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第一军医大学1999年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学1、 名词解释(每题2分)1. 反絮凝:deflocculation.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程 称为反絮凝。2. 等效制剂3. .CRH：即粗肾上皮质腺素释放激素，CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进ACTH的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。4. .CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度critical micelle concentration。5. Krafft点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。6. 浸膏剂：extracts系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。7. .微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于0.1微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120nm时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳nanoemulsions。8. .增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。9. .缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。10. .靶向制剂：又称靶向给药系统targeting drug system TDS，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学11. 名词解释(每题2分)1. 药物首过作用:first-pass effect,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。2. .多晶型：polymorphism是药物的重要物理性质之一。药物常存在一种以上的晶型，称为多晶型。3. .药物被动扩散：passive transport是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。4. 肾清除率：CLr是指两肾在单位时间内，从体内消除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。5. 生物利用度：bioavailability是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。6. 米氏方程7. 等效制剂1. 微囊剂：系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊。2. 表观分布容积：Apparent volume distribution当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。3. 生物药剂学：Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。Apparent考试科目:药理学1. 名词解释(每小题2分)1. 药物作用(Drug action)：是指药物与机体组织间的原发作用。8. .药理效应(Pharmacology effect)9. 药物的副作用(Side reaction)：是由于药物的作用选择性低，作用范围广，在治 疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。10. .药物的毒性反应(Toxic reaction)：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重 不良反应。5.药物的剂量-效应关系(Dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。这种剂量与效应的关系称为量-效关系。6.耐受性(Tolerence)：少数病人对药物特别不敏感，或连续用药后对药物的反应减弱，需增加剂量才能保持药效，称为耐受性。7.药物的安全范围(Margin of safety)是指LD5与ED50之间或LD1与ED99之间的距离。8.耐药性(Drug resistance)：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为耐药性或抗药性。9. 药物的消除半衰期(Elimination half-life time)：是指血药浓度降低一半所需要的时间。10.绝对口服生物利用度F第一军医大学2001年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学3、 名词解释(每题2分)2、 控释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂相比，给药频率比普通制剂减少一般或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。3、 昙点：cloud point温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点。4、 潜溶和潜溶剂：潜溶剂cosolvent 系指能提高难溶性药物的溶解读的混合溶剂。为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶cosolvency。5、 置换价：DV 药物的重量与同体积基质质量的比值称为该药物对基质的置换价。6、 靶向给药：是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药。6. 混悬剂：suspensions 系指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均相液体制剂。7. .pH分配系数：partition coefficient代表药物分配在油相和水相中的比例。8. 首关效应2000年药剂9. 生物等值10. 生物药剂学2000年药剂第一军医大学2002攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学1 名词解释(每题2分)1、 热原：pyrogen注射后能引起人体致热反应的物质。2、 昙点：2001年药剂3.表面活性剂：surfactant 是指那些具有年很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。4.微囊剂：2000年药剂5.流浸膏剂：fluid extracts 系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而成的液体制剂。6. 溶出度：系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。7.pH分配系数 2001年药剂8.混悬剂：suspensions 系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。9.生物药剂学：2000年药剂10.多晶型：2000年药剂考试科目:药理学2、 名词解释(每小题2分)1.Toxic reaction：2000年药理2.Drug dependence：药物依赖性，是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。3.Agonist and antagonist：激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应；拮抗药有较强的亲和力，而无内在活性。4.Half-life：半衰期，通常指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 5.Efficacy：2008年药理6. Tolerance：2000年药理7.Marginof safety：安全范围，药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。8.Withdraw reaction：停药反应，是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。9. Maximum efficacy：最大效能，在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增强。但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。10.Modian Effective dose：半数有效量，是指在质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。第一军医大学2001年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学11. 名词解释(每题2分)3、 药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。2.乳剂：emulsions 系指互不相溶的两种液体混合，其中一液相以液滴状态分散于另一液相体中形成的非均相液体分散体系。3.热原：pyrogen 注射后能引起人体致热反应的物质。4.含量均匀度：系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片含量符合标示量的程度。5.置换价：2001年药剂2 中药注射剂：系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临床前配制 成溶液的粉末或溶液的无菌制剂。7.助溶剂：hydrotropy agent 系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。8.HLB：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。9.包合技术：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物的技术。10.控释制剂：2001年药剂考试科目:药理学考试时间:2003年1月17日上午一请用中文翻译并解释下列名词(30分,每个3分)1.Modian Effective dose：2002年药理2.Withdrwal reaction：2002年药理3.Competitive antagonist：竞争性拮抗剂，其能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。4.Elimination half-life time：2002年药理5.Maximum efficacy：2002年药理6.Adeverse reaction：2002年药理7.Graded response：量反应，药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示：如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等，这种反应类型称为量反应。8.First pass elimination：2000年药剂9.Tolerence：2002年药理10.Rceptor desensitization：受体脱敏，南方医科大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案一、名词解释（20分，每个4分）1、Biopharmaceutics 生物药剂学 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门药剂学分支学科。2、Injectiones 注射剂 注射剂俗称针剂，由药物、溶剂、附加剂及特制的容器组成的专供注入机体内的一种制剂。3、Limit Test 限量检查，药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下，可以允许有一定限量的杂质存在，这样既可以保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产。4、QSAR 定量构效关系 应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。5、Combinatorial Chemistry 组合化学 利用基本的合成模块组合构成大量的不同结构的化合物，不进行混合物的分离，通过高通量筛选，找出具有生物活性的化合物，再确定活性化合物结构的一种新药研究方法。南方医科大学2005年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案一、 名词解释(20分，每个4分)1、 Residual effect 后遗效应 是指停药后药物浓度已降低至阈浓度以下时残存的药理效应。2、 Reentry 折返激动 当浦氏纤维发生单向传导组滞时，一个冲动沿曲折的环形通路返回到其起源部位，并可再次激动而继续向前传播的现象。它也是引起心律失常的重要机制之一。3、 Dosage form 药物剂型 是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。4、 Special impurity 特殊杂质 指在特定药物的生产和储藏过程中引入的杂质。5、 Orphan receptor 孤儿受体 是指受体的编码基因与某一类受体家族成员的编码有同源性的一种受体。南方医科大学2006年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案一、 名词解释（每题4分，共40分）1、 Antioxidant 抗氧剂 是指为了防止易氧化药物的自动氧化而加入的能被氧化而保护主药免遭氧化或链反应的阻止剂的附加剂。2、QSAR 定量构效关系 应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。3、Soft drug 软药 在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。4、Prodrug 前体药物 将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称为前体药物，简称前药。5、Effervescet table 泡腾片 含有泡腾崩解剂的片剂，所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸构成的混合物，遇水时，二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。6、First pass effect 首关消除 某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经灭火代谢，进入体循环的药量减少，此种现象称首关消除。7、Liposomes 脂质体 由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含磷脂。8、Biopharmceutics 生物药剂学 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门药剂学分支学科。9、Pharmcopeia 药典 是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰、出版，并又政府颁布、执行，具有法律约束力。10、Accuracy 准确度 分析结果与真实值接近的程度，其大小可用误差表示。南方医科大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案一、 名词解释（每题8分，任选12题，共96分）1、 药物副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）2、 治疗指数：治疗指数是指LD50与ED50之比，此量越大越安全。3、 生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。4、 钾通道开放药：钾通道开放药又称钾外流促进药，是一类抗高血压的药物，其作用机制是通过开放钾通道，钾外流增多，细胞膜超极化，膜兴奋性降低，Ca2+内流减少，血管平滑肌舒张，血压下降。5、 氯化钠等渗当量：氯化钠等渗当量系指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。6、 絮凝剂：指混悬微粒疏松聚集体的形成过程中加入的电解质称为絮凝剂。7、 流能磨：亦称气流粉碎机，利用压缩气体将物料引射入粉碎室，物料被压缩气流带入粉碎室被气流分散、加速并在粒子与粒子、器壁之间发生强烈撞击或冲击研磨而得到粉碎的粉碎机。8、 临界胶束浓度：表面活性剂分子能缔合成胶束的最低浓度。9、 Specific identification test：专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。10、 古蔡氏法：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较检查药物中微量砷盐的方法。11、 重氮化-偶合反应：分子结构中具有芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可与缄性-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。12、 药品质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。13、 生物电子等排体：是指外层电子数目等或排列相似，且具有类似的理化性质，因而能产生相似或相反生物火性的一组原子或基团。14、 前药：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称为前药。15、 定量构效关系：应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。16、 生物烷化剂：属于细胞毒素类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。南方医科大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案11. 名词解释（每题8分，任选12题，共96分）1、 Efficacy 效价 以达到同等效应时所需要的剂量来比较两药的药效，用药量小者效价高，反之则效价低。2、 Half-life 半衰期 血浆中药物浓度下降一半时间称半衰期3、 Drug dependence 药物成瘾性 长期反复使用某种药物产生精神上和肉体上的依赖性，中断后出现主观不适感觉，渴望再用药的现象。4、 First pass effect首关消除 某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经灭火代谢，进入体循环的药量减少，此种现象称首关消除。5、 CMC 临界胶束浓度 表面活性剂分子形成胶束的最低浓度。6、 Deflocculating agent 反絮凝剂 向絮凝状态的混悬剂中加入电解质使絮凝状态转变为非絮凝状态，加入的电解质称为反絮凝剂。7、 Displacement value，DV 置换价 药物的质量与同体积的基质的质量的比值。8、 Liposomes 脂质体 是由磷脂和胆固醇组成的具有类似生物半透膜的双分子结构。9、 药品质量标准 是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。10、 一般杂质 指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和储存过程中易引入的杂质。11、 含量均匀度 指小剂量药物在每个片剂中的含量偏离标示量的程度。12、 LOD 检测限 指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。13、 Soft Drug 软药 在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。14、 先导化合物 是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。15、 Pharmacophoric conformation 药效构象 受体只能与柔性药物分子多种构象中的一种结合,这种构象称为药效构象。16、 CADD 计算机辅助药物设计 用于药物的发展、药物设计、活性化合物的结构优化的计算机技术的总和。南方医科大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案第一部分 药物分析一 名词解释（15分）1、 药物的鉴别试验：是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。2、 药品质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。3、 鈰量法：是指对硝苯地平或吩噻嗪类药物进行含量测定的时候，药物先背硫酸鈰滴定，失去一个电子形成一种红色的自由离子，达到化学计量点时，溶液中的吩噻嗪类药物均失去两个电子，二红色消退，借以指示终点的一种氧化还原方法。第二部分 药理学 一 名词解释（15分）1、量效关系：是指药物的药理效应与其剂量或血药浓度呈一定关系，它是药理学的一个核心概念。2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。3、拮抗参数：是指使激动剂的最大效应降低一半时非竞争性抗拮抗剂摩尔浓度的负对数，表示其与受体的亲和力的参数也称为减活参数。第三部分:药物化学一.名词解释(15 分)1.构效关系：药物分子的化学结构与生物活性间的关系，不同的药物结构具有不同的药理作用。2.生物电子等排体：凡具有相似的物理和化学性质，又能产生相似的生物活性的相同价键的集团被称为生物电子等排体。3.先导化合物：是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。第四部分:药剂学一. 名词解释(15 分)1.热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，成为热原。2.靶向制剂：靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内内结构的给药系统。3.增溶：助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的过程。药物分析（75分）名解（15）1.氧瓶燃烧法：系将含有待测元素的有机药物置于充满氧气的密闭燃烧瓶中充分燃烧，使有机部分彻底分解为二氧化碳和水，而待测元素根据电负性的不同转化为不同价态的氧化物或无氧酸被吸收于是当的吸收液中（多以酸根离子形式存在），再根据其性质和存在形式采用适宜的方法进行分析。2.空白试验：blank test，在与供试品鉴别试验完全相同的条件下，除不加供试品外其他试剂均同样加入而进行试验。3.抗生素类药物：是指在低微浓度下即可对某些生物的生命活动有特异抑制作用的化学物质 的总称。药理（75分）名解（15）1.副作用2000年药理2.表观容积分布 2000年药剂 3.一级动力学消除：是指药物的转运或消除速率与血浆浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的药量。药化1.药物：是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。 2.No供体药物：是指能在体内释放外源性NO分子的药物。 3.合成子药剂名解热源：2002年药剂溶出度：2002年药剂脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。
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