2019-2020年高中生物 专题5 课题1 DNA的粗提取与鉴定课后习题（含解析）新人教版选修1.doc

2019-2020年高中生物 专题5 课题1 DNA的粗提取与鉴定课后习题（含解析）新人教版选修1课时演练促提升1.下列有关DNA的粗提取与鉴定实验原理的叙述,正确的是()A.DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl溶液浓度的降低而减小B.利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNAC.DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂D.在沸水中,DNA遇二苯胺会出现紫色反应解析:DNA在NaCl溶液中的溶解规律如右图所示。DNA不溶于酒精等有机溶剂,据此可除去溶于酒精的物质。在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺会出现蓝色反应。答案:B2.下列有关DNA的粗提取和鉴定实验的叙述,正确的是()A.该实验先后两次加入的蒸馏水其作用完全相同B.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有促凝血作用C.利用DNA不溶于酒精而蛋白质能溶于酒精的性质,可将DNA与蛋白质分离D.在溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺后呈蓝色解析:该实验中第一次加蒸馏水的目的是使红细胞破裂释放出DNA,第二次加蒸馏水的目的是使NaCl溶液浓度降低,使DNA析出;质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠具有防止凝血的作用;鉴定DNA时要将DNA溶解在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中且需沸水浴加热。答案:C3.向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是()A.减小,减小B.增大,增大C.先减小后增大,增大D.减小,增大解析:DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小,所以向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水过程中DNA的溶解度先减小后增大。蛋白质溶解度随NaCl溶液浓度的减小而增大。答案:C4.在DNA的粗提取实验过程中,对DNA提取量影响相对较小的是()A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,释放出DNA等核物质B.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C.在析出DNA黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至黏稠物不再增多D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却解析:A项的做法是为了充分释放出核中的DNA分子,使进入滤液中的DNA量尽量多;C项是让DNA充分沉淀,保证DNA的量;D项的道理同C项;而B项的操作并不能使DNA增多或减少,是为了获得较为完整的DNA。答案:B5.在以鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中,若需进一步提取含杂质较少的DNA,可以依据的原理是()A.在物质的量浓度为0.14 mol/L NaCl溶液中DNA的溶解度最小B.DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会呈蓝色C.DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用解析:由于DNA不溶于酒精,而混杂在DNA中的某些细胞中的物质易溶于酒精,因此向含有杂质的DNA中加入体积分数为95%的冷酒精能进一步提纯DNA。答案:C6.在DNA分子的粗提取实验中,两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是()A.稀释血液,冲洗样品B.使血细胞破裂,降低NaCl浓度使DNA析出C.使血细胞破裂,增大DNA溶解度D.使血细胞破裂,提取含杂质较少的DNA解析:在该实验过程中,第一次加入蒸馏水的目的是使血细胞过度吸水而破裂,以便DNA释放。第二次加入蒸馏水是为了降低NaCl浓度至0.14 mol/L,因为此时的DNA溶解度最小,可析出。答案:B7.DNA的粗提取与鉴定实验与下列哪项原理无关?()A.DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中,溶解度最低B.DNA易被龙胆紫溶液染成紫色C.DNA溶液中加入二苯胺试剂,沸水浴后产生蓝色D.加入体积分数为95%的冷酒精,DNA会从溶液中析出解析:DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。DNA鉴定选用的试剂为二苯胺试剂,沸水浴后产生蓝色。加入体积分数为95%的冷却的酒精后,由于DNA不溶于酒精,DNA会从溶液中析出。答案:B8.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液、物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液、体积分数为95%的冷酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是()A.P、Q、RB.p、q、rC.P、q、RD.p、Q、r解析:将粗提取的DNA丝状物加入物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(p),杂质存在于滤液中(P);加入物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中,DNA溶解,过滤后存在于滤液中(Q),杂质存在于纱布上(q);加入体积分数为95%的冷酒精溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(r),杂质存在于滤液中(R)。答案:C9.在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品的浓度及其名称分别是()质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液体积分数为95%的冷酒精溶液A.B.C.D.解析:初步析出DNA和提取纯净的DNA所用的药品的浓度及其名称分别是物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液和体积分数为95%的冷酒精溶液。答案:B10.下列关于DNA的粗提取和鉴定实验的叙述,正确的是()A.用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有细胞核B.用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取,原因是DNA在其中溶解度不同C.用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精D.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色解析:只有哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核,A项错误。DNA不溶于酒精,蛋白质溶于酒精,所以可用冷却的酒精来对DNA进行提纯,C项错误。DNA溶液中加入二苯胺试剂后要在沸水浴加热的情况下才能出现蓝色,D项错误。答案:B11.若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等,其可能的原因是()植物细胞中DNA含量低研磨不充分过滤不充分95%冷酒精的量过多A.B.C.D.解析:研磨不充分会使细胞核内的DNA释放不完全,提取的DNA量变少;过滤不充分也会导致提取的DNA量过少;若用于沉淀DNA的酒精量过少,会导致DNA的沉淀量少。这三种情况都会影响实验效果。答案:D12.在DNA的粗提取与鉴定实验过程中,有两次DNA沉淀析出,其依据的原理是()DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低DNA在冷却的体积分数为95%的酒精中能沉淀析出A.两次都是B.两次都是C.第一次是,第二次是D.第一次是,第二次是解析:DNA的第一次析出是利用DNA的溶解度在物质的量浓度为0.14 mol/L 的NaCl溶液中最小而沉淀析出的。第二次析出是利用DNA不溶于冷却的体积分数为95%的酒精,而蛋白质等杂质可溶解于冷却的体积分数为95%的酒精这一原理,以达到对第一次析出的DNA进一步分离提纯的目的。答案:C13.下图表示以鸡血为实验材料进行DNA的粗提取与鉴定的操作程序,请分析回答下列问题。破碎细胞释放DNA过滤溶解细胞核内的DNADNA的析出一 二 三 四再溶解过滤DNA的初步纯化DNA的鉴定五六七 八(1)步骤一中,向鸡血细胞液中加入并搅拌,可使鸡血细胞破裂。(2)步骤二中,过滤后收集含有DNA的。(3)步骤三、四的操作原理是,步骤四通过向溶液中加入调节NaCl溶液的物质的量浓度为 mol/L时,DNA将会析出,过滤去除溶液中的杂质。(4)步骤七:向步骤六过滤后的中,加入等体积的冷却的(体积分数为),静置23 min,溶液中会出现色丝状物,这就是粗提取的DNA。(5)步骤八:DNA遇试剂,沸水浴5 min,冷却后,溶液呈色。解析:破碎红细胞应用蒸馏水,使之吸水涨破。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中DNA溶解,在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中,DNA析出。可通过加入蒸馏水将物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液稀释为物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液。DNA不溶于冷酒精溶液(体积分数为95%),遇二苯胺加热呈蓝色反应。答案:(1)蒸馏水(2)滤液(3)DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,可通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质蒸馏水0.14(4)滤液酒精溶液95%白(5)二苯胺蓝14.下图为DNA的粗提取与鉴定的实验装置,请回答下列相关的问题。(1)实验材料选用鸡血细胞液,而不用鸡全血,主要原因是鸡血细胞液中有较高含量的。(2)在图A所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是,通过图B所示的步骤取得滤液,再在溶液中加入物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液的目的是。(3)图C所示实验步骤中加蒸馏水的目的是。解析:题图A、B、C所示为本实验的三个关键步骤。图A通过添加蒸馏水,血细胞与蒸馏水相混合而使血细胞处于低渗的环境之中,细胞因大量吸水而最终破裂,并释放出DNA。图B通过纱布过滤使血细胞释放出的DNA滤入收集的滤液中(将大量胶状物滤出)。图C在DNA浓盐溶液中加入蒸馏水(大量),可使溶液中的NaCl浓度降至较低,由于DNA在较低浓度的NaCl溶液中溶解度很低(在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,浓度再变小则DNA溶解度将增大),使DNA析出,经过滤等手段可以收集到DNA。答案:(1)DNA(2)使血细胞破裂使滤液中的DNA溶于NaCl溶液(3)使DNA析出15.某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动,具体步骤如下。材料处理:称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份,每份10 g。剪碎后分成两组,一组置于20 、另一组置于-20 条件下保存24 h。DNA粗提取:第一步,将上述材料分别放入研钵中,各加入15 mL研磨液,充分研磨。用两层纱布过滤,取滤液备用。第二步,先向6只小烧杯中分别注入10 mL滤液,再加入20 mL体积分数为95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌,使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步,取6支试管,分别加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物。DNA检测:在上述试管中各加入4 mL二苯胺试剂,混合均匀后,置于沸水中加热5 min,待试管冷却后比较溶液的颜色深浅,结果如下表。材料保存温度花菜辣椒蒜黄20 +-20 +(注:“+”越多表示蓝色越深)分析上述实验过程,回答下列问题。(1)该探究性实验课题名称是。(2)第二步中“缓缓地”搅拌,这是为了减少。(3)根据实验结果,得出结论并分析。结论1:与20 相比,相同实验材料在-20 条件下保存,DNA的提取量较多。结论2:。针对结论1,请提出合理的解释。(4)氯仿密度大于水,能使蛋白质变性沉淀,与水和DNA均不相溶,且对DNA影响极小。为了进一步提高DNA纯度,依据氯仿的特性,在DNA粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是,然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使DNA析出。解析:(1)分析表格可知,实验目的在于探究材料的不同和保存温度的不同对DNA提取量的影响。(2)DNA分子为链状,很容易断裂,所以应缓缓地向一个方向搅拌。(3)分析表格可看出,同种材料在-20 保存后DNA提取量较多,不同材料在同种温度下保存时,蒜黄的DNA提取量最多。低温下酶活性较低,DNA降解慢。(4)根据题意,可用氯仿将DNA溶液中的蛋白质析出,进一步提高DNA的纯度。答案:(1)探究不同材料和不同保存温度对DNA提取量的影响(2)DNA断裂(3)等质量的不同实验材料,在相同的保存温度下,从蒜黄中提取的DNA量最多低温抑制了相关酶的活性,DNA降解速度慢(4)将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混合,静置一段时间,吸取上清液