2019年高考生物一轮复习第一单元遗传定律和伴性遗传课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传.doc

2019年高考生物一轮复习第一单元遗传定律和伴性遗传课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(xx无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()A5B6C9 D10解析：选B红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，6表现正常，基因型为XBY，无致病基因。2(xx南通学测模拟)下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是()A该病是隐性遗传病 B4是纯合子C6不携带致病基因 D8正常的概率为1/4解析：选C4患病，而其儿子6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，6不携带致病基因；4基因型为XBXb；5基因型为XbY，8正常的概率为1/2。3果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选BF1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr。4下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花解析：选DF1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟(ZbW)均为非芦花；芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花。5(xx扬州一模)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。下列相关叙述正确的是()A控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于X染色体上B若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比值为1/4C从图2可以得知，直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律D若仅考虑体色，则F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为5/9解析：选D由图1可以看出，F1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型一样，说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上；从图2可以得知，控制直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于X染色体上，由F1的表现型及比例可以推知，F1雌果蝇基因型为AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中杂合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值为3/4；无论常染色体还是X染色体，只要是一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律；F1灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，自由交配产生的后代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中纯合子所占比值为5/9。6(xx南通一模)如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关判断正确的是()A该病为常染色体隐性遗传B5的致病基因只来自2C2和3的基因型相同D3和4都是杂合子解析：选C由1男性患者所生的女儿3、4均表现正常，排除伴X染色体显性遗传，所生的女儿5患病，排除伴Y染色体遗传，该病可能为常染色体显性、隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。设相关基因为A、a，若为常染色体隐性遗传，则5的致病基因来自1和2，2和3的基因型都为Aa；若为伴X隐性遗传，2和3的基因型都为XAXa；若为常染色体显性遗传，则3和4都是隐性纯合子。7(xx常州一模)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则6的有关基因组成应是选项中的()解析：选A根据5和6患病、9正常，判断该病是显性遗传病。9的X染色体一定有一条来自6，说明6的X染色体上无该病的致病基因。由于该致病基因位于人类性染色体的同源部分，所以6的致病基因位于Y染色体上，人体的X染色体比Y染色体长。8下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法，正确的是()A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析：选BZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律。9某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2B1/4C1/6 D1/8解析：选D该女儿与正常男子(XAY)结婚，后代中为红绿色盲基因携带者(XAXa)的概率1/21/41/8。10鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同DF2中的芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：选C假设由等位基因B、b控制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ)的比例比芦花雌鸡的比例大；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbWZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4。11果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2解析：选D黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0；子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0；子代中雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为11。12果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31解析：选D亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1雌雄交配，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，则杂合子占3/4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅个体占1/4(1/4aa)。13(xx扬州一模，多选)下图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是()A据图判断，4患白化病，7患红绿色盲B9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞C3与5基因型相同的概率是2/3D若10和12结婚，所生子女中两病兼患的概率是1/48解析：选BC9同时患白化病和红绿色盲，基因型为aaXbY，其可能存在含有0个、1个或2个红绿色盲基因的细胞；据图判断，3的基因型为AaXBXb，5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，两者基因型相同的概率是1/2；10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，10与12结婚，所生子女中两病兼患的概率是1/22/31/41/41/48。14(xx南京二模，多选)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，若4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B1的基因型为HhXTXt，8的基因型为HHXTY或HhXTYC若8与9结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18D若10与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000解析：选ABD由1和2无甲病，女儿6有甲病可以推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由3和4无乙病，4无乙病致病基因，11有乙病可以推知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传；6甲病基因型为hh，1和2的甲病基因型为Hh，8的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，1的基因型为HhXTXt，8的基因型为HHXTY或HhXTY；8和9的甲病基因型均为1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率为2/32/31/41/9；9的乙病基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/91/41/36；10的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，正常男子为Hh的基因型频率为104，所生女儿患甲病的概率约为2/31041/41/60 000。15(多选)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)，已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。为探究鹌鹑羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。组别亲本(纯系)子一代实验一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验二黄羽雄性栗羽雌性栗羽雄性黄羽雌性11实验三黄羽雄性白羽雌性栗羽雄性黄羽雌性11实验四白羽雄性黄羽雌性栗羽雄性白羽雌性11下列相关叙述中，正确的是()A黄羽雌性个体的基因型只有一种B实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性个体的基因型为ZBYWC实验三和实验四互为正、反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性个体的基因型为ZbYWD实验四子一代中的栗羽雄性个体和实验三子一代中的黄羽雌性个体杂交，子代雌雄个体中均没有白羽类型解析：选ABC由题意可知，黄羽个体中既要具有基因B又要具有基因y，且两种基因都位于Z染色体上，所以黄羽雌性个体的基因型只能是ZByW。栗羽个体中既要具有基因B又要具有基因Y，且两种基因都位于Z染色体上，所以栗羽雌性个体的基因型是ZBYW。由实验三、四的亲本杂交组合可知实验三、四互为正、反交实验；根据子代的表现型及其比例，可推知实验三的亲本组合为ZByZByZbYW，实验四的亲本组合为ZbYZbYZByW，即亲本中白羽雌性个体的基因型为ZbYW。实验四子一代中栗羽雄性个体的基因型为ZByZbY，实验三子一代中黄羽雌性个体的基因型为ZByW，二者交配产生的子代中雄性个体的基因型和表现型是ZByZBy(黄羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性个体的基因型和表现型是ZbYW(白羽)和ZByW(黄羽)。二、非选择题16(xx南通一模)在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因XO、XS控制。下表为3组杂交实验及结果，请回答下列问题：杂交组合亲本子代雌性雄性雌性雄性杂交一镰刀形圆形镰刀形镰刀形杂交二圆形椭圆形椭圆形圆形杂交三镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形(1)复等位基因XR、XO、XS的遗传遵循_定律。根据杂交结果，3个复等位基因之间的显隐性关系是_。(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是_，雌果蝇的翅膀形状为_。(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为_。(4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？_，理由是_。解析：(1)因为XR、XO、XS属于一对同源染色体上的等位基因，故遵循基因的分离定律。根据各杂交组合后代中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产生一种配子，是纯合子。根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为XSXSXRY，杂交二亲本基因型为XRXRXOY，杂交三亲本基因型为XSXSXOY。再根据杂交二、三后代雌性个体的表现型，可以确定XO对XS、XR为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确定XS对XR为显性。(2)杂交一子代基因型为XSXR、XSY，相互交配，产生后代为XSXR(镰刀形，)、XSXS(镰刀形，)、XRY(圆形，)、XSY(镰刀形，)。所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值是3/4，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。(3)杂交二子代雌果蝇基因型为XOXR，杂交三子代雄果蝇基因型为XSY；它们交配产生的后代为XOXS(椭圆形，)XSXR(镰刀形，)XOY(椭圆形，)XRY(圆形，)，数量比例为1111。(4)椭圆形雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，与XSY交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。答案：(1)基因分离XO对XS、XR为显性，XS对XR为显性(2)3/4镰刀形(3)1111(4)能椭圆形雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，与XSY交配，后代雄果蝇的表现型均不同17下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答：(1)甲病的致病基因为_性基因，乙病的遗传方式是_。(2)若10与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为_。(3)经基因检测得知，3与7均不携带乙病基因，则13的基因型为_。若10与13婚配，生出正常孩子的概率是_。乙病的典型特点是男性患者多于女性和_。解析：(1)由3与4均患甲病，女儿9不患甲病可以推知，甲病为常染色体显性遗传；由7与8均不患乙病，12患乙病可以推知，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。(2)10关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型为aa，两者婚配生一个孩子患甲病的概率为1/32/31/22/3。(3)由于3和7不携带乙病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，13关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，且13不患甲病，所以13的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。10的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，10与13两者婚配，生出不患甲病孩子的概率为2/31/21/3，生出不患乙病的概率为1/21/23/47/8，生出正常孩子的概率是1/37/87/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是患者男性多于女性、隔代交叉遗传。答案：(1)显常染色体或伴X染色体隐性遗传(2)2/3(3)aaXBXB或aaXBXb7/24隔代交叉遗传