电气电子产品强制性认证实施规则 音视频设备 声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件

编号： 01C 018： 2001 电气电子产品类强制性认证实施规则 音视频设备 声音和电视 信号的电缆分配系统设备与部件 (电磁兼容 ) 2001布 2002施 中国国家认证认可监督管理委员会发布 目 录 1适用范围 . 3 2认证模式 . 3 3认证的基本环节 . 3 证的申请 . 3 式试验 . 3 始工厂审查 . 3 证结果评价与批准 . 3 证后的监督 . 3 4认证实施 . 3 证申请 . 3 式试验 . 4 始工厂审查 . 5 证结果评价与批准 . 6 证后的监督 . 7 . 9 证证书的保持 . 9 证证书覆盖产品的扩展 . 9 证证书的暂停、注销和撤消 . 10 6 认证标志使用的规定 . 10 形认证标志的使用 . 10 许使用的标志样式 . 10 施方式 . 10 施位置 . 10 7收费 . 11 附件 1 对电磁兼容性能有影响的主要零部件 . 12 附件 2 工厂质量保证能力要求 . 13 电气电子产品类强制性认证实施规则 音视频设备类 号的电缆分配系统设备与部件 (电磁兼容 ) 1适用范围 本规则适用的产品范围为： 干线放大器、桥接放大器、分配放大器、视频调制器、频率变换器、音视频调制解调器 。 2认证模式 型式试验 + 初始工厂审查 + 获证后监督。 3认证的基本环节 证的申请 式试验 始工厂审查 证结果评价与批准 证后的监督 4认证实施 证申请 请单元划分 原则上按产品型号申请认证。同一制造商、同一型号但生产厂不同的产品应分为不同的申请单元 ,但型式试验仅在一个工厂的样品上进行。 产品电气结构和对产品电磁兼容性能有重要影响的零部件（见附件 1 中带 *号的零部件）相同的可作为一个单元申请认证。 申请时需提交的文件资料 申请认证应提交正式申请，并随附以下文件： 1）产品总装图、电气原理图、线路图等； 2）关键元器件和 /或主要原材料清单； 3）同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明； 4）其他需要的文件。 式试验 式试验的 送样 样的原则 应从认证申请单元中选取有代表性样品进行型式试验。 样数量 型式试验的样品由申请人负责按认证机构的要求选送，并对选送样品负责。型式试验样品的送样数量 1 台。 式试验样品及相关资料的处置 型式试验后，应以适当的方式处置已经确认合格的样品和 /或相关资料。 式试验的检测标准、项目及方法 测标准 视和声音信号电缆分配系统 第 2 部分：设备的电磁兼容。 测方法 依照 准规定的检 测方法进行。 测项目 产品的电磁兼容检测项目为 规定的以下项目： 始工厂审查 查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 厂质量保证能力审查 由认证机构派审查员对生产厂按照工厂质量保证能力要求 (见附件 2)及国家认监委制定的补充审查要求进行工厂质量保证能力的审查。 品一致性检查 工厂审查时，应在生产现 场对申请认证的产品型号进行一致性检查。若认证涉及多系列产品，则一致性检查应每系列产品至少抽取一个规格型号，重点核实以下内容： 1) 认证产品的铭牌、标记与型式试验检验报告上所标明的应一致； 2) 认证产品的电气结构应与型式试验测试时的样机一致 ; 3) 认证产品所用的对电磁兼容性能有影响的主要零部件应与型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。 工厂审查应覆盖申请认证产品的所有工厂。 在工厂审查时对电磁兼容性能可以采取现场见证试验。 查时间 一般情况下 ,型式试验合格后，再进行初 始工厂审查。根据需要，型式试验和工厂审查也可以同时进行。 工厂审查时间根据所申请认证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的生产规模，一般每个工厂为 1 至 4 个人日。 证结果评价与批准 证结果评价与批准 由认证机构负责组织对型式试验、工厂审查结果进行综合评价，评价合格后，由认证机构对申请人颁发认证证书 (每一个申请单元颁发一个认证证书 )。认证证书的使用应符合强制性产品认证管理规定的要求。 证时限 认证时限是指自受理认证之日起至颁发认证证书时止所实际发生的工作日，包括型式试验时间 、工厂审查后提交报告时间、认证结论评定和批准时间，以及证书制作时间。 型式试验时间一般为 25 个工作日（从收到样品和检验费起计算；因检验项目不合格，企业进行整改和复试的时间不计算在内）。 工厂审查后提交报告时间一般为 5 个工作日，以审核员完成现场审查、收到生产厂递交的不合格项纠正措施报告之日起计算。 认证结论评定、批准时间以及证书制作时间一般不超过 5 个工作日。 证后的监督 督的方式 获证后的监督的方式为：工厂 质量保证能力 复查 + 产品一致性检查 , 必要时抽取样品送检测机构检测，见 督的频次 般情况下从获证后的 12 个月起，每年至少进行一次监督审查。 发生下述情况之一可增加监督频次： 1) 获证产品出现严重质量问题或用户提出投诉并经查实为持证人责任的； 2) 认证机构有足够理由对获证产品与电磁兼容标准要求的符合性提出质疑时； 3) 有足够信息表明生产者、生产厂因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等，从而可能影响产品符合性或一致性时。 监督的内容 由认证机构根据工厂质量保证能力要求 (见附件 2)，对工厂进行监督复查。工厂质量保证能力要求规定的第 3， 4， 5， 9 条是每次监督复查的必查项目。其他项目可以选查，每 4 年内至少覆盖要求中的全部项目。 如果质量保证体系或产品发生变更，应重点核查变更后的符合性。 工厂监督审查时间根据获证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的生产规模，一般为 1 至 2 个人日。 样检测 需要对获证产品实施抽样检测时，应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库、市场）抽取 1 台样品进行测试。抽样检测由指定的检测机构在 20 个工作日内完成。 认证型式试验采用的标准所规定检测项目均可作为监督检 测项目。 市场监督抽查时，按有关市场监督抽查的规定执行。 果的评价 监督复查合格后 ，可以继续保持认证资格、使用认证标志。对 监督复查时 发现的不符合项应在 3 个月内完成纠正措施。逾期将撤销认证证书、停止使用认证标志，并对外公告。 证证书的保持 书的有效性 本规则覆盖产品的认证证书不规定截止日期，证书的有效性依赖认证机构定期的监督获得保持 . 证产品的变更 更的申请 认证后的产品，如果其产品中属于附件 1 零部件的规格、型号、生产厂或涉及电 磁兼容的设计、电气结构发生变更时，应向认证机构提出申请。 更评价和批准 认证机构根据变更的内容和提供的资料进行评价，确定是否可以变更或需送样品进行测试。如需送样测试，合格后方能进行变更。 证证书覆盖产品的扩展 展程序 认证证书持有者需要增加与已经获得认证产品为同一认证单元的产品认证范围时，应从认证申请开始办理手续，认证机构应核查扩展产品与原认证产品的一致性 , 确认原认证结果对扩展产品的有效性，针对差异做补充检测或检查，并根据认证证书持有者的要求单独颁发认证证书或换发认证证 书。 品要求 需要送样时，证书持有者应按本规则 要求送一台样品供认证机构核查 需对样品进行检测的 ,检测项目由认证机构决定。 证证书的暂停、注销和撤消 按强制性产品认证管理规定的要求执行。 6 认证标志使用的规定 证书持有者必须遵守强制性产品认证标志管理办法的规定。 形认证标志的使用 本规则覆盖的产品不允许使用任何形式的变形认证标志。 许使用的标志样式 施方式 可以采用国家认监委统一印制的标准规格标志、模压式或铭牌印刷三种方式中的任何 一种。 施位置 应在产品本体明显位置上加施认证标志。 7收费 认证收费由认证机构按国家有关规定统一收取。 附件 1 对电磁兼容性能有影响的主要零部件 产品名称 主要零部件 干线放大器 桥接放大器 分配放大器 时钟电路 * 电源滤波单元 * 穿芯电容 外壳（金属） 视频调制器 调制器 * 电源滤波单元 * 开关电源 频率变换器 本机振荡器 * 电源滤波单元 * 开关电源 音视频调制解调器 调制器 * 注：带“ *”号的零部件对 能有重要影响 附件 2 工厂质量保证 能力要求 为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。 1. 职责和资源 责 工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限： a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持； b)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求； c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用； d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产 品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。 质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。 源 工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。 厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产 品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。 产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容 ,其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。 些控制应确保： a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性； b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用； c)确保在使用处可获得相应文件的有效版本。 厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产 品符合规定要求的证据。 质量记录应有适当的保存期限。 应商的控制 工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。 键元器件和材料的检验 /验证 工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。 关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验 时 ,工厂应对供应商提出明确的检验要求。 工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。 4. 生产过程控制和过程检验 厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。 品生产过程中如对环境条件有要求 ,工厂应保证工作环境满足规定的要求。 行时 ,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。 厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。 厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。 5. 例行检验和确认检验 工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。 例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的 100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。 确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。 6. 检验试验仪器设备 用 于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。 检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。 准和检定 用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。 应保存设备的校准记录。 行检查 对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检查结果 不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。必要时 ,应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。 运行检查结果及采取的调整等措施应记录。 7. 不合格品的控制 工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的产品应重新检测。对重要部件或组件的返修应作相应的记录，应保存对不合格品的处置记录。 8. 内部质量审核 工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保质量体系的有效性和认证产品的一致性，并记录内部审核结果。 对 工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。 对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。 9. 认证产品的一致性 工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。 工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。 10. 包装、搬运和储存 工厂所进行的任何 包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。 s%v)t*u(x+s&v)t*u(x+s&v)t*r%u(y+s&w)t*r%v(y+t&w)q$u*x+s%v(t&u*x+p#s%v)t*u(x+s&v)t*u(x+s&v)t*r%u(y+s&w)t*r%v(y+s&w)u*s%v(t&w)u*x+o#s%v)t&u(x+s%v)t*u(x+s&v)t*u(y+s&v)t*r%v(y+s&w)u*r%v(t&w)u*x+o#s%v(t&u(x+s%v) t*u(x+ s&v)t*u(x+u(x+s&v)t*u(x+s&v)t*r%u(y+s&w)t*r%v(y+t&w)u*s% 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