2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习22.doc

上传人:tia****nde 文档编号:2501206 上传时间:2019-11-26 格式:DOC 页数:6 大小:140.50KB
返回 下载 相关 举报
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习22.doc_第1页
第1页 / 共6页
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习22.doc_第2页
第2页 / 共6页
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习22.doc_第3页
第3页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述
2019-2020年高考生物第一轮 课时作业同步复习22一、选择题1.以下关于生物变异的叙述,正确的是 ()A.基因突变都会遗传给后代B.基因碱基序列发生改变,一定导致性状改变C.基因突变不会改变DNA上基因的数目和种类D.生殖细胞形成过程中能够发生基因重组解析:如果基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,一般不会遗传给后代,如果发生在生殖细胞的形成过程中,则容易通过配子遗传给后代。基因突变产生了等位基因,基因在DNA上的位置没有改变,DNA上基因的数目没有改变,但种类可能改变。基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中,即发生在生殖细胞的形成过程中。答案:D2.(xx深圳质检)有关遗传与变异的说法,正确的是 ()A.基因型为Dd的豌豆,产生雌雄两种配子的数量比接近11B.自由组合定律的实质是所有等位基因分离,非等位基因自由组合C.孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手D.DNA中脱氧核苷酸的种类和数量发生改变,不一定引起染色体变异解析:基因型为Dd的豌豆,产生不同类型的雌配子或雄配子比接近11。自由组合定律的实质是所有等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。孟德尔成功的原因是从研究豌豆一对相对性状分析入手。DNA中脱氧核苷酸的种类和数量发生改变,引起的是基因突变,不一定是染色体变异。答案:D3.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是 ()A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变C.突变只能定向形成新的等位基因D.突变对生物的生存大多是有利的解析:基因突变具有普遍性、随机性,基因突变是不定向的,一般有害的多。答案:A4.(xx金华十校联考)右图表示豌豆自然生殖周期,下列有关叙述正确的是 ()A.基因的表达发生在a过程中B.纯种豌豆自交产生的子代只有一种性状C.基因重组过程发生于c过程中D.在d过程中同源染色体联会形成二倍体细胞解析:基因的表达发生在整个生命过程中;纯种豌豆自交产生的子代不是只有一种性状(由考虑的性状数量决定);c过程是减数分裂产生配子的过程,此过程有基因重组发生;同源染色体联会发生在减数分裂过程中。答案:C5.用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒上的某基因模板链中的脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACGCCGCGAACG,(可能相关的密码子为:脯氨酸CCG、CCA;甘氨酸GGC、GGU;天冬氨酸GAU、GAC;丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG;半胱氨酸UGU、UGC)那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是 ()A.基因突变,性状改变 B.基因突变,性状没有改变C.基因和性状均没有改变 D.基因没变,性状改变解析:由题意知,脱氧核苷酸序列中的一个碱基T变成了碱基G,故发生了基因突变,由此碱基转录成的密码子由正常的GAU变为GCU,从而引起所决定的氨基酸由天冬氨酸变成丙氨酸,故性状也发生了改变。答案:A6.大肠杆菌的某基因有180个碱基对,由于受到X射线的辐射少了一个碱基对。此时,由它控制合成的蛋白质与原来的蛋白质比较,不可能出现的情况是 ()A.59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序没有改变B.59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序有改变C.60个氨基酸,但氨基酸的排列顺序有改变D.少于59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序有改变解析:基因中缺失了一个基对,其控制合成的蛋白质中氨基酸的数目,一定比原来的要减少,氨基酸的顺序可能发生变化,也可能不发生变化。答案:C7.下列关于基因重组的说法不正确的是 ()A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖则不能解析:解答本题时首先要明确基因重组的两种类型及适用的范围,然后再逐项分析。答案:B8.科研人员测得一多肽链片段为“甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”,其密码子分别为:甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。控制该多肽链合成的相应DNA片段为:根据以上材料,下列叙述正确的是 ()A.解旋酶作用于处,使氢键断裂形成核糖核苷酸单链B.基因突变只能发生在个体发育的初期,因为DNA解旋形成单链结构不稳定C.若该DNA片段最右侧碱基对被替换,不会引起性状的改变D.一般来说基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构解析:DNA解旋形成的单链应该是脱氧核糖核苷酸链;基因突变可以发生在个体发育中的任何时期;碱基对替换后,相应mRNA的密码子由GUA变为GUC,这两种密码子对应一种氨基酸;一般来说基因的编码区插入三个碱基对会使mRNA的密码子增加一个,对应蛋白质中的氨基酸也增加一个。如果插入一个碱基对,对应mRNA中插入一个碱基,此后的密码子都要发生改变,则蛋白质中对应的氨基酸可能都要改变。答案:C9.若含有303对碱基的基因,突变成为含300对碱基,它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比,差异可能是 ()只相差一个氨基酸,其他氨基酸不变长度相差一个氨基酸外,部分氨基酸改变长度相差一个氨基酸外,几乎全部氨基酸改变A. B. C. D.解析:题中信息表明,基因中少了3个碱基对,恰好是一个氨基酸对应的碱基对数,所以,可能造成蛋白质与原来相比只差一个氨基酸,其他氨基酸不变,也有可能由于减少了碱基之后造成的mRNA阅读框架的移位,所以,也可能在长度差一个氨基酸外,部分或几乎全部氨基酸改变。答案:D10.下列有关基因重组的说法中,正确的是 ()A.基因重组是生物变异的根本来源B.基因重组能够产生多种基因型C.基因重组通常发生在细胞分裂的过程中D.非等位基因间都可以发生重组解析:生物变异的根本来源是基因突变;基因重组在有丝分裂的过程中不能发生;位于一对同源染色体上的非等位基因间不一定能发生重组。答案:B11.生物体内的基因重组 ()A.能够产生新的基因B.在生殖过程中都能发生C.是生物变异的根本来源D.在同源染色体之间可发生解析:基因重组的结果是产生新的基因型,并不能产生新的基因。真核生物进行有性生殖的过程中才发生基因重组。在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。生物变异的根本来源是基因突变。答案:D12.(xx黄冈质检)科学家最初将抗虫基因导入棉花体内时,抗虫基因不能表达。在此基础上又一次对棉花植株中的抗虫基因进行了修饰,从而使抗虫基因在棉花植株体内得到了表达。格里菲思将加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活细菌混合培养,结果得到了R型和S型两种菌落。从变异的角度分析,基因修饰使基因得到表达和R型细菌转化为S型细菌分别来源于 ()A.基因突变,基因重组 B.基因重组,染色体变异C.基因重组,基因突变 D.基因重组,基因重组解析:基因修饰修改的是抗虫基因调控序列非编码区的碱基,使其可以在棉花植株中表达,从变异的角度讲是发生了基因突变。基因重组是控制不同性状的基因的重新组合,加热杀死的S型细菌和R型细菌混合培养后出现S型细菌,说明S型细菌的DNA进入R型细菌内并与R型细菌的DNA发生了重组。答案:A二、非选择题13.基因突变是指基因结构的改变,科学家常用物理、化学方法来诱导生物发生基因突变,以便获得大量突变类型,使人们能从生化的角度在分子水平上对它们进行遗传分析,其中、等射线、紫外线等为物理诱变因素;亚硝胺、乙酸亚胺、乙二胺四乙酸等为化学诱变因素。根据上述内容回答下列问题:(1)下列对基因突变的描述不正确的是。A.由于人们可以定向诱导突变性状,诱变育种能明显地缩短育种年限B.它是生物进化的重要原因之一C.丰富了生物的“基因库”D.突变频率低,且突变性状一般有害,少数有利(2)电离辐射诱导生物基因突变时,细胞中吸收辐射能量最多的化合物是,原因是 。(3)根据下列细胞中物质的吸收峰值(如下图所示),可知紫外线(2 700A。)在诱导突变过程中主要作用于 ()A.核酸 B.水C.脂肪 D.蛋白质解析:光的波长短于400 nm的、人的肉眼不可见的光称为紫外线,紫外线在穿过大气层时波长短于300 nm的紫外线几乎全部被臭氧层吸收了,在300400 nm的紫外线一般不对生物体构成伤害,而且也是生命活动所需要的。波长短于300 nm的紫外线之所以能对生命构成伤害是因为这部分紫外线能被蛋白质和核酸所吸收,从而导致蛋白质和核酸分子结构的不稳定,特别是核酸分子结构的不稳定会使DNA在复制时容易出现差错而发生基因突变,严重时会导致死亡。细胞受到辐射时,由于细胞中含量最多的化合物是水,所以吸收辐射能量最多的是水,但水吸收了辐射能后不会对生物造成伤害,但蛋白质和核酸吸收辐射能后会使其分子结构变得不稳定,严重时会使蛋白质和核酸的分子结构破坏而导致死亡。答案:(1)A(2)H2OH2O是生物细胞中含量最多的化合物(3)A14.甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(1)图中表示的遗传信息流动过程分别是:;。(2)链碱基组成为,链碱基组成为。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。(4)6基因型是,6和7婚后所生子女为患病男孩的概率是,要保证9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)8与正常女性结婚,该女性是镰刀型细胞贫血症的基因携带者,其弟患有色盲,姐弟二人的父母色觉正常,那么此对夫妇生育正常子女的概率是。解析:图示中为复制,为转录,由乙图中3、4均正常但9为患者可推知该病为常染色体隐性遗传病,6的基因型应为Bb(因10为bb),与7婚后所生子女为患病男孩的概率为:1/2男孩出生率1/4患病率1/8;欲保证9婚配后子女不患病,其配偶的基因型须为显性纯合子BB。8的基因型应为1/3BBXHY、2/3BbXHY,该正常女性的基因型为BbXHXH或BbXHXh(各占1/2),则此对夫妇生育正常子女的概率为(12/31/4)(11/21/4)35/48。答案:(1)复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb1/8BB(5)35/4815.随着除草剂的广泛使用,杂草逐渐出现了抗药性。下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)品系的pbs基因和对除草剂敏感品系的正常基因的部分碱基序列,以及相应蛋白质中的部分氨基酸序列。抗除草剂品系GCT精氨酸CGT丙氨酸TTC赖氨酸AAC亮氨酸敏感品系GCT精氨酸AGT丝氨酸TTC赖氨酸AAC亮氨酸氨基酸位置227228229230请分析回答问题:(1)抗除草剂品系的出现,是由于正常的敏感品系发生了基因突变,导致。(2)从部分DNA碱基的变化,可推知密码子的变化是。(3)若抗除草剂品系基因控制合成蛋白质的mRNA成分如下表,则mRNA中含有个尿嘧啶,控制蛋白质合成的基因中腺嘌呤和鸟嘌呤共有个,mRNA形成场所是。成分腺嘌呤鸟嘌呤尿嘧啶胞嘧啶含量x%y%z%10%数量17001600其他关系xy30解析:(1)抗除草剂品系的出现,是由于基因突变导致基因所控制合成的蛋白质发生改变的缘故,即第228位上的氨基酸的替换(或丝氨酸被丙氨酸替换)。(2)DNA转录形成了信使RNA,根据部分DNA碱基的变化,可以推知密码子的变化。(3)根据mRNA中碱基数量关系知AG3300,U6600,C1100,所以控制蛋白质合成的基因中AGmRNA中的所有碱基之和11000。答案:(1)第228位上的氨基酸的替换(或丝氨酸被丙氨酸替换)(2)UCAGCA(3)660011000细胞核
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!