资源描述
1、国家实行特殊管理的药品是 ABCD A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D放射性药品2、药品应根据储存要求设置不同温湿度条件的仓库其中阴凉库温度为A、冷库温度为B、常温库温度为D。 各库房相对湿度应保持在4575之间。A020 B28 C1025 D0303、药品销售人员销售药品时必须出具 ABD 证件。A加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件 B加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托书原件 C本企业的介绍信 D药品销售人员的身份证4、城乡集贸市场不可以出售 ABDA中药饮片B化学原料药C自种自采的地产中药材D中成药城乡集贸市场可以出售：中药材5、含有盐酸伪麻黄碱、麻黄碱的复方制剂的禁用人群是者 (D) A、低血压、甲状腺功能低下者 B、高尿酸血症或痛风者 C、支气管哮喘者 D、高血压、甲状腺功能亢进者6、高血压患者服药三忌：一忌突然停药。二忌服药量过大，血压骤降三忌睡前服药。*口服降压药的三忌不包括： (A) A、起床后服药 B、突然停药 C、超剂量服用 D、睡前服药7、药品堆垛应留有一定距离，药品钰墙、屋顶的间距不小于30厘米，与库房散热器间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。8、去痛片的损害（A）A、肾损害、B、肝损害，C、骨骼损害9、克仑特罗属于蛋白同化制剂10、生长因子属于肽类11、安定属于麻醉药品12、软膏受热易出现（C）A、吸潮，B、粘连，C、外溢，D、霉变13、促进钙吸收加入维生素D,14、夜盲症缺少维生素A，15、不良反应的定义：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应ADR的中文意思是：药品不良反应16、药品商品名称不得与通用名同行书写，其字体以单字面积不得大于通用名册所用字体的二分之一17、药品使用注册商标，应当印刷在药品标签的边角，含文字，其字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的四分之一18、海关对进口药品须凭药监局出具的（C ）放行。A.、进口药品注册证B进口药品检验报告单C、进口药品海关单19、药品广告不得以学术机构、医药科研单位和( ABCD )名义做广告A、医疗机构 B、专家 C、患者 D、医师下列药品不得发布广告：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；医疗机构配制的制剂；军队特需药品；国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；批准试生产的药品。药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：1、含有不科学地表示功效的断言或者保证的；2、说明治愈率或者有效率的；3、与其他药品的功效和安全性进行比较的；4、违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；5、含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；6、含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；7、含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；8、以及其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。20、处方当日有效，最长不超过3天。处方最多可开7天量。21、新开店领取到药品经营许可证（ 30）日后GSP认证，22、处方的前记包括（ 患者姓名、性别、年龄、临床诊断）23、药品经营企业未按规定实施药品经营质量管理规范（GSP）应承担什么法律责任？答：药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证。24、假药的定义有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的假药的处罚：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。25、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐料、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。赞同26、劣药的处罚（生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任）功能主治的说明超过了规定的属于劣药论处.(B)A,对.B错出现哪种情况的药品为假药： (D) A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的27、国药准字Sxxxxxx，,S代表（ 生物制品 ）H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。28、乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白芨29、感冒药“快克”中的成分金刚烷胺属于下列哪种药物：(A)A、抗病毒药B、抗菌药物C、抗过敏药物D、解热镇痛药物30、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量31、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。32、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。33、什么是“新药”？新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，亦属于新药范畴。34、目前哪些药品需凭执业医师处方销售药品？答：粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药以及已经正式发文明确的其他品种（如含可待因制剂等）。2006年1月日所有处方药必须凭执业医师处方销售。35、什么是首营品种？答：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。36、生产，销售假药情节严重的（ 10）年不得从事药品生产，经营活动37、支气管哮喘病人禁用什么药B,A,吡罗昔康 B,阿司匹林 C,布洛芬 D,氯芬那酸38、健胃类中药宜在何时服用： (B) A、空腹服 B、饭后服 C、饭前服 D、睡前服39、，违法药品管理法从重处罚的 全选A,以麻醉药品药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品冒充其它药品B,以其它药品冒充麻醉药品药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品C,生产销售以孕妇，婴幼儿，和儿童为主要使用对象的假药D生产，销售的生物制品，血液制品属于假药的，劣药的E,生产销售假药，劣药，造成人员伤害的40、中药饮片的标签必须注明 全选标签需注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。41、必须凭处方购买的品种 全选42、下面哪个药不是抗生素43、下列哪些药品是按兴奋剂管理 全选一、麻醉药品，二、精神药品 三、肽类激素 四、蛋白同化制剂 五、易制毒化学品44、可能造成儿童牙齿黄染的抗生素是：(D)A、青霉素B、红霉素C、磺胺D、四环素 喹诺酮类抗菌药物尽量避免用于18岁以下儿童，因为可能导致以下哪种不良反应： (C) A、牙齿黄染及牙釉质发育不良 B、损伤听神经 C、软骨关节病变可能造成儿童软骨损伤的抗生素是（B）A、 阿米卡星 B、诺氟沙星 C、四环素 D、磺胺嘧啶下列抗生素没有耳毒性的是： (C) A、新霉素 B、妥布霉素 C、青霉素 D、庆大霉素下列哪种药物一般不会引起耳聋： (D) A、链霉素 B、卡那霉素 C、庆大霉素 D、红霉素新生儿使用下列哪种抗生素会导致灰婴综合征的毒性反应： (A) A、氯霉素 B、四环素 C、红霉素 D、青霉素45、产后可以使用的抗生素： (A) A、青霉素类 B、四环素类 C、氨基糖苷类如庆大霉素下列属在妊娠期使用相对安全的抗生素是： (A) A、青霉素类 B、氯霉素 C、四环素 D、喹诺酮46、下列抗生素中孕妇禁用的是： (C) A、青霉素 B、头孢呋辛 C、庆大霉素47、硝酸毛果芸香碱滴眼液可用于治疗： (A) A、青光眼 B、沙眼 C、结膜炎47：利巴韦林属于（ 1 ） 1：抗病毒 2：抗细菌48：利福平属于（1 ） 1：抗结核 2：抗细菌49： 异丙嗪是哪一系统的药（抗组胺药） 氯丙嗪是哪一系统的药 （神经系统）50： 滋补类中药宜在何时服用： (C) A、空腹服 B、饭后服 C、饭前服 D、睡前服健胃类中药宜在何时服用： (B) A、空腹服 B、饭后服 C、饭前服 D、睡前服51：药师不在岗不能销售什么药品（ 1 ）1：处方药和甲类非处方药 2：乙类药品52：下列有毒性的中药有哪些（ 1235 ）1：生草乌 2：生川乌 3：生马钱子 4：生龙胆草 5、 闹羊花53： 药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。1：批号 2：价格 3：有效期 4：厂家54、五区三色红的是：不合格区； 黄的是：退货区、待验区； 绿的是：合格品区、发货区55：药品零售企业不能经营下面的药品一、麻醉药品， 二、第一类精神药品 三、终止妊娠药品 四、蛋白同化制剂 五、肽类激素品种 六、药品类易制毒化学品 七、放射性药品 八、疫苗56、申请批签发的生物制品必须具有下列药品批准证明文件之一：药品批准文号；进口药品注册证或者医药产品注册证；体外生物诊断试剂批准注册证明。57、县级药监局是药品广告的监督管理机关（ 2 ）1：是 2：否58、出现哪种情况的药品为假药： (D) A、未标明有效期或者更改有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品 D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的59、以下属于不准药店零售的药品是： (B) A、第二类精神药品 B、蛋白同化制剂 C、处方药 D、注射剂60、在中华人民共和国境内从事药品的 (全选 ) 单位或者个人，必须遵守本法。研制、生产、经营、使用、监督管理61、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。62、药店销售含麻黄碱药品时，一次销售不得超过二合。63、非处方药是： (A) A、不需要医生处方，消费者可自由购买的药品 B、无任何不良反应的药品 C、没有注册商标的药品 D、没有批准文号的药品64、下列哪类药品广告可能是假广告： (E) A、包治百病 B、专治疑难杂症 C、没有药品广告批准文号 D、用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传产品 E、以上都可能是假广告65、夜盲症是由于缺乏下列哪种维生素：(A)A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素D66、以下药品批准文号标注正确的是：(D)A、国药广（文）2005010001B、国食药准字H20051526C、国食准字H20051226D、国药准字H20050826 67、国产药品的有效期正确表达方式为： (A)A、有效期至2006年12月 B、有效期至2006.12 C、有效期至2006/10 D、有效期061068、在药品的包装上，都印有药名。药名分通用名和商品名。药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的，具有专用权的名字是：(A)A、商品名B、产品名C、通用名D、曾用名68、佝偻病是缺乏哪种维生素：(D)A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素D69、空腹血糖是指隔夜空腹几小时以上：(D)A、2小时B、4小时C、6小时D、8小时70、通常所说的餐后血糖是指饭后多久： (D) A、0.5小时 B、1小时 C、1.5小时 D、2小时71、巨幼细胞贫血的主要治疗药物：(B)A、铁剂B、叶酸+维生素B12C、维生素C72、普萘洛尔（心得安）为非选择性肾上腺素受体阻断药，除对心脏1受体有作用外，对支气管及血管平滑肌2受体亦有阻断作用，可引起支气管痉挛，故禁用于： (A) A、哮喘患者 B、甲亢患者 C、高血压 D、心动过速73、下面关于处方的说法是哪种错误的选：1、2、3、441：全选42：1.2.4.543、全选44、1.2.411、C第37题答案是全选
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