上大无机化学A第十一章氧族元素.ppt

上传人:sh****n 文档编号:12760520 上传时间:2020-05-22 格式:PPT 页数:52 大小:2.80MB
返回 下载 相关 举报
上大无机化学A第十一章氧族元素.ppt_第1页
第1页 / 共52页
上大无机化学A第十一章氧族元素.ppt_第2页
第2页 / 共52页
上大无机化学A第十一章氧族元素.ppt_第3页
第3页 / 共52页
点击查看更多>>
资源描述
.第十一章氧族元素第一节氧族元素通性氧族元素包括:O(Oxygen)、S(Sulfur)、Se(Selenium)、Te(Tellurium)、Po(Polonium)周期表中VIA的五个元素。其中Po是稀有放射性元素。氧族元素除氧以外,其余元素称作硫族元素(Chaleogen)成矿元素S:“黄芽”,印度梵文(Sulvere)原意是鲜黄色;Se:1817年发现,希腊文原意是“月亮”;Te:1782年发现,原意是“地球”;Po:1898年发现,命名“钋”是为纪念居里夫人的祖国“波兰”。硒和碲是稀散元素,典型的半导体材料。钋为放射性元素,半衰期为138.7天。,氧族通性,氧族元素的一些性质,氧族通性,氧族元素的氧化态,第二节氧、臭氧,一、氧的发现,1、首先取得较纯净的氧气并对其性质进行了研究的人应当算瑞典人舍勒。2、1774年8月1日普利斯特里利用一个直径为一英尺的聚光镜来加热汞煅灰(HgO),发现它很快就放气体。3、不久后,法国化学家拉瓦锡了解到了普利斯特里有关氧的试验,他在把大量的精确的实验材料联系起来,并摆脱了传统思想的束缚,作了科学的分析判断之后,终于找到了燃素说错误的根源,揭示了燃烧和空气的真实连系完成了彻底推翻燃素说并建立起科学燃烧学说这一历史任务。,第二节氧、臭氧一、氧的成键特征(注意与卤素的比较):1氧与电负性较小的元素化合,可以夺取电子形成O2-离子。2氧与电负性较大的元素化合,共用电子对形成二个共价单键。如:H2O、Cl2O、OF2。3氧原子的半径小、电负性大,有形成重键的倾向。如:在尿素中的碳氧双键、一氧化碳中碳氧三键。4无论是单键还是双键,氧原子上还有二对孤对电子,可以作为配位原子形成配合物。如:Fe(H2O)62+、Zn(OH)42-等。5氧原子可以把两个单电子以相反自旋归并,腾出一个空的2p轨道,接受外来的配位电子而成键。这种键界于单键和双键之间。如:SO42-中的p-d键,PO43-中的反馈键。,二、氧氧分子有四种形态:O2、O2-、O22-、O2+(二氧基阳离子)。带负电荷的氧分子为负氧离子,有“空气维生素”之桂冠。O2+(二氧基阳离子)存在于O2PtF6中,由下列方程式合成:O2+Pt+3F2=O2PtF6氧分子的第一电离能为1175.7kJmol-1;Xe的第一电离能为1171.5kJmol-1。Xe+PtF6=XePtF6这就是在1962年合成的第一个稀有气体的化合物,这个发现导致了人们对稀有气体的研究,并获得了迅猛的发展。,分子式分子轨道表示式O2+KK(2s)2(*2s)2(2p)2(2p)2(*2p)1O2KK(2s)2(*2s)2(2p)2(2p)2(*2p)2O2-KK(2s)2(*2s)2(2p)2(2p)2(*2p)3O22-KK(2s)2(*2s)2(2p)2(2p)2(*2p)4,分子式键级键长/pm解离能/kJmol-1未成对电子O2+2.5112.36261O22.0120.74942O2-1.51283981O22-1.01491260,O2分子轨道能级图与分子轨道电子云图象,三、臭氧,氟利昂破坏臭氧是个链反应:CF2Cl2=CF2Cl+ClCl+O3=ClO+O2ClO+O=Cl+O2CFC破坏臭氧的程度为90%。,臭氧的结构:两个键,一个34键这里又一次提到离域键的概念。凡是含有三个或三个以上原子的键叫离域键,它与定域键不同,此种键的形成必须具备三个条件:1成键的原子必须在一个平面上;2每一个原子有互相平行的p轨道;3p电子的数目小于p轨道的两倍。,臭氧的化学性质主要是不稳定性和氧化性。臭氧的氧化能力比氧强得多,表现在:PbS被臭氧氧化为硫酸铅;PbS+4O3=PbSO4+4O2金属银被O3氧化为过氧化银;2Ag+2O3=Ag2O2+2O2碘化钾溶液被O3氧化有碘产生。2KI+O3+H2O=2KOH+I2+O2,第三节:水六、水的污染和净化1水的污染,大致分为以下几种情况:(1)无机污染物。包括酸、碱、重金属离子(Pb2+、Cd2+、CrO42-等)、氰化物等。(2)有机污染物。(3)水体的富营养化。指水中总氮、磷量超标。含氮总量1.5mgL-1含磷总量0.1mgL-1(4)赤潮和海洋污染。(5)水体的热污染。,2废水的治理(1)选择合理的工艺。例如:用焦磷酸镀铜代替氰化镀铜。(2)回收及综合利用。(3)治理。大致有物理方法、化学方法、物理化学法、生物处理法等。如:Cr(VI)的治理化学(氧化还原法)法。Cr2O72-+14H+6Fe2+=2Cr3+6Fe3+7H2O又如:家用净水器的原理是用物理化学法处理水。2Cl2(aq)+C(s)+2H2O=CO2+4H+4Cl-但要解决:吸附速率问题和活性炭何时失效的问题。,第二节过氧化氢一、过氧化氢的结构(见p594)。,过氧化氢,二、制备实验室里可用稀硫酸与BaO2或Na2O2反应来制备过氧化氢:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2Na2O2+H2SO4+10H2O=Na2SO410H2O+H2O2,低温,除去沉淀后的溶液含有68%的H2O2工业上制备过氧化氢的方法有:1、电解硫酸氢盐溶液(也可用K2SO4或(NH4)2SO4在50H2SO4中的溶液)。电解时在阳极(铂极)上HSO4-离子被氧化生成过二硫酸盐,而在阴极(石墨)产生氢气。阳极2HSO4-=S2O82-+2H+2e-阴极2H+2e-=H2将电解产物过二硫酸盐进行水解,便得到H2O2溶液:S2O82-+2H2O=H2O2+2HSO4-经减压蒸馏可得到浓度为3035的H2O2溶液。,过氧化氢,2、乙基蒽醌法以钯为催化剂在苯溶液中用H2还原乙基蒽醌变为蒽醇。当蒽醇被氧氧化时生成原来的蒽醌和过氧化氢。蒽醌可以循环使用。,当反应进行到苯溶液中的过氧化氢浓度为5.5gL-1时,用水抽取之,便得到18的过氧化氢水溶液。可以减压蒸馏得到高浓度溶液。,三、过氧化氢的性质与用途性质:1弱酸性:过氧化氢是很弱的二元弱酸。2氧化还原性:H2O2在酸性介质中能将I-离子氧化成I2H2O2+2H+2I-=I2+2H2O(H2O2的氧化性)它可以继续与I2作用将其氧化为IO3-离子I2+5H2O2=2HIO3+4H2O(H2O2的氧化性)而同时IO3-本身又是较强的氧化剂,它H2O2发生如下反应:2HIO3+5H2O2=I2+5O2+6H2O(H2O2的还原性),因为H2O2既有氧化性又有还原性,因此在反应式如有H2O2参加,一定要搞清它的作用。2CrO2-+3H2O2+2OH-=2CrO42-+4H2OCr2O72-+3H2O2+8H+=2Cr3+3O2+7H2OMn(OH)2+H2O2=MnO2+2H2OMnO2+H2O2+2H+=Mn2+O2+2H2O3不稳定性:,EA/VO20.682H2O21.77H2OEB/VO20.08H2O20.87H2O,H2O2=2H2O+O2,4、H2O2的检验在酸性溶液中过氧化氢能使重铬酸盐生成二过氧合铬的氧化物,即Cr(O2)2O或CrO5,生成的CrO5显蓝色,在乙醚中比较稳定,检验时在乙醚层中显蓝色,可以相互检验。,4H2O2+H2Cr2O7=2Cr(O2)2O+5H2O2Cr(O2)2O+7H2O2+6H+=2Cr3+7O2+10H2O,一、硫的同素异性体硫有多种同素异性体,最常见的是晶状的斜方硫和单斜硫。菱形硫(斜方硫)又叫一硫,单斜硫又叫一硫。斜方硫在369K以下稳定,单斜硫在369K以上稳定。369K是这两种变体的转变温度。也只有在这个温度时这两种变体是处于平衡状态:,天然硫黄,斜方硫,单斜硫,单质硫,S8环状结构,此外还有升华硫、弹性硫等。,斜方硫和单斜硫都易溶于CS2、苯和环已烷中,都是由S8环状分子组成的。在这个环状分子中,每个硫原子以sp3杂化轨道与另外两个硫原子形成共价单键相联结。,单质硫,升华硫,弹性硫,硫化氢、硫化物及多硫化物,一、硫化氢实验室制备FeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S2、结构与H2O相似,但极性弱、无氢键。3、弱酸性硫化氢水溶液具有弱酸性:Ka1=9.110-8、Ka2=1.110-12。4、一些重要反应硫化氢的水溶液比气体硫化氢更具有还原性,氧化剂能把它氧化成S或硫酸,但不能氧化成SO2。H2S+I2=S+2H+2I-H2S+4Br2+4H2O=H2SO4+8HBr2MnO4-+5H2S+6HCl=2MnCl2+2Cl-+5S+8H2O,硫化氢、硫化物及多硫化物,二、硫化物硫化物中大多数是金属硫化物,它们大多是有颜色的且难溶于水的固体,只有碱金属的大多是易溶的,碱土金属硫化物大多是微溶的。硫化物的颜色、溶解性及在酸中的溶解情况在分析化学中用来鉴别和分离金属离子的混合物。当强酸加到金属硫化物中有H2S产生,根据其在酸中的溶解情况分成四类:能溶于稀盐酸,如:ZnS、MnS等Ksp10-24ZnS+2HCl=ZnCl2+H2S能溶于浓盐酸如:CdS、PbS等Ksp=10-2510-30不溶于浓盐酸而溶于硝酸如:CuS、Ag2S等Ksp10-303CuS+8HNO3=3Cu(NO3)2+3S+2NO+4H2O不溶于硝酸而溶于王水如:HgS等Ksp更小3HgS+12HCl+2HNO3=3H2HgCl4+3S+2NO+4H2O注:以上的Ksp以二价金属为标准。,硫化氢、硫化物及多硫化物,硫化物的颜色和溶解性,硫化氢、硫化物及多硫化物,三、多硫化物碱金属或碱土金属硫化物的溶液能溶解单质硫生成多硫化物,如:Na2S+(x-1)S=Na2Sx多硫化物的溶液一般显黄色,随着x值的增加由黄色、橙色而至红色。多硫离子具有链状结构,S原子是通过共用电子对相连成硫链。S32-、S52-离子的结构如下:,硫化氢、硫化物及多硫化物,多硫化物在酸性溶液中很不稳定,容易生成硫化氢和硫。Sx2-+2H+=H2S+(x-1)S由于在多硫化物中存在过硫链HSSH,它与过氧化氢中的过氧链HOOH类似,因此,多硫化物具有氧化性并能发生歧化反应。见下面反应方程式:Na2S2+SnS=SnS2+Na2SNa2S2=Na2S+S多硫化物是分析化学常用的试剂。Na2S2在制革工业中用作原皮的脱毛剂,CaS2在农业上用来杀灭害虫。,SO2、H2SO3及其盐,硫的氧化物有多种,其中最重要的是SO2和SO3。硫又能形成种类繁多的含氧酸。一、二氧化硫SO21、SO2的物理性质SO2是无色有刺激臭味的气体,它的分子具有极性,极易液化,在常压下,263KSO2就能液化。液态SO2还是许多物质的良好溶剂。,2、SO2的化学性质(1)漂白性:SO2能和一些有机色素结合成为无色的化合物,因此,可用于漂白纸张、草帽等。,SO2的漂白性,硫在空气中燃烧即得到SO2,许多金属的硫化物矿灼烧时能生成氧化物,同时放出SO2。2ZnS+3O2=2ZnO+2SO2,SO2、H2SO3及其盐,(2)对大气的污染SO2是大气中一种主要的气态污染物。含有SO2的空气不仅对人类及动植物有毒害,还会腐蚀金属制品,损坏油漆颜料,织物和皮革、形成酸雨等。,(3)SO2的结构与臭氧的结构相似,二氧化硫分子是V形的构型,分子中的S原子以sp2杂化与两个O原子各形成一个键,还有一个p轨道与两个O原子相互平行的p轨道形成一个34的离域键。二氧化硫分子的结构。,SO2、H2SO3及其盐,(2)氧化、还原性SO2中的S的氧化数为+4,处于中间价态,即可做氧化剂,又可做还原剂。作氧化剂时还原产物为:S作还原剂时氧化产物为:SO42-二、H2SO3及其盐1、酸性SO2的水溶液实际上是一种水合物SO2xH2O目前没有制得游离的亚硫酸,在水溶液中时,显著地分解为SO2和H2O。在亚硫酸的水溶液中存在下列平衡:SO2+xH2OSO2xH2OH+HSO3-+(x-1)H2OHSO3-H+SO32-Ka1=1.5410-2、Ka2=1.0210-7可知其酸性比碳酸的要强。加酸并加热时平衡向左移动,有SO2气体逸出。加碱时,则平衡向右移动,生成酸式盐或正盐。,在酸性介质中H2SO3的氧化性不强,而在碱性介质中还原性很强,亚硫酸及其盐主要表现还原性,生成+6价的硫酸或硫酸盐。SO32-+2H+=H2O+SO2(可用于实验室制备)Na2SO3和NaHSO3大量用于染料工业,漂白织物时的去氯剂。3、SO32-及H2SO3的结构SO32-的结构:S的6个价电子-2个电荷共8个,4对采取sp3杂化,请问:它能形成离域键吗?,SO2、H2SO3及其盐,2、氧化、还原性EASO42-H2SO3-SEBSO42-SO32-S,0.172,0.45,-0.93,-0.66,固态SO3有(层状结构,它是三种变体中最稳定的一种)、(要在痕量水存在下方能形成。是链状结构)、(具有类似冰状的三聚体环状结构)三种变体,其稳定性依次减小。,SO3、H2SO4及其盐,一、三氧化硫SO3(硫酐)1、SO3的结构无色的气态SO3主要是以单分子存在。它的分子是平面三角形,硫原子以sp2杂化,有一个离域46键。只有非常纯的SO3可在室温下以液态存在。,SO3、H2SO4及其盐,2、SO3的性质SO3是一个强氧化剂,特别在高温时它能将P氧化为P4O10,将HBr氧化为Br2。三氧化硫极易吸水,在空气中强烈冒烟,溶于水中即生成硫酸并放出大量热。放出的热使水产生的蒸气与SO3形成酸雾,影响吸收的效果,所以工业上生产硫酸是用浓硫酸吸收SO3得发烟硫酸,再用水稀释。二、H2SO4及其盐的结构与性质纯硫酸是无色的油状液体,283.4K时凝固。在液态和固态的硫酸分子间都存在着氢键所以属于高沸点酸。我们通常所说的浓硫酸是98(18mol/L),可用来制低沸点酸,有吸水性(做干燥剂)、脱水性和氧化性。,SO3、H2SO4及其盐,1、硫酸盐的性质与结构硫酸能形成酸式盐和正盐两种类型的盐。碱金属元素(Na、K)能形成稳定的固态酸式硫酸盐。在碱金属的硫酸盐溶液内加过量的硫酸便有酸式硫酸盐生成。Na2SO4+H2SO4=2NaHSO4酸式硫酸盐均易溶于水,也易熔化。加热到熔点以上,它们即转变为焦硫酸盐M2S2O7,再加强热,就进一步分解为正盐和三氧化硫。2NaHSO4=Na2S2O7+H2ONa2S2O7=Na2SO4+SO3,1273K,强热,SO42-中S采取sp3杂化,对称性高,结构较稳定,所以硫酸盐一般是稳定的盐。对于阳离子极化作用强的如:18电子外壳的加热才可能分解。,CuSO4=CuO+SO3,SO3、H2SO4及其盐,2、硫酸盐的溶解性一般硫酸盐都易溶于水。硫酸银微溶,碱土金属(Be、Mg除外)和铅的硫酸盐微溶。可溶性硫酸盐从溶液中析出的晶体常带有结晶水如:CuSO45H2O、Na2SO410H2O等。3、复盐多数硫酸盐有形成复盐的趋势,在复盐中的两种硫酸盐是同晶型的化合物,这类复盐又叫做矾。常见的复盐有两类:一类的组成通式是M2ISO4MIISO46H2O,其中MI=NH4+、K+、Rb+、Cs+,MII=Fe2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cu2+、Mg2+。这一类的复盐,如摩尔盐(NH4)2SO4FeSO46H2O;,SO3、H2SO4及其盐,另一类组成的通式是M2ISO4M2(SO4)324H2O,其中M=Al3+、Fe3+、Cr3+、Ga3+、V3+、Co3+。属于这类的复盐,如明矾K2SO4Al2(SO4)324H2O。它们通式的简式可写为MIMIII(SO4)212H2O。4、用途,硫酸是化学工业中一种重要的化工原料。往往用硫酸的年产量来衡量一个国家的化工生产能力。硫酸大量用于肥料工业中制造过磷酸钙和硫酸铵;还大量用于石油的精炼上,炸药的生产上以及制造各种矾、染料、颜料、药物等。,硫代硫酸钠,一、硫代硫酸钠的制备硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)又称海波或大苏打。将硫粉溶于沸腾的亚硫酸钠碱性溶液中或将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液再通入SO2便可制得Na2S2O3。Na2SO3+S=Na2S2O32Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2也可用以下方法制备:2NaHS+4NaHSO3=3Na2S2O3+3H2O2Na2S+3SO2=2Na2S2O3+S硫代硫酸根可看成是SO42-中的一个氧原子被硫原子所代替并与SO42-相似具有四面体构型。,硫代硫酸钠,三、硫代硫酸钠的性质硫代硫酸钠是无色透明晶体,易溶于水,其水溶液显弱碱性,在中性、碱性溶液中很稳定,在酸性溶液中迅速分解。Na2S2O3+2HCl=2NaCl+SO2+S+H2O硫代硫酸钠是一种中等强度的还原剂,与碘反应时,它被氧化为连四硫酸钠;与氯、溴等反应时被氧化为硫酸盐。因此,硫化硫酸钠可做为棉织物漂白后的脱氯剂。2Na2S2O3+NaI3=Na2S4O6+3NaI或2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaINa2S2O3+4Cl2+5H2O=2H2SO4+2NaCl+6HCl,硫代硫酸钠,硫代硫酸根有很强的配位能力2S2O32-+Ag+=Ag(S2O3)23-或S2O32-+2Ag+=Ag2S2O3(白色)Ag2S2O3+3S2O32-=2Ag(S2O3)23-照相底片上未曝光的溴化银在定影液中即由于形成这个配离子而溶解可做为照相行业的定影剂,另外还用于电镀、鞣革等部门。,连二亚硫酸钠,连二亚硫酸钠又称保险粉。在没有氧的条件下,用锌粉还原NaHSO3可制得连二亚硫酸钠:(附H2S2O4的结构),2NaHSO3+Zn=Na2S2O4+Zn(OH)2析出的晶体含有2个结晶水(Na2S2O42H2O)。在空气中极易被氧化,不便于使用,经酒精和浓NaOH共热后,就成为比较稳定的无水盐。Na2S2O4是一种白色固体,加热至402K即分解:2Na2S2O4=Na2S2O3+Na2SO3+SO2Na2S2O4主要显示还原性,其水溶液极易被氧气氧化,其氧化产物通常是亚硫酸或亚硫酸盐,当氧化剂过量生成硫酸或硫酸盐。Na2S2O4在气体分析中用来吸收氧气。它能使I2、IO3-、H2O2、Ag+和Cu2+还原。许多有机染料能被它还原,广泛应用于印染工业等部门。,焦硫酸,焦硫酸是由等物质的量的SO3和纯H2SO4化合而成的:H2SO4+SO3=H2S2O7焦硫酸可看作是两分子硫酸脱去一分子水所得的:,焦硫酸遇水又生成H2SO4,焦硫酸比浓硫酸的氧化性、吸水性和腐蚀性更强,在制某些染料、炸药中用作脱水剂。将碱金属的酸式硫酸盐加热到熔点以上,可得焦硫酸盐。2KHSO4=K2S2O7+H2O,进一步加热,分解为K2SO4和SO3K2S2O7=K2SO4+SO3,焦硫酸盐能与一些难熔的碱性金属氧化物(如Fe2O3,Al2O3,TiO2等)共熔生成可溶性的硫酸盐。Al2O3+3K2S2O7=Al2(SO4)3+3K2SO4,过硫酸及其盐,过硫酸可看成是过氧化氢中氢原子被磺基-SO3H取代物。当HO-OH中一个H被-SO3H取代后得HO-OSO3H(过一硫酸);另一个H被-SO3H取代后得HO3SO-OSO3H(过二硫酸)。,Ag+,过二硫酸及其盐在氧化还原反应中,它的过氧链中两个氧原子的氧化数从-I降到-,而硫的氧化数不变仍然是+。,H2S2O8是无色晶体,在338K时熔化并分解,具有极强的氧化性,它能使纸炭化、能烧焦石蜡。所有的过硫酸盐都是强氧化剂且不稳定,在加热时容易分解。例如:Cu+K2S2O8=CuSO4+K2SO42K2S2O8=2K2SO4+2SO3+O2,在钢铁分析中常用过硫酸铵(或过硫酸钾)氧化法测定钢中锰的含量。,过硫酸盐在Ag+催化下能将Mn2+氧化成MnO4-离子2Mn2+5S2O82-+8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+,硫元素性质小结S(-2)H2S(S2-):弱酸性、还原性(氧化产物为S或SO42-);MS:四种不同的溶解情况。S(-1)Na2Sx(x=25):不稳定性、氧化性。S(4)H2SO3(SO2、SO32-):弱酸性、不稳定性、氧化还原性(S、SO42-)S(+6)H2SO4(SO3、SO42-)略。(H2S2O7的强酸性)S(2)S2O32-:不稳定性、氧化还原性(S4O62-、SO42-)、配合性S(“7”)S2O82-:强氧化性。S(3)S2O42-:强还原性。,对应的反应方程式:S(-2)H2S(S2-):弱酸性、还原性(氧化产物为S或SO42-);MS:四种不同的溶解情况。一般:H2S+氧化剂S+氧化剂的还原产物H2S+I2=S+2H+2I-2MnO4-+5H2S+6HCl=2MnCl2+2Cl-+5S+8H2O特别:H2S+4Br2(Cl2)+4H2O=H2SO4+8HBr(HCl)S(-1)Na2Sx(x=25):不稳定性、氧化性。不稳定性:Sx2-+2H+=H2S+(x-1)S氧化性:Na2S2+SnS=SnS2+Na2SNa2SnS3(硫代锡酸钠),S(4)H2SO3(SO2、SO32-):弱酸性、不稳定性、氧化还原性(S、SO42-)不稳定性:SO32-+2H+=H2O+SO2氧化性:2H2S+H2SO3=3S+3H2O还原性:SO32-+氧化剂=SO42-氧化剂的还原产物5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-2Mn2+8H2OS(+6)H2SO4(SO3、SO42-)略。(H2S2O7的强酸性)H2S2O7的强酸性:M2O3+3K2S2O7=M2(SO4)3+3K2SO4M:Al、Cr、Fe,S(2)S2O32-:不稳定性、氧化还原性(S4O62-、SO42-)、配合性不稳定性:Na2S2O3+2HCl=2NaCl+SO2+S+H2O氧化还原性:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaINa2S2O3+4Cl2+5H2O=2H2SO4+2NaCl+6HClS(“7”)S2O82-:强氧化性。2Mn2+5S2O82-+8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+,Ag+,单元练习一、选择题1制备F2实际所采用的方法是(A)电解HF(B)电解CaF2(C)电解KHF2(D)电解NH4F2实验室制备Cl2气体的最常用的方法是(A)KMnO4与浓盐酸共热(B)MnO2与稀盐酸反应;(C)MnO2与和盐酸共热;(D)KMnO4与稀盐酸反应。3下列各对试剂混合后能产生氯气的是(A)NaCl与浓H2SO4(B)NaCl与MnO2(C)NaCl与浓HNO3(D)KMnO4与浓HCl。4欲由KBr固体制备HBr气体应选择的酸是(A)H2SO4(B)HAc(C)HNO3(D)H3PO4,C,C,D,D,5下列含氧酸中酸性最弱的是(A)HClO(B)HIO(C)HIO3(D)HBrO6下列含氧酸中酸性最强的是(A)HClO3(B)HClO(C)HIO3(D)HIO7相同浓度的盐溶液pH按递减次序排列正确的是(A)KClOKClO3KClO4(B)KClO4KClO3KClO(C)KClO,KBrOKIO(D)KClO3KBrO3KIO38下列含氧酸的氧化性递变不正确的是(A)HClO4H2SO4H3PO4(B)HClO4HBrO4H5IO6(C)HClOHClO3HClO4(D)HBrO3HClO3HIO3,B,A,A,B,9下列物质中关于热稳定性判断正确的是(A)HFHClHBrHI(B)HFHClHBrHI(C)HClOHClO2HClO3HClO4(D)HClHClO4HBrO4HIO410下列各对物质在酸性溶液中能共存的是(A)FeCl3与KI(B)FeCl2与Br2(C)FeCl3与KBr(D)KI与KIO311常温下最稳定的晶体硫的分子式为(A)S2(B)S4(C)S6(D)S812分子结构和中心原子杂化类型都与O3相同的是(A)SO3(B)SO2(C)CO2(D)ClO2,B,C,D,B,13下列溶液与Na2S反应,生成黄色沉淀的一组是Fe3+,Bi3+(B)Cd2+,Fe3+(C)Pb2+,As3+(D)Sn4+,Cd2+14不溶于Na2S2的硫化物是(A)CdS(B)As2S3(C)Sb2S3(D)SnS15下列物质中酸性最强的是(A)H2S(B)H2SO3(C)H2SO4(D)H2S2O716干燥H2S气体可选用的干燥剂是(A)浓H2SO4(B)KOH(C)P2O5(D)CuSO4,D,A,D,C,17既有氧化性又有还原性但以氧化性为主的二元弱酸是(A)H2O2(B)H2S(C)H2SO3(D)H2S2O318下列叙述中不正确的是(A)H2O2分子构型为直线形(B)H2O2是弱酸(C)H2O2既有氧化性,又有还原性(D)H2O2和的K2Cr2O7酸性溶液反应生成CrO519下列物质中,既能和H2S反应,又能和HNO3反应的是(A)FeCl3(B)SO2(C)KI(D)SO320下列叙述中不正确的是(A)SO2分子为极性分子(B)SO2溶于水可制得纯H2SO3(C)H2SO3能使品红褪色(D)H2SO3既有氧化性又有还原性,A,A,B,B,二、完成并配平反应方程式1氯酸钾受热分解。2次氯酸钠溶液与硫酸锰反应。3氯气通人碳酸钠热溶液中。4浓硫酸与溴化钾反应。5浓硫酸与碘化钾反应。6向碘化亚铁溶液中滴加过量氯水。,4KClO3=3KClO4+KCl,ClO-+Mn2+2OH-=Cl-+MnO2+H2O,3Cl2+3Na2CO3=NaClO3+5NaCl+3CO2,2KBr+3H2SO4(浓)=2KHSO4+Br2+SO2+2H2O,8KI+9H2SO4(浓)=8KHSO4+4I2+H2S+4H2O,2FeI2+3Cl2=2FeCl3+2I2,7向碘化钾溶液中加人次氯酸钠溶液。8用氢碘酸溶液处理氧化铜。9硫代硫酸钠溶液中加入氯水。10往PbS中加入过量H2O2。11Na2SnS3溶液中加稀盐酸。12将Cr2S3投入水中。,2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-,2CuO+4HI=2CuI+I2+2H2O,S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+,PbS+4H2O2=PbSO4+4H2O,SnS32-+2H+=SnS2+H2S,Cr2S3+6H2O=2Cr(OH)3+3H2S,三、简答题:将无色钠盐溶于水得无色溶液A用pH试纸检验知A显酸性。向A中滴加KMnO4溶液,则紫红色褪去,说明A被氧化为B,向B中加人BaCl2溶液得不溶于强酸的白色沉淀C。向A中加人稀盐酸有无色气体D放出,将D通入KMnO4溶液则又得到无色的B。向含有淀粉的KIO3溶液中滴加少许A则溶液立即变篮说明有E生成,A过量时蓝色消失得无色溶液F。给出A、B、C、D、E、F的分子式或离子式。A:HSO3-B:SO42-C:BaSO4D:SO2E:I2F:I-,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!