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1.1、生物大分子种类：蛋白质、糖类、脂类、核酸1.2、生物大分子的相互作用力：（主要是非共价作用力，即次级键，包括氢键、范德华引力、疏水作用力、盐键等）2.1 、miRNA：又称微小RNA，是指植物和动物细胞中自然产生的一类长度为1825bp的小分子RNA。3.1、顺反子（遗传学上的最小单位）是一段核苷酸序列，能编码一条完整的多肽链，这种多肽链既可以是一种生物活性的蛋白质，也可与其他多肽聚合而形成复杂的蛋白质。顺反子中最小交换单位（交换子）和最小突变单位（突变子）都是DNA分子中的一个核苷酸对。3.2、在不连续基因中有编码功能的区段称为外显子（exon），无编码功能的区段称为内含子（intron）。3.3 、ORF：可读框，是指从起始密码子起到终止密码子为止的一段连续的密码子区域，或在DNA序列测定中由计算机系统辨别认出的可能的编码区域 4.1、8.参与DNA复制有关的酶和蛋白质？（1）、DnaA识别起始序列，在起始特异性位置解开双链、 （2）、DnaB 解开DNA双链、 （3）、DnaC帮助DnaB结合于起点、 （4）、HU类组蛋白，DNA结合蛋白，促进起始（5）、DnaG(引物合成酶)合成RNA引物（6）、SSB（单链DNA结合蛋白）结合单链DNA、 （7）、RNA聚合酶促进DnaA活性、 （8）、DNA解旋酶（拓扑异构酶II）释放DNA解链过程中产生的扭曲张力、 （9）、Dam甲基化酶使起点GATC序列的腺嘌呤甲基化。4.2、前导链（leading strand）：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5-3聚合合成的新的DNA链。后随链或滞后链（lagging strand）：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5-3聚合合成的新的DNA链。又称滞后链5.1、点突变（碱基对置换）：DNA错配碱基在复制后被固定下来。由原来的一个碱基对被另一个碱基对取代。碱基对置换有两种类型：转换（transition），指两种嘧啶或两种嘌呤之间互换；颠换（transversion），发生在嘧啶和嘌呤之间的互换。6.1、DNA重组类型：同源重组、位点特异性重组、转座重组和异常重组。6.2、同源重组（homologous recombination）是指一般性重组，由两条通远去的DNA分子，通过配对、链断裂和再连接而产生的片段之间的交换过程。6.3、Holliday模型：它是通过要发生重组的2个DNA分子的2条单链在同一部位断裂，断裂的游离末端彼此交换形成异源双链，然后2条杂合单链彼此连接形成Holliday连接体。是用来解释同源重组现象。6.4、转座子（transposon）：是在基因组中可以移动的一段DNA序列。类型：插入序列（insertion sequence，IS，简称IS因子），最简单的转座子；复合转座子，这类转座子中除了有转座酶基因外，还带有药物抗性基因（或其相关基因），因结构较大而复杂。6.5、复合型转座子与IS元件异同复合型转座子特点：（1）末端有反向重复序列，为转座酶所必须（2）中间有ORF作为标记基因（3）转座后，把位点大都成为正向重复序列。异同点：IS元件较小，含一个转座酶基因，编码与转座有关的蛋白质；两侧为短的末端反向重复序列。复合型转座子：较大而复杂；含一个转座酶基因，基因末端为反向重复序列；中间含有标记基因、转为后，靶位点成正向重复序列。7.1、原核RNA转录的一般过程。7.2、简述真核与原核生物基因转录的差异（1）原核只有一种RNA聚合酶，真核有三种（2）启动子结构不同，真核有三种不同的启动子和相关元件（3）真核RNApol高度分工，核内三种RNA聚合酶分别转录不同类型的核基因（4）真核RNApol借助各种转录因子选择结合启动子，转录过程有很多蛋白因子参与（5）转录产物差别很大，原核的初始转录产物大多数都是编码序列，与蛋白质氨基酸序列成线性关系；真核，初始产物很长，有内含子，成熟的mRNA只占初始转录产物的一小部分。（6）真核转录产物经历剪接，修饰的转录后加工成熟过程，原核初始转录产物基本无成熟过程，直接作为成熟mRNA行使翻译模板工功能；原核生物的其他各类RNA仍以前体方式合成，然后加工为成熟的rRNA，tRNA等（7）原核：转录产物mRNA为多顺反子；大多数真核，mRNA是单顺反子结构。（8）原核：转录产物直接作为翻译模板，转录合成mRNA的同时，蛋白质翻译也在进行。即原核转录mRNA与蛋白翻译进行偶联。（9）真核转录以正调控为主，原核调控正、负都有。（10）真核DNA的顺式元件比原核复杂得。7.3、转录的不对称性是指在RNA的合成中，DNA的二条链中仅有一条链可作为转录的模板，称为转录的不对称性。与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码连（encoding strand）/（非模板链（non- template strand）/：非模链板与合成的RNA产物链从一个方向阅读时序列完全相同。/有义链（sense strand）/正链（Positive-strand）；将另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链（template strand）：用于转录的链。/反义链（anti-sense strand）：复制出的互补链。/负链（Negative strand）。7.4、TF(transcription factor，转录因子)：真核生物RNA聚合酶在转录过程中所需要的各种蛋白质因子。分为两类：通用转录因子（general transcription ，GTF）和基因特性转录因子（gene specific transcription factor，）7.5、TBP(TATA结合蛋白)作用,TBP是PIC的一部分，并在组建复合物过程中发挥组织作用；TBP的特异性由与其相伴的TAF决定；TBP是一种普通的对所有启动子都起作用的转录因子，而不要求启动子是否都具有TATA框。7.6、真核三种RNA聚合酶分别转录什么RNA：RNA聚合酶I转录产物为rRNA，RNA聚合酶II的产物负责hmRNA或mRNA前体转录，RNA聚合酶III负责tRNA。8.1、核mRNA前体内含子的剪接有哪几种:(1)自我剪接内含子（2）蛋白质参与剪接的内含子（3）依赖snRNP剪接的内含子。9.1、遗传密码的简并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象，主要变现在mRNA密码子的第三位碱基上。简并性的出现是由于tRNA反密码子的第一位碱基可以和mRNA构成摆动碱基对。极性通常是由密码子的第二位碱基决定。9.2、反密码子：是位于tRNA反密码环中部、可与mRNA中的三联体密码子形成碱基配对的三个相邻碱基。SD序列：细菌的mRNA通常含有一段位于起始AUG序列上游10nt左右富有嘌呤碱基的区域。9.3、何谓信号肽？有哪些功能特点？信号肽（signal peptide）：是进入ER受体蛋白N端的一段疏水性肽段，其基因的5端有一段1632个氨基酸肽段。功能特点：（1）几乎所有的信号肽都是疏水的（2）信号肽一般位于蛋白质的N端，进入膜后被信号肽酶水解（3）信号肽中部由10-15个残基构成疏水性核，这种核容易形成 螺旋，进而被折叠，这些机构对信号肽功能很重要。 （4）信号肽C端有一个能被信号肽酶识别的位点（5）将信号肽认为只是位于N端的一段疏水短肽是片面的（6）信号肽没有严格的专一性（7）信号肽还是一种环状结构。（起功能是在信号识别蛋白（SRP）和SRP受体等因子的协助下引导多肽链穿过ER膜进入腔内）。10.11、乳糖操纵子调控模型主要内容： Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码这个mRNA分子的启动子紧接着操纵区（O区），而位于阻遏基因I与操纵基因O之间的启动子区（P），不能单独起动合成-半乳糖苷酶和透过酶的生理过程。操纵基因是DNA上的一小段序列（仅为26bp），是阻遏物的结合位点。当阻遏物与操纵基因结合时，lacmRNA的转录起始受到抑制。诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因结合，从而激发lacmRNA的合成。当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的合成。10.12、色氨酸操纵子机制（1）阻遏蛋白的负调控：受其上游调控蛋白R基因的调控。R并没有与O结合的活性，只有当环境能提供足够浓度的色氨酸时，R与色氨酸结合后而活化，能够与O结合，阻遏结构基因的转录。 （2）弱化子及其作用：当色氨酸达到一定浓度，但还没有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时，产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低，而且产生的酶量与色氨酸浓度呈负相关。这种调控现象与色氨酸操纵子特殊的结构有关。 10.2、CAP(环腺苷酸受体蛋白) 是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源，属于正调控。10.3、操纵子一般包括调节基因、启动子、操纵基因核仁结构基因等功能序列组成。10.4、 反式作用因子10.5、模体(motif)和结构域（domain）区别10.6、反式作用因子和DNA怎么结合的结构域：螺旋-转角-螺旋(HTH)、螺旋-环-螺旋(HLH) 、锌指(zinc finger)、亮氨酸拉链(ZIP)10.7、增强子（enhancer）：是指能使与它连锁的基因（位于同一条DNA链上，但可远程作用）转录效率明显增加的DNA序列。衰减子（attenuator）：因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止能被调节，因此这个区域被称为衰减子。
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