QSDLR 0014 S-2015 山东鲁润药业有限公司 保健食品鲁润牌阿胶片.doc

Q/SDLR0006S-2013 Q/SDLR山东鲁润药业有限公司企业标准Q/SDLR 0014S-2015 保健食品鲁润牌阿胶片2015-05-13发布 2015-05-23实施山东鲁润药业有限公司 发布5前 言根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。本标准严格按照GB/T1.1标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则的要求进行编写。本标准由山东鲁润药业有限公司提出并起草。本标准主要起草人：张友军，赵淑荣。本标准自发布之日起有效期限3年，到期复审。 Q/SDLR0014S-2015 鲁润牌阿胶片1 范围本标准规定了保健食品鲁润牌阿胶片的技术要求、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。本标准适用于以驴皮为主要原料，添加黄酒、冰糖、大豆油等辅料，经浸泡、洗皮、焯皮、提取、浓缩、提沫、出胶、凝胶、切胶、晾胶、切线、擦胶、烘干灭菌、包装等主要工艺加工制成的保健食品鲁润牌阿胶片。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB 1535 大豆油GB 2762 食品安全国家标准 食品中污染物限量GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.5 食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB/T 4789.11 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数GB 5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定GB/T 5009.13 食品中铜的测定GB/T 5009.15 食品中镉的测定GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定GB 5749 生活饮用水卫生标准GB 6388 运输包装收发货标志GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB 9681 食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准GB 9683 复合食品包装袋卫生标准GB 9684 不锈钢食品容器卫生标准GB 9687 食品包装用聚乙烯成型品卫生标准GB 13508 聚乙烯吹塑容器GB/T 13662 黄酒GB 14881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范GB 16740 保健食品通用标准GB 17405 保健食品良好生产规范GB/T 21302 包装用复合膜袋通则QB/T 1173 单晶体冰糖JJF 1070 定量商品净含量计量检验规则YBB 00152002 药品包装用铝箔YBB 00212005 聚氯乙烯固体药用硬片国家质量监督检验检疫总局2005第75号令定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局2009第123号令食品标识管理规定保健食品标识规定中华人民共和国药典山东省中药材标准3 技术要求3.1 原辅料要求3.1.1 驴皮应符合山东省中药材标准的规定。3.1.2 黄酒应符合GB/T 13662的规定。3.1.3 冰糖应符合QB/T 1173的规定。3.1.4 大豆油应符合GB 1535的规定。3.2 生产用水应符合GB 5749的规定。3.3 生产工艺驴皮浸泡洗皮焯皮提取浓缩提沫出胶凝胶切胶晾胶切线擦胶烘干灭菌包装成品检验入库。3.4 感官指标应符合表1的规定。表1 感官指标项 目指 标色泽棕褐色 滋味、气味具本品固有气味，味微甘，无异味性状长方形块，有光泽，质硬而脆，断面光亮，碎片对光照视呈棕色半透明状杂质无肉眼可见外来杂质和异物3.5 保健功能增强免疫力3.6 功效成分指标应符合表2的规定。表2 功效成分指标项 目指 标检测方法 蛋白质/（g/100g） 70GB 5009.5甘氨酸（按干燥品计算）/（g/100g） 18.0中华人民共和国药典（2010年版）一部L-脯氨酸（按干燥品计算）/（g/100g） 10.0中华人民共和国药典（2010年版）一部L-羟脯氨酸（按干燥品计算）/（g/100g） 8.0中华人民共和国药典（2010年版）一部丙氨酸（按干燥品计算）/（g/100g） 7.0中华人民共和国药典（2010年版）一部3.7理化指标应符合表3的规定。表3 理化指标项 目指 标检测方法 鉴别薄层色谱法中华人民共和国药典（2010年版）一部水分/（%） 15.0GB 5009.3水不溶物/（%） 2.0中华人民共和国药典（2010年版）一部铅(以Pb计)/(mg/kg)0.5GB 5009.12砷(以As计)/(mg/kg)0.3GB/T 5009.11汞(以Hg计)/(mg/kg )0.2GB/T 5009.17铜(以Cu计)/(mg/kg )20GB/T 5009.13镉(以Cd计)/(mg/kg)0.3GB/T 5009.153.8 微生物指标应符合表4的规定。表4 微生物指标项 目指 标检测方法菌落总数 /（cfu/g） 1000GB 4789.2大肠菌群 /（MPN /100g） 40GB 4789.3霉菌 /（cfu/g） 25GB 4789.15酵母菌 /（cfu/g） 25GB 4789.15致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）不得检出GB 4789.4、GB 4789.5、GB 4789.10、GB/T 4789.113.9 净含量及允许短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局2005第75号令定量包装商品计量监督管理办法的规定。4 生产加工过程卫生要求应符合GB 17405和GB 14881的规定。5 检验方法5.1 感官检验将样品置于检验台上，通过目测、口尝评定其色泽、滋味、气味、性状及杂质。5.2 净含量检验 按JJF 1070规定的方法检验。6 检验规则6.1 组批同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。6.2 抽样批量在250箱以下，随机抽取6箱，每箱取样2盒（袋）,其中8盒（袋）用于检验，其余4盒（袋）留样备查。6.3 检验6.3.1 出厂检验6.3.1.1 检验项目包括感官指标、净含量、蛋白质、甘氨酸、L-脯氨酸、L-羟脯氨酸、丙氨酸、水分、菌落总数和大肠菌群。6.3.1.2 产品出厂每批产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。6.3.2 型式检验6.3.2.1 正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时必须进行： 新产品投产前； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异； 更换设备、主要原辅材料或更改关键工艺可能影响产品质量时； 停产半年及以上，再恢复生产时； 国家食品安全监督机构提出进行型式检验要求时。 6.3.2.2 检验项目为本标准的规定的全部项目。6.4 判定规则6.4.1 项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。6.4.2 生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。其他项目如有一项以上(含一项)不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。 7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志 产品包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定，标签应符合GB 7718、GB 28050、食品标识管理规定和保健食品标识规定的规定。7.2 包装7.2.1 产品内包装采用PVC和铝箔包装，PVC质量应符合YBB00212005的规定，铝箔质量应符合YBB00152002的规定。采用聚氯乙烯成型品包装，其质量应符合GB 9681的规定。采用复合食品包装袋包装，其质量应符合GB 9683的规定。采用不锈钢食品容器包装，其质量应符合GB 9684的规定。采用聚乙烯成型品包装，其质量应符合GB 9687的规定。采用聚乙烯吹塑容器包装，其质量标准应符合GB 13508的要求。采用复合膜袋包装，其质量应符合GB/T 21302的规定。7.2.2 产品外包装采用瓦楞纸箱，外包装箱应符合GB/T 6543的规定。 7.2.3 包装箱应捆扎牢固、防潮、装卸时不得松散。7.3 运输 7.3.1 产品运输工具应清洁卫生无污染，运输产品时应避免日晒、雨淋、防潮，不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混运。7.3.2 搬运时应轻拿轻放，严禁扔摔、撞击、挤压。7.4 贮存7.4.1 产品应贮存在阴凉、通风、干燥的成品库中，离地、离墙存放。应防潮、防晒、防污染，不得与有毒、有害的物品混放。7.4.2 产品在符合本标准规定的条件下贮存，自生产之日起，产品保质期为24个月。