分析化学答案.docx

上传人:s****u 文档编号:12772274 上传时间:2020-05-23 格式:DOCX 页数:8 大小:129.12KB
返回 下载 相关 举报
分析化学答案.docx_第1页
第1页 / 共8页
分析化学答案.docx_第2页
第2页 / 共8页
分析化学答案.docx_第3页
第3页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述
河北工业大学函授生考试试卷 课程 分析化学 教师 祁强 2013/2014学年 第2学期班级 13级化工 姓名_ 成 绩_ 一选择题(每题2分,共40分)1. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量( D ) (A)0.1 (B)0.1 (C)1 (D)12. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( A )(A)精密度高,准确度必然高(B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提3. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差( C )(A)进行仪器校正 (B)增加测定次数(C)认真细心操作 (D)测定时保证环境的湿度一致4. 分析纯化学试剂标签颜色为( C ) (A)绿色 (B)棕色 (C)红色 (D)蓝色5. 测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是 ( C )(A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077%6. 指出下列滴定分析操作中,规范的操作是( A ) (A)滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次(B)滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出(C)在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次(D)向滴定管中加溶液距离零刻度1cm时,用滴管加溶液至溶液弯月面最下端与“0”刻度相切7. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为( C )(A)化学计量点 (B)滴定误差 (C)滴定终点 (D)滴定分析8. 滴定管可估读到0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积( B )mL(A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 409. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是( C )(A)指示剂变色范围与化学计量点完全符合(B)指示剂应在pH =7.00时变色(C)指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内(D)指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内10. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为( D )(A)NH3的Kb太小 (B)(NH4)2SO4不是酸(C)(NH4)2SO4中含游离H2SO4 (D)NH4+的Ka太小11. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是( C )。(A)直接滴定法 (B)置换滴定法(C)返滴定法 (D)间接滴定法12.对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是( A ) (A)可在盐酸介质中进行滴定 (B)直接法可测定还原性物质 (C)标准滴定溶液用标定法制备 (D)在硫酸介质中进行滴定13.在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中,CH3OH的基本单元是( D )。(A)CH3OH (B)1/2 CH3OH (C)1/3 CH3OH (D)1/6 CH3OH14. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( B )。(A)滴定开始前 (B)滴定至近终点时(C)滴定开始后 (D)滴定至红棕色褪尽至无色时15. 配制I2标准溶液时,是将I2溶解在( B )中。 (A)水 (B)KI溶液 (C)HCl溶液 (D)KOH溶液16. 下述( B )说法是正确的。(A)称量形式和沉淀形式应该相同(B)称量形式和沉淀形式可以不同(C)称量形式和沉淀形式必须不同(D)称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子17. 晶形沉淀的沉淀条件是( D )(A)稀、热、快、搅、陈 (B) 浓、热、快、搅、陈(C)稀、冷、慢、搅、陈 (D) 稀、热、慢、搅、陈18. 关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是( A )(A)本法可测定Cl和Br,但不能测定I或SCN(B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)指示剂K2CrO4的量越少越好(D)莫尔法的选择性较强19. 过滤BaSO4沉淀应选用( C )(A)快速滤纸 (B)中速滤纸 (C)慢速滤纸 (D)4# 玻璃砂芯坩埚。20. 邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用( A ) (A)溶液参比 (B)空白溶液 (C)样品参比 (D)褪色参比 二、判断题(每题1分,共10分)1、测定的精密度好,但准确度不一定好。消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。( 对 )2、系统误差是由某种固定原因造成的,它具有规律性;但随机误差是受各种因素的随机变动而引起的误差,不具有规律性。( 对 )3、pH=10.34,有效数字为四位。( X )4、强酸滴定强碱的滴定曲线,其突跃范围大小只与浓度有关。( 对 )5、将甲基橙指示剂加到无色水溶液中,溶液呈黄色,说明该溶液呈碱性。( X )6、在EDTA配位滴定中,配合物MY的稳定常数不受溶液浓度、酸度等外界条件影响。( X )7. 佛尔哈德法测定Cl-1, 未加有机溶剂保护,则测定结果偏高。( X )8. EDTA分子中有6个配位原子,故一个EDTA分子可以满足6个金属离子配位的需要。( X )9. 配位滴定中金属离子与EDTA形成的配合物越稳定则滴定允许的PH值越高。( X )10.在滴定分析中,由于所使用的滴定管漏液,由此产生的是偶然误差。( X )三、填空题(每空0.5分,共10分)1. 在氧化还原滴定中,用KMnO4测定过氧化氢含量时,应该注意的滴定条件是_酸度_ 和 滴定速度 。2. 用邻二氮菲分光光度法测定铁的实验中, 所用的721型分光光度计其单色器的的作用是_把复合光变为单色光_,比色皿的作用是_盛放待测溶液_,光电管的作用是_光电装换器(检测器)_。3. 请写出NH4Ac水溶液的质子平衡条件_ _。4. 碘量法主要的误差来源是_ _和_ _,为减小上述原因所造成的误差,滴定时的速度可_快些_,溶液不需_剧烈摇晃_。5. 配位滴定分析中,当样品中两种金属离子M和N共存时,判断能否准确滴定M离子而N离子不干扰滴定的条件是_ _和 _ _。如果待测离子满足上述条件,就可以准确滴定M而N不干扰测定。6. 用分光光度法测定有色配合物的浓度时,要使读数的相对误差最小,相应的吸光度是_0.434_,若使其读数相对误差符合分光光度法的测量误差,则透光率的读数范围是_ _。7. 用碘量法测定铜的含量时,为了减少CuI对I2的吸附,常加入_KSCN_试剂,使CuI沉淀转化为不易吸附I2的_CuSCN_沉淀.8. 正态分布规律反映出_随机误差_误差的分布特点.9. 用Ce+4标准溶液滴定Fe2+时,常加入H2SO4-H3PO4的混合酸,目的 。10. 用EDTA实际测定某金属离子时,pH应控制在 和 的范围内。三计算题:(40分)1 分析铁矿石中Fe2O3含量,测定5次,结果分别为67.48%、67.37%、67.47%、67.43%和67.40%,求分析结果的平均值、平均偏差和标准偏差。(5分)67.43%(1分), 0.04%(2分), 0.05%(2分)P162 称取无水碳酸钠基准物0.1500g,标定HCl溶液时消耗HCl溶液体积25.60mL,计算HCl溶液的浓度。已知碳酸钠的摩尔质量为106.00g/mol(5分)Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO20.1500/106.00=0.0256X/2X=0.1106c(HCl)=0.1106 mol/L3用CaCO3基准物质标定EDTA的浓度,称取0.1005g CaCO3基准试剂, 溶解后定容为100.0mL。移取25.00mL钙溶液,在pH=12时,以待标定的EDTA滴定之,用去24.90mL。(1)计算EDTA的浓度;(2)计算EDTA对ZnO和Fe2O3的滴定度。(12分)3 称取软锰矿试样0.5000g,加入0.7500gH2C2O42H2O及稀硫酸,加热至反应完全。过量的草酸用30.00mL0.02000mol/L的KMnO4溶液滴定至终点,求软锰矿的氧化能力。(8分)(以已知 )77.36% 5测定肥皂中氯化钠的含量。称取试样5.25g,溶解后加入c(AgNO3)=0.1026 mol/L的硝酸银标准溶液25.00mL,定容至200.0mL,过滤后取滤液100.0mL,用c(NH4SCN)=0.1010 mol/L的硫氰酸氨标准溶液滴定至终点,耗去12.01mL。已知氯化钠的摩尔质量为58.44 g/mol,求该皂中氯化钠的质量分数。(10分)
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 考试试卷


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!