资源描述
. . 茂名职业技术学院 化学工程系 实习（实训）指导书 （乙醛氧化制醋酸氧化工段仿真部分） 专 业 班 级 ： 15 精化班 实 习 名 称 ： 化工总控工实训 实 习 时 间 ： 2016-2017-1 第 16 周至第 17 周 实 习 人 数 ： 51 人 指 导 教 师 ：陈颖峰、车文成、张燕、王丹菊、胡鑫鑫 系 主 任 ： 董 利 审 核 日 期 ： 2016.12.05 . . 目 录 第一章 概述 .1 第二章 生产方法及工艺路线 .2 2.1 生产方法及反应机理 .2 2.2 工艺流程简述 .3 2.2.1 装置流程简述 .3 2.2.2 氧化系统流程简述 .3 第三章 工艺技术指标 .3 3.1 控制指标 .3 3.2 分析项目 .5 第四章 岗位操作法 .5 4.1 冷态开车/装置开工 .5 4.1.1 开工应具备的条件 .5 4.1.2 引公用工程 .5 4.1.3 N2 吹扫、置换气密 .5 4.1.4 系统水运试车 .5 4.1.5 酸洗反应系统 .5 4.1.6 全系统大循环和精馏系统闭路循环 .6 4.1.7 第一氧化塔配制氧化液 .6 4.1.8 第一氧化塔投氧开车 .6 4.1.9 第二氧化塔投氧 .7 4.1.10 吸收塔投用 .8 4.1.11 氧化塔出料 .8 4.2 正常停车 .8 4.2.1 氧化系统停车 .8 4.3 紧急停车 .8 4.3.1 事故停车 .8 4.3.2 紧急停车 .9 4.4 岗位操作法 .10 4.4.1 第一氧化塔 .10 4.4.2 第二氧化塔（T102） .10 4.4.3 洗涤液罐 .10 4.5 联锁停车 .10 . . 第一章 概述 乙酸又名醋酸，英文名称为acetic acid，是具有刺激气味的无色透明液体，无 水乙酸在低温时凝固成冰状，俗称冰醋酸。在16.7以下时，纯乙酸呈无色结晶， 其沸点是118。乙酸蒸气刺激呼吸道及粘膜（特别是对眼睛的粘膜） ，浓乙酸可 灼烧皮肤。乙酸是重要的有机酸之一。其结构式是： 乙酸是稳定的化合物；但在一定的条件下，能引起一系列的化学反应。如： 在强酸（H2SO4或HCl ）存在下，乙酸与醇共热，发生酯化反应： 乙酸是许多有机物的良好溶剂，能与水、醇、酯和氯仿等溶剂以任意比例相 混合。乙酸除用作溶剂外，还有广泛的用途，在化学工业中占有重要的位置，其 用途遍及醋酸乙烯、醋酸纤维素、醋酸酯类等多种领域。乙酸是重要的化工原料， 可制备多种乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纤维素等，适用于生产对苯二甲 酸、纺织印染、发酵制氨基酸，也作为杀菌剂。在食品工业中，乙酸作为防腐剂； 在有机化工中，乙酸裂解可制得乙酸酐，而乙酸酐是制取乙酸纤维的原料。另外， 由乙酸制得聚酯类，可作为油漆的溶剂和增塑剂；某些酯类可作为进一步合成的 原料。在制药工业中，乙酸是制取阿司匹林的原料。利用乙酸的酸性，可作为天 然橡胶制造工业中的胶乳凝胶济，照相的显像停止剂等。 乙酸的生产具有悠久的历史，早期乙酸是由植物原料加工而获得或者通过乙 醇发酵的方法制得，也有通过木材干馏而获得的。目前，国内外已经开发出了乙 酸的多种合成工艺，包括烷烃、烯烃及其酯类的氧化，其中应用最广的是乙醛氧 化法制备乙酸。下面主要介绍乙醛氧化法制备乙酸。 第二章 生产方法及工艺路线 2.1 生产方法及反应机理 乙醛首先与空气或氧气氧化成过氧醋酸，而过氧醋酸很不稳定，在醋酸锰的 催化下发生分解，同时使另一分子的乙醛氧化，生成二分子乙酸。氧化反应是放 热反应。 CH3CHO+O2CH 3COOOH CH3COOOH+CH3CHO2CH3COOH 总的化学反应方程式为： CH3CHO + 1/2O2 CH 3COOH + 292.0kj/mol CH3 COHO CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2OH + . . 在氧化塔内，还有一系列的氧化反应，主要副产物有甲酸、甲酯、二氧化碳、 水、醋酸甲酯等。 CH3COOOHCH3OH+ CO2 CH3OH+CO2HCOOH+ H 2O CH3COOOH+ CH3COOHCH 3COOCH3+ CO2+ H2O CH3OH+ CH3COOH+ H 2O CH3OHCH 4+CO CH3CH2OH+ CH3COOHCH 3COOC2H5 + H2O CH3CH2OH+ HCOOHHCOOC 2H5 + H2O 3CH3CHO+3O2HCOOH+ 2CH 3COOH+ CO2+ H2O 4CH3CHO+5O24CO 2+ 4H2O 3CH3CHO+2O2CH 3CH(OCOCH3)2+ H2O 2CH3COOHCH 3COCH3+ CO2+ H2O CH3COOHCH 4+CO2 乙醛氧化制醋酸的反应机理一般认为可以用自由基的链接反应机理来进行解 释，常温下乙醛就可以自动地以很慢的速度吸收空气中的氧而被氧化生成过氧醋 酸。 CH3CHO+O2 过氧醋酸以很慢的速度分解生成自由基。 CH3COOOH + OH 自由基 CH3COO 引发下列的链锁反应： + CH3CHO CH3CO + CH3COOH CH3CO + O2 + CH3CHO + CH3COOOH CH3 COOOH CH3 COOO CH3 CO CH3 COOO CH3 COO CH3 COO . . + CH3CHO 2 CH 3COOH 自由基引发一系列的反应生成醋酸。但过氧醋酸是一个极不安定的化合物， 积累到一定程度就会分解而引起爆炸。因此，该反应必须在催化剂存在下才能顺 利进行。催化剂的作用是将乙醛氧化时生成的过氧醋酸及时分解成醋酸，而防止 过氧醋酸的积累、分解和爆炸。 2.2 工艺流程简述 2.2.1 装置流程简述 本反应装置系统采用双塔串联氧化流程，主要装置有第一氧化塔T101、第二 氧化塔T102、尾气洗涤塔T103、氧化液中间贮罐V102 、碱液贮罐V105 。其中 T101是外冷式反应塔，反应液由循环泵从塔底抽出，进入换热器中以水带走反应 热，降温后的反应液再由反应器的中上部返回塔内；T102是内冷式反应塔，它是 在反应塔内安装多层冷却盘管，管内以循环水冷却。 乙醛和氧气首先在全返混型的反应器-第一氧化塔 T101 中反应（催化剂溶液 直接进入 T101 内） ，然后到第二氧化塔 T102 中，通过向 T102 中加氧气，进一步 进行氧化反应（不再加催化剂） 。第一氧化塔 T101 的反应热由外冷却器 E102A/B 移走，第二氧化塔 T102 的反应热由内冷却器移除，反应系统生成的粗醋酸送往蒸 馏回收系统，制取醋酸成品。 蒸馏采用先脱高沸物，后脱低沸物的流程。 粗醋酸经氧化液蒸发器 E201 脱除催化剂，在脱高沸塔 T201 中脱除高沸物， 然后在脱低沸塔 T202 中脱除低沸物，再经过成品蒸发器 E206 脱除铁等金属离子， 得到产品醋酸。 从低沸塔 T202 顶出来的低沸物去脱水塔 T203 回收醋酸，含量 99%的醋酸又 返回精馏系统，塔 T203 中部抽出副产物混酸，T203 塔顶出料去甲酯塔 T204。甲 酯塔塔顶产出甲酯，塔釜排出废水去中和池处理。 2.2.2 氧化系统流程简述 乙醛和氧气按配比流量进入第一氧化塔（T101） ，氧气分两个入口入塔，上口 和下口通氧量比约为 1：2，氮气通入塔顶气相部分，以稀释气相中氧和乙醛。 乙醛与催化剂全部进入第一氧化塔，第二氧化塔不再补充。氧化反应的反应 热由氧化液冷却器（E102A/B ）移去，氧化液从塔下部用循环泵（ P101A/B）抽出， 经过冷却器（E102 A/B）循环回塔中，循环比（循环量：出料量）约 110140：1。冷却器出口氧化液温度为 60，塔中最高温度为 7578，塔顶气相 压力 0.2Mpa（表） ，出第一氧化塔的氧化液中醋酸浓度在 9295%，从塔上部溢流 去第二氧化塔（T102 ） 。 第二氧化塔为内冷式，塔底部补充氧气，塔顶也加入保安氮气，塔顶压力 0.1Mpa（表） ，塔中最高温度约 85，出第二氧化塔的氧化液中醋酸含量为 9798%。 第一氧化塔和第二氧化塔的液位显示设在塔上部，显示塔上部的部分液位 CH3 COOOH . . （全塔高 90%以上的液位） 。 出氧化塔的氧化液一般直接去蒸馏系统，也可以放到氧化液中间贮罐 （V102）暂存。中间贮罐的作用是：正常操作情况下做氧化液缓冲罐，停车或事 故时存氧化液，醋酸成品不合格需要重新蒸馏时，由成品泵（P402）送来中间贮存， 然后用泵（P102 ）送蒸馏系统回炼。 两台氧化塔的尾气分别经循环水冷却的冷却器（E101）中冷却，凝液主要是醋 酸，带少量乙醛，回到塔顶，尾气最后经过尾气洗涤塔（T103）吸收残余乙醛和醋 酸后放空，洗涤塔采用下部为新鲜工艺水，上部为碱液，分别用泵（P103、P104） 循环。洗涤液温度常温，洗涤液含醋酸达到一定浓度后（7080%） ，送往精馏系 统回收醋酸，碱洗段定期排放至中和池。 第三章 工艺技术指标 3.1 控制指标 序号 名称 仪表信号 单位 控制指标 备注 1 T101 压力 PIC109A/B MPa 0.190.01 2 T102 压力 PIC112A/B Mpa 0.10.02 3 T101 底温度 TI103A 771 4 T101 中温度 TI103B 732 5 T101 上部液相温度 TI103C 683 6 T101 气相温度 TI103E 与上部液相温差大于 13 7 E102 出口温度 TIC104A/B 602 8 T102 底温度 TI106A 832 9 T102 温度 TI106B 8570 10 T102 温度 TI106C 8570 11 T102 温度 TI106D 8570 12 T102 温度 TI106E 8570 13 T102 温度 TI106F 8570 14 T102 温度 TI106G 8570 15 T102 气相温度 TI106H 与上部液相温差大于 15 16 T101 液位 LIC101 % 3515 . . 17 T102 液位 LIC102 % 3515 18 T101 加氮量 FIC101 M3/H 15050 19 T102 加氮量 FIC105 M3/H 7525 3.2 分析项目 序号 名称 位号 单位 控制指标 备注 1 T101 出料含醋酸 AIAS102 % 9295 2 T101 出料含醛 AIAS103 % 97 4 T102 出料含醛 AIAS107 % 0.3 5 T101 尾气含氧 AIAS101A、B、 C % 5 6 T102 尾气含氧 AIAS105 % 5 7 T103 中含醋酸 AIAS106 % 80 第四章 岗位操作法 4.1 冷态开车/装置开工 说明：斜体字部分是在仿真范围外或必须和其它工段配合的操作。 4.1.1 开工应具备的条件 （1）检修过的设备和新增的管线，必须经过吹扫、气密、试压、置换合格 （若是氧气系统，还要脱酯处理） （2）电气、仪表、计算机、联锁、报警系统全部调试完毕，调校合格、准确 好用。 （3）机电、仪表、计算机、化验分析具备开工条件，值班人员在岗。 （4）备有足够的开工用原料和催化剂。 4.1.2 引公用工程 4.1.3 N2 吹扫、置换气密 4.1.4 系统水运试车 4.1.5 酸洗反应系统 （1）首先将尾气吸收塔 T103 的放空阀 V45 打开；从罐区 V402（开阀 V57）将酸送入 V102 中，而后由泵 P102 向第一氧化塔 T101 进酸，T101 见 液位(约为 2%)后停泵 P102，停止进酸。 “快速灌液”说明，向 T101 灌乙酸 时，选择“快速灌液”按钮，在 LIC101 有液位显示之前，灌液速度加速 10 倍，有液位显示之后，速度变为正常；对 T102 灌酸时类似。使用“快速灌 液”只是为了节省操作时间，但并不符合工艺操作原则，由于是局部加速， . . 有可能会造成液体总量不守衡，为保证正常操作，将“快速灌液”按钮设为 一次有效性，即：只能对该按钮进行一次操作，操作后，按钮消失；如果一 直不对该按钮操作，则在循环建立后，该按钮也消失。该加速过程只对“酸 洗”和“建立循环”有效。 （2）开氧化液循环泵 P101，循环清洗 T101； （3）用 N2 将 T101 中的酸经塔底压送至第二氧化塔 T102，T102 见液位后关 来料阀停止进酸； （4）将 T101 和 T102 中的酸全部退料到 V102 中,供精馏开车； （5）重新由 V102 向 T101 进酸， T101 液位达 30%后向 T102 进料，精馏系 统正常出料，建立全系统酸运大循环。 4.1.6 全系统大循环和精馏系统闭路循环 （1）氧化系统酸洗合格后，要进行全系统大循环： V402 T101 T102 E201 T201 T202 T203 V209 E206 V204 V402 （2）在氧化塔配制氧化液和开车时，精馏系统需闭路循环。脱水塔 T203 全 回流操作，成品醋酸泵 P204 向成品醋酸储罐 V402 出料，P402 将 V402 中的 酸送到氧化液中间罐 V102，由氧化液输送泵 P102 送往氧化液蒸发器 E201 构成下列循环：（属另一工段） 顶 顶全回流 T201 T202 T203 底 E206 P204 V402 P402 E201 P102 V102 等待氧化开车正常后逐渐向外出料。 4.1.7 第一氧化塔配制氧化液 向 T101 中加醋酸，见液位后（LIC101 约为 30%） ，停止向 T101 进酸。向其 中加入少量醛和催化剂，同时打开泵 P101A/B 打循环，开 E102A 通蒸汽为氧化液 循环液通蒸汽加热，循环流量保持在 700000KG/H（通氧前） ，氧化液温度保持在 7076，直到使浓度符合要求（醛含量约为 7.5%） 。 4.1.8 第一氧化塔投氧开车 (1)开车前联锁投入自动； (2)投氧前氧化液温度保持在 7076C，氧化液循环量 FIC104 控制在 . . 700000KG/H。 (3)控制 FIC101 N2 流量为 120 M3/H (4)按如下方式通氧： a)用 FIC110 小投氧阀进行初始投氧，氧量小于 100M3/H 开始投。首先特别注意两 个参数的变化： LIC101 液位上涨情况；尾气含氧量 AIAS101 三块表是否上升。 其次，随时注意塔底液相温度、尾气温度和塔顶压力等工艺参数的变化。 如果液位上涨停止然后下降，同时尾气含氧稳定，说明初始引发较理想，逐渐提高 投氧量。 b)当 FIC-110 小调节阀投氧量达到 320M3/H 时，启动 FIC-114 调节阀，在 FIC-114 增大投氧量的同时减小 FIC-110 小调节阀投氧量直到关闭。 c)FIC-114 投氧量达到 1000M3/H 后，可开启 FIC-113 上部通氧， FIC-113 与 FIC- 114 的投氧比为 1：2。 原则要求：投氧在 0400M3/H 之内，投氧要慢。如果吸收状态好，要多次小量增 加氧量。4001000M 3/H 之内，如果反应状态好要加大投氧幅度，特别注意尾气的 变化及时加大 N2 量。 d)T101 塔液位过高时要及时向 T102 塔出一下料。当投氧到 400M3/H 时，将循环量 逐渐加大到 850000KG/H；当投氧到 1000M3/H 时，将循环量加大到 1000M3/H。循 环量要根据投氧量和反应状态的好坏逐渐加大。同时根据投氧量和酸的浓度适当调 节醛和催化剂的投料量。 (5)调节方式： a)将 T101 塔顶保安 N2 开到 120M3/H，氧化液循环量 FIC104 调节为 500000700000KG/H，塔顶 PIC109A/B 控制为正常值 0.2Mpa。将氧化液冷却器 （E102A/B）中的一台 E102A 改为投用状态，调节阀 TIC104B 备用。关闭 E102A 的冷却水，通入蒸汽给氧化液加热，使氧化液温度稳定在 7076C。调节 T101 塔 液位为 255%，关闭出料调节阀 LIC101，按投氧方式以最小量投氧，同时观察液 位、气液相温度及塔顶、尾气中含氧量变化情况。当液位升高至 60%以上时需向 T102 塔出料降低一下液位。当尾气含氧量上升时要加大 FIC101 氮气量，若继续上 升氧含量达到 5%（v）打开 FIC103 旁路氮气，并停止提氧。若液位下降一定量后 处于稳定，尾气含氧量下降为正常值后，氮气调回 120m3/H,含氧仍小于 5%并有回 降趋势，液相温度上升快，气相温度上升慢，有稳定趋势，此时小量增加通氧量， 同时观察各项指标。若正常，继续适当增加通氧量，直至正常。 待液相温度上升至 84C 时，关闭 E102A 加热蒸汽。当投氧量达到 1000M3/H 以上 时，且反应状态稳定或液相温度达到 90C 时，关闭蒸汽，开始投冷却水。开 TIC104A，注意开水速度应缓慢，注意观察气液相温度的变化趋势，当温度稳定后 再提投氧量。投水要根据塔内温度勤调，不可忽大忽小。在投氧量增加的同时，要 对氧化液循环量做适当调节。 b)投氧正常后，取 T101 氧化液进行分析，调整各项参数，稳定一段时间后，根据 投氧量按比例投醛，投催化剂。液位控制为 355%向 T102 出料。 c)在投氧后，来不及反应或吸收不好，液位升高不下降或尾气含氧增高到 5%时， . . 关小氧气，增大氮气量后，液位继续上升至 80%或含氧继续上升至 8%，联锁停车， 继续加大氮气量，关闭氧气调节阀。取样分析氧化液成分，确认无问题时，再次投 氧开车。 4.1.9 第二氧化塔投氧 （1）待 T-102 塔见液位后，向塔底冷却器内通蒸汽保持氧化液温度在 80C，控制 液位 355%，并向蒸馏系统出料。取 T-102 塔氧化液分析。 （2）T-102 塔顶压力 PIC112 控制在 0.1Mpa,塔顶氮气 FIC-105 保持在 90M3/H。由 T102 塔底部进氧口，以最小的通氧量投氧，注意尾气含氧量。在各项指标不超标 的情况下，通氧量逐渐加大到正常值。当氧化液温度升高时，表示反应在进行。停 蒸汽开冷却水 TIC-105,TIC-106,TIC-108,TIC-109 使操作逐步稳定。 4.1.10 吸收塔投用 （1）打开 V49，向塔中加工艺水湿塔。 （2）开阀 V50，向 V105 中备工艺水 （3）开阀 V48，向 V103 中备料（碱液） （4）在氧化塔投氧前开 P103A/B 向 T103 中投用工艺水 （5）投氧后开 P104A/B 向 T103 中投用吸收碱液 （5）如工艺水中醋酸含量达到 80%时，开阀 V51 向精馏系统排放工艺水。 4.1.11 氧化塔出料 （1）当氧化液符合要求时，开 LIC102 和阀 V44 向氧化液蒸发器 E201 出料。用 LIC102 控制出料量。 4.2 正常停车 4.2.1 氧化系统停车 （1）将 FIC102 切至手动，关闭 FIC-102，停醛。 （2）将 FIC114 逐步将进氧量下调至 1000m3/H。注意观察反应状况，当第一氧化 塔 T101 中醛的含量降至 0.1 以下时，立即关闭 FIC114、FICSQ106，关闭 T101、T102 进氧阀。 （3）开启 T101、T102 塔底排，逐步退料到 V-102 罐中，送精馏处理。停 P101 泵， 将氧化系统退空。 4.3 紧急停车 4.3.1 事故停车 主要是指装置在运行过程中出现的仪表和设备上的故障而引起的被迫停车。采 取的措施如下： （1）首先关掉 FICSQ102、FIC112、FIC301 三个进物料阀。然后关闭进氧进醛线 上的塔壁阀。 （2）根据事故的起因控制进氮量的多少，以保证尾气中含氧小于 5%（V ） 。 （3）逐步关小冷却水直到塔内温度降为 60C，关闭冷却水 TIC104A/B。 （4）第二氧化塔关冷却水由下而上逐个关掉并保温 60C。 4.3.2 紧急停车 生产过程中，如遇突发的停电、停仪表风、停循环水、停蒸汽等而不能正常生 产时，应做紧急停车处理。 . . （1）紧急停电 仪表供电可通过蓄电池逆变获得，供电时间 30 分钟；所有机泵不能自动供电。 1.氧化系统 正常来说，紧急停电 P101 泵自动联锁停车。 a)马上关闭进氧进醛塔壁阀。 b)及时检查尾气含氧及进氧进醛阀门是否自动连锁关闭。 2.精馏系统 此时所有机泵停运。 a)首先减小各塔的加热蒸汽量。 b)关闭各机泵出口阀，关闭各塔进出物料阀。 c)视情况对物料做具体处理。 3.罐区系统 a)氧化系统紧急停车后，应首先关闭乙醛球罐底出料阀及时将两球罐保压。 b)成品进料及时切换至不合格成品罐 V403。 （2）紧急停循环水 停水后立即做紧急停车处理。停循环水时 PI508 压力在 0.25Mpa 连锁动作（目前未 投用） 。FICSQ102、FIC112 、 FIC301 三电磁阀自动关闭。 1.氧化系统停车步骤同事故停车。注意氧化塔温度不能超得太高，加大氧化液循环 量。 1.精馏系统 a)先停各塔加热蒸汽，同时向塔内充氮，保持塔内正压。 b)待各塔温度下降时，停回流泵，关闭各进出物料阀。 （1）紧急停蒸汽 同事故停车。 （2）紧急停仪表风 所有气动薄膜调节阀将无法正常启动，应做紧急停车处理。 1.氧化系统 应按紧急停车按钮，手动电磁阀关闭 FIC102、FIC103、FIC106 三个进醛进氧阀。 然后关闭醛氧线塔壁阀，塔压力及流量等的控制要通过现场手动副线进行调整控制。 其他步骤同事故停车。 2.精馏系统 所有蒸汽流量及塔罐液位的控制要通过现场手动进行操作。停车步骤同二。 4.4 岗位操作法 4.4.1 第一氧化塔 塔顶压力 0.180.2Mpa（表） ，由 PIC109A/B 控制。 循环比（循环量与出料量之比）为 110140 之间，由循环泵进出口跨线截止 阀控制，由 FIC104 控制，液位 3515%，由 LIC101 控制。 进醛量满负荷为 9.86 吨乙醛/小时，由 FICSQ102 控制，根据经验最低投料负 荷为 66%，一般不许低于 60%负荷，投氧不许低于 1500M3/H。 . . 满负荷进氧量设计为 2871M3/H 由 FI108 来计量。进氧，进醛配比为氧：醛 =0.350.4(WT) ，根据分析氧化液中含醛量，对氧配比进行调节。氧化液中含醛量 一般控制为 3410 -2（WT） 。 上下进氧口进氧的配比约为 1：2。 塔顶气相温度控制与上部液相温差大于 13，主要由充氮量控制。 塔顶气相中的含氧量510 -2（ 5%） ，主要由充氮量控制。 塔顶充氮量根据经验一般不小于 80M3/H，由 FIC101 调节阀控制。 循环液（氧化液）出口温度 TI103F 为 602，由 TIC104 控制 E102 的冷却 水量来控制。 塔底液相温度 TI103A 为 771，由氧化液循环量和循环液温度来控制。 4.4.2 第二氧化塔（T102） 塔顶压力为 0.10.02MPa，由 PIC112A/B 控制 液位 3515%，由 LIC102 控制 进氧量：0160M 3/H，由 FICSQ106 控制。根据氧化液含醛来调节。 氧化液含醛为 0.310-2 以下 塔顶尾气含氧量5%，主要由充氮量来控制。 塔顶气相温度 TI106H 控制与上部液相温差大于 15，主要由氮气量来控制。 塔中液相温度主要由各节换热器的冷却水量来控制。 塔顶 N2 流量根据经验一般不小于 60M3/H 为好，由 FIC105 控制。 4.4.3 洗涤液罐 V103 液位控制 080%，含酸大于 708010-2 就送往蒸馏系统处理。送完后， 加盐水至液位 35%。 4.5 联锁停车 开启 INTERLOCK，当 T101、T102 的氧含量高于 8%或液位高于 80%，V6 、V7 关闭，联锁停车。 取消联锁的方法： 若联锁条件没消除（T101、T102 的氧含量高于 8%或液位高于 80%） ，点击 “INTERLOCK”按钮，使之处于弹起状态，然后点击“ RESET”按钮即可； 若联锁条件已消除（T101、T102 的氧含量低于 8%且液位低于 80%） ，直接点 击“RESET”按 . .
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