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生理学习题与答案第一章 绪 论选择题1. 人体生理学的任务在于阐明人体各器官和细胞的物理和化学变化过程形态结构及其与功能的关系物质与能量代谢的活动规律功能表现及其内在机制生长，发育和衰老的整个过程为揭示生命现象最本质的基本规律，应选择的生理学研究水平是细胞和分子水平组织和细胞水平器官和组织水平器官和系统水平整体水平下列各生理功能活动的研究中，属于细胞和分子水平的是 条件反射肌丝滑行心脏射血防御反射基础代谢下列哪一项属于整体水平的研究在体蛙心搏曲线描记大脑皮层诱发电位描记人体高原低氧试验假饲法分析胃液分泌活体家兔血压描记分析生理学实验结果的正确观点是分子水平的研究结果最准确离体细胞的研究结果可直接解释其在整体中的功能动物实验的结果可直接解释人体的生理功能器官水平的研究结果有助于解释整体活动规律整体水平的研究结果最不可靠机体的内环境是指体液细胞内液细胞外液血浆组织液内环境中最活跃的分子是组织液血浆细胞外液脑脊液房水内环境的稳态是指细胞内部各种理化因素保持相对稳定是指细胞内外各种成分基本保持相同不受机体外部环境因素影响是保持细胞正常理功能的必要条件依靠体内少数器官的活动即能维持大量发汗后快速大量饮用白开水，其最主要的危害是迅速扩充循环血量导致尿量明显增加稀释胃肠道消化液稀释血浆蛋白浓度破坏内环境的稳态10.酸中毒时肺通气量增加，其意义在于A 保持内环境稳定 B克服呼吸困难 C 缓解机体缺氧D适应心功能改变 E 适应外环境改变11.酸中毒时，肾小管吸收和分泌功能的改变是A 水重吸收增多 B Na+-H+交换增多 C Na+-K+交换增多D NH3分泌增多 E HCO3-重吸收减少12 轻触眼球角膜引起眨眼动作的调节属于A 神经调节 B 神经体液调节 C 局部体液调节 D 旁分泌调节E 自身调节13 阻断反射弧中任何一个环节，受损的调节属于A 神经调节 B 激素远距调节 C 局部体液调节 C 旁分泌调节 E 自分泌调节14 神经调节的一般特点是A 快速而精确 B 固定而持久 C缓慢而弥散 D 灵敏而短暂E 广泛而高效15 大量饮水后约半小时尿量开始增多，这一调节属于A 神经调节 B激素远距调节 C 旁分泌调节D 自分泌调节 E 自身调节16 体液调节的一般特点是A迅速，短暂而准确B 快速，高效而固定 C缓慢持久而弥散D缓慢低效而广泛 E灵敏短暂而局限17 肾小球滤过率在肾动脉血压与一定范围内变化时保持不变，这一调节属于A 神经调节 B 激素远距调节 C 神经分泌调节D 旁分泌调节 E 自身调节18 非自动控制见于A 排尿反射 B 应激反应 C体温调节 D分娩过程 E 血液凝固19 使机体功能状态保持相对稳定，可靠体内的A非自动控制调控B负反馈控制调控 C 正反馈控制系统D前馈控制系统 E 自主神经调节20 手术切除动物肾上腺皮质后出现血中ACTH浓度升高，说明糖皮质激素对腺垂体促激素分泌具有下列哪一种调节或控制作用?A 神经调节 B神经体液调节 C正反馈控制D负反馈控制 E 前馈控制21 使某一生理过程很快达到高潮并发挥其最大效应，依靠体内的A非自动控制 B 负反馈控制系统 C正反馈控制系统D前馈控制系统 E 神经和内分泌系统22 动物见到食物就引起唾液分泌，这属于A非条件反射 B非自动控制 C 正反馈控制D 负反馈控制 E 前馈控制23 与反馈相比，前馈控制的特点是A 快速生效 B产生震荡 C无预见性D适应性差 E不会失误 名词解释1 internal environment多细胞机体中细胞直接接触的环境，即细胞外液。内环境理化因素保持相对稳定维持细胞正常生理功能极为重要。2 homeostasis初指内环境中各种理化因素保持相对稳定的状态，现已扩展到各组织细胞，器官系统乃至整个机体生理功能的相对稳定状态。稳态是维持细胞正常生理功能以及机体正常生理活动的必要条件。3 nervous regulation多细胞生物体中通过反射活动而影响其生理功能的一种调节方式，在人体生理功能中起主导作用，主要调节肌肉和腺体的活动。4 reflex指在中枢系统的参与下，机体对内环境变化所做出的规律性应答，是神经系统活动的基本过程。5 humoral regulation多细胞生物体中通过体液中某些化学物质而影响生理功能的一种调节方式，主要调节机体的生长、发育和代谢活动。它和神经调节相互补充，构成人体内两种主要的调节方式。6 autoregulation组织细胞内不依赖于神经或体液因素，而是依靠自身对内外环境刺激发生的一种适应性反应。它对神经和体液调节起一定的辅助作用。7 negative feedback在体内自动调控系统中，由受控部分发出的反馈信号调整控制系统的活动，使后者的输出变量朝原来相反的方向变化。即通过反馈使某种生理活动减弱，或使某种减弱的活动增强，意义在于维持机体的稳定性。8 positive feedback在体内自动调控系统中，由受控部分发出的反馈信号调整控制系统的活动，使后者的输出变量朝原来相同的方向变化。即通过反馈使某种生理活动不断加强（或减弱）并维持于高（或低）水平，直至该活动过程结束为止。9 feed-forward在神经系统的调节控制中，某种干扰信息可先于反馈信息到达控制部分而纠正可能出现的控制信息偏差，因而可更快地对某种生理活动进行控制。问答题1 为什么生理学研究必须在三个不同水平进行？2 内环境的稳定具有什么意义？机体如何保持内环境相对稳定？3 生理功能的调节方式有哪些？各有什么特点？如何进行调节？4 举例说明体内负反馈和正反馈的调节过程及其生理意义。第二章 细胞的基本功能选择题1 下列哪种物质参与细胞的跨膜信号转导并几乎全部分布在膜的胞质侧？A磷脂酰肌醇 B 磷脂酰胆碱 C 磷脂酰乙醇胺D磷脂酰丝氨酸 E鞘脂2 细胞膜的“流动性”主要决定于A膜蛋白的多少 B 膜蛋白的种类 C膜上的水通道D脂质分子层 E糖类3 与产生第二信使DG和IP3有关的膜脂质是A磷脂酰胆碱 B磷脂酰肌醇C磷脂酰丝氨酸D 磷脂酰乙醇胺E鞘脂4 葡萄糖通过一般细胞膜的方式是A单纯扩散 B 载体介导的易化扩散 C 通道介导的易化扩散 D原发性主动运输 E 继发性主动运输5 细胞膜内外保持Na+和K+的不均匀分布是由于A 膜在安静时对K+的通透性较大 B 膜在兴奋时对Na+的通透性较大C Na+易化扩散的结果 D K+易化扩散的结果 E膜上Na+-K+泵的作用6 在细胞膜的物质转运中，Na+跨膜转运的方式是A 单纯扩散和易化扩散 B 单纯扩散和主动转运C 易化扩散和主动转运 D 易化扩散和受体介导式入胞E单纯扩散，易化扩散和主动运输7 细胞膜上实现原发性主动转运功能的蛋白是A 载体蛋白 B 通道蛋白 C 泵蛋白 D 酶蛋白 E 受体蛋白8 Ca2+通过细胞膜的转运方式主要是A 单纯扩散和易化扩散 B 单纯扩散和主动转运C 单纯扩散，易化扩散和主动运输 D易化扩散和主动转运E易化扩散和受体介导式入胞9 在细胞膜蛋白质的帮助下，能将其他蛋白质分子有效并选择性地转运到细胞内的物质转运方式是A 原发性主动运输 B 继发性主动运输 C 载体介导的易化运输D 受体介导式入胞 E 液相入胞10 允许离子和小分子物质在细胞间通行的结构是A 化学性突触 B 紧密连接 C 缝隙连接 D 桥粒 E 曲张体11 将上皮细胞膜分为顶端膜和基侧膜两个含不同转运体系区域的结构是A缝隙连接 B紧密连接 C中间连接 D 桥粒 E 相嵌连接12 在心肌，平滑肌的同步收缩中起重要作用的结构是A化学性突触 B紧密连接 C缝隙连接 D桥粒 E曲张体13 下列跨膜转运方式中，不出现饱和现象的是A 单纯扩散 B经载体进行的易化扩散 C原发性主动运输D 继发性主动运输 E Na+-Ca2+交换14 单纯扩散，易化扩散和主动运输的共同特点是A 要消耗能量 B顺浓度梯度C需要膜蛋白帮助D转运物质主要是小分子 E 有饱和性15 膜受体的化学本质是A 糖类 B 脂类 C蛋白质 D胺类 E 核糖核酸16 在骨骼肌终板膜上，Ach通过下列何种结构实现其跨膜信号转导A化学门控通道 B电压门控通道 C机械门控通道D M型Ach受体 E G-蛋白偶联受体17 终板膜上Ach受体的两个结合位点是A两个亚单位上B 两个亚单位上 C 一个亚单位和一个亚单位上D一个亚单位和一个亚单位上 E一个亚单位和一个亚单位上18 由一条肽链组成且具有7个跨膜-螺旋的膜蛋白是A G-蛋白 B 腺苷酸环化酶 C 配体门控通道 D酪氨酸激酶受体E G-蛋白偶联受体19 以下物质中，属于第一信使是A cAMP B IP3 C Ca2+ D Ach E DG20.光子的吸收引起视杆细胞外段出现超极化感受器电位，其产生的机制是A Cl-内流增加 B K+外流增加 C Na+内流减少D Ca2+内流减少 E 胞内cAMP减少21.鸟苷酸环化酶受体的配体是A心房钠尿肽 B 乙酰胆碱 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 胰岛素样生长因子22 酪氨酸激酶受体的配体是A 心房钠尿肽 B 乙酰胆碱 C 肾上腺素 D去甲肾上腺素 E胰岛素样生长因子23 即早基因的表达产物可A 激活蛋白激酶 B 作为通道蛋白发挥作用 C 作为膜受体发挥作用D 作为膜受体的配体发挥作用 E 诱导其他基因的表达24 静息电位条件下，电化学驱动力较小的离子是A K+和Na+ B K+和 Cl- C Na+和Cl- D Na+和 Ca2+ E K+ 和Ca2+25 细胞处于静息电位时，电化学驱动力最小的离子是A Na+ B K+ C Cl- D Ca2+ E Mg2+26 在神经轴突的膜两侧实际测得的静息电位A 等于K+的平衡电位 B 等于Na+的平衡电位 C 略小于K+的平衡电位D略大于K+的平衡电位 E 接近于Na+的平衡电位27 细胞膜外液K+的浓度明显降低时，将引起A 膜电位负值减小 B K+电导加大 C Na+内流的驱动力增加D平衡电位的负值减小 E Na+-K+泵向胞外转运Na+增多28 增加细胞外液的K+浓度后，静息电位将A 增加 B 减少 C 不变 D 先增大后变小 E 先减小后增大29 增加离体神经纤维浴液中的Na+浓度后，则单根神经纤维动作电位的超射值将A 增加 B 减少 C 不变 D 先增大后变小 E 先减小后增大30细胞膜对Na+通透性增加时，静息电位将A 增加 B 减少 C 不变 D 先增大后变小 E 先减小后增大31 神经纤维电压门控Na+通道与通道的共同特点中，错误的是A 都有开放状态 B 都有关闭状态 C 都有激活状态D 都有失活状态 E 都有静息状态32 人体内的可兴奋组织或细胞包括A神经和内分泌腺 B 神经，肌肉和上皮组织C神经元和胶质细胞 D 神经，血液和部分肌肉 E神经，肌肉和部分腺体33 骨骼肌细胞和腺细胞受刺激而兴奋时的共同特点是A膜电位变化 B囊泡释放 C 收缩 D 分泌 E产生第二信使34把一对刺激电极置于神经轴突外表面，当同一直流刺激时，兴奋将在A 刺激电极正极处 B 刺激电极负极处 C 两个刺激电极处同时发生 D两处均不发生 E 正极处向发生，负极处后发生35 细胞膜内负电位由静息电位水平进一步加大的过程称为A 去极化 B 超极化 C 复极化 D超射 E 极化36 细胞膜内负电位从静息电位水平减小的过程称为A 去极化 B 超极化 C 复极化 D超射 E 极化37神经纤维的膜内电位值由+30mV变为-70mV的过程称为A 去极化 B 超极化 C 负极化 D超射 E 极化38 可兴奋动作电位去极化相中膜内电位超过0mV的部分称为A 去极化 B 超极化 C 负极化 D超射 E 极化39细胞静息时膜两侧电位所保持的内负外正状态称为A 去极化 B 超极化 C 负极化 D超射 E 极化40与神经纤维动作电位去极相形成有关的离子主要是A Na+ B Cl- C K+ D Ca2+ E Mg2+41与神经纤维动作电位复极相形成有关的离子主要是A Na+ B Cl- C K+ D Ca2+ E Mg2+42 将神经纤维膜电位由静息水平突然上升并固定到0mV水平时A 先出现内流电流，而后逐渐变为外向电流B先出现外向电流，而后逐渐变为内向电流C 仅出现内向电流 D 仅出现外向电流E 因膜两侧没有电位差而不出现跨膜电位43 实验中用相同数目的葡萄糖分子代替浸浴液中的Na+，神经纤维动作电位的幅度将A逐渐增大 B逐渐减小 C基本不变 D先增大后减小 E 先减小后增大44 用河豚毒处理神经轴突后，可引起A 静息电位值减小，动作电位幅度加大 B静息电位值加大，动作电位幅度减小C静息电位值不变，动作电位幅度减小D静息电位值加大，动作电位幅度加大E 静息电位值减小，动作电位幅度不变45 在电压钳实验中，直接纪录的是A 离子电流 B 离子电流的镜像电流 C 离子电导 D 膜电位 E 动作电位46 记录单通道离子电流，须采用的是A膜电位细胞内纪录 B 电压钳技术 C电压钳结合通道阻断剂D膜片钳技术 E膜片钳全细胞纪录47 正后电位是指A 静息电位基础上发生的缓慢去极化电位B 静息电位基础上发生的缓慢超极化电位C 峰电位后缓慢的去极化电位D 峰电位后缓慢的复极化电位E 峰电位后缓慢的超极化电位48 具有“全或无”特征的电反应是A 动作电位 B 静息电位 C终板电位 D 感受器电位 E 突触后电位49 能以不衰减形式细胞膜传播的电活动是A 动作电位 B 静息电位 C终板电位 D 感受器电位 E 突触后电位50 神经-肌肉头后膜上产生的能引起骨骼肌细胞兴奋的电反应是A 动作电位 B 静息电位 C终板电位 D 感受器电位 E 突触后电位51 细胞兴奋过程中，Na+ 内流和K+外流的量决定于A各自的平衡电位 B细胞的阈电位 CNa+-K+泵的活动程度D绝对不应期的长短 E 刺激的强度52 需要直接消耗能量的过程是A静息电位形成过程中K+外流 B 动作电位升支的Na+内流C复极化K+外流 D复极化完毕后的Na+外流和K+内流E静息电位形成过程中极少量的Na+内流53 低温，缺氧或代谢抑制剂影响细胞的Na+-K+泵活动时，将导致A 静息电位值增大，动作电位幅度减小 B静息电位值减小，动作电位幅度增大C静息电位值增大，动作电位幅度增大 D静息电位值减小，动作电位幅度减小E 静息电位和动作电位均不受影响54 采用两个细胞外电极记录完整神经干的电活动时，可记录到A 动作电位幅度 B 组织反应强度 C 动作电位频率 D阈值 E 刺激持续时间55 通常用于衡量组织兴奋性高低的指标是A 动作电位幅度 B组织反应强度 C 动作电位频率 D阈值 E 刺激持续时间56 神经纤维的阈电位是引起A Na+通道大量开放的膜电位临界值 B Na+通道大量关闭的膜电位临界值 C K+通道大量关闭的膜电位临界值 D K+通道大量开放的膜电位临界值 E Na+通道少量开放的膜电位值 57 在一般细胞膜中，阈电位较其静息电位（均指绝对值）A 小10-15mV B 大10-15mV C小10-15mV D 大30-50mV E 小，但两者几乎相等58 在同一神经纤维上相邻的两个峰电位，其中后一个峰电位最早见于前一个峰电位引起的A绝对不应期 B 相对不应期 C 超常期 D 低常期 E 兴奋性恢复正常后59 如果某种细胞的动作电位持续时间是2ms，则理论上每秒内所能产生和传导的动作电位数最多不超过A 5 次 B 50 次 C 400 次 D 100 次 E 500次60细胞在一次兴奋后，阈值最低的时期是A 绝对不应期 B 相对不应期 C 超常期 D 低常期 E 兴奋性恢复后61 实验中，如果同时刺激神经纤维两端，产生的两个动作电位A将各自通过中点后传到另一端 B 将在中点相遇，然后传回到起始点C 将在中间相遇后停止传导 D 只有较强的动作电位通过中点到达另一端E 到达中点后将复合成一个更大的动作电位62 局部电位的时间性总和是指 A 同一部位连续的两个阈下刺激引起的去极化反应的叠加B 同一部位连续的两个阈上刺激引起的去极化反应的叠加C 同一时间不同部位连续的两个阈上刺激引起的去极化反应的叠加D 同一时间不同部位的两个阈上刺激引起的去极化反应的叠加E 同一部位一个足够大的刺激引起的去极化反应63 局部电位的空间性总和是指A 同一部位连续的两个阈下刺激引起的去极化反应的叠加B 同一部位连续的两个阈上刺激引起的去极化反应的叠加C 同一时间不同部位连续的两个阈上刺激引起的去极化反应的叠加D 同一时间不同部位的两个阈上刺激引起的去极化反应的叠加E 同一部位一个足够大的刺激引起的去极化反应64 神经末梢兴奋引起囊泡释放递质时，起主要媒介作用并直接导致递质释放的是A 神经末梢Na+的内流 B 神经末梢K+的内流 C 神经末梢Cl-的内流 D 神经末梢的Na+-K+交换 E 神经末梢Ca2+的内流 65 在兴奋收缩耦联过程中起主要媒介作用的离子是A Na+ B Cl- C K+ D Ca2+ E Mg2+66骨骼肌细胞兴奋收缩耦联过程中，胞质中的Ca2+来自于A 横管膜上电压门控Ca2+通道开放引起的外Ca2+内流B 细胞膜上NMDA受体通道开放引起的外Ca2+内流C 肌质网上Ca2+通道开放引起的释放D 肌质网上Ca2+泵的主动转运E 线粒体内Ca2+的释放67 有机磷中毒时，可使A 乙酰胆碱与其受体亲和力增高 B 胆碱酯酶活性降低C 乙酰胆碱释放量增加 D 乙酰胆碱水解加速 E 乙酰胆碱受体功能障碍68 重症肌无力患者的骨骼肌对运动神经动作电位的反应降低是由于A 递质含量减少 B 递质释放量减少 C胆碱酯酶活性增高 D乙酰胆碱水解加速 E 乙酰胆碱受体功能障碍69 下列物质中，能阻断终板膜上胆碱能受体的物质是A 河豚毒 B 阿托品 C 美洲箭毒 D 心得安 E四乙胺70 骨骼肌细胞膜中横管的主要作用是A Ca2+进出肌细胞的通道 B将动作电位引向肌细胞处C 乙酰胆碱进出细胞的通道 D Ca2+的储存库 E 产生终板电位71 微终板电位是A 神经末梢连续兴奋引起 B 神经末梢一次兴奋引起C 数百个突触小泡释放的Ach引起 D 个别突触小泡释放引起的ACH引起的E 个别Ach分子引起的72 在神经-肌接头处，消除乙酰胆碱的酶是A ATP酶 B胆碱酯酶 C 腺苷酸环化酶 D Na+-K+依赖式ATP酶 E 单胺氧化酶73 肌丝滑行学说的直接根据是，肌肉收缩时A暗带长度不变，明带和H带缩短 B暗带长度不变，明带缩短，而H带不变C 暗带长度缩短，明带和H带不变 D明带和暗带长度均缩短E明带和暗带长度均不变74 骨骼肌发生等张收缩时，下列那一项的长度不变？A 明带 B 暗带 C H带 D 肌小节 E 肌原纤维75 牵拉一条舒张状态的骨骼肌纤维，使之伸长，此时其A H带长度不变 B 暗带长度不变 C 明带长度增加 D不完全强直收缩 E 完全强直收缩76 生理状态下，整体内骨骼肌的收缩形式几乎属于A单收缩 B 单纯的等长收缩 C 单纯的等张收缩D 不完全强直收缩 E 完全强直收缩77 使骨骼肌产生完全收缩的刺激条件是A足够强度的单刺激 B 足够强度和持续时间的单刺激C 足够强度和时间变化率的单刺激 D 间隔小于单收缩收缩期的连续阈刺激E 间隔大于单收缩收缩期的连续阈刺激78 回收骨骼肌胞质中Ca2+的Ca2+泵主要分布在A肌膜 B肌质网膜 C 横管膜 D 溶酶体膜 E 线粒体膜79 肌肉收缩中的后负荷主要影响肌肉的A兴奋性和传导性 B初长度和缩短长度 C 被动张力和主动张力D 主动张力和缩短长度 E 输出功率和收缩能力80 骨骼肌收缩时，在肌肉收缩所能产生的最大张力范围内增大后负荷，则A肌肉收缩的速度加快 B肌肉收缩的长度增加 C肌肉收缩产生的张力加大D开始出现收缩的时间缩短 E肌肉的初长度增加81 各种平滑肌都有A 自律性 B 交感和副交感神经的支配 C 细胞间的电耦联D 内在神经丛 E时间性收缩和紧张性收缩82 与骨骼肌收缩相比，平滑肌收缩A不需要胞质内Ca2+浓度升高 B没有粗肌丝的滑行C 横桥激活的机制不同D有赖于Ca2+与骨钙蛋白的结合 E 都具有自律性名词解释1 liposome 脂质分子在水溶液中受到激烈扰动时形成的含水且含脂质双分子层结构的人工膜囊。由于其结构和天然膜类似，像一个细胞空壳，有一定的理论研究和实用价值。2 facilitated diffusion 非脂溶性和脂溶性很小的小分子物质，在细胞膜蛋白质的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。在细胞膜的物质跨膜转运和生物电的产生下具有重要作用。3 chemically-gated channel 通道蛋白的一种，其开放和关闭受膜外和膜内某种特定化学信号的控制。在细胞的跨膜信号转导中起重要作用。4 secondary active transport 某些物质利用泵活动造成的势能储备，即膜外高Na+而膜内低Na+的浓度差，在Na+内流的同时并同向转入胞内。这种方式称为联合运转，多见于小肠的吸收和肾小管的重吸收过程中。5 symport 在继发主动转运过程中，被转运的物质与联合转运的Na+方向相同，称为同向转运，如近端小管处葡萄糖与Na+的同向转运6 antiport 在继发主动转运过程中，被转运的物质与联合转运的Na+方向相反，称为逆向转运，如Na+和Ca2+逆向转运，即Ca2+-Na+交换.7 G-protein-coupled receptor跨膜信号转导过程中需要G-蛋白介导的一类膜受体。此类受体具有类似的结构，肽链中都具有7个由疏水性氨基酸组成的跨膜-螺旋，也称7跨膜受体。8 exicitability初指活的细胞或组织接受刺激后能产生兴奋的能力，后发现动作电位是可兴奋组织或细胞兴奋的共同表现，因而定义为可兴奋组织或细胞接受刺激后能产生动作电位的能力。兴奋性是生命的基本特征之一。9 resting potential, RP细胞在安静状态下，存在于细胞膜内外两侧的电位差。在一般细胞内表现为内负外正的直流电位，它是可兴奋细胞爆发动作电位的基础。10 polarization 静息电位时正负电荷积聚在细胞膜两侧所形成的内负外正状态。11 depolarization在静息电位的基础上，膜电位的减小或向0mV方向变化的过程。12 hyperpolarization在静息电位基础上，膜电位进一步增加或膜内电位向负值增大方向变化的过程。13 action potential, AP可兴奋细胞受到有效刺激后，细胞膜在原来静息电位的基础上发生的一次迅速，短暂及可扩布的电位变化过程，是可兴奋细胞的共同内在表现。14 all or none 动作电位的一个重要特征，当刺激达不到阈值时，可兴奋组织或细胞不产生动作电位，即“无”；刺激一旦达到阈值，动作电位便产生，并达到其最大幅度，不随刺激强度增大而增大，也不随传导距离加大而衰减，此即“全”。15 absolute refractory period, ARP动作电位的一个重要特征，当刺激达不到阈值时，可兴奋组织或细胞不产生动作电位，即“无”；刺激一旦达到阈值，动作电位便产生，并达到其最大幅度，不随刺激强度增大而增大，也不随传导距离加大而衰减，此即“全”。16 threshold potential, TP细胞去极化达到刚能引发动作电位的临界跨膜电位水平，是刺激引起的动作电位内在的原因和必要条件。17 thrshold intensity刚能引起组织活细胞分生兴奋的最小刺激强度，也称阈值，是衡量组织兴奋性高低的指标。18 local excitation 组织活细胞接受易阈下刺激时，少量通道开放。少量内流造成去极化和电刺激本身形成的去极化型电紧张电位叠加起来，在受刺激的局部细胞膜上出现轻度的达不到阈电位水平的去极化。19 temporal summation 在细胞膜上的同一部位，先后产生多个局部兴奋由于无不应期而发生融合叠加的现象。其意义在于可能使膜去极化达到阈电位而发生动作电位。20 electronic propagation 局部兴奋向周围扩布的方式，其特征是除极幅度随扩布距离增加而迅速减小以至消失，故也呈衰减性扩布。21 saltatory condution 有髓神经纤维传导兴奋的方式，表现为局部电流跨过每一段髓鞘在相邻的郎飞结之间相继发生。其传导速度较无髓神经纤维较快。22 endplate potential, EPP在神经肌接头处，当神经冲动传来使神经末梢内大量囊泡释防乙酰胆碱，后者与终板膜上N型Ach门控通道结合，出现以Na+内流为主的跨膜电流，从而在终瓣膜上形成局部电流性质的去极化电位，此即终板电位。23 excitation-contraction coupling 从肌细胞发生电兴奋到出现机械收缩的一个中间过程，包括兴奋向肌细胞深处的传入，三联管处信息的传递和肌质网对Ca2+的释放和回收过程。24 isometric contraction肌肉收缩时只有张力增加而无长度缩短的一种收缩形式，这种形式一般发生在肌肉刚开始收缩而遇到后负荷至收缩张力增大到足以克服后负荷，但肌肉尚未缩短的这段时间。25 isotonic contraction肌肉收缩时只有长度缩短而肌张力保持不变的一种收缩形式，这种形式一般发生在肌肉张力已足以克服后负荷，且肌肉开始缩短的这段时间。26 preload 肌肉收缩之前已开始承受的负荷，这种负荷主要通过影响肌肉的初长度而影响肌肉收缩的张力变化。27 contractility肌肉本身的功能状态的内在的收缩特性，如肌细胞内能源的多少，兴奋收缩耦联情况，横桥功能特性等。这与影响肌肉收缩效果的外部条件，如前后负荷等无关。问答题1 细胞膜的跨膜物质转运形式有几种，举例说明之。细胞膜的跨膜物质转运形式有五种：（一）单纯扩散：如O2、CO2、NH3等脂溶性物质的跨膜转运；（二）易化扩散：又分为两种类型：1.以载体为中介的易化扩散，如葡萄糖由血液进入红细胞；2.以通道为中介的易化扩散，如K+、Na+、Ca2+顺浓度梯度跨膜转运；（三）主动转运（原发性）如K+、Na+、Ca2+逆浓度梯度或电位梯度的跨膜转运；（四）继发性主动转运 如小肠粘膜和肾小管上皮细胞吸收和重吸收葡萄糖时跨管腔膜的主动转运：（五）出胞与入胞式物质转运 如白细胞吞噬细菌、异物的过程为入胞作用；腺细胞的分泌，神经递质的释放则为出胞作用。2比较单纯扩散和易化扩散的异同点。单纯扩散和异化扩散的共同点是均为被动扩散，其扩散通量均取决于各物质在膜两侧的浓度差、电位差和膜的通透性。两者不同之处在于：(一) 单纯扩散的物质具有脂溶性，无须借助于特殊蛋白质的帮助进行跨膜转运；而易化扩散的物质不具有脂溶性，必须借助膜中载体或通道蛋白质的帮助方可完成跨膜转运；（二）单纯扩散的净扩散率几乎和膜两侧物质的浓度差成正比；而载体易化扩散仅在浓度差低的情况下成正比，在浓度高时则出现饱和现象；（三）单纯扩散通量较为恒定，而易化扩散受膜外环境因素改变的影响而不恒定。3描述Na+-K+泵活动有何生理意义？Na+K+泵活动的生理意义是：（一）Na+泵活动造成细胞内高K+是细胞内许多生化反应所必需的;（二）Na+泵不断将Na+泵出胞外，有利于维持胞浆正常渗透压和细胞的正常容积；（三）Na+泵活动形成膜内外Na+的浓度差是维持Na+-H+交换的动力，有利于维持胞内pH值的稳定；（四）Na+泵活动建立的势能贮备，为细胞的生物电活动以及非电解质物质的继发性主动转运提供能量来源。4简述生理学上兴奋性和兴奋的含义及其意义。生理学上最早把活组织或细胞对外界刺激发生反应的能力称之为兴奋性，而把组织细胞受刺激发生的外部可见的反应（如肌细胞收缩，腺细胞分泌等）称之为兴奋。自从生物电问世后，近代生理学术语中，兴奋性和兴奋的概念又有了新的含义，兴奋性被视为细胞受刺激时产生动作电位的能力，而兴奋则是产生动作电位的过程。动作电位是各种可兴奋细胞受刺激时最先出现的共有的特征表现，是触发细胞呈现外部反应或功能改变的前提和基础。5衡量组织兴奋性质的指标有哪些？衡量组织兴奋性高低的指标有阈强度、阈时间、基强度、利用时、强度-时间曲线、时值等。其中、阈时间、基强度、利用时不常用；强度-时间曲线和时值可以较好的反应组织兴奋性的高低，但测定方法较为复杂，因而也不常用；而最简便、最常用的指标是阈强度，可近似的反映组织兴奋性的高低。6神经细胞一次兴奋后，其兴奋性有何变化？机制何在？各种可兴奋细胞在接受一次刺激而出现兴奋的当时和以后的一个短时间内，兴奋性将经历一系列的有次序的变化，然后恢复正常。在神经细胞其兴奋性要经历四个时相的变化：（一）绝对不应期 兴奋性为零，任何强大刺激均不能引起兴奋，此时大多数被激活的Na+通道已进入失活状态而不再开放；（二）相对不应期 兴奋性较正常时低，只有用阈上刺激才可引起兴奋，此时仅部分失活的Na+通道开始恢复；（三）超常期 兴奋性高于正常，阈下刺激可以引起兴奋，此时大部分失活的Na+通道已经恢复，且因膜电位距阈电位较近，故较正常时容易兴奋；（四）低常期 兴奋性又低于正常，只有阈上刺激才可引起兴奋，此时相当于正后电位，膜电位距阈电位较远。7局部兴奋有何特点和意义？与动作电位相比，局部兴奋有如下特点：（一）非“全或无”性 在阈下刺激范围内，去极化波幅随刺激强度的加强而增大。一旦达到阈电位水平，即可产生动作电位。可见，局部兴奋是动作电位产生的必须过渡阶段。（二）不能在膜上作远距离传播 只能呈电紧张性扩布，在突触或接头处信息传递中有一定意义。（三）可以叠加 表现为时间性总和或空间性总和。在神经元胞体和树突的功能活动中具有重要意义。8比较无髓神经纤维和有髓神经纤维动作电位传导的异同点。无髓神经纤维和有髓神经纤维动作电位传导的机制是相同，都是以局部电流为基础的传导过程。不同之处在于：无髓纤维是以局部电流为基础的动作电位的依次顺序传导，速度慢、耗能多；而有髓纤维则是以局部电流为基础的动作电位的跳跃传导，速度快、耗能少。9简述骨骼肌接头处兴奋传递的过程及其机制。神经冲动传到轴突末梢时，由于局部膜去极化的影响，引起电压门控Ca2+通道开放，Ca2+内流，促进Ach递质释放。Ach扩散至终板膜，与N-Ach门控通道亚单位结合，通道开放，允许Na+、K+跨膜流动，使终板膜去极化形成终板电位。随之该电位以电紧张性方式扩布，引起与之相邻的普通肌细胞膜去极化达到阈电位，激活电压门控Na+通道而爆发动作电位。10简述骨骼肌的兴奋收缩耦联过程。骨骼肌兴奋收缩耦联的过程至少应包括以下三个主要步骤：（一）肌细胞膜的电兴奋通过横管系统传向肌细胞的深处；（二）三联管结构处的信息传递；（三）肌浆网中的Ca2+释放入胞浆以及Ca2+由胞浆向肌浆网的再聚集。11比较电压门控通道和化学门控通道的异同点。电压门控通道和化学门控通道均为快速跨膜转运的离子通道。它们不同之处在于：（一）门控机制不同 前者受膜两侧电位差控制，后者受某些化学物质控制；（二）选择性不同 前者选择性较高，通常只允许一种离子通过，而后者选择性较差，常可允许一种或两种离子通过；（三）电压门控Na+通道有Na+再生性循环的正反馈过程，而化学门控通道则无正反馈特性。12骨骼肌收缩有哪些外部表现？骨骼肌收缩的外部表现形式可区分为以下两种类型：（一）依收缩时长度或张力的改变区分为：1.等张收缩，收缩过程中长度缩短而张力不变；2.等长收缩，收缩过程中张力增加而长度不变。（二）依肌肉受到的刺激频率不同而分为：1. 单收缩 肌肉受到一定短促刺激时，出现一次迅速而短暂的收缩和舒张；2.强直收缩 肌肉受到一连串频率较高的刺激时，收缩反应可以总和起来，表现为不完全性强直收缩和完全性强直收缩。13影响骨骼肌收缩的主要因素有哪些？骨骼肌收缩主要受以下三种因素影响：（一）前负荷 前负荷决定肌肉的初长度，在一定范围内，肌肉收缩产生的主动张力随前负荷增大而增加，达最适前负荷时，其收缩效果最佳；（二）后负荷 在前负荷固定的条件下，随着后负荷的增加，肌肉长度增加，出现肌肉缩短的时间推迟，缩短速度减慢，缩短距离减小。后负荷增大到一定值，肌肉出现等长收缩；（三）肌肉收缩能力 肌肉收缩能力的改变可显著影响肌肉收缩效果，而收缩能力又受兴奋收缩耦联过程中各个环节的影响。14原发性主动转运和继发性主动转运有何区别？请举例说明15钠泵的化学本质和功能是什么？其活动有何生理意义16跨膜信号转导的方式有哪些？请举例说明17试述G-蛋白在跨膜信号转导中的作用18在静息电位的形成和维持过程中，K+和Na+的被动扩散以及细胞内大分子的阴离子各自有何作用静息电位主要是由离子的跨膜扩散形成的。细胞内外K+的不均衡分布和安静时膜主要对K+有通透性，K+进行选择性跨膜移动，是细胞膜保持膜内较膜外为负的极化状态的基础。Na+-K+泵主动转运造成的这种细胞内、外离子的不均衡分布，是形成细胞生物电活动的基础。细胞外Na+浓度约为膜内714倍，而细胞内K+浓度比细胞外高2040倍。安静时，膜对K+有通透性，K+必然有向细胞外扩散的趋势，K+向膜外扩散的驱动力是跨膜的离子浓度差和电位差。当K+向膜外扩散时，膜内主要带负电的蛋白质却因膜对蛋白质不通透而不能透出细胞膜，于是K+向膜外扩散将使膜内电位变负而膜外变正。但K+向膜外扩散并不能无限制地进行，因为先扩散到膜外的K+所产生的外正内负的电场力，将阻碍K+继续向膜外扩散，并随着K+外流的增加，这种K+外流的阻力也不断增大。当促使K+外流的驱动力和阻止K+外流的阻力达到平衡时，膜对K+的净通量为零，于是K+不再向膜外扩散，此时膜两侧电位差稳定于某一数值不变，此电位差称为K+的电-化学平衡电位，也称K+的平衡电位（Ek），此即静息电位。Ek的数值是由膜两侧最初K+浓度不同所决定的，可根据物理化学中的Nernst方程计算出来。 人为地改变离体神经纤维的浸浴液K+的浓度，因而改变K+0/K+i值，发现静息电位数值随着K+0改变而改变。当增加浸浴液K+浓度，即增加细胞外液K+浓度时，Ek变小，静息电位变小；降低浸浴液K+浓度，则引起Ek增大，静息电位变大。应用K+通道阻断剂四乙胺阻断K+通道时，则静息电位消失。如果改变神经纤维浸浴液Na+或Cl-浓度时，Ek不会改变。形成静息电位的机制除细胞膜内、外离子分布不均衡及膜对K+有较高通透性外，Na+-K+泵也参与静息电位的形成。总之，影响静息电位水平的因素主要有：膜内、外K+浓度差；膜对K+和Na+的相对通透性；Na+-K+泵活动的水平。19增加细胞外液K+的浓度后，神经纤维的静息电位和动作电位有何改变？为什么？20如何证明神经纤维动作电位的去极化时相是Na+内流形成的？ 21何谓动作电位？试述动作电位的特征并解释出现这些特征的原因动作电位是由于膜对Na+、K+通透性发生变化形成的。细胞膜内、外Na+浓度差很大，哺乳动物神经元膜内Na+浓度为515mmol/L，而膜外为145mmol/L。当神经纤维受刺激时，首先使膜上的部分Na+通道激活，引起少量Na+通道开放，Na+顺浓度差少量内流，使细胞膜轻度去极化。当膜电位降低到阈电位，引起电压门控Na+通道蛋白质分子的构象变化，大量的Na+通道被激活开放，细胞膜对Na+的通透性显著增大，一旦膜对Na+的通透性超过了K+的通透性，在Na+的电化学驱动力和静息时膜内原已维持的负电位对Na+吸引的作用，致使Na+大量通过易化扩散跨膜进入细胞内。随着Na+内流增加，膜进一步去极化，而去极化本身又促进更多的Na+通道开放，膜对Na+通透性又进一步增加，如此反复形成Na+内流再生性循环。这种正反馈作用使膜以极大的速率自动地去极化，形成了动作电位的上升支。带正电荷的离子由膜外流入膜内，如Na+内流、Ca2+内流，形成内向电流；与之相反方向的离子电流，由膜内带正电荷流出膜外，或带负电荷内流，如K+外流、Cl-内流，称为外向电流。内向电流使膜去极化，而外向电流使膜复极化或超极化。Na+内流使膜去极化，结果造成膜内负电位的迅速消失，由于膜外Na+较高的浓度势能，Na+使膜内负电位减小到零时，Na+化学梯度仍可继续驱使Na+内流，直到内移的Na+在膜内形成的正电位足以阻止Na+的净移入时为止。这时，膜内所具有的电位值，理论上应相当于Nernst公式计算所得出的Na+平衡电位值ENa。人为地增加浸浴液Na+浓度时，超射值增大，ENa也增大。人为降低浸浴液Na+浓度时，超射值减小，ENa也减小。如果浸浴液中无Na+，则不能产生动作电位。如用Na+通道阻断剂河豚毒（TTX）阻断Na+通道时，则细胞受刺激时失去了兴奋的能力，也不能产生动作电位。细胞膜在去极化过程中，Na+通道开放时间很短，仅万分之几秒，随后Na+通道关闭失活。使Na+通道开放的膜去极化也使电压门控K+通道延迟开放，膜对K+的通透性增大，膜内K+顺电化学驱动力向膜外扩散，使膜内电位由正值向负值转变，直至原来的静息电位水平，便形成了动作电位的下降支即复极相。锋电位发生后，膜电位产生了微小而缓慢波动、持续时间较长的后电位。后电位包括负后电位和正后电位。动作电位期间Na+、K+的跨膜转运是通过通道蛋白进行的。Na+通道有激活、失活和备用三种状态，由当时的膜电位决定。神经纤维每兴奋一次，进入细胞内Na+是可使膜内的Na+浓度增加约八万至十万分之一，复极时K+外流量也大致相当。这种微小的变化，足以激活膜上的Na+泵，使之加速转运，逆浓度差将细胞内多余的Na+排到细胞外，细胞外多余的K+摄入。后电位完结后，膜内电位才完全恢复到静息状态，不仅电位的数值恢复到静息状态，而且膜内外Na+、K+分布也恢复到静息状态使之兴奋性恢复正常，可再次接受刺激产生兴奋。22电压门控钠通道具有哪些功能状态？是如何区别的？23试述动作电位在单一细胞上的传导机制24兴奋在细胞之间直接扩散的结构基础是什么? 其组成和活动意义如何25阈值和阈电位分别与兴奋性有何关系？26试述神经-肌接头处兴奋的传递过程27肉毒杆菌中毒，筒箭毒，重症肌无力和有机磷中毒分别是如何影响骨骼肌收缩的？28何谓肌丝滑行学说？其最直接的证明是什么？29从分子水平解释骨骼肌的收缩机制30在人工制备的坐骨神经-腓肠肌标本上，从电刺激神经到引起肌肉收缩的整个过程中依次发生了那些生理活动？论述题：1 以神经细胞为例，说明动作电位的概念、组成部分及其产生机制。神经细胞受到有效刺激时，在静息电位基础上发生一次迅速、短暂、可逆性、可扩布的电位变化过程，称为动作电位。动作电位实际上就是膜受到刺激后在原有的静息电位基础上发生的一次膜两侧电位快速的倒转和复原，即先出现膜的快速去极化而后又出现复极化。动作电位包括锋电位和后电位。前者具有动作电位的主要特征，是动作电位的标志；后者又分为负后电位（去极化后电位）和正后电位（超极化后电位）。锋电位的波形分为上升支和下降支。当膜受到阈上刺激时，首先引起局部电紧张电位和部分Na+通道被激活而产生的主动去极化电位，两者叠加起来形成局部反应。由于Na+通道为电压门控通道，膜的去极化程度越大，Na+通道开放概率和Na+内流量也就越大，当膜去极化达到阈电位时，Na+内流足以超过Na+外流，形成膜去极化的负反馈，此时膜外的Na+在电化学驱动力的作用下迅速大量内流，使膜内负电位迅速消失，继而出现正电位，形成动作电位的上升支。当膜内正电位增大到足以对抗化学驱动力时，即Na+的内向驱动力和外向驱动力相等时，Na+内流的净通量为零，此时所达到的膜电位相当于Na+的平衡电位，即锋电位的超射值。膜电位达到Na+平衡电位时Na+通道失活，而K+通道开放，膜内K+在电化学驱动力的作用下向膜外扩散，使膜内电位迅速变负，直至恢复到静息时的K+平衡电位，形成动作电位的下降支。可见，锋电位上升支是由Na+内流形成的Na+电化平衡电位；而下降支则由K+外流形成的K+电化平衡电位。负后电位亦为K+外流所致；而正后电位则是由于生电性Na+泵活动增强造成的。27 试述单根神经纤维动作电位和神经干复合动作电位有何区别？并分析其原因。单根神经纤维动作电位具有两个主要特征：（一）“全或无”的特性，即动作电位幅度不随刺激强度和传导距离而改变。引起动作电位产生的刺激需要有一定的强度，刺激达不到阈强度，动作电位就不出现；刺激强度达到阈值后就引发动作电位，而且动作电位的幅度也就达到最大值，在继续加大刺激强度，动作电位的幅度也不会随刺激的加强而增加；（二）可扩布性，即动作电位产生后并不局限于受刺激部位，而是迅速向周围扩布，直至整个细胞膜都产生动作电位。因形成的动作电位幅值比静息电位达到阈电位值要大数倍，所以，其扩布非常安全，且呈非衰减性扩布，即动作电位的幅度、传播速度和波形不随传导距离远近而改变。动作电位的幅度不随刺激强度和传导距离的改变而改变的原因主要是其幅度大小接近于K+平衡电位和Na+平衡电位之和，以及同一细胞各部位膜内外K+、Na+浓度差都相同的缘故。神经干动作电位则不具有“全或无”的特性，这是因为神经干是有许多神经纤维组成的，尽管每一条神经纤维动作电位具有“全或无”特性，但由于神经干中各神经纤维的兴奋性不同，以而其阈值也各不相同。当神经干受到刺激时，其强度低于任何纤维的阈值，则没有动作电位产生。当刺激强度达到少数纤维的阈值时，则可出现较小的复合动作电位。随着刺激的加强，参与兴奋的神经纤维的数目增加，复合动作电位的幅度也随之增大。当刺激强度加大到可引起全部纤维都兴奋时，起伏和动作电位幅度即达到最大值，再加大刺激强度，复合动作电位的幅度也不会随刺激强度的加强而增大。3 试述神经骨骼肌接头兴奋传递和突触处兴奋传递有何异同点？神经-骨骼肌接头和突触传递均为电-化学-电的传递过程，两者共有的特征是：（一）单向传递；（二）时间延隔；（三）容易疲劳；（四）易受药物或内环境改变的影响；（五）突触后电位和终板电位均为局部电位，都具有局部电位的特征。神经-骨骼肌接头和突触传递的主要不同在于：接头传递能保持“11”的关系，而突触传递则不能保持“11”的关系，通常为“多1”或“1多”的关系。因为中枢神经系统中，一个神经元与其他多个末梢构成突触，其中有的产生EPSP，有的产生IPSP。所以，突出后神经元的胞体象整合器一样，突出后膜上的电位改变取决于同时产生的EPSP和IPSP的代数和。当突触后膜去极化达到一定水平时，即阈电位水平时，才能触发突触后膜神经元爆发动作电位，故其传递不能保持“11”的关系。接头传递之所以能保持“11”的关系有以下两个原因：（1）一次神经冲动传到轴突末梢时能使200到300个囊泡释放Ach，由此引发的终板电位大约超过引发肌细胞膜动作电位的所需阈值的34倍。因此，每次神经冲动到达末梢，都能可靠的引发肌细胞膜兴奋和收缩一次；（2）接头间隙中和终板膜上有丰富的胆碱酯酶，可在2ms的时间内将一次神经冲动所释放的Ach清除，不至引起多次肌肉兴奋和收缩，保证了接头传递具有安全可靠的“11”关系。第三章 血液选择题1 血细胞比容是指血细胞 A 与血浆容积之比 B 与血管容积之比 C 与血细胞容积之比 D 在血中所占的重量百分比 E在血中所占的容积百分比2 人体体液中的蛋白质浓度是A 细胞内液组织液血浆 B 血浆组织液细胞内液C血浆细胞内液组织液 D细胞内液血浆组织液E组织液血浆细胞内液3 血浆的粘度与切率的关系是A 无关 B 正变 C 反变 D 血流慢时无关，血流快时呈正变 E 血流快时无关，血流慢时呈反变4 血浆胶体渗透压的形成主要决定于血浆中的A 1 球蛋白 B2球蛋白 C球蛋白 D白蛋白 E纤维蛋白原5 血浆晶体渗透压的形成主要决定于血浆中的A 各种正离子 B 各种负离子 C Na+和Cl-D氨基酸和尿素 E葡萄糖和氨基酸6 60kg体重的正常成年人的血量为A 2.8-4.0L B 4.2-4.8L C 5.0-7.0L D 7.0-8.0L E 10-20L7 正常人的血浆渗透压约为A 200mmol/L B 250mmol/L C 300mmol/LD 350mmol/L E 400mmol/L8 正常人的血浆pH为A 6.8-7.0 B 7.00.05 C 7.20.05D 7.0-7.4 E 7.40.059 决定血浆pH的缓冲对是A K2HPO4/KH2PO4 B KHCO3/H2CO3 C Na2HPO4/NaH2PO4D NaHCO3/H2CO3 E 蛋白质钠盐/蛋白质10 各种血细胞均起源于骨髓中的A 成纤维细胞 B 髓系干细胞 C 淋巴系干细胞 D 基质细胞 E 多能造血干细胞11 调节红细胞生成的特异性