2019年高中化学 第3章 合成高分子化合物阶段质量检测 鲁科版选修5.doc

2019年高中化学 第3章 合成高分子化合物阶段质量检测 鲁科版选修5一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1某有机化合物在空气中完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为52，则能确定有机化合物中()A碳原子和氢原子的物质的量之比为54B实验式为C5H4C化学式为C10H8D一定含有氧解析：已知完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为52，可知n(C)n(H)54，但因没给出其他条件，是否含氧不能确定，其实验式和化学式也都不能确定。答案：A2化学与新型材料、环境保护、能源开发等密切相关。下列说法错误的是()A人造纤维、合成橡胶和光导纤维都属于有机高分子化合物B使用生物酶降解生活废水中的有机化合物，可防止水体的富营养化C上海世博会很多展馆采用光电转化装置，体现当今“低碳”经济的理念D利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料有利于减少白色污染解析：A项中光导纤维的成分是二氧化硅不是有机化合物。答案：A3下列关于新型有机高分子材料的说法不正确的是()A高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强剂C导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥解析：有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材料的苛刻要求，D项不正确。答案：D4绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()解析：A、B和D的原子利用率均达不到100%，C项的原子利用率为100%。答案：C5(2011海南高考)下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为32的是() 答案：BD 6.由丙烯制取少量的丙三醇，需要经过下列哪几步反应()A取代加成水解 B消去加成水解C取代水解加成 D加成消去水解解析：要制取丙三醇，应先使丙烯答案：A7双选题下列高聚物必须是由两种单体缩聚而成的是()解析：A的单体是，B的单体是C6H5OH和HCHO，两者缩聚成B；C的单体是和CH2=CHCH3，两者加聚成C；D的单体是NH2CH2COOH和，两者缩聚成D。答案：BD8随着工业的高速发展，橡胶的产量和性能已不能满足工业生产的需要，近年来，人们合成了一种无机耐火橡胶，它的结构应是()解析：题目要求我们回答的是无机耐火橡胶，注意重点是无机，选项A、B、D都是属于有机物，而C是无机物，因为有机物中含有碳元素。答案：C9某有机化合物的分子式为C8H8，经研究表明该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中一定正确的是()A该有机化合物中含有碳碳双键B该有机化合物属于芳香烃C该有机化合物分子具有平面环状结构D该有机化合物具有三维空间的立体结构立方烷()解析：有机化合物分子的不饱和度为5，但不能发生加成反应，不易被酸性高锰酸钾溶液氧化，说明分子中无不饱和键和苯环，只含饱和碳原子，不可能是平面环状结构，A、B、C错；与Cl2发生取代反应，一氯代物只有一种，说明分子中只有一种氢，D正确。答案：D10已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：RX2NaRXRR2NaX现有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是()A戊烷 B丁烷C2甲基己烷 D己烷解析：只有碘乙烷反应生成丁烷，只有碘丙烷反应生成己烷，碘乙烷和碘丙烷反应生成戊烷，不可能生成的是2甲基己烷。答案：C11双选题喷水溶液法是科学家近期研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯()“水溶液”，“水溶液”中高分子化合物与沙土粒子结合，在地表下30 cm50 cm处形成一个厚度为0.5 cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截积蓄雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的说法不正确的是()A聚丙烯酸酯的单体是CH2=CHCOOCnH2n1B其聚合方式与制取酚醛树脂的聚合方式不同C聚丙烯酸酯在一定条件下能发生水解反应和加成反应D聚丙烯酸酯具有强吸水性解析：聚丙烯酸酯的链节上没有不饱和键，不能发生加成反应，也不含有OH，因而不具有强吸水性；合成聚丙烯酸酯的单体是CH2=CHCOOCnH2n1，它通过加聚反应得到聚丙烯酸酯，而制取酚醛树脂的反应是缩聚反应。答案：CD12己二酸是合成尼龙6,6的原料。据统计我国每年的需求量均在几十万吨以上。现有两种合成方法：方法一(传统工艺)，以苯为原料制备己二酸：方法二(最新开发)，以蔗糖为原料制备己二酸：与传统工艺相比，关于方法二的优点，下列描述你认为正确的是()原料(植物资源)来源广泛原料无毒无害反应在温和条件进行而不使用高压设备生产过程中对环境的危害小生产过程中只需要生物催化剂工艺简单，产率高A BC D全部解析：在传统工艺中常用的原料是苯，而在最新开发的工艺中用的原料是蔗糖，蔗糖的来源要比苯的来源广且无害，因为苯有毒。传统工艺中的条件压强达到2.65.5 MPa，温度最高达到250，而在最新开发的工艺条件压强为0.34 MPa，温度为室温，所以反应条件温和不使用高压设备。在生产过程中最新开发的工艺对环境的危害也比较小。最新开发的工艺中不仅需要生物催化剂，也要有一定的温度和压强，则的说法是错误的。最新开发的工艺是比较简单的。综合得本题的答案为C。答案：C13生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，从而消除废弃塑料对环境的污染，PHB塑料就属于这种塑料，其结构简式为，下列有关PHB的说法不正确的是()APHB是高分子化合物B用CH3CH2CH(OH)COOH在一定条件下可制得PHBC通过加聚反应可制得PHBDPHB的降解过程中有氧气参与反应解析：PHB为高分子化合物，其单体为，是通过缩聚反应得到的。答案：C14为婴儿特制的新型的尿布“尿不湿”，表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测，这种特殊物质的结构可能是()解析：从给出的分子的特征来看应是一种含有大量亲水基的物质，而羟基是一种较强的亲水基团，所以C正确。答案：C151 mol 有机化合物A(分子式为C6H10O4)经水解得到1 mol B和2 mol C。C经分子内脱水得到D，D可发生加聚反应生成高聚物。由此可知A的结构简式为()AHOOC(CH2)4COOHBHOOC(CH2)3COOCH3CCH3COO(CH2)2COOCH3DCH3CH2OOCCOOCH2CH3解析：采用逆推法，D可发生加聚反应生成高聚物，得D为乙烯，则C为乙醇；A(分子式为C6H10O4)水解得到1 mol B和2 mol C，B的分子式为C2H2O4，为乙二酸，结构简式为HOOCCOOH，推知A为CH3CH2OOCCOOCH2CH3。答案：D16在国际环境问题上，一次性使用聚苯乙烯材料带来的“白色”污染极为严重，这种材料难分解、处理麻烦，最近研制出一种新材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸(一种有机羧酸)缩聚而成，它能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。 下列关于聚乳酸的说法正确的是()A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸是一种羧酸C聚乳酸的单体是D其聚合方式和苯乙烯相同解析：因n值不同，聚乳酸为混合物，A错；乳酸中羧基与羟基合成了酯基，B错；聚乳酸通过缩聚形成，而苯乙烯需通过加聚合成高分子，D错。答案：C二、非选择题(本题包括6小题，共52分)根据以上信息回答下列问题：(1) 可由_和_两种有机化合物合成。(2) 转变为需经过_、_、_等较合理的反应类型。解析：根据信息，两种醛发生反应时，一种醛的H与另一种醛的醛基上的氧原子发生加成，生成羟基，C与醛基上的碳原子相连，则是由HCHO和CH3CH2CHO加成生成的。要使变为，应先变为，再与H2加成得到，最后再消去。答案：(1)HCHOCH3CH2CHO(2)消去加成消去18(6分)有机化合物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。 (1)B中含氧官能团的名称是_。(2)AC的反应类型是_；AD中互为同分异构体的是_。(3)由A生成B的化学方程式是_。解析：(1)根据B的结构可知，B中含有醛基和羧基两种含氧官能团。(2)比较C、A的结构知，A发生消去反应后可得C。(3)A发生催化氧化反应可得B：答案：(1)醛基、羧基 19(9分)下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程： (1)写出、步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)_。_。_。(2)B溶于冬青油致使产品不纯，用NaHCO3溶液即可除去，简述原因：_。(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3，简述原因_。(4)1 mol 阿司匹林最多可与_ mol 氢氧化钠发生反应。解析：(1)依据框图中各物质间的转化关系写出反应的离子方程式或化学方程式。(2) 能与NaHCO3溶液反应生成易溶于水的，而与冬青油分层。(3)B中的酚羟基能与NaOH溶液和Na2CO3溶液反应。(4)1 mol 能与3 mol NaOH发生反应生成和CH3COONa。产物可溶于水而与冬青油分层，然后用分液法分离而除杂(3)酚羟基可与其发生反应，而使冬青油变质(4)320(10分)某液态卤代烃RX(R是烷烃基，X是某种卤素原子)的密度是a g/mL。该RX可以跟稀碱溶液发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烃b mL，放入锥形瓶中；在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，并放入几块碎瓷片，塞上带有长导管的塞子，加热，发生反应；反应完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀；过滤、洗涤，干燥后称重，得到固体c g。回答下面问题：(1)装置中长导管的作用是_。(2)步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_(离子)。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。(4)该卤代烃的相对分子质量是_。(5)如果在步骤中加硝酸的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c值_ (填下列选项代码)。A偏大B偏小C不变解析：由白色沉淀知，卤化银是AgCl，故卤代烃中含的卤素是氯。RClAgCl mol得M(X) g/mol。若HNO3的量不足，溶液中还有过量的NaOH，这样会与AgNO3反应生成AgOH，进一步生成Ag2O，使c值增大。答案：(1)防止卤代烃挥发损失(或冷凝回流)(2)Ag、Na或NO(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的(4)(5)A21(10分)菠萝酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸()发生酯化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)_。(4)已知：菠萝酯的合成路线如下： 试剂X不可选用的是_(填字母)。aCH3COONa溶液bNaOH溶液cNaHCO3溶液 dNa丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。解析：甲与苯氧乙酸发生酯化反应，故其结构中必定含有羟基；甲蒸气对氢气的相对密度为29，故其相对分子质量为58,5.8 g甲为0.1 mol，其中n(C)0.3 mol，n(H)0.6 mol，故其化学式为C3H6O，分子中不含甲基且是链状结构，故其结构简式为CH2CHCH2OH；苯氧乙酸的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，结构中必须含有酚羟基，根据苯氧乙酸的结构简式，一硝基取代物有两种的为对位结构，可写为试剂X与苯酚中的酚羟基发生反应，其中b、d能发生反应，a、c不能选用；根据信息：RONaROR，可推得丙为ClCH2COOH，反应为取代反应；反应是甲和苯氧乙酸发生的酯化反应，故其反应方程式为答案：(1)羟基(2)CH2=CHCH2OH (4)a、cClCH2COOH取代反应22(12分)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下： (1)写出下列反应的反应类型：SA第步反应_、BD_、DE第步反应_、AP_。(2)B所含官能团的名称是_。(3)写出A、P、E、S的结构简式：A：_、P：_、E：_、S：_。(4)写出在浓硫酸存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式：_。解析：根据框图中物质之间的转化关系及反应条件等信息可以判断：SA为S的水解或取代(即Cl被OH取代)。SB为S的消去反应。BD为B的双键加成(即加入两个Br)。DE为消去反应。A在浓硫酸作用下加热发生两种脱水反应，AB为醇羟基消去反应，AP为醇羟基与羧基之间脱水形成分子内环酯的酯化反应。由G的化学式：C4H4O4Na2可得F为C4H6O4，B为C4H4O4，S为C4H5ClO4，A为C4H6O5(相对分子质量为134)。由G可知A、S中均含有2个COOH，由SA转化可知A中含1个OH，因此A的结构简式为。由此可推知P、E、S的结构简式分别为(4)在浓硫酸作用下F与足量乙醇反应的化学方程式为 (5)D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，因此D的同分异构体的结构简式为答案：(1)取代(或水解)反应加成反应消去反应酯化(或取代)反应(2)碳碳双键羧基