《两面针 第1部分 种子质量要求》（征求意见稿）

ICS65.020.20B 38DB 45广 西 壮 族 自 治 区 地 方 标 准DB 45/T XXXXXXX两面针 第 1 部分:种子质量要求The seed quality standard of Zanthoxylum nitidum (Roxb)DC 点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）（本稿完成日期：2017 年 11 月 12 日）XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施广 西 壮 族 自 治 区 质 量 技 术 监 督 局 发 布DB45/T XXXXXXXI目次前言 .II1 范围 .12 规范性引用文件 .13 质量要求 .14 检验方法 .15 检验规则 .16 标志、包装、贮藏 .27 运输 .2附录 A（规范性附录） 两面针种子检验方法 .3附录 B（资料性附录） 种子质量检验结果报告单 .8DB45/T XXXXXXXII前言本标准按照GB/T 1.12009 给出的规则起草。本标准由广西壮族自治区卫生和计划生育委员会提出。本标准由广西卫生标准化技术委员会归口。本标准起草单位：广西壮族自治区中医药研究院。本标准主要起草人：蒋珍藕、赖茂祥、黄云峰、徐传贵、胡琦敏、胡仁传 DB45/T XXXXXXX1面针两面针种子质量要求1范围本标准规定了两面针 Zanthoxylum nitidum (Roxb)DC种子的质量要求、检验方法、检验规则、标志、包装、贮藏、运输等。本标准适用于生产和销售的两面针种子。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB20464 农作物种子标签通则GB1250 极限数值的表示方法和判定方法GB8170 数值修约规则GB/T 3543.2 农作物种子检验规程 扦样GB/T 3543.3 农作物种子检验规程 净度分析GB/T 3543.4 农作物种子检验规程 发芽试验GB/T 3543.5 农作物种子检验规程 真实性和品种纯度鉴定GB/T 3543.6 农作物种子检验规程 水分测定GB/T 3543.7 农作物种子检验规程 其他项目检验GB/T 7415 主要农作物种子贮藏3质量要求两面针种子质量指标见表1。表1 质量指标 级别 发芽率，% 净度，% 千粒重，g 水分，%一级 40.0 95.0 40.9 35.0二级 20.039.9 92.094.9 38.040.8 35.04检验方法参见附录A。5检验规则DB45/T XXXXXXX2以净度、发芽率、千粒重指标为划分种子质量级别的依据。净度、发芽率、千粒重各定一个指标，其中一项达不到一级指标的降为二级，其中一项达不到二级指标的即为不合格种子。水分一项达不到指标的即为不合格种子。两面针种子质量检验结果报告单内容格式参见附录B。6标志、包装、贮藏按GB 204642006农作物种子标签通则、国家技术监督局令（2005） 第75号定量包装商品计量监督管理办法、GB/T 7415-1987主要农作物种子贮藏执行。7运输种子在运输过程中必须做好防晒、防虫、防丢失、防损坏等工作。DB45/T XXXXXXX3A A附录A（规范性附录）两面针种子检验方法A.1扦样参照GB/T 3543.2 农作物种子检验规程 扦样执行。本品种的种子批最大重量和样品最小重量见表A.1。A.1 种子批的最大重量和样品最小重量样品最小重量，g种子批的最大重量kg 送检样品 净度分析50 250 50A.2净度分析参照GB/T 3543.3 农作物种子检验规程 净度分析执行。A.3重量测定采用百粒法测定，测定程序如下：a） 将净度分析后的全部净种子均匀混合，分出一部分作为试验样品。b） 用手或数种器从试验样品中随机数取8个重复，每个重复100粒，分别称重（g），结果精确至0.001g。c） 按以下公式（1）、（2）、（3）计算8个重复的平均重量、标准差及变异系数：平均百粒重（ ）= （1）Xn式中： 100粒种子的平均重量，g；Xn重复次数。标准差（S）= （2）)1(22nX式中：X各重复重量，g；n重复次数。变异系数= （3）10XSDB45/T XXXXXXX4式中： 标准差；S100粒种子的平均重量，g。Xd） 如变异系数不超过4.0，则可计算测定的结果。如变异系数超过4，则应再测定8个重复，并计算16个重复的标准差。凡与平均数之差超过两倍标准差的重复略去不计。e） 按以下公式（4）计算结果，结果精确至0.001 g：种子千粒重（g）=（ ）10 （4）X式中： 100粒种子的平均重量，g。XA.4水分测定参照GB/T 3543.6-1995 农作物种子检验规程 水分测定执行。采用高温烘干法测定，测定程序如下：a） 将样品盒预先烘干，放入干燥器内冷却30 min45 min后称重（结果精确至0.001 g），并记下盒号。b） 称取经充分混合的送检样品约20 g，用小型粉碎机粉碎30 s，即磨碎细度应达到至少有50 %成分通过0.5 mm筛孔的金属丝筛，而留在1.0 mm筛孔的金属丝筛子上不超过10%。c） 取经磨碎的充分混匀的试样2份，每份9.0 g11.0 g，将 试 样 放 入 预 先 烘 干 并 称 重 过 样 品 盒内 ，再称重（结果精确至0.001 g）。d） 使烘箱预先通电预热至145 ，将样品摊平放入烘箱内的上层，样品盒距温度计的水银球约2.5 cm处，迅速关闭烘箱门，使箱温在5 min10 min内回升至 130133时开始计时，在130 133 温度下烘1h。e） 1 h后用坩埚钳或戴上手套在烘箱内迅速盖好盒盖，取出放入干燥器内冷却30 min45 min后称重（结果精确至0.001 g）。f） 结果计算：根据烘后失去的重量计算种子水分百分率，按以下公式（5）计算到小数点后一位：种子水分（%）= 100 （5）123M式中： 样品盒和盖的重量，g；1M样品盒和盖及样品的烘前重量，g；2DB45/T XXXXXXX5样品盒和盖及样品的烘后重量，g。3M注：若一个样品的两次测定之间的差距不超过0.2 %，其结果可用两次测定值的算术平均数表示 。否则，重做两次测定。A.5发芽试验测定在规定的条件和时间内长成正常幼苗数占供检种子数的百分率。从经充分混合的净种子中，用数种设备或手工随机数取400粒，每次重复100粒，4次重复，技术规定如下表A.2。A.2 两面针种子的发芽技术规定发芽床 温度，初次计数天数，d末次计数天数，d附加说明，包括破除休眠的建议纸上（BP），沙上（TS）25 30 60种子硬实，透水透气性差，需破除休眠后用35浸种20h24 h可充分吸涨。破除硬实建议：砂纸打磨种子或浓硫酸腐蚀5 min。A.5.1幼苗鉴定参照幼苗鉴定手册中子叶留土发芽类型进行鉴定。A.5.1.1正常幼苗：a） 完整幼苗：幼苗具有生长良好的初生根及次生根，上胚轴发育良好，有完整的2片子叶，完全展开的绿色初生叶2片，完整的顶芽。b） 带有轻微缺陷的幼苗：幼苗的初生根有些许变色或枯斑；有可愈合的或浅度的裂缝或裂口；或初生根虽有缺陷，但 生 长 有 足 够 数 量 的 正 常 次 生 根 。 子 叶 没 有功能部分少于原来组织的50 %。上胚轴有些许变色或枯斑；有可愈合的或浅度的裂缝、裂口或破损；有些许扭曲。初生叶没有功能部分少于叶面积的50 %，只有1片初生叶或3片初生叶。c） 次生感染的幼苗：幼苗明显符合完整幼苗或带有轻微缺陷正常幼苗的要求，但已受到不是来自种子本身的真菌或细菌的病源感染而致使幼苗的主要构造发病和腐烂。A.5.1.2不正常幼苗：a） 受损伤的幼苗：初生根残缺或缺失，从根尖裂开，次生根又很少或有缺陷。子叶分离或缺失。上胚轴有浓度裂缝或破损，且裂口穿透胚轴。初生叶破损面积超过叶面积50 %。顶芽缺失。DB45/T XXXXXXX6b） 畸形或不匀称的幼苗：初生根缩缢，或过于纤细，或陷在种皮内，或负向地性，或呈玻璃体状。子叶变色或坏死。上胚轴缩短增厚，或缩缢，或过度弯曲形成环状、螺旋状，或过于纤细，或呈玻璃体状。初生叶卷曲或畸形，变色或坏死。整株幼苗畸形、两株融合在一起、黄化或白化、纤细、呈玻璃体状。c） 腐烂幼苗：由种子本身携带的真菌或细菌引起的初生感染而致使幼苗发病或腐烂，以致妨碍其正常生长的。A.6种子真实性鉴定参照GB/T 3543.5-1995 农作物种子检验规程 真实性和品种纯度鉴定执行。采用种子外观形态法，通过对种子形态、大小、颜色等表面特征的鉴定能够快速的检验种子的真实性。鉴别依据参见表A.3。A.3 两面针种子形态特征类别 两面针 Zanthoxylum nitidum (Roxb)DC颜色与种皮特质 种皮黑色，表面光滑，石质大小千粒重 39.145.2g，长 3.4 mm4.9 mm，宽 3.1 mm4.6 mm。种子形状 种子圆形；胚乳白色，2 片，呈椭圆形。果皮 颜色与果皮特质蓇葖果，红色或紫红色，球形，具疣状凸起的油点。A.7种子生活力测定用生化测定法测定，种子预湿前需机械破皮，每次至少测定200粒种子，每重复100粒或少于100粒的若干重复，技术规定如下表A.4。A.4 两面针种子四唑染色技术规定染色前的准备预湿方式 预湿时间h溶液浓度%35染色时间，h鉴定前的处理有生活力种子允许不染色、较弱或坏死的最大面积备注沿平行种脐的纸间或水中纸间1820；0.324（暗黑条件下）除去种皮胚根顶端1/3不染色，DB45/T XXXXXXX7远端切去种子的30%，切口可见到胚乳。水中1618子叶远离胚根处2/3不染色A.8种子健康测定检查种子携带病菌情况，测定程序如下：a） 种子外部带菌情况从 每 份 样 本 中 随 机 选 取 400粒 种 子 ，放入100 ml锥形瓶中，加入40 ml无菌水充分振荡，吸取悬浮液1 ml，以2000 r/min的转速离心10 min，弃上清液，再加入1 ml无菌水充分震荡悬浮后吸取100 l加到直径为9 cm的马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）平板培养基上，涂匀，每个处理4次重复。相同操作条件下设无菌水空白对照。25 黑暗条件下培养，观察记录b） 种子内部带菌情况将破皮充分吸涨的种子将种皮和种仁分开，用5 %次氯酸钠（NaCLO）溶液浸泡种皮5 min，种仁3 min，无菌水冲洗3遍，将同一样本的种皮和种仁均匀摆放在直径15 cm的马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）平板培养基上，每皿摆放100个分别来自100粒种子的种皮或种仁组织块，4次重复，25 黑暗条件下培养，观察记录。将分离到的真菌分别进行纯化、镜检和转管保存。根据真菌培养性状和形态特征进行鉴定。A.9检验数据判定检验数据判定按GB 8170-1987、GB 1250-1989执行。DB45/T XXXXXXX8B B附录B（资料性附录）种子质量检验结果报告单检测号： 字第 号送验单位 送验日期植物名称 完成检测日期品种名称 检 验 员（签字）产 地 复 核 员（签字）净种子， % 其他植物种子，% 杂质， %净度分析其他植物种子的种类及数目：（完全/有限/简化检验）杂质的种类：正常幼苗，% 不正常幼苗，% 新鲜不发芽种子，% 硬实，% 死种子，%发芽试验 发芽床： ；温度： ；试验持续时间： d；发芽前处理和方法： 水分 水分 %其他测定项目生活力 %重量（千粒） g健康状况：检验结论或评语：一级 二级 不合格检测单位（盖章）_