的四氯化碳溶液”） 【解析】24、苯巴比妥是一种常见的镇静和催眠药物，工业上常通过如下途径合成：请回答下列问题：（1）B的结构简式是 ；苯巴比妥的分子式是 。（2）GH的反应类型是 。【答案】（1） ；C12H12N2O3 （2）取代反应 【解析】25、将下列进行物质分类，并用序号填空：氢气硫磺二氧化硫液氧氧化镁 矿泉水空气四氧化三铁石灰水铜丝混合物有_；纯净物有_；化合物有_；氧化物有_；金属单质有_；非金属单质有_。【答案】【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考查的是物质的分类。