直线加速器综合参数9[1].6

.医用直线加速器设备用途本采购设备为医用电子直线加速器系统，用于全身各部位肿瘤的常规放射治疗， 用X线照射或电子线照射， 并能实现调强功能。 X线能量为： 615MV光子二档可选，电子线能量为6至16MeV（或更高），至少4档可选。本设备应具有较高自动化控制功能，具有很高的安全性，有可靠的联锁系统和自检系统及显示功能，能确保患者安全。具有很高的可靠性、输出剂量稳定、操作简单等特点。设备能够与第三方厂商的任何放射装置及通用附件相联接。序号设备技术要求（一）高能医用直线加速器1.1主机基本要求*1.1.1为数字化的医用直线加速器，具备IGRT升级平台。1.1.2加速管：驻波或行波1.1.3加速管/微波功率源能量利用率5MW1.1.4束流磁偏转系统：滑雪式偏转或270度偏转系统。线束均匀度在一定范围内可调节。1.1.5Windows XP及以上操作系统，可实时提供运行参数。1.1.6加速器内部的计算机控制体系应具有临床应用模式，特殊治疗应用模式，拍片模式，物理模式和维修模式。1.1.7电子枪可单独拆卸，便于维修。1.2X射线束特性1.2.1X射线能量 6MV、8MV、10MV、15MV中选两档（或具有更多档位）1.2.2射野尺寸：11cm至4040cm连续可调（SSD=100cm）1.2.5X射线最大剂量建成深度（SSD=100cm，1010cm射野）6MV：1.50.15cm; 15MV:2.70.15cm1.2.6X射线百分深度剂量（水下10cm,TSD=100cm，1010cm射野）：6MV：67%1.0%；10MV：74%1.0%; 15MV：77%1.0%1.2.7X射线平坦度3% 1.2.8X射线对称性2.0%（水面下10cm） 1.2.9X射线半影区：9mm 野尺寸为55厘米到1515厘米时为7毫米野尺寸超过1515厘米到4040厘米时为8毫米1.2.10光野与射野的一致性：2mm。1.3电子线射线束特性1.3.1电子线能量：在6-16MeV范围内4档可调（或更大范围更多档位可调）1.3.2电子线平坦度5% 1.3.3电子线对称性2% 1.3.4电子线的X线污染：10MeV: 2%10MeV: 5%。1.3.5电子线限光筒：要求提供5套限光筒（说明可选规格）。1.3.6限光筒安全性：至少有安全机械连锁防碰装置，可以添加安全软件、铅挡块锁定。1.3.7使用限光筒时的光野：光野始终可见。1.3.8限光筒底端与病人皮肤的距离：限光筒底端面不能与病人皮肤接触。1.4剂量系统1.4.1出束稳定时间：0.5秒1.4.2剂量稳定性误差：在5个工作日内稳定性偏差2%1.4.3射线的纵向和横向对称度参数超过下述数值，则启动连锁：纵向对称性不小于2%，横向对称性不小于2%1.4.4剂量伺服系统：保证引出的束流具有优异的剂量学指标，充分满足国家标准1.4.5要求线性度优于1%（剂量从1到999MU）1.4.6X线和电子线具有剂量率安全连锁控制功能1.4.7最长连续出束时间：1.5特殊治疗模式1.5.1应具有双向弧形旋转治疗功能。1.5.2角度剂量率的调节精度0.1 MU/度1.5.3应具有计算机控制的动态楔形治疗功能1.5.4动态楔形照射野尺寸：在所有X射能量时，楔形方向20CM，非楔形方向40CM1.6机械运动系统1.6.1机架旋转度360度以上，顺时针和逆时针方向，误差不大于0.5度。1.6.2TAD距离：1000.2cm1.6.3等中心精度：1mm半径球体1.6.4等中心高度：130cm1.7进口治疗床1.7.1床体结构：要求运行平稳，噪音小，结构合理，精度高，刚度好，升降范围大1.7.2负载能力：200千克1.7.3刚度误差：在国际规定的负载条件（135kg 在床面上均布）下：垂直误差0.5cm：X、Y方向误差0.2cm1.7.4垂直移动范围：100cm，床面能升高至距离等中心至少40cm，在病人仰卧平躺时，机架转至180度时，可进行全脊椎照射，要求SSD照射时在等中心处的照射野的长度能达到至少50cm。床面能降低至距离地面小于65cm。并请供应商提供示意图。1.7.5前后移动范围：120cm1.7.6左右移动范围：50cm。1.7.7机械位移精度：0 .2cm。1.7.8等中心旋转角度：95度。1.7.9等中心旋转精度：0.5度。1.7.10在负载情况下，治疗床的等中心转轴相对于加速器等中心的最大偏差1mm。1.7.11床面和透射窗材料：在保证机械强度前提下，不影响输出剂量深度的建成，并便于拍定位片（请供应商报出所采用的材料。）1.7.12运动控制：所有的机械运动（升降除外）既能电动调速控制（包括用手控盒操作）也能手动控制。1.7.13提供必要的附件和在治疗床上的安装支架，可用于病人手臂的握持和支撑。1.8电动多叶准直器系统1.8.1配置内置式40对及以上电动多叶准直器。1.8.2叶片在等中心处的投影宽度：请供应商报出最小投影宽度。1.8.3叶片数量40对。1.8.4叶片运动速度：2.0cm/s。1.8.5叶片运动精度的保证措施：叶片移动精度0.2mm，说明精度的保证机制。1.8.7具有叶片移动精度的保证机制，能够检测照射野形状和叶片移动精度。（二）原装进口三维治疗计划系统 （必须为Eclipse或Pinnacle计划系统）2.1提供治疗计划系统1台(具备医生工作站、物理师工作站功能的计划系统2台）2.2.1工作站CPU主频2Ghz ，内存1G 2.2.2治疗计划操作系统为windows XP系统及以上2.2.3显示器：LCD显示平板20英寸；分辨率应在12801024以上。2.2.4提供不间断电源2.2.5大幅面数字化仪2.2.6彩色激光打印机A3/A42.3软件要求2.3.1提供CT、MR和PET图像输入和融合功能2.3.2生成的DRR要求：DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵。（512512）DRR可在任意方向平面生成。DRR重建时间小于1秒。2.3.3支持不同厂家的水箱扫描系统。提供与剂量系统连接的软件及硬件。具有扫描数据的自动转换功能输入。2.3.4能进行楔形板、一楔多用、动态/虚拟楔形的剂量计算。2.3.5允许多靶点照射技术的剂量计算2.3.6能进行光子线、电子线以及二者联合应用的剂量计算2.3.7挡铅剂量的计算2.3.8能进行共面、非共面、弧形照射的剂量计算2.3.9能进行密度不均匀剂量校正计算2.3.10治疗计划应可利用DVH图进行评估，具备多个DVH图的同屏显示比较功能2.3.11提供调强逆向计划软件2.3.12调强放疗的逆向计划应具备Step & Shoot和Sliding Window两种调强方式（三）网络系统3.1网络硬件的基本要求3.1.1网络数据传输速度 1000Mbps3.1.2网络物理连线材料，光纤电缆3.1.3网络协议TCP/IP3.1.4计算机接口数量：10个，并可根据需要进行扩充3.1.5总线结构：PCI/ISA，总线速度133MHZ3.1.6驱动器控制器：双通道Ultra-2或Ultra-16 SCSI阵列控制器3.1.7网络拓扑图：供应商应提交网络拓扑结构图。3.1.8联网要求：通过网络，完成下列设备联网：（1）加速器、（2）多叶准直器系统、（3）治疗计划系统（包括逆向调强计划系统）、（4）CT机 、（5）、EPID系统 3.2网络服务器3.2.1中央处理器：Intel P4或Xeon处理器或更高级处理器3.2.2总线结构PCI/ISA，总线速度133Mhz3.2.3内存：至少1G SDRAM，带ECC功能3.2.4硬盘：接口：Ultra-2或Ultra-160SCSI，一个在线式冗余备份硬盘；硬盘容量应大于设备所需。3.2.5内存不小于1G SDRAM，带ECC功能3.2.6驱动器控制器：双通道Ultra-2或Ultra-160SCSI阵列控制器，64MB缓冲内存，硬件RAID-5冗余容错阵列。3.2.7应具备数据备份设备3.2.8网络适配卡：10M/100M自适应PCI 32-bit网卡3.2.9不间断电源：容量1400VA，具有至少10分钟后备供电能力3.3网络操作软件基本要求3.3.1网络操作系统软件：Microsoft NT Server 4.0SP5以上或Microsoft 2000 Professional Server以上版本3.3.2服务器数据系统平台：要求采用“client/server（用户/服务器）”结构模式的SQL关系数据库软件。请供应商说明采用何种数据库软件及版本。3.3.3放疗数据库应用软件：该应用软件是建立和应用于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器数据库中，以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。3.3.4用户级别限制：服务器软件能设置各工作站用户的使用权限*3.3.5具备图像传输及存储功能3.4网络应用软件基本功能要求3.4.1加速器参数的配置：可设置多台加速器的机械参数和治疗参数，并可自动获取机器设置参数。3.4.2病人登记注册和病例资料管理功能3.4.3支持分割放疗、等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器不规则野照射、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗技术的应用3.4.4允许临时脱离网络环境，独立使用加速器3.4.5具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围 需配备第三方的剂量仪（双探头、进口）、调强验证仪器（MapCheck，带有分析软件）、室内激光灯、与放疗床板相配套的定位床板等。.