2019-2020年高二下学期期中考试化学试题含答案.doc

2019-2020年高二下学期期中考试化学试题含答案 化学学科试卷姚林然 周艳杰考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1. 本试卷分第卷、第卷和答题卡，共4页。满分100分，考试用时80分钟。考试结束后，请将答题卡卷交回，试题卷自己保存。2答题前，请您务必将自己的班级、姓名、学号、考号用0.5毫米黑色签字笔填写在答题卡上。3作答非选择题必须用0.5毫米的黑色签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置作答一律无效。4 保持答题卷清洁、完整，严禁使用涂改液和修正带。可能用到的相对原子质量：C：12，H:1，O：16第卷 选择题（共45分）1、关于苯的叙述中错误的是 A、苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、苯在一定条件下能与氢气发生加成反应 D、苯分子是单双键交替的环状结构2、下列实验操作中正确的是 A、蒸馏实验中，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶中液面以下 B、制备乙酸乙酯的实验中，导管末端要伸入饱和Na2CO3溶液液面下 C、分液操作中，待下层液体流出后，将上层液体从分液漏斗上口倒出 D、测定溶液pH时，可用pH试纸蘸取少量待测液并与标准比色卡比较3、 丙烯酸（CH2=CH-COOH）可发生的化学反应类型 加成氧化酯化加聚 A、只有 B、只有 C、只有 D、全部4、列各分子式只表示一种纯净物的是 A、C2H6 BC4H8 CC2H6O DC6H12O65、已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能同 时存在于同一平面的是6、 可能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有： 氧化反应取代反应 消去反应 加成反应 水解反应 其中正确的组合有 A、 B、 C、 D、7、乙醇和甘油、苯酚的共同点是 A、都能和氢氧化钠发生中和反应 B、都能与金属钠反应产生氢气 C、都能与FeCl3溶液反应显紫色 D、都属于酚类化合物8、下列各组物质中，互为同系物的是 A、 B、 C、硬脂酸与油酸 D、甲醇与乙二醇9、 由H、CH3、OH、COOH五种原子或原子团中的任意两种， 两两组合形成的物质中，溶液显酸性的物质有 A、3种 B、4种 C、5种 D、6种10、只用水就能鉴别的一组物质是 A、苯和环己烷 B、硝基苯和溴苯 C、乙酸乙酯和乙醇 D、乙醇和乙酸11、食品香精菠萝酯的生产路线 (反应条件略去)如下：下列叙述错误的是 A、步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B、步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验 C、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 A、由红光外谱可知，该有机物中有三种不同的化学键 B、由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子 C、仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子总数 D、若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH313、维生素C的结构简式如图所示。则有关它的叙述错误的是 A、易起氧化及加成反应 B、在碱性溶液中不能稳定地存在C、难溶解于水D、是一个环状的酯类化合物14、 有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验 A中官能团的试剂和顺序正确的是 A、先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B、先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C、先加新制氢氧化铜，微热，再加入溴水 D、先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水15、 二噁英是一类芳香族化合物的多氯代衍生物的总称，结构稳定，难以被自然分解，是公认的最危险的致癌物质之一如图是其中一种的结构。下列说法中不正确的是 A此分子中共平面的原子最多有18个B它难溶于水C它的一溴取代物只有一种 D它能发生加成反应第卷 非选择题（共 55分）16、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应： （1）试写出化合物的结构简式：A_，E_，F_。（2）化学方程式：AB：_，（3）四个反应中，不属于酯化反应的是：A_（填化合物对应的字母）17、结晶玫瑰是具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未 标出)已知: （-R表示烃基）（1） A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，则A的结构简式是 。（2）反应的条件是氯气和光照，则反应的方程式是 。（3）D的核磁共振氢谱共有 组峰。（4）的化学方程式是 。（5）C有多种同分异构体，写出其中含苯环且不属于酚类的同分异构体的结构简式 。18、醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解性环乙醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯。回答下列问题：（1）由环己醇制取环己烯的方程式 ；（2）装置b的冷凝水方向是 （填下进上出或上进下出）；（3）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。A立即补加B冷却后补加C不需补加D重新配料（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为 。（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是 ，分离氯化钙的操作是 。（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是 。一、 选择题DCDAD CBACC BACDA二、 非选择题16、(1)A：；E：；F：(2)略 (3)E17、（1），（2）（略）（3）4（4）（略）（5）苯甲醚18、（1）（2）下进上出（3）防暴沸 B（4）醚键（5）分液漏斗 过滤（6）催化剂 脱水剂