高考化学提升作业(28)9.2电解池、金属的电化学腐蚀与防护(含答案).doc

上传人:s****u 文档编号:12810546 上传时间:2020-05-25 格式:DOC 页数:13 大小:530.01KB
返回 下载 相关 举报
高考化学提升作业(28)9.2电解池、金属的电化学腐蚀与防护(含答案).doc_第1页
第1页 / 共13页
高考化学提升作业(28)9.2电解池、金属的电化学腐蚀与防护(含答案).doc_第2页
第2页 / 共13页
高考化学提升作业(28)9.2电解池、金属的电化学腐蚀与防护(含答案).doc_第3页
第3页 / 共13页
点击查看更多>>
资源描述
化学备课大师 hx.eywedu.net【全免费】温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(二十八)(40分钟100分)一、单项选择题(本大题共8小题,每小题5分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求)1.如图是电解饱和NaCl溶液的实验装置,其中c、d为石墨电极。则下列有关判断中正确的是()A.a为正极、b为负极B.c为阴极、d为阳极C.电解过程中,d电极质量增加D.电解过程中,氯离子浓度不变2.电化学在日常生活中有广泛的应用,下列说法或做法正确的是()A.暴雨后遭洪水浸泡的铁门生锈是因为发生化学腐蚀B.白铁皮(铁镀锌)表面有划损时,不能阻止铁被腐蚀C.废弃的干电池不能随意丢弃,但可以土埋处理D.不能将铁制自来水管与铜制水龙头连接3.(2013惠州模拟)下列图示中关于铜电极的连接错误的是()4.用电解法提取氯化铜废液中的铜,方案正确的是()A.用铜片连接电源的正极,另一电极用铂片B.用碳棒连接电源的正极,另一电极用铜片C.用氢氧化钠溶液吸收阴极产物D.用带火星的木条检验阳极产物5.(2013福州模拟)1 L某溶液中含有的离子如下表:离子Cu2+Al3+NO3-Cl-物质的量浓度(molL-1)11a1用惰性电极电解该溶液,当电路中有3 mol e-通过时(忽略电解时溶液体积的变化及电极产物可能存在的溶解现象),下列说法正确的是()A.电解后溶液呈酸性B.a=3C.阳极生成1.5 mol Cl2D.阴极析出的金属是铜与铝6.用惰性电极电解下列各组中的三种电解质溶液,在电解的过程中,溶液的pH依次为升高、不变、降低的是()A.AgNO3CuCl2Cu(NO3)2B.KClNa2SO4CuSO4C.CaCl2KOHNaNO3D.HClHNO3K2SO47.将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆圈中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。下列说法正确的是()A.液滴中的Cl-由a区向b区迁移B.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-C.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀,生成的Fe2+由a区向b区迁移,与b区的OH-形成Fe(OH)2,进一步氧化、脱水形成铁锈D.若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为Cu-2e-Cu2+8.(能力挑战题)已知电极上每通过96 500 C的电量就会有1 mol电子发生转移。精确测量金属离子在惰性电极上以镀层形式沉积的金属质量,可以确定电解过程中通过电解池的电量。实际测量中,常用银电量计,如图所示。下列说法不正确的是()A.电量计中的银棒应与电源的正极相连,铂坩埚上发生的电极反应是Ag+e-AgB.称量电解前后铂坩埚的质量变化,得金属银的沉积量为108.0 mg,则电解过程中通过电解池的电量为96.5 CC.实验中,为了避免银溶解过程中可能产生的金属颗粒掉进铂坩埚而导致测量误差,常在银电极附近增加一个收集网袋。若没有收集网袋,测量结果会偏高D.若要测定电解饱和食盐水时通过的电量,可将该银电量计中的银棒与待测电解池的阳极相连,铂坩埚与电源的负极相连二、双项选择题(本大题共2小题,每小题6分,共12分。在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求)9.(2013珠海模拟)如图中,两电极上发生的电极反应分别为:a极:2Ag+2e-2Agb极:Fe-2e-Fe2+下列说法不正确的是()A.该装置一定是电解池B.a、b可能是同种电极材料C.装置中电解质溶液不一定含有Ag+D.装置中发生的离子反应方程式一定是Fe+2Ag+Fe2+2Ag10.以硼氢化合物NaBH4(B元素的化合价为+3价)和H2O2作原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C,正极材料采用MnO2,可用作空军通信卫星电源,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.电池放电时Na+从a极区移向b极区B.电极b采用MnO2,MnO2既作电极材料又有催化作用C.该电池的负极反应为BH4-+8OH-8e-BO2-+6H2OD.每消耗3 mol H2O2,转移的电子为3 mol三、非选择题(本大题共3小题,共48分)11.(12分)请分析下列有关铝盐溶液电解时的变化情况。(1)用石墨作电极,用如图装置电解AlCl3溶液,两极均产生气泡,阴极区有沉淀生成。持续电解,在阴极附近的溶液中还可观察到的现象是 ,解释此现象的离子方程式是 。(2)若用石墨作电极电解NaCl和Al2(SO4)3的混合溶液,混合溶液中二者的物质的量浓度分别为3 molL-1、0.5 molL-1,则下列表示电解过程的曲线正确的是 。12.(16分)(2013佛山模拟)如图是一个用铂丝作电极,电解稀MgSO4溶液的装置,电解液中加有中性红指示剂,此时溶液呈红色。(指示剂的pH变色范围:6.88.0,酸色红色,碱色黄色)回答下列问题:(1)下列关于电解过程中电极附近溶液颜色变化的叙述正确的是(填编号);A管溶液由红变黄B管溶液由红变黄A管溶液不变色 B管溶液不变色(2)写出A管中发生反应的反应式: ;(3)写出B管中发生反应的反应式: ;(4)检验a管中气体的方法是 ;(5)检验b管中气体的方法是 ;(6)电解一段时间后,切断电源,将电解液倒入烧杯内观察到的现象是 。13.(20分)(能力挑战题)如图甲、乙是电化学实验装置。(1)若甲、乙两烧杯中均盛有饱和NaCl溶液。甲中石墨棒上的电极反应式为 ;乙中总反应的离子方程式为 ;将湿润的淀粉KI试纸放在乙烧杯上方,发现试纸先变蓝后褪色,这是因为过量的Cl2氧化了生成的I2。若反应中Cl2和I2的物质的量之比为51,且生成两种酸,该反应的化学方程式为 ;(2)若甲、乙两烧杯中均盛有CuSO4溶液。甲中铁棒上的电极反应式为 ;如果起始时乙中盛有200 mL pH = 5的CuSO4溶液(25),一段时间后溶液的pH变为1,若要使溶液恢复到电解前的状态,可向溶液中加入(填写物质的化学式)g。答案解析1.【解析】选A。由电子流向可知,a为正极,b为负极,c为阳极,d为阴极,故而有:c极:2Cl-2e-Cl2;d极:2H+2e-H2,因此,B、C、D项均错。2.【解析】选D。被洪水浸泡的铁门发生的是电化学腐蚀,A项错;白铁皮表面有划损时,腐蚀的是表面的锌,能阻止铁被腐蚀,B项错;废弃的干电池会对土壤、地下水造成重金属污染,不能土埋处理,C项错;铁和铜是两种活泼性不同的金属,易形成原电池,会加速铁制自来水管的腐蚀,D项正确。3.【解析】选C。锌比铜的活泼性强,铜为原电池的正极,A正确;电解精炼铜,粗铜作阳极,溶解,铜离子在阴极纯铜上析出,B正确;电镀池中,镀件应作阴极,镀层金属作阳极,C不正确;电解氯化钠溶液,若用铜作电极,只能作阴极,D正确。4.【解题指南】解答本题要注意以下2点:(1)阳极材料不能用活性电极。(2)阳极产物是Cl2,阴极产物是Cu。【解析】选B。用电解法提取氯化铜废液中的铜,阳极材料一定不是铜,否则将会发生如下反应:Cu-2e-Cu2+,使废液中又产生Cu2+,即阳极材料应该选择惰性电极,阴极选常见的电极都可以,A选项错误,B项正确;阴极反应是Cu2+2e-Cu,不能用NaOH溶液吸收,C选项错误;阳极反应是2Cl-2e-Cl2,产生的Cl2可以用氢氧化钠溶液吸收,不能用带火星的木条检验,D项错误。5.【解析】选A。1 mol Cu2+放电的过程中,另一极Cl-和OH-各放电1 mol,故溶液显酸性,A正确;根据电荷守恒可推知a=4,B不正确;Cl-的物质的量为1 mol,阳极不会产生1.5 mol Cl2,C不正确;铝较活泼,在溶液中Al3+不会放电,D不正确。6.【解析】选B。由电解规律可得:类型化学物质pH变化放O2生酸型CuSO4、AgNO3、Cu(NO3)2降低放H2生碱型KCl、CaCl2升高电解电解质型CuCl2升高HCl升高电解H2O型NaNO3、Na2SO4、K2SO4不变KOH升高HNO3降低7.【解析】选B。液滴边缘O2多,发生正极反应O2+2H2O+4e-4OH-。液滴下的Fe发生负极反应Fe-2e-Fe2+,为腐蚀区(a)。A项错误,Cl-由b区向a区迁移;B项正确;C项错误,液滴下的Fe因发生氧化反应而被腐蚀;D项错误,Cu不如Fe活泼,作正极,负极反应为Fe-2e-Fe2+。8.【解析】选D。该装置实质为电镀装置,银棒为阳极,铂坩埚为阴极,A项,电量计中的银棒应与电源的正极相连,铂坩埚上发生的电极反应是Ag+e-Ag;B项,称量电解前后铂坩埚的质量变化,得金属银的沉积量为108.0 mg,即1.010-3mol,则电解过程中通过电解池的电量为96.5 C;C项,实验中,为了避免银溶解过程中可能产生的金属颗粒掉进铂坩埚而导致测量误差,常在银电极附近增加一个收集网袋。若没有收集网袋,金属银的沉积量会偏高,测量结果会偏高;D项,根据串联电路的原理,若要测定电解饱和食盐水时通过的电量,应将该银电量计中的银棒与待测电解池的阴极相连,铂坩埚与电源的负极相连。9.【解析】选A、C。由a、b两极上发生的反应可知,a极发生还原反应,b极发生氧化反应,所以此装置若是原电池,则b为负极,a为正极,电解质溶液含Ag+,电池反应式为Fe+2Ag+Fe2+2Ag,且两极材料一定不同;若此装置是电解池,则b为阳极,a为阴极,电解质溶液含Ag+,电池反应式为Fe+2Ag+Fe2+2Ag,且两极材料可以相同,也可以不同。B、D对,A、C错。10.【解析】选B、D。由图可知a极反应过程BH4-BO2-,B元素化合价不变,H从-1价变为+1价,失电子,发生反应BH4-+8OH-8e-BO2-+6H2O,则a极为负极;b极H2O2OH-得电子,电极反应为H2O2+2e-2OH-,则b为正极;电池放电时作原电池,Na+移向正极,即由a移向b,A、C正确,MnO2作电极b材料,若起催化作用,则使H2O2变为H2O和O2,与图示不符,B错;由H2O22e-可知,每消耗3 mol H2O2,转移6 mol电子,D错。11.【解析】(1)用惰性电极电解AlCl3溶液,起始时总反应方程式可表示为2AlCl3+6H2O2Al(OH)3+3Cl2+3H2,阴极区产物为Al(OH)3和H2,故阴极区有白色沉淀Al(OH)3生成,随着电解的进行,AlCl3消耗完,这时相当于电解水,阴极上H+放电,导致阴极区碱性增强,之前生成的Al(OH)3又慢慢溶解,离子方程式可表示为Al(OH)3+OH-AlO2-+2H2O。(2)本题是对混合溶液的电解,可对4种离子进行重新组合,由题知,电解NaCl和Al2(SO4)3的混合溶液相当于电解1 molL-1AlCl3和1.5 molL-1Na2SO4溶液,电解过程中总反应式可表示为2AlCl3+6H2O2Al(OH)3+3H2+3Cl2,电解完AlCl3后再电解Na2SO4溶液,实质就是电解水,知pH逐渐接近7,而没有强碱生成,Al(OH)3沉淀也不会溶解。由此可知选项A、D正确。答案:(1)白色沉淀逐渐溶解至消失Al(OH)3+OH-AlO2-+2H2O(2)A、D12.【解析】由装置图可知A为电解池的阴极,电极反应式为4H+4e-2H2;B为电解池的阳极,电极反应式为4OH-4e-2H2O+O2。根据放电情况可知A极由于H+放电附近显碱性,指示剂应显黄色,同时还会发生反应Mg2+2OH-Mg(OH)2;B极由于OH-放电附近显酸性,指示剂仍显本身的颜色红色。在检验H2时利用其可燃性,检验O2时用能否使带火星的木条复燃进行检验。由于该电解池实质是电解水,所以将电解液倒入烧杯后,整个溶液呈中性,故指示剂变红,Mg(OH)2沉淀会消失。答案:(1)(2)2H+2e-H2、Mg2+2OH-Mg(OH)2(3)4OH-4e-2H2O+O2(4)用拇指按住管口,取出试管,靠近火焰,放开拇指,有爆鸣声(5)用拇指按住管口,取出试管,放开拇指,将带有火星的木条伸入试管内会复燃(6)溶液呈红色,白色沉淀溶解(或大部分溶解)13.【解析】(1)若两烧杯中均盛有饱和NaCl溶液,则:甲装置为原电池,石墨棒作正极,O2放电,电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-。乙装置为电解池,石墨棒上发生氧化反应,Fe电极不参与反应,其实质与用惰性电极电解食盐水相同,离子方程式为2Cl-+2H2OCl2+H2+2OH-。Cl2和I2的物质的量之比为51,生成HCl和HIO3。(2)若两烧杯中均盛有CuSO4溶液,则:甲装置为原电池,铁作负极,电极反应式为Fe-2e-Fe2+。乙装置为电解池,电解反应为2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2,根据电解方程式,从电解质溶液中析出Cu,放出O2,因此只需加入CuO(或CuCO3)即可恢复到电解前的状态。由电解反应式可知,2H+CuOCuCO3,电解后n(H+)= 0.10.2 = 0.02(mol),故m(CuO)=0.021280 = 0.8(g),m(CuCO3)=0.0212124=1.24(g)。答案:(1)O2+2H2O+4e-4OH-2Cl-+2H2O2OH-+H2+Cl25Cl2+I2+6H2O10HCl+2HIO3(2)Fe-2e-Fe2+CuO(或CuCO3) 0.8(或1.24)关闭Word文档返回原板块。http:/www.xiexingcun.com/ http:/www.eywedu.net/
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 考试试卷


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!