2019-2020年高二（下）第三次月考化学试卷 含解析.doc

2019-2020年高二（下）第三次月考化学试卷 含解析一、选择题（单选）1（3分）（xx春福州校级期末）现有三组混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸钠；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化钠和单质溴的水溶液；分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、分液、蒸馏C萃取、蒸馏、分液D分液、蒸馏、萃取考点：物质的分离、提纯和除杂版权所有专题：化学实验基本操作分析：萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来；互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法；分液是分离互不相溶的两种液体的方法解答：解：（1）甲酸乙酯和水不溶，所以甲酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶，可用分液的方法分离；（2）乙醇和丁醇是互溶的两种液体，沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法分离；（3）向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，溴单质会溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的分离；故选D点评：本题主要考查物质的分离提纯，注意常用分离提纯方法的原理以及适用对象，难度不大2（3分）（xx春静海县校级月考）下列物质互为同分异构体的是（）A1H、D、TBC60和C70C乙酸和甲酸甲酯DCH3OC2H5和CH3CH2OCH3考点：同分异构现象和同分异构体；同位素及其应用；同素异形体版权所有分析：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；据此解答即可解答：解：A、H与D质子数都为1，中子数不同，是氢元素的不同原子，互为同位素，故A错误；B、C60与金刚石是由碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故B错误；C、分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D、的分子式相同，结构相同，是同一种化合物，故D错误，故选C点评：本题主要考查的是同分异构体的概念，注意与同位素以及同素异形体的区别，难度不大3（3分）（xx春静海县校级月考）下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）AC3H7ClBCH2Cl2CC2H6OD聚氯乙烯考点：同分异构现象和同分异构体版权所有分析：纯净物是由同一种物质组成，根据分子式是否存在同分异构体进行解答同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物解答：解：AC3H7Cl中氯原子可以连接在端点碳上，为1氯丙烷，也可以连在中间碳上，为2氯丙烷，不能表示纯净物，故A错误；BCH2Cl2中2个氯原子连接在同一碳原子上，类似于甲烷的结构，能表示纯净物，故B正确；CC2H6O可以表示乙醇，也可表示甲醚，存在同分异构体，不能表示纯净物，故C错误； D聚氯乙烯中聚合度n值不同，为混合物，故D错误，故选B点评：本题以纯净物为载体考查了同分异构现象，难度不大，注意纯净物必须是由同一种物质组成4（3分）（xx春静海县校级月考）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A1mol羟基中所含电子的数目为7NAB28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5 NAD现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA考点：阿伏加德罗常数版权所有分析：A、羟基不显电性；B、求出乙烯的物质的量n=，然后根据1mol乙烯含6mol共用电子对来分析；C、标况下，二氯甲烷为液态；D、根据乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2来计算解答：解：A、羟基不显电性，故1mol羟基含9mol电子，故A错误；B、28g乙烯的物质的量n=1mol，而1mol乙烯含6mol共用电子对，故B错误；C、标况下，二氯甲烷为液态，故C错误；D、乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2，故14g混合物中含有的CH2的物质的量n=1mol，含有的原子的物质的量为3mol，故D正确故选D点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大5（3分）（xx春吉安期末）下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是（）ACH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2ODCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O考点：化学基本反应类型；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机反应分析：有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应解答：解：A乙醇和乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，该反应属于取代反应；B乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯，所以该反应属于消去反应；C乙醇在一定条件下发生取代反应生成乙醚和水，所以该反应属于取代反应；D乙醇和溴化氢发生取代反应生成溴乙烷，该反应属于取代反应；所以与其它三个反应不同类型的是B，故选B点评：本题考查了取代反应和消去反应的判断，根据概念来分析判断即可，注意二者的区别，明确乙醇生成乙烯和乙醚的不同点及断键方式，为易错点6（3分）（xx春天心区校级期末）下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是（）A丙烷和丙烯B乙烯和环丙烷C乙烯和丁烯D甲烷和乙烷考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：各组物质混合后，无论以何种比例混合，其充分燃烧后二氧化碳和水的质量不变，说明各组分碳的质量分数相同，氢的质量分数相同，若组成元素相同，则有机物的最简式可能相同解答：解：A丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A不符合；B乙烯和环丙烷，最简式相同为CH2，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题意，故B符合；C乙烯和丁烯，最简式相同为CH2，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题意，满足题意，故C符合；D甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D不符合；故选BC点评：本题考查烃的燃烧有关计算，难度中等，解题关键在于确定混合物各组分满足的条件7（3分）（xx秋雁峰区校级期末）下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（）ABCH2 （CHO）CH2CH（OH）COOHCCH3CH=CHCOOHDCH3CH（OH）CH2CHO考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机反应分析：既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应，分子中含有酚羟基或羧基，且含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有OH，且邻位碳原子含有氢原子，以此解答该题解答：解：A该有机物不能发生消去反应，故A错误；B该有机物含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有OH，且邻位碳原子含有氢原子，可发生酯化和消去反应，含有羧基，具有酸性，故B正确；C不能发生消去反应，故C错误；D该有机物不具有酸性，故D错误故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键8（3分）（xx春琼山区校级期中）已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与苯的分子结构相似，分别为硼氮苯的二氯取代物（B3N3H4Cl2）的同分异构体的数目为（）A2B3C4D5考点：同分异构现象和同分异构体版权所有分析：按一定顺序书写同分异构体，要注意苯环上的六个碳原子是完全相同，硼氮苯中的B、N是两种不同的原子解答：解：方法一、苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，硼氮苯也应该有这三种同分异构体，但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是两种不同的原子，所以间位上应有两种不同的排列，其中一种重复，所以一共有四种同分异构体方法二、将二个Cl原子“定一、移一”，首先将一个Cl原子定在B原子上，移动另一Cl原子，得3种结构；将一Cl原子定于N原子上，移动另一Cl原子，也得3种结构，其中有两种（另一Cl在B上的）与前面重复，故只有四种故选C点评：本题考查学生对有机化学中的同分异构题概念的考查，要按一定的顺序书写，注意防止重复苯环上的六个碳原子是完全相同，硼氮苯中的B、N是两种不同的原子9（3分）（xx春会宁县校级期中）已知A物质的分子结构简式如图， 1mol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（）A6molB7molC8molD9mol考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：苯酚显酸性，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，A中含有酯基，在碱性条件下水解，则1molA水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，以此来解答解答：解：lmolA与足量的NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成两种物质，由结构可知，酯基水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，所以充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为8mol，故选C点评：本题考查有机物的结构、性质，熟悉常见有机物中的官能团及官能团的性质是解答本题的关键，题目难度不大10（3分）（xx春静海县校级月考）下列醇中，不能氧化成与其碳原子数相同的醛的是（）A2，3二甲基1丁醇B2，2二甲基1丁醇CDCH3CH2CHCH2OH考点：有机物分子中的官能团及其结构；醇类简介版权所有分析：醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应要发生生成醛的反应必须是“伯醇（CH2OH）”解答：解：醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应要发生生成醛的反应必须是“伯醇（CH2OH）”故选C点评：本题考查醇的消去反应，难度不大，注意醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应要发生生成醛的反应必须是“伯醇（CH2OH）”11（3分）（xx春天心区校级期末）为检验某卤代烃（RX）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却正确的操作顺序是（）A（3）（1）（5）（6）（2）（4）B（3）（5）（1）（6）（4）（2）C（3）（2）（1）（6）（4）（5）D（3）（5）（1）（6）（2）（4）考点：卤代烃简介版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉X生成卤素离子，再加HNO3酸化，再加AgNO3，AgX都是沉淀，AgCl白，AgBr淡黄，AgI黄，看颜色判断X解答：解：在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉X生成卤素离子，再加HNO3酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH反应变成不稳定的Ag（OH）2，近而变成白沉Ag2O，影响实验，所以加H+把OH除掉），再加AgNO3，AgX都是沉淀，AgCl白，AgBr淡黄，AgI黄，看颜色判断X故选B点评：本题考查卤代烃（RX）中的X元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化12（3分）（xx春福州校级期末）若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有（）A1种B2种C3种D4种考点：乙酸的酯化反应版权所有专题：有机化学基础分析：依据有机酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢的反应原理分析判断；解答：解：若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O；根据反应分析，酯化反应是可逆反应，所以含有18O的物质有CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三种物质；故选C点评：本题考查了酯化反应的实质应用，反应是可逆反应，不能进行彻底，反应历程的理解是解题的关键13（3分）（xx春静海县校级月考）下列各组物质中，属于同系物的是（）A草酸、冰醋酸BCC2H4O2、C3H6O2D醋酸、硬脂酸考点：芳香烃、烃基和同系物版权所有分析：结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物，据此判断即可，注意给出的化学式可能存在同分异构体解答：解：A、草酸是二元羧酸，冰醋酸是一元羧酸，含有官能团的个数不同，不属于同系物，故A错误；B、羟基直接连在苯环上属于酚，连在烃基上属于醇，故B错误；C、所给分子式均存在同分异构体，不能说是同系物，故C错误；D、醋酸属于饱和一元羧酸，硬脂酸属于饱和一元羧酸，两者属于同系物，故D正确，故选D点评：本题主要考查了同系物的概念，难度不大，结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物14（3分）（xx春会宁县校级期中）下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（） （CH3）3CCH2Cl CHCl2CHBr2 CH3ClABC全部D考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机反应分析：卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应，则与Cl（或Br）相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，反之可发生消去反应，以此来解答解答：解：不能发生消去反应，故选；中与Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，故不选；（CH3）3CCH2Cl中，与Cl相连C的邻位C上没有H，不反应，故选；CHCl2CHBr2 中，与Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，故不选；中与Br相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，故不选；CH3Cl没有邻位的C，不能发生消去反应，故选；故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握官能团与性质的关系，熟悉卤代烃消去反应的结构要求即可解答，题目难度不大15（3分）（xx春静海县校级月考）具有解热镇痛作用的阿斯匹林的结构简式为在适宜的条件下，阿斯匹林可能发生的反应有消去反应，酯化反应，银镜反应，加成反应，水解反应，中和反应（）ABCD考点：有机物的结构和性质版权所有分析：由结构简式可知，分子中含COOH、COOC，结合羧酸、酯的性质来解答解答：解：含COOH可发生酯化反应、中和反应；含COOC可发生水解反应，含苯环可发生加成反应，则不能发生消去反应、银镜反应，故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该题的关键，侧重官能团性质及有机反应的考查，题目难度不大16（3分）（xx春黄陂区期中）下列物质中，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）乙烯 乙烷 乙苯 乙炔 二氧化硫 甲苯 苯 异戊二烯ABCD考点：乙烯的化学性质；烷烃及其命名；苯的性质；苯的同系物版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：酸性高锰酸钾具有强的氧化性，乙烯、乙炔、异戊二烯含有不饱和键，具有还原性；乙苯、甲苯中烷基受苯环的影响变得活泼，能被高锰酸钾氧化；二氧化硫具有还原性，能被高锰酸钾氧化解答：解：乙烯、乙炔、异戊二烯含不饱和键能被酸性的高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；乙烷性质稳定，不与酸性的高锰酸钾氧化；乙苯、甲苯烷基受苯环的影响变得活泼，能被高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；二氧化硫具有还原性，能被高锰酸钾氧化，而使高锰酸钾褪色；苯中没有碳碳双键，不能被酸性的高锰酸钾氧化；故不能使使高锰酸钾褪色的有：；故选：D点评：本题考查了常见有机物的性质，题目难度不大，明确各种有机物的结构是解题的关键，注意相关知识的积累17（3分）（xx春十堰期末）白藜芦醇结构如右式，它广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性能够与1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（）A6mol，7molB5mol，7molC3.5mol，6molD1mol，1mol考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，以此解答该题解答：解：分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消耗6mol溴；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，为高考常见题型和高频考点，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度中等18（3分）（xx秋景洪市期末）下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液（）A银氨溶液B浓溴水C新制Cu（OH）2浊液DFeCl3溶液考点：有机物的鉴别版权所有专题：有机反应分析：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸分别与新制Cu（OH）2浊液反应的现象为：无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液、加热先有蓝色溶液后生成砖红色沉淀，以此来解答解答：解：A乙醛、甲酸与银氨溶液中均生成银镜，现象相同，不能区分，故A不选；B乙醇、乙酸均不与浓溴水反应，现象相同，不能区分，故B不选；C乙醇、乙醛、乙酸、甲酸分别与新制Cu（OH）2浊液反应的现象为：无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液、加热先有蓝色溶液后生成砖红色沉淀，现象不同，可以鉴别，故C正确；D四种溶液均不与氯化铁溶液反应，现象相同，不能鉴别，故D不选；故选C点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物性质的差异及反应中的不同现象为解答的关键，注意利用不同现象鉴别物质，注意甲酸中含CHO、COOH，题目难度不大19（3分）（xx广东模拟）利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示下列叙述正确的是（）A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知分子式，分子中含碳碳双键、碳氧双键、ClCOOH及醚键，结合苯、烯烃、卤代烃、羧酸性质来解答解答：解：A由利尿酸的结构简式可知，利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，故A正确；B在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B错误；C由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个双键，故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成，故C错误；D因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酚、苯性质的考查，选项B为易错点，题目难度不大20（3分）（xx上海）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物下列关于说法正确的是（）AMMF能溶于水BMMF能发生取代反应和消去反应C1mol MMF能与6mol氢气发生加成反应D1mol MMF能与含3mol NaOH的水溶液完全反应考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A大分子有机物大多是难溶于水的；B根据COO和OH的性质判断；C苯环和碳碳双键可以与氢气加成；D根据酯基和酚羟基可以和氢氧化钠反应的性质判断解答：解：AMMF是大分子有机物，含有的亲水基（OH）较少，难溶于水，故A错误；B酯基可以水解发生取代反应，只含酚羟基，不能发生消去反应，故B错误；C.1mol苯环能和3mol氢气加成，1mol碳碳双键可以和1mol氢气加成，所以1molMMF能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；D.1molMMF中含有酯基2mol，能与含2molNaOH的水溶液反应，含有酚羟基1mol，能与含1molNaOH的水溶液反应，所以1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有关官能团决定性质的知识，要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用21（3分）（xx湘潭一模）如表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（） 不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液BNH4Cl溶液（FeCl3）NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）KOH溶液，水分液D苯（苯酚）浓Br2水过滤AABBCCDD考点：物质的分离、提纯和除杂版权所有专题：实验评价题分析：根据除杂质至少要满足两个条件：加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；反应后不能引入新的杂质，以此来解答解答：解：A酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，NaOH与苯甲酸反应然后分液，故A正确； BNaOH会引入Na+杂质，正确的方法是加入氨水过滤，故B错误；CKOH会使乙酸乙酯水解，正确的是用Na2CO3和水分液，故C错误；DBr2会溶于苯，正确的是加入NaOH反应，故D错误故选A点评：本题主要主要考查了物质的除杂，抓住除杂质至少要满足两个条件：加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；反应后不能引入新的杂质是解题的关键二、非选择题22（xx春静海县校级月考）写出下列有机化学反应，并注明反应条件和反应类型：（1）溴乙烷在NaOH醇溶液中的反应：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O（2）甲苯制取“TNT”炸药：（3）乙醛的银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O（4）苯酚与浓溴水的反应：考点：化学方程式的书写版权所有分析：（1）溴乙烷在NaOH醇溶液中的反应发生消去反应生成乙烯；（2）甲苯可以和浓硝酸反应生成2，4，6三硝基甲苯；（3）乙醛的银镜反应发生氧化反应生成乙酸铵、Ag、氨气、水；（4）苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚解答：解：（1）溴乙烷在NaOH醇溶液中的反应发生消去反应生成乙烯；反应为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；甲苯可以和浓硝酸之间发生取代反应生成2，4，6三硝基甲苯，即TNT，化学反应方程式为：，故答案为：；（3）发生氧化反应生成乙酸铵、Ag、氨气、水，该反应为CH3CHO+2Ag（NH3）OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；（4）苯酚与浓溴水的反应是浓溴水滴入苯酚溶液中可以生成2，4，6三溴苯酚，反应的方程式为：，故答案为：点评：本题考查化学方程式的书写，为基础性习题，侧重苯酚性质及氯气制法的反应考查，把握反应物与生成物、反应方程式的书写方法为解答的关键，题目难度不大23（6分）（xx春黄陂区期中）在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、羟基等官能团，其结构简式如图A跟NaOH溶液反应的化学方程式是A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：酚羟基、羧基与NaOH溶液反应；只有COOH与NaHCO3溶液反应；酚OH、醇OH、COOH均与Na反应生成氢气解答：解：酚OH、COOH均与NaOH溶液反应，该反应为，故答案为：；A中含有羧基，可与碳酸氢钠发生反应，反应的方程式为，故答案为：；A中含有酚羟基、醇羟基和羧基，都可与钠反应生成氢气，反应的方程式为，故答案为：点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考高频考点，把握官能团及性质的关系为解答的关键，侧重醇、酚、羧酸的性质的考查，题目难度不大24（12分）（xx春长葛市校级期中）实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：（1）反应中浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用（2）加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是防止爆沸（3）温度计的作用是控制反应温度（4）该实验可能产生的主要的有机副产物是乙醚（5）制取乙烯的反应类型是消去，反应的化学方程式是：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O考点：乙烯的实验室制法版权所有分析：乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂作用下加热到170度，发生消去反应生成乙烯，实验应迅速升高到170度，因为乙醇在浓硫酸催化、脱水条件下加热到140度能够反应生成乙醚，据此解答解答：解：（1）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂作用下加热到170度，发生消去反应生成乙烯，故答案为：催化；脱水；（2）乙醇的沸点低，易暴沸，加碎瓷片可以防止爆沸，故答案为：防止爆沸；（3）该反应条件为迅速升高温度到170度，所以需要用温度计控制反应温度，故答案为：控制反应温度；（4）乙醇在浓硫酸催化、脱水条件下加热到140度能够反应生成乙醚，所以准备乙烯过程中溶于产生乙醚副产物，故答案为：乙醚；（5）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂作用下加热到170度，发生消去反应生成乙烯，方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案为：消去；CH3CH2OHCH2=CH2+H2O点评：本题考查了实验室制备乙烯，明确反应原理是解题关键，注意反应的条件及浓硫酸的作用，题目难度不大25（14分）（xx春静海县校级月考）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和DC的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2ClB和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E以上反应及B的进一步反应如下图所示（1）A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3（2）H的结构简式是（CH3）3CCH2COOH（3）E的结构简式是（CH3）3CCH=CH2（4）B转变为F的反应属于取代 反应（填反应类型）（5）B转变为E的反应属于选取 反应（填反应类型）（6）写出G与新制的氢氧化铜在加热条件下所发生反应的化学方程式：（CH3）3CCH2CHO+2Cu（OH）2（CH3）3CCH2COOH+Cu2O+2H2O（7）写出F与H在浓H2SO4存在下加热所发生反应的化学方程式：（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O考点：有机物的推断版权所有分析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）3CCH2ClCH3），据此进行解答解答：解：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）3CCH2ClCH3），（1）由上述分析可知，A的结构简式为：（CH3）3CCH2CH3，故答案为：（CH3）3CCH2CH3；（2）根据分析可知，H的结构简式为：（CH3）3CCH2COOH，故答案为：（CH3）3CCH2COOH；（3）由上述分析可知，E的结构简式为 （CH3）3CCH=CH2，故答案为：（CH3）3CCH=CH2；（4）B转变为F是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成（CH3）3CCH2CH2OH，属于取代反应，故答案为：取代；（5）B转变为E是（CH3）3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成（CH3）3CCH=CH2，故答案为：消去；（6）G为（CH3）3CCH2CHO，分子中含有醛基，能够与氢氧化铜发生氧化还原反应，反应的方程式为：（CH3）3CCH2CHO+2Cu（OH）2（CH3）3CCH2COOH+Cu2O+2H2O，故答案为：（CH3）3CCH2CHO+2Cu（OH）2（CH3）3CCH2COOH+Cu2O+2H2O；（7）F与H在浓H2SO4存在下加热所发生反应的化学方程式为：（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O，故答案为：（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O点评：本题考查有机物的推断，题目难度中等，试题涉及烷、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质与转化等，根据A的卤代产物推断A的结构是关键，然后利用顺推法推断结合有机物的反应特点和含有的官能推断26（xx春鹰潭期末）已知：（X代表卤素原子，R代表烃基）利用上述信息，按以下步骤从合成（部分试剂和反应条件已略去）请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B_、D（2）反应中属于消去反应的是（填数字代号）（3）如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为：（4）试写出CD反应的化学方程式（有机物写结构简式，并注明反应条件）：考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：与氢气发生加成反应可生成A，A为，在浓硫酸作用下发生消去反应，B为，与溴发生加成反应，C为，由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键，应为C的消去反应产物，为，由产物可知E为，则F为，水解可生成目标物，结合对应有机物的结构和性质解答该题解答：解：与氢气发生加成反应可生成A，A为，在浓硫酸作用下发生消去反应，B为，与溴发生加成反应，C为，由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键，应为C的消去反应产物，为，由产物可知E为，则F为，（1）由 以上分析可知B为，D为，故答案为：；（2）为加成反应，为消去反应，加成反应，为消去反应，为加成反应，为加成反应，为取代反应，故答案为：；（3）如果不考虑、反应，对于反应，可与溴发生1，2加成，1，4加成或完全加成，得到的E可能为，故答案为：；（4）C为，发生消去反应可生成D，反应的方程式为，故答案为：点评：本题考查有机物的推断，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力、推断能力和综合运用化学知识的能力的考查，题目难度中等，本题可用正推法推断27（11分）（xx春静海县校级月考）某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基现测出A的1HNMR谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图1：试回答下列问题（1）A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3、C6H5CH2COOCH3（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：C6H5CH2CH2COOH（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如图2转化关系写出DE的化学方程式+NaHCO3+CO2+H2O请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）提示：合成反应流程图表示方法示例如下：考点：有机物的推断版权所有分析：某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出A的1HNMR谱图有5个峰，说明A中含有5类氢原子，苯环上有3类氢原子，其面积之比为1：2：2，则酯基上有2类氢原子，其面积之比为2：3，所以支链上含有一个亚甲基和一个甲基，根据红外光谱知，A可能为苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酯、，B是A的同分异构体，B不含甲基且属于芳香酸，则B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，则C的结构简式为：，C和新制氢氧化铜反应生成D，D的结构简式为：，D和碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为：，根据有机物的结构和性质解答解答：解：某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出A的1HNMR谱图有5个峰，说明A中含有5类氢原子，苯环上有3类氢原子，其面积之比为1：2：2，则酯基上有2类氢原子，其面积之比为2：3，所以支链上含有一个亚甲基和一个甲基，根据红外光谱知，A可能为苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、乙酸苯甲酯、丙酸苯酯，B是A的同分异构体，B不含甲基且属于芳香酸，则B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，则C的结构简式为：，C和新制氢氧化铜反应生成D，D的结构简式为：，D和碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为：，（1）通过以上分析知，A的结构简式为：C6H5COOCH2CH3、C6H5OOCCH2CH3、C6H5CH2COOCH3，故答案为：C6H5CH2COOCH3；（2）通过以上分析知，B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，故答案为：C6H5CH2CH2COOH；（3）D中含有羧基，所以能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，反应方程式为：+NaHCO3+CO2+H2O，故答案为：+NaHCO3+CO2+H2O；C的结构简式为：，由C（ HOC6H4CH2CH2CHO）制备F，先经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物F，所以其合成流程图示如下：故答案为：点评：本题考查有机物的推断，题目难度较大，根据题给信息采用正推的方法进行分析，难点是合成路线方案的设计，根据反应物和目标产物，结合有机物官能团及其性质设计合适的路线，注意不要漏记反应条件28（12分）（xx春静海县校级月考）有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如下：（1）化合物D中含有的官能团的名称是羧基、羟基（2）写出G的结构简式NaOOCCH2CH2COONa，F的结构简式（3）写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式CH2=C（COOH）2（4）1mol D与足量的Na反应，生成的H2在标准状况下的体积是33.6L（5）写出反应AC第一步的化学方程式HOOCCHBrCH2COOH+3NaOHNaOOCCH（OH）CH2COONa+NaBr+2H2O考点：有机物的推断版权所有分析：机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，A发生消去反应、酸化得到C，则C中含有碳碳双键、羧基，C与氢气发生加成反应得到E，E含有羧基，E与碳酸氢钠反应得到G，G的分子式为C4H4O4Na2，且E中无支链，则E为HOOCCH2CH2COOH，G为NaOOCCH2CH2COONa，A为HOOCCHBrCH2COOH，C为HOOCCH=CHCOOH，A与氢氧化钠发生卤代烃水解、中和反应生成B，则B为NaOOCCH（OH）CH2COONa，其相对分子质量为178，B酸化得到D为HOOCCH（OH）CH2COOH，D发生酯化反应生成六元环化合物F为，据此解答解答：解：机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，A发生消去反应、酸化得到C，则C中含有碳碳双键、羧基，C与氢气发生加成反应得到E，E含有羧基，E与碳酸氢钠反应得到G，G的分子式为C4H4O4Na2，且E中无支链，则E为HOOCCH2CH2COOH，G为NaOOCCH2CH2COONa，A为HOOCCHBrCH2COOH，C为HOOCCH=CHCOOH，A与氢氧化钠发生卤代烃水解、中和反应生成B，则B为NaOOCCH（OH）CH2COONa，其相对分子质量为178，B酸化得到D为HOOCCH（OH）CH2COOH，D发生酯化反应生成六元环化合物F为，（1）D为HOOCCH（OH）CH2COOH，含有的官能团的名称是：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）由上述分析可知，G的结构简式为NaOOCCH2CH2COONa，F的结构简式为，故答案为：NaOOCCH2CH2COONa；（3）与C（HOOCCH=CHCOOH）具有相同官能团的同分异构体的结构简式为：CH2=C（COOH）2，故答案为：CH2=C（COOH）2；（4）1mol HOOCCH（OH）CH2COOH，与足量的Na反应，生成的H2在标准状况下的体积是22.4L/mol=33.6L，故答案为：33.6；（5）AC的第一步化学方程式为：HOOCCHBrCH2COOH+3NaOHNaOOCCH（OH）CH2COONa+NaBr+2H2O，故答案为：HOOCCHBrCH2COOH+3NaOHNaOOCCH（OH）CH2COONa+NaBr+2H2O点评：本题考查有机物的推断，涉及烯、卤代烃、醇、羧酸、酯等性质与转化，判断物质含有的官能团，结合G的化学式利用正推法、逆推法相结合推断，是对有机化学知识的综合考查，能较好的考查学生的分析能力、思维能力，难度中等