2019-2020年高中化学第3章烃的含氧衍生物第2节醛课后素养演练新人教版选修.doc

2019-2020年高中化学第3章烃的含氧衍生物第2节醛课后素养演练新人教版选修一、选择题1现代家庭室内装潢日益受到人们的推崇，由此引起的室内空气污染也成为人们关注的焦点，其中由装潢材料和家具的黏合剂等挥发出的甲醛是造成室内空气污染的主要污染物，根据甲醛的性质，下列说法做法正确的是(C)A装修完接着就入住B装修尽可能选择在温度较低的冬季进行，以减少甲醛的挥发C尽可能选择绿色环保的装饰材料进行装修D通风后甲醛可以释放完全2不法商贩利用“豆浆粉精”勾兑新鲜豆浆被媒体曝光。据悉，这种豆浆完全没有营养价值，“豆浆粉精”中的乙基香兰素过量食用还可能导致头痛、恶心、呕吐、呼吸困难，甚至能够损伤肝、肾，对人体有较大的危害。则下列关于乙基香兰素的说法错误的是(B)A乙基香兰素的分子式为C9H10O3B乙基香兰素与苯甲醛互为同系物C乙基香兰素的同分异构体可能含有酯基D乙基香兰素能与FeCl3溶液发生显色反应解析：乙基香兰素与苯甲醛(分子式为C7H6O)在分子组成上相差“C2H4O2”，不符合同系物的概念，B项错误。3下列关于醛的说法中正确的是(C)A甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B醛的官能团是COHC饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nOD甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体解析：甲醛是氢原子跟醛基相连构成的化合物；醛的官能团是CHO，不能写成COH；饱和一元脂肪醛的通式可以用CnH2nO表示；丙醛分子式为C3H6O，与丙酮互为不同类别的同分异构体。4已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是(D)解析：已知甲醛的4个原子是共平面的，提示了羰基的碳原子所连接的3个原子(或原子团)也是共平面的。因此，当苯环(本身是共平面的一个环)代替甲醛的1个H，OH代替苯甲醛的1个H时可能共面，B、C中所有原子都可能同在一个平面上。乙烯的6个原子是共平面的，苯环代替了1个H，可以共平面。只有苯乙酮，由于CH3的C位于四面体的中心，3个H和羰基的C位于四面体的顶点，不可能共平面。5下列说法中，正确的是(B)A甲醛、乙醛、丙醛通常情况下都是液体B醛类都能发生银镜反应C醛类催化加氢后都得到饱和一元醇D甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体解析：醛类中，除甲醛是气体外，其他的醛均为液体或固体；若是二元醛，催化加氢时应生成二元醇；丙醛的同分异构体是丙酮6橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO，下列说法中正确的是(B)A橙花醛不可以与溴发生加成反应B橙花醛可以发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物解析：橙花醛分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应；含有CHO，能发生银镜反应，且不是乙烯的同系物；因碳碳双键、CHO都能与H2加成，因此1 mol橙花醛最多能与3mol H2发生加成反应。7下列反应中属于有机物发生还原反应的是(B)A乙醛与银氨溶液反应B丙醛在催化剂存在下与氢气反应C丁醛在催化剂作用下与O2反应生成丁酸D甲醛与新制的Cu(OH)2反应解析：选项A、C、D中，均为加氧变成，有机物发生的是氧化反应，选项B中加氢变成CH2OH，有机物发生的是还原反应。8某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21.6g银，再将等质量的醛完全燃烧生成CO2为13.44L，(标准状况)，则该醛为(D)A丙醛B丁醛C3甲基丁醛D己醛解析：因n(Ag)0.2 moln(CO2)0.6 mol由于1 mol醛基发生银镜反应生成2 mol银单质，所以0.2 mol银由0.1 mol醛生成，1 mol醛中含6 mol碳原子，则为己醛，D正确。9为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用下列试剂组中的(A)A新制Cu(OH)2悬浊液与溴水BKMnO4酸性溶液和溴水C银氨溶液及KMnO4酸性溶液D新制Cu(OH)2悬浊液与银氨溶液二、非选择题10人体内缺乏维生素A会使人患夜盲症，原因是维生素A在人体内易被氧化为视黄醛，而视黄醛的缺乏是引起视觉障碍的主要原因。已知视黄醛结构为：(1)检验分子中醛基的方法是_银镜_反应。操作方法_加入新制银氨溶液水浴加热，若有银镜生成，则证明原溶液中有醛基_。(2)检验分子中碳碳双键的方法是_在加足量银氨溶液氧化醛基后，调pH至中性，再加入溴水，若溴水褪色，则证明有碳碳双键_。(3)实验中先检验哪种官能团？_先检验醛基_试简述理由_由于Br2也能将醛基氧化，故必须先用足量银氨溶液氧化醛基，而氧化后溶液显碱性，所以先加酸调pH为中性后再加溴水检验双键_。解析：(1)醛基检验常用新制Cu(OH)2溶液或银氨溶液来检验。(2)碳碳双键常用溴水或酸性高锰酸钾溶液来检验。(3)醛基有较强还原性，也可使溴水或高锰酸钾褪色。11向溴水中加入足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下三种猜想：溴水与乙醛发生了取代反应；由于乙醛分子中有不饱和键。溴水与乙醛发生了加成反应；由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，一研究性学习小组提出了如下两种实验方案：方案一：检验褪色后溶液的酸碱性。方案二：测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br的物质的量。(1)方案一是否可行？_不可行_，理由是_乙醛的取代反应和氧化反应都有H生成，反应后溶液均呈酸性_。(2)假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为amol，若测得反应后n(Br)_a_mol，则说明溴水与乙醛发生了取代反应；若测得反应后n(Br)_0_mol，则说明溴水与乙醛发生了加成反应；若测得反应后n(Br)_2a_mol，则说明溴水将乙醛氧化为乙酸。(3)按物质的量之比1：5配制1000mL KBrO3KBr溶液，该溶液在酸性条件下完全反应可生成0.5molBr2。取反应后的溶液10mL，加入足量乙醛溶液使其褪色，然后将所得溶液稀释为100mL。准确量取其中的10mL，加入过量AgNO3溶液，过滤、洗涤、干燥后称量得到固体0.188g。若已知CH3COOAg易溶于水，试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为_氧化反应_。(4)写出上述测定过程中三个反应的离子方程式：KBrO3与KBr在酸性条件下的反应：_BrO5Br6H=3Br23H2O。溴水与乙醛的反应：_CH3CHOBr2H2OCH3COOH2H2Br。测定Br含量的反应：_AgBr=AgBr。解析：若乙醛发生取代反应：CH3CHOBr2CH2BrCHOHBr，则n(Br)amol；若发生加成反应：CH3CHOBr2CH3CHBrOBr，则n(Br)0mol；若发生氧化反应：CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr，则n(Br)2amol。10mL溶液中n(Br2)0.005mol，能生成n(AgBr)100.01mol，n(Br2)：n(Br)0.005mol：0.01mol1：2，由此可知乙醛所发生的反应为氧化反应。一、选择题1根据柠檬醛的结构简式，判断下列各有关说法中，不正确的是(D)A它可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B它可以使溴水褪色C它与银氨溶液发生反应生成银镜D它催化加氢反应的产物的分子式为C10H20O解析：本题考查醛的结构和性质。柠檬醛的分子结构中有双键和醛基，无论哪一种官能团，都可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故A、B正确；醛基在一定条件下能发生银镜反应，C正确；柠檬醛分子中的碳碳双键和CHO完全加成后生成含有10个碳原子的饱和一元醇，其分子式应为C10H22O，故D不正确。正确答案为D。2已知丁基有4种，不必试写立即可判断化学式为C5H10O的醛有(B)A3种B4种C5种D6种解析：观察一元醛的通式为，醛基一定在碳链的一头，总是在第一位。化学式为C5H10O的醛是丁基与醛基结合成的。已知丁基有4种，则化学式为C5H10O的醛也有4种。3由乙炔、苯和乙醛组成的混合物，经测定其中碳的百分含量为72%，则氧的百分含量为(B)A22%B19.6%C25%D6%解析：将乙醛的分子式写为C2H2(H2O)，则除“H2O”外，混合物中其他成分n(C)：n(H)1：1，m(C)：m(H)12：1，由w(C)72%，可知w(H)6%，则w(H2O)22%，故w(O)22%19.6%。4一个学生做乙醛的还原性实验时，取1 molL1CuSO4溶液和0.5 molL1NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL 40%的乙醛，加热至沸腾，结果无红色沉淀出现。实验失败的原因可能是(C)A未充分加热B加入乙醛太少C加入NaOH溶液的量不够D加入CuSO4溶液的量不够解析：考虑CuSO4与NaOH的用量，是否保证NaOH过量。醛与新制氢氧化铜反应，必须在强碱性条件下进行。从题给数据分析NaOH不足量，不能保证醛与氢氧化铜的反应是在碱性条件下进行。5下列事实能用同一原理解释的是(D)A碘片、氯化铵受热时都会变成气体B苯酚、己烯都能使溴水褪色C二氧化硫、氯气都能使品红溶液褪色D乙醛、福尔马林都可发生银镜反应解析：碘片受热时升华，氯化铵受热时分解；苯酚与溴水发生取代反应，己烯与溴水发生加成反应；二氧化硫与品红发生反应使品红变为无色不稳定的有机物，而Cl2将品红溶液氧化为无色物质；乙醛、福尔马林(即甲醛溶液)由于都含有CHO，具有还原性，能发生银镜反应。6使30 g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2，Na2O2增重的质量为(D)A10 gB15 gC20 gD30 g解析：可把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重组成COH2，它在燃烧过程中化合的氧气又在通过Na2O2时放出，其过程如下：CH2O(或COH2)生成物再等效分解、重组变式分别为：Na2O2CO、Na2O2H2，固体增加的质量等于原来CH2O的质量，故增重30 g。7下列配制银氨溶液的操作中，正确的是(D)A在洁净的试管中加入12 mL AgNO3溶液，再加入过量浓氨水，振荡，混合均匀B在洁净的试管中加入12 mL稀氨水，再逐滴加入2% AgNO3溶液至过量C在洁净的试管中加入12 mL AgNO3溶液，再逐滴加入浓氨水至过量D. 在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液12 mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止解析：配制银氨溶液必须用稀溶液，且应向AgNO3中逐滴加入稀氨水，故D正确。8下列关于常见醛和酮的说法中正确的是(D)A甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体B丙酮是结构最简单的酮，也可以发生银镜反应和加氢还原反应C丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂D人体缺乏维生素A时，难以氧化生成视黄醛，而引起夜盲症解析：A项中甲醛应为气体，B中丙酮不能发生银镜反应，C中丙酮和水任意比例互溶，故A、B、C均错。9下列有关银镜反应的说法中，正确的是(C)A配制银氨溶液时氨水必须过量B1 mol甲醛发生银镜反应最多生成2 mol AgC银镜反应通常采用水浴加热D银镜反应的试管一般采用浓硝酸洗涤解析：在滴加氨水时要防止氨水过量。1 mol甲醛发生银镜反应最多生成4 mol Ag。生成的银镜用少量稀硝酸洗去并用水洗净，一般不用浓硝酸。二、非选择题103对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_3_种。B中含氧官能团的名称为_醛基_。(2)试剂C可选用下列中的_b、d_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为2NaOH。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为。解析：(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有OH，符合要求的同分异构体的结构简式为，。分析题中已知信息可推出B应为，其含氧官能团为醛基。(2)对比B、D的结构简式，要将CHO氧化为COOH，又不能将碳碳双键氧化，则不能选择强氧化剂溴水或酸性KMnO4溶液，可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式，书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。(4)E的结构简式应为，分子中含有，生成高聚物的反应应为加聚反应，依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为。11已知醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHORCH2CHO，产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。A是一种可以作为药物的有机化合物， 请从下列反应图式中各有机物间的关系(所有无机产物均已略去未写)，回答下列问题：(1)写出有机物A、B、C、D的结构简式。(2)写出EF的化学方程式，并注明反应类型解析：由题给信息有所以B为，从而顺推得C为，