2019-2020年高中生物《基因在染色体上》教案2 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物基因在染色体上教案2 新人教版必修2一、 教学目标 1、说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据。2、运用有关基因和染色体的知识阐明孟德尔遗传规律的实质。3、尝试运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上。4、认同科学研究需要丰富的想像力，大胆质疑和勤奋实践的精神，以及对科学的热爱。二、 教学重点和难点1、重点基因位于染色体上的理论假说和实验证据。孟德尔遗传规律的现代解释。2、难点运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上。基因位于染色体上的实验证据。三、知识要点一、萨顿的假说1、理由基因在杂交过程中保持 完整性 和 独立性 。 染色体在配子形成和受精过程中，也有相对 稳定 的形态结构。在体细胞中基因是 成对 存在；染色体也是 成对 存在。 在配子中只有成对基因中的 1 个；同样，也只有成对的染色体中的 1 个。体细胞中成对的基因一个来自 父方 ，一个来自母方； 同源 染色体也是如此。非等位基因在形成配子时 自由组合 ， 非同源染色体在减数第一次分裂 后期 也是 自由组合 。2、推论：基因是由 染色体 携带着从亲代传递给下一代的。即基因在 染色体 上，基因和染色体行为存在着明显的 平行 关系。3、萨顿的假说用的方法是 类比推理法 。二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根的果蝇实验）1、选择果蝇做遗传实验材料的原因： 易饲养，培养周期短，子代数量多；有许多易于区分的相对性状 ；染色体数目少，便于观察 。2、实验过程 P 红眼（雌） 白眼（雄）F1 红眼 （雌、雄） F1雌雄交配 F2 红眼（雌、雄） 白眼（雄）3/4 1/43、性别决定基础：生物的性别通常是由 性染色体 决定的。细胞内的染色体 同源染色体按形态分 非同源染色体 常染色体：雌雄个体中相同的染色体按与性别关系 性染色体：雌雄个体中不相同的染色体注意：只有 雌雄异体 的生物才有性染色体。玉米、小麦等雌雄同株的植物性别决定和性染色体均不存在。性染色体不仅存在于生殖细胞中， 正常体细胞中也有。最主要的性别决定方式是由性染色体决定性别。性别决定方式 XY型 雌性：（同型） XX ；雄性：（异型） XY 思考：1、XY型决定性别起作用的染色体是 X和Y ，性别决定的时间是 受精的过程中 。2、用遗传图解解释人类中男女比例1：1的原因。男性 女性亲代 XY XX配子 X Y X子代 XX XY 女性 男性 1 ： 13、某男性产生XY的精子，发生染色体变异的时期是 减数第一次分裂后期 ，产生此精子的精原细胞产生的正常精子概率为 0 ；女性产生XX的卵细胞发生变异的时期_减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期_。4、雌性动物生殖细胞中染色体组成为44条常染色体和两条XX性染色体的种类有 卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体_。【例题1】下列各组织细胞中，肯定都含有Y染色体的是 CA受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的肠上皮细胞【例题2】下列具有性别决定的生物是 DA蚯吲 B桃树 C细菌 D山羊 E玉米【例题3】在减数分裂过程中，由于偶然的原因，雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此而产生的卵细胞的染色体组成为 CA3或3+XY B3+X或3+Y C3或3+XX D3或3+X4、假说（解释） 摩尔根设想：控制白眼的基因（用w表示）在 X 染色体上，而Y染色体不含它的 等位 基因。 P 配子 F1 F2 XWYXWXWXW红眼（雌）XWY红眼（雄）XwXWXw红眼（雌）XwY白眼（雄）XWXW红眼（雌） XW XWXw红眼（雌）XwY白眼（雄） Xw Y XWY红眼（雄）5、测交验证6、结论： 基因在染色体上 。一条染色体上有 许多 基因。 摩尔根 与其学生发明了基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出第一个果蝇各种基因在染色体上 相对位置 的图，说明了基因在染色体上呈 线性 排列。思考：1、摩尔根的实验验证用的方法是 假说-演绎法 。 2、细胞中的基因都位于染色体上吗？ 不是。在线粒体和叶绿体中也有少量基因。 三、孟德尔遗传定律的现代解释细胞遗传学研究表明：孟德尔的一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的 等位 基因，不同对的遗传因子就是位于 非同源 染色体上的 非等位 基因。等位基因的概念：在遗传学上，把位于一对 同源 染色体 相同 位置上，控制着 相对 性状的基因。说明：非等位基因指不同对的基因。在细胞中有两种存在形式。非同源染色体上的基因互为非等位基因，如图中A与D。 位于同源染色体上的基因互为非等位基因，如图中A与B、 b，a与B、b。D和D不是等位基因，也不是非等位基因，属于相同位置上控制相同性状的相同基因。基因分离定律的实质是：在 杂合体 的细胞中，位于一对同源染色体上的 等位 基因，具有一定的 独立 性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随 同源染色体 的分开而分离，分别进入不同的配子，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是 互不干扰 的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的 非等位基因 自由组合。思考：基因的分离和自由组合定律发生在 减数第一次分裂的后 期。【例题4】一般来说，等位基因A、a 分离和同一染色体上的两个A基因分开分别发生在 BA有丝分裂后期，减数分裂第一次分裂B减数分裂第一次分裂，有丝分裂后期和减数分裂第二次分裂 C有丝分裂后期和减数分裂第二次分裂，减数分裂第二次分裂D减数分裂第一次分裂，有丝分裂后期【例题5】基因型为AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体,在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab,则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为 BAAB、ab、ab BAb、aB、aB CAB、aB、ab Dab、AB、ab【例题6】基因型为AaBb的动物个体，两对基因是独立遗传的。如果精巢中有40000个精原细胞进入减数分裂，那么从理论上讲可以形成具有双显性基因的精子数为BA10000 B40000 C80000 D160000