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第3节 伴性遗传,课标解读 1概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。,1伴性遗传 判断下列说法的正误： (1)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。 () (2)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。 () (3)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。 () (4)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。 (),伴性遗传与人类红绿色盲症,2伴性遗传的实例(连线),3人类红绿色盲症 (1)基因的位置： 上，Y染色体上没有其 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X染色体,等位基因,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：,由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于 。 请仿照上述方式写出其他三种婚配方式及其子代的基因型、表现型及比例。 (4)色盲病遗传特点： 男性患者 女性患者。 往往有隔代 现象。 女性患者的 一定患病。,母亲,多于,交叉遗传,父亲和儿子,思维激活1 色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率远远高于女性，为何会出现这么大的差异？ 提示 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。,1X、Y染色体同源区段的基因的遗传 XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。 (2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 (3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 上图中A、C区段为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如,2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传(以人类遗传病为例),【强化训练1】 如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是 ( )。,A位于区段内基因的遗传只与男性相关 B位于区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C位于区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 解析 位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。 答案 B,1抗维生素D佝偻病 (1)致病基因 显隐性： 。 位置： 染色体。,抗维生素D佝偻病及伴性遗传在实践中 的应用,显性,X,(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,(3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,多于,世代连续性,母亲和女儿,2伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定 雌性个体的两条性染色体是 的，表示为 。 雄性个体的两条性染色体是 的，表示为 。 (2)实例分析,异型,同型,ZW,ZZ,思维激活2 是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示 不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无性染色体(如玉米)。,系谱图中遗传方式的判定 1确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。,2判定显隐性关系 (1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。 (2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。,3常染色体遗传与伴X染色体的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。 如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。,(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。,4不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传 (2)若该病在系谱图中隔代遗传,【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是 ( )。 解析 A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。 答案 D,【例1】 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来 ( )。 AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW,性染色体与性别决定,深度剖析 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。 答案 D,方法提炼 1染色体类型,2常见的性别决定,“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算,课堂小结,1某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在 ( )。 A两个Y，两个色盲基因 B两个X，两个色盲基因 C一个X、一个Y，一个色盲基因 D一个Y，没有色盲基因 解析 男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝点分开时，细胞内可能存在两个X和两个色盲基因，或者是两个Y，但不含有色盲基因。 答案 B,2下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：表示正常男女， 表示患病男女) ( )。 解析 红绿色盲症为伴X隐性遗传病，女患者(XbXb)的父亲和儿子都一定患病(XbY)。 答案 B,3雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,据此分析回答下面的问题。 (1)根据第_组杂交，可以判定_为显性遗传。 (2)根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。 (3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。 (4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。 (5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。,
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