化学专业英语化合物的命名.ppt

1,化合物的英文命名,Nomenclatureofcompounds,2,一无机物的命名(Inorganiccompounds)1元素与单质的命名,“元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时为了区别，在强调“单质”时可用“freeelement”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。,3,S-blockElement,IAHHydrogenLiLithiumNaSodiumKPotassiumRbRubidiumCsCesiumFrFrancium,IIABeBerylliumMgMagnesiumCaCalciumSrStrontiumBaBariumRaRadium,4,P-blockElement,VIAVIIA0HeHeliumOOxygenFFluorineNeNeonSSulfurClChlorineArArgonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadon,IIIAIVAVABBoronCCarbonNNitrogenAlAluminiumSiSiliconPPhosphorusGaGalliumGeGermaniumAsArsenicInIndiumSnTinSbAntimonyTlThalliumPbLeadBiBismuth,5,CommonTransitionElememt,Fe:ironMn:manganeseCu:copperZn:zincHg:mercuryAg:silverAu:gold,6,2化合物的命名,化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不会引起歧义时，这些前缀都尽可能被省去。,7,Namingmetalions(cations)formetaloxides,basesandsalts,1.SinglevalenceionsCationsname=Elementforexample:Na+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium,8,2.Multivalenceions,Cationsname=Element(N)Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II),9,对于有变价的金属元素，除了可用前缀来表示以外，更多采用罗马数字来表示金属的氧化态，或用后缀-ous表示低价，-ic表示高价。如FeO:iron(II)oxide或ferrousoxideFe2O3:iron(III)oxide或ferricoxideCu2O:copper(I)oxide或cuprousoxideCuO:copper(II)oxide或cupricoxide,10,Namingnonmetalions(anions),1.MonatomicanionsAnionsname=Elementsroot-ideForexample:Cl-ChlorideO2-OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS2-SulfideH-Hydride,11,2.Polyatomicoxyanions,(1).Acidradicalsfornormalsalt(正酸根-ate)Anionsname=CentralElementsroot-ateforexample:ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-NitrateSO42-SulfateCO32-Carbonate,12,(2).Acidradicalsformeta-salts(亚酸根-ite),Anionsname=Centralelementsroot-iteforexample:ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-PhosphiteNO2-NitriteSO32-Sulfite,13,(3).Acidradicalsforhypo-salts(次酸根-ite),Anionsname=Hypo-Centralelementsroot-iteforexample:ClO-HypochloriteIO-HypoioditePO23-Hypophosphite,14,(4).Acidradicalsforpersalts(高酸根Per-ate),Anionsname=Per-centralElementsroot-ateforexample:ClO4-PerchlorateIO4-PeriodateMnO4-Permanganate,15,Namingcompounds,1.MetaloxideMetaloxide=Cation+oxideforexample:FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3Iron(III)oxide(Ferricoxide)Fe3O4FerroferricoxidePb3O4TrileadtetroxideNa2O2Sodiumperoxide,16,2.Nonmetaloxide,Nonmetaloxide=n-Nonmetalelement+n-oxideforexample:COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide(tetra-,mono-后缀中的a,o在后一o之前省去)有些物质常用俗称,如NO:nitricoxideN2O:nitrousoxide,17,非金属氢化物,除了水和氨气使用俗称water，ammonia以外，其它的非金属氢化物都用系统名称，命名规则根据化学式的写法不同而有所不同。（1）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，因此将其看成与另一元素的二元化合物。举例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride（2）对于其它族的非金属氢化物，在化学式中写在后面，可加后缀-ane，氮族还可加-ine举例：PH3:phosphine或phosphaneAsH3:arsine或arsaneSbH3:stibine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane,18,无氧酸,命名规则：hydro-词根-icacid举例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid,19,3.Bases,Base=Metalcation+hydroxideforexample:Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo(OH)2Cobalt(II)hydroxide,20,4.盐(Salts),(1).正盐(Normalsalt)：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。Normalsalt=Cation+anionforexample:HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate,21,(2)酸式盐：(Acidicsalts)同正盐的读法，酸根中的读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate或Sodiumbicarbonate,22,(3).Basicsalts,Basicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate,23,(4).复盐(Mixedsalts)：同正盐的读法。,Mixedsalt=Cation+cation+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate,24,5)水合盐：结晶水读做water或hydrate如AlCl36H2O:aluminumchloride6-water或aluminumchloridehexahydrateAlK(SO4)212H2O:aluminiumpotassiumsulfate12-water,25,5.Acids(1).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide),Acid=Centralelementsroot-ic+acidforexample:H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3NitricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid,26,(2).Meta-andhypo-acid(itssalt-ite)Acid=Centralelementsroot-ous+acidforexample:H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid,27,含氧酸与含氧酸根阴离子,采用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。高某酸per-ic正酸ic亚酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根ate亚酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前缀还有ortho-正meta-偏thio-硫代举例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion,28,H2SO4sulfuricacidHClhydrogenchlorideorhydrochloricacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHCNhydrogencyanideorhydrocyanicacidNa2SsodiumsulfideCuSO4copper(II)sulfateorcupricsulfateFe(NO3)3iron(III)nitrateorferricnitrateHClO4perchloricacid,29,二有机物的命名,1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane,30,Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane,31,1.2含支链烷烃和烷基命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkylgroups）的原子取代。命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后。如：CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane,32,Univalentradicals,Radical=Alk-ylforexample:CH3-MethylCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl,33,Univalentbranchedradicals,Radical=Alk-ylforexample:,34,Polysidechainhydrocarbon,ButylEthylIsopropylMethylPropylforexample:,35,对取代的烷基也可以在相应的烃名前加“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyltert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl,1.3一些可采用普通命名的支链烷烃：(CH3)2CH-CH3Isobutane(CH3)2CH-CH2-CH3Isopentane(CH3)4CNeopentane(CH3)2CH-CH2-CH2-CH3Isohexane,36,2烯烃和炔烃（alkenesandalkynes）,2.1命名烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单的烯炔类化合物可用普通名称。例如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-PenteneEthyneAcetylene,37,2.3不饱和烃基的命名不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:CH3-CH=CH-1-PropenylCH2=CH-CH=CH-1,3-ButadienylCH2=CH-VinylEthynylCH2=CH-CH2-AllylCH2=C(CH3)-Isopropenyl2-Propynyl2-Penten-4-ynyl,Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl,38,3环烃(cyclichydrocarbons),3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：CyclopropaneCyclohexane,39,SaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:,40,3.2芳烃(aromatichydrocarbons)3.2.1单环芳烃1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：Pentylbenzene1-Phenylheptane,41,42,2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene,43,3）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如：O-Dimethylbenzene此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：p-tert-Butyltoluene,44,4)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene,45,3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname),Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene,Cumene,46,3.2.3芳烃基1）从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子的称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。例如：2-Methylphenyl1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl,47,2）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基作为芳烃基取代的链烃基，按链烃基的原则命名。例如：3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne,48,C,H,3,C,H,3,C,H,3,C,H,3,C,H,2,P,h,C,H,C,H,P,h,C,H,2,C,H,2,P,h,C,H,C,H,C,H,2,Tolyl,Mesityl,Benzyl,Phenyl,Cinnamyl,Phenethyl,Styryl,49,6醇和酚,6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名，此方法是主要方法。,50,AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:,51,2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-olBicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol,52,2）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol,53,Alcohol=Radical+alcohol,苯丙烯基,54,3）衍生命名法以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来的。例如：Ethylmethylmethanol4）连接命名法适用于羟基连在与环系相连的侧链上的醇。例如：3-Cyclohexene-1,1-dimethanol,55,AlcoholRadicals,(1).RO-(R=C1C4)Radical=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2CH2O-ButoxyCH3CH2CH2O-Propoxy,56,6.2酚类(phenols),酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone,57,6.4硫醇和硫酚,其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol,58,7醚类(ethers),7.1醚的命名1）根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether,59,Ether,Ether=R+R+etherforexample:CH3OCH2CH3Ethylmethylether(CH3)2CHOCH3IsopropylmethyletherCH3CH2OCH2CH3diethylether,60,2)取代命名法把醚分子R1-O-R2中R1O作为母体R2的取代基命名，RO基为“Alcoxy”,其中C1C4的分别为methoxy,ethoxy,propoxy,butoxy,C5以上的则称为pentyloxy,hexyloxy等。例如：1-Isopropoxypropanesec-Butoxyethylene1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-Diphenoxyethane,61,7.2环氧化合物,环氧化合物用词头“环氧”（epoxy）命名。英文名中，“epoxy”可放在母体名前，不按字序排列。例如：1-Chloro-2,3-epoxypropane2-Methyl-1,3-epoxypentane或2,3-Epoxychloropropane或1,3-Epoxy-2-methylpentane,62,8醛、酮及其衍生物,8.1醛(aldehydes)8.1.1醛的命名1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将醛基的碳原子定为1号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。,63,Aldehydes,AcyclicaldehydesAldehyde=Alkan-alforexample:,64,例如：EthanalBenzenecarbaldehyde2,6-Naphthalenedicarbaldehyde3-Vinyl-2-hepten-6-ynal,65,8.1.2几种醛的俗名,FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde,糠醛,茴香醛,对甲氧基苯甲醛,肉桂醛,66,糠醛,67,8.2酮(ketones),8.2.1酮的命名1）酮的普通命名法是当R1COR2式中R1和R2相同时，在R1的烃名前加“二”（di）,后面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小。,68,(1).SystemnameKetone=Alkan-oneforexample:,69,根基命名法Ketone=R+R+ketoneforexample:,70,9羧酸及其衍生物,9.1羧酸1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oicacid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vinyl-5-heptynoicacid,71,Thecarboxylicacid,(1).-(C)OOH(Themainchaininvolvescarboxyliccarbon)Carboxylicacid=Alkan-oicacidforexample:,72,2）连接命名法主要用于脂环、桥环、杂环和联环听的羧酸，编号时不含羧基碳原子，命名时在烃名后接“羧酸”（carboxylicacid）。例如：4-MethylbenzenecarboxylicacidCyclohexanecarboxylicacid3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylicacid,73,9.6盐和酯,9.6.1盐1)羧酸盐命名时在酸名后加上金属名即可，英文名称是把酸名的词尾“-icacid”改为“-ate”，前面加上金属名。例如：LithiumpropanoateDisodiumbutanedioate2）二元酸只有一个羧基成盐，命名时在酸和金属名之间加“氢”（hydrogen）字，多元酸的命名与酸相同，例如：Amminiumhydrogenhexanedioate,74,Carboxylicsalts,Carboxylicsalt=Metal+Alkan-oateorMetal+Alkane-carboxylateforexample:,75,9.6.2酯,1）酯的命名和盐类似，把盐中的金属名改为酯基中的烃名即可，多元酸酯基不同时，名称按字序排列。例如：Methylbutyrate或Methylbutanoate2-ChloroethylchloroacetateEthylmethylmalonate(丙二酸),76,Esters,Ester=Alkyl+carboxylate(alkanoate)forexample:,77,9.7酸酐,1）酸酐的英文名为“anhydride”,单酐命名时可在原酸名后加“酐”（anhydride）字，例如：PropionicanhydrideBis(2,4-dibromobenzoic)anhydride2）混酐英文命名时将酸名按字顺排列，后再加“酐”字。例如：BenzoicpropionicanhydrideAceticchloroaceticanhydride,78,Anhydrides,Anhydride=Carboxylic+anhydrideforexample:,79,10含氮化合物,10.1硝基和亚硝基化合物硝基（nitro）和亚硝基（nitroso）在命名中，只能作为词头用，只能采用取代命名法。例如：,80,10.2胺类和亚胺类化合物,1)伯胺（Primaryamine）一元伯胺通常是在烃基名后加上amine，二元或多元伯胺命名时将“二胺”（diamine）、“三胺”（triamine）等连在母体化合物或多价基的名称后。例如：,81,2）仲胺和叔胺,氮原子上连有相同的烃基时，可将”二”（di）、“三”（tri）加到烃基名称前，以胺作词尾来命名。如氮原子上的所连的烃基不同，则按优先顺序将烃基名称放在胺前。例如：,82,4）季胺化合物,季胺化合物可按取代的铵盐或取代的氢氧化铵命名，英文命名把负离子名称放在最后，前面的取代基名后加ammonium(铵)或iminium(亚胺)，有些仍采用俗名。,83,(2).Amine,A.AliphaticamineAmine=Alkyl+amineforexample:,84,B.Aromaticamine,Amine=Aromaticcompound+amineforexample:,85,一些作词头的常见官能团,86,主要官能团作词头和词尾时的应用名称,87,88,Halohydrocarbon=Alkyl+halideorprefix-alkane,Forexample:,