复合材料原理期末重点.doc

第一章复合材料：由两种或两种以上不同性质的单一材料，通过不同复合方法所得到的宏观多相材料。主要特征：多相结构存在着复合效应。特点：1、不仅保持原组分的部分优点，而且具有原组分不具备的特性2、 区别于单一材料的另一显著特性是材料的可设计性3、 材料与结构的一致性工程应用的角度分类：结构复合材料和功能复合材料复合材料的组成：A、结构复合材料：增强体：在结构复合材料中主要起承受载荷的作用；基 体：起连接增强体、传递载荷、分散载荷的作用。B、功能复合材料：基 体：主要起连接作用； 功能体：是赋予复合材料以一定的物理、化学功能。界面的功能：传递应力、粘结与脱粘。第二章材料的复合效应线性效应：线性指量与量之间成正比关系。非线性效应 ：非线性指量与量之间成曲线关系 。1) 平均效应：是复合材料所显示的最典型的一种复合效应。2) 平行效应：增强体(如纤维)与基体界面结合很弱的复合材料所显示的复合效应，可以看作是平行效应。3) 相补效应：组成复合材料的基体与增强体，在性能上能互补，从而提高了综合性能，则显示出相补效应。4) 相抵效应：基体与增强体组成复合材料时，若组分间性能相互制约，限制了整体性能提高，则复合后显示出相抵效应。1. 相乘效应：两种具有转换效应的材料复合在一起，有可能发生相乘效应。Eg:把具有电磁效应的材料与具有磁光效应的材料复合时，将可能产生复合材料的电光效应。2. 诱导效应：在一定条件下，复合材料中的一组分材料可以通过诱导作用使另一组分材料的结构改变而改变整体性能或产生新的效应。3. 共振效应：两相邻的材料在一定条件下，会产生机械的或电、磁的共振。4. 系统效应：这是一种材料的复杂效应，至目前为止，这一效应的机理尚不很清楚。1）、两相复合体系有l0种可能的连通性复合材料结构(0-0、0-1、0-2、0-3、1-1、1-2、1-3、2-2、2-3、3-3)；2）、三个相组成的复合体系结构有20种可能存在的连通性；3） 、四个相时，它可能存在35种连通性。 (1)0-3型结构 这是基体为三维连续相，而增强体或功能体以不连续相的微粒状分布在基体中的结构状态。(2)1-3型结构 这种结构的基体仍为三维连续相，而增强体则为纤维状一维材料。 (3)2-2型结构 这是一种由两种组分材料呈层状叠合而成的多层结构复合材料。(4)2-3型结构 在这类复合材料结构中，基体相仍为三维连续相，而增强体或功能体为二维结构的片状材料。(5)3-3型结构 这种结构的基体相为三维连续相，而增强体或功能体为三维网状结构或块状结构镶嵌在基体之中。第三章碳纤维表面氧的存在形式：低浓度的羟基、羰基、羧基、内酯基能与树脂基体反应的基团：环氧基、氨基碳纤维的表面改性：a、增加比表面积；b、增加其表面的含氧基团第四章润湿理论指出：要使树脂对增强体紧密接触，就必须使树脂对增强体表面很好地浸润。前提条件：液态树脂的表面张力必须低于增强体的临界表面张力。结合方式：属于机械结合与润湿吸附（范德华力）。优点：解释了增强体表面粗化、表面积增加有利于提高与基体树脂界面结合力的事实。不足：不能解释施用偶联剂后使树脂基复合材料界面粘结强度提高的现象。证明：偶联剂在玻璃纤维/树脂界面上的偶联效果一定有部分（或者是主要的）不是由界面的物理吸附所提供，而是存在着更为本质的因素在起作用。化学键理论认为：基体树脂表面的活性官能团与增强体表面的官能团能起化学反应。因此树脂基体与增强体之间形成化学键的结合，界面的结合力是主价键力的作用。偶联剂正是实现这种化学键结合的架桥剂。成功之处：在偶联剂应用于玻璃纤维复合材料中得到很好应用，也被界面研究的实验所证实。局限性：碳纤维复合材料，当碳纤维经过某些柔性聚合涂层处理后，力学性能改善。但聚合物不具备与碳表面起反应的活性基团，也不具备与树脂其反应的基团。 总结：对于复合体系的界面现象和结构的解释，不能单纯以一种化学偶联或单纯以一种物理化学现象来解释。若润湿理论和化学键理论都存在时，认为化学偶联作用应是主要的，然后提高浸润性，则效果最佳。 非树脂基复合材料的界面结构与结合类型对非树脂基复合材料的界面类型可以分为三种类型：一、材料的界面只有原物质而不含其他任何组合；二、界面为增强体与基体形成的相互交错的溶解扩散界面；三、界面上有界面反应层。复合材料界面结合的形式：1 机械结合：若复合材料中的界面仅仅是增强体和基体间纯粹的机械接触而无化学作用而形成的，则称此类界面为“机械结合式”界面。特点：a、机械接触b、无化学作用2 溶解与浸润结合：由单纯的浸润和溶解作用，使增强体和基体形成交错的溶解扩散界面是一种次价键力的结合。特点：a、润湿和溶解b、形成交错的溶解扩散界面c、次价键力的结合3 反应界面结合：非树脂基复合材料中，增强体和基体主要是以主价键力而相互结合起来的，在界面上生成了新的反应物层称为反应界面结合。 特点：a、形成了新的反应物层b、主价键力的结合4、 氧化结合5、混合结合界面破坏的能量流散概念： 当裂纹受到外因素作用时，裂纹的发展过程将是逐渐通过树脂最后到达纤维表面。在裂纹扩展的过程中，将随着裂纹的发展逐渐消耗能量，并且由于能量的流散而减缓裂纹的发展。对于垂直的裂纹峰还将减缓对纤维的冲击。 如果界面上的化学键是集中的，当裂纹发展时，能量流散少或能量集中于裂纹峰，可能没有引起集中键的破坏就冲断纤维，造成材料的破坏。如果化学键是分散的，树脂自界面逐渐分离，键逐渐破坏，这样，应力没有集中与裂纹峰而逐渐消耗能量，引起脱粘破坏（键的破坏）。介质引起界面破坏的机理：A、玻璃纤维经多层吸附形成了不易除去的水膜。B、发生水与玻璃纤维和树脂的化学变化，引起界面脱粘，造成复合材料的破坏。B1、进入界面的水将使树脂发生溶胀B2、界面上产生拉伸应力B3、界面遭受破坏B4、水介质还将促使微裂纹的发展B5、材料的整体破坏RCOOR + H2O RCOOH + ROH复合材料界面优化设计：界面的功能：传递应力、粘结与脱粘。第五章化学结合的形式主价键结合：共价键、离子键、金属键等次价键结合：分子的电荷、极化、偶极之间的静电作用和诱导、分子间的扩散等对玻璃纤维表面进行化学处理的目的：使之形成新的表面，并使新生表面上的活性基团与聚合物基体发生界面反应23、 简述硅烷偶联剂与玻璃纤维的作用过程，写出反应方程式。以硅烷偶联剂为例来说明这种反应的过程：(1)有机硅烷水解，生成硅醇：OH(2)玻璃纤维表面吸水，生成羟基： (3)硅醇与吸水的玻璃纤维表面反应，又分三步：第一步：硅醇与玻璃纤维表面反应生成氢键：第二步：低温干燥(水分蒸发)，硅醇进行醚化反应：第三步：高温干燥(水分蒸发)，硅醇与吸水玻璃纤维间进行醚化反应： 至此，有机硅烷处理剂与玻璃纤维表面结合起来了，相当于新生的活性表面。 24、 硅烷偶联剂与聚合物基体是怎么作用的？有机硅烷中的R基团：双键、环氧基、胺基、长链烷基等。 R基团若为双键，可参与不饱和聚酯树脂的交联反应，在界面形成牢固的化学键结合。 R基团若为环氧基、胺基，可参与环氧树脂的固化反应，形成化学键结合的界面层。 R基团还可以是长链烷基，（主要针对热塑性树脂），那么，以实现与基体分子的插入与缠结。 总之，这些界面反应都增强了界面粘结，提高了复合材料的性能。25、 玻璃纤维增强水泥的目的，玻璃纤维受到水泥侵蚀的类型及采取的主要措施？玻璃纤维基增强混凝土水泥是以水化活性矿物为主要成分的水硬性胶凝材料。熟料：主要胶凝物质提供强度的主要组份；石膏：调节水泥的凝结时间缓凝剂；硅酸盐水泥熟料主要含有四种矿物：不定的玻璃体、fCaO、fMgO及含碱矿物。采用纤维的目的：为了克服水泥硬化体抗拉强度低、抗裂性差、脆性大等缺点。玻璃纤维是水泥基复合材料常用的增强材料。中碱与无碱玻璃纤维在普通硅酸盐水泥水化物中受到了两种类型的侵蚀： 一种是化学侵蚀，即水泥水化生成的Ca(OH)2与玻璃纤维的硅氧骨架之间发生化学反应生成水化硅酸钙，当水泥液相中有NaOH、KOH存在时则加速了这一反应；另一种是应力侵蚀，由于玻璃纤维表面存在着缺陷，水泥水化生成的晶体可进入这些缺陷中，在缺陷端部造成应力集中并使缺陷扩展。从而破坏了玻璃纤维与水泥基体之间的界面结合。 为防止水泥水化物对玻璃纤维的侵蚀，可采取下列三种主要措施： (1)改变玻纤的化学组分： eg：在玻纤中加入较多量的ZrO2成分可提高其抗碱性； (2)对玻纤表面进行被覆处理，以隔绝水泥水化物对纤维的侵蚀。 eg：可用锗、钛、锌、铝等金属的水溶性盐对纤维进行处理，也可用某些抗碱性好的树脂如环氧、呋喃等对玻纤进行浸渍处理而后使之固化； (3)使用水化物碱度低的水泥以减缓或防止对玻璃纤维的侵蚀。 主要是采用水化产物中Ca(OH)2含量低的甚至无Ca(OH)2的水泥。 eg：高铝水泥、硫铝酸盐水泥等。 碳纤维的表面官能团可能以下列形式存在：羟基、羰基、羧基、内酯基能与树脂基体中反应的基团：环氧基、氨基 第六章26、 玻璃纤维表面处理的目的和意义？所谓表面处理，就是在增强体表面涂覆上一种称为表面处理剂的物质，这种表面处理剂包括浸润剂及一系列偶联剂和助剂等物质，它有利于增强体与基体间形成一个良好的粘结界面，从而达到提高复合材料各种性能的目的。 27、 简述偶联剂的作用机理?偶联剂的分子两端含有性质不同的基团，一端的基团与增强体表面发生化学或物理作用，另一端的基团则能和基体发生化学或物理作用，从而使增强体和基体很好地偶联起来，获得良好的界面粘结，改善了多方面性能，并有效地抵抗了水的侵蚀。按化学组成，偶联剂主要可分为有机铬和有机硅两大类，此外还有钛酸酯等。玻璃纤维表面处理方法：前处理法、后处理法、迁移法后处理法：使用纺织型浸润剂的玻璃纤维及制品，在使用前原则上都采用此法处理。目前普遍采用的一种方法。处理方法：分两步：（对于“纺织型浸润剂”）首先除去浸润剂. a、洗涤法：在皂水或有机溶液中清洗，然后烘干。 b、热处理法：（250450） 1h。 第二步用表面处理剂处理（要求产品质量较高时），处理步骤为：浸渍水洗烘干前处理法：是适当改变浸润剂配方，使之既能满足拉丝、退并、纺织各道工序的要求，又不妨碍树脂基体对玻璃纤维的浸润和粘结。将偶联剂加入到上述的浸润剂中，在拉丝过程中表面处理剂就被覆到玻璃纤维表面上。用这种被覆了增强型浸润剂的纤维织成的玻璃布称为前处理布。 与后处理法比较： 1）、不需再做任何处理而可以直接应用 ； 2）、可省去复杂的处理工艺及设备，使用方便 ； 3）、避免了因热处理而造成的纤维强度损失，是比较理想的处理方法；缺点：既要有处理效果，又要同时满足纺织工艺，和树脂基体要有良好的浸润以及满足制作玻璃钢各道工序的要求，是一个比较复杂的综合技术问题。 迁移法：将化学处理剂直接加入到树脂胶液中进行整体掺和，在浸胶的同时将偶联剂施于玻璃纤维上，借处理剂从树脂胶液中到纤维表面的“迁移”作用与纤维表面发生反应，从而在树脂固化过程中产生偶联作用。 迁移法常与前处理法结合使用。 迁移法比较适用于填料与树脂不便于分开的体系. 一般来说，迁移法处理的效果较前两种方法稍差 优点：工艺操作简便，不需要庞杂的处理设备，能源消耗也大大降低。 有机硅烷是一类品种很多，效果也很显著的表面处理剂，其一般结构通式为：RnSiX4-n 1 R为有机基团，是可与合成树脂作用形成化学键的活性基团,如不饱和双键、环氧基、氨基等；2 X为易水解的基团，如甲氧基、乙氧基等。3 n1，2，3 绝大多数n1X基团与玻璃纤维表面的作用机理： 硅烷偶联剂处理玻璃纤维通常经历四个阶段： 开始时在偶联剂Si上的n个不稳定的x基团发生水解； 随后缩合成低聚体； 这些低聚体与基质表面上的-OH形成氢键; 最后在干燥或固化过程中与基质表面形成共价键并伴随着少量的水。28、 沃兰与玻璃纤维表面的作用机理？（有机铬）沃兰处理剂与玻纤表面的作用可用如下过程表示：29、 碳纤维表面处理的目的和意义?碳纤维的表面处理就是为了改善其表面结构和性能，采取针对性的措施，使之与基体材料很好地粘结，从而达到提高其复合材料层间剪切强度、断裂韧性、尺寸稳定性及界面的抗湿性。碳纤维表面处理机理是什么？ 答：清除碳纤维表面杂质，在表面刻蚀沟槽或形成微孔以增大表面积，从类似石墨层面改性成碳状结构以增加碳纤维表面能，或者引入具有极性或反应性的官能团以形成与树脂起作用的中间层。30、 碳纤维表面处理的方法有哪些？（及作用效果）碳纤维表面处理对提高复合材料的剪切强度是一个十分重要的因素，其他还会影响表面积、官能团和浸润性增加等。1、 表面浸涂有机化合物：采用类似纺织中的浆纱工艺，在碳纤维表面涂覆含有反应性端基的树脂（羟端基的丁二烯/丙烯酸共聚物等），以改善碳纤维的界面粘结性。处理后，提高了与树脂的相容性，纤维不易起毛2、 表面涂覆无机化合物：增加碳纤维的比表面积，改善其与基体的界面结合。表面上沉积无定形碳：在高模量结晶型碳纤维表面加涂一层低模量无定形碳，无定形碳活性大，易与树脂浸润，提高界面粘结力，能显著提高碳纤维复合材料的层间剪切强度。 加涂碳化物：用化学气相沉积（CVD）的方法加涂碳化物。 3、 表面化学处理： 臭氧氧化法：臭氧极易分解成一个氧分子和一个新生态活泼氧原子，氧化碳纤维表面的不饱和碳原子，生成含氧官能团阳极电解氧化法：靠电解产生的新生态氧对碳纤维表面进行氧化和腐蚀，碳纤维表面被氧化腐蚀，使比表面积增大、化学基团增加。 盐溶液处理：先浸涂甲酸、乙酸、硝酸等的铜、铅、钴等盐类溶液，然后在空气或氧气中于200-600下氧化，使碳纤维表面粗糙而达到改善效果。4、 电解氧化处理5、 等离子体处理：碳纤维表面经氧、氯、氨、烯烃、炔烃等各种气体等离子体处理后，其物化性能发生显著变化，最重要的有如下几方面。 强度和直径的变化 实质上等离子体处理是对纤维表面作了蚀刻（清洁作用），碳纤维强度和直径都会受影响。 表面组成的变化 无机等离子体含氧、氮等元素，能在碳纤维表面引入含氧极性官能团。使纤维的表面能增加,改善了聚合物基体对纤维表面的浸润性能，增加与树脂的相互作用。31、 为提高聚乙烯的复合性能，其改性方法有哪些？(1)交联：采用过氧化物进行交联可以使聚乙烯分子结构成为三维立体网状结构。作用：交联后可提高拉伸强度、耐热性；防老化和耐候性，其尺寸稳定性、耐磨性和耐腐蚀性均有所提高。注意：使用过氧化物作交联剂时，要适当选择交联剂的类型、用量及交联温度。 (2)氯化：氯化是聚乙烯改性的重要方法。以四氯化碳和三氯甲烷作溶剂，将高密度聚乙烯混合，在反应器内加热使聚乙烯溶解，然后用液氯进行氯化反应。优点：1、聚乙烯氯化以后，破坏了聚乙烯的结晶性，因而材料变得更柔软，密度更大，阻燃性有所提高；2、与填料的兼容性好，与填料的界面粘结力增强，材料的性能显著提高。(3)共聚：共聚也是聚乙烯改性的一种重要方法，通常将乙烯单体与丙烯丁烯、醋酸乙烯等进行共聚合反应，生成共聚物。这些共聚物既保留了聚乙烯的主要性能，又体现了参与共聚的组分性能。(4)共混：聚乙烯与橡胶类物质(热塑性弹性体、聚异丁烯、天然橡胶、丁苯橡胶等)共混可显著提高抗冲击性能，有些情况还可改善加工性能。在聚乙烯中混入羧化聚乙烯可提高聚乙烯与CaC03界面粘结力，起到偶联剂的作用，提高了聚乙烯钙塑材料的强度。 有机纤维的表面处理技术 1、Kevlar纤维树脂复合材料的界面粘结好，由于其纤维容易轴向劈裂，导致其复合材料层间剪切强度和抗压缩强度不高； “皮-芯”结构，皮层是刚性的大分子链伸直呈棒状，紧密地沿轴向排列；芯层是由许多沿轴向较松散排列的串晶聚集体，串晶之间有氢键联结。在剪切作用下很容易发生相对滑移，而导致纤维内部轴向裂纹的引发和扩展。因此，芳纶纤维的纵向强度高，横向强度低，导致皮芯易分离及纤维容易发生轴向劈裂的特点。 2、Kevlar纤维容易吸水，从而影响复合材料界面层的特性。通过研究Kevlar纤维表面改性和调节基体树脂及其界面层的特性来改进复合材料的剪切强度。方法：1、采用在Kevlar纤维金属化后，再与正溴代十八烷、溴代醋酸等进行反应，使纤维表面形成长链烷烃分子或活性基团；2、不同气体下等离子体处理，如氨气，引入-NH2；3、用含有异氰酸基的弹性聚合物与Kevlar纤维表面发生反应；4、采用带活性基团的柔性高分子稀溶液进行表面涂层。 金属基复合材料的纤维表面处理 用于金属基复合材料的增强纤维有碳纤维、硼纤维、SiC纤维、A12O3纤维等。为了保证金属基复合材料界面的良好结合与性能稳定，对这些增强纤维的基本要求是与金属基体有良好的兼容性。增强体的表面性质可分为两种类型：1、增强体表面能很低，极不容易被基体所润湿，但又能与某些金属发生强烈的界面反应，如碳纤维与氧化铝纤维等；2、增强体表面比较容易被基体润湿，也能与某些基体反应，但比第一类稳定得多，如碳化硅纤维和碳化硼纤维。满足既容易润湿而又无反应的惰性增强体目前尚未发现，只能说相对某一对体系基本上可以达到。 从界面优化的观点来看：1、希望增强体与基体之间最好在润湿之后又能适当产生一些界面反应；2、还要避免其他一些反应；3、要尽量降低在复合成型工艺过程中产生反应的程度； 实现这些目的的有效方法就是要对增强纤维进行表面处理。处理方法主要有化学气相沉积(CVD)法和涂层处理法。 第七章纤维按形态可分为：连续纤维、非连续纤维（短纤维）或晶须由纤维和基体组成一种铺层（或称单层）（層合板），并以不同方向层合而成稱為多向层合板（如果同一种铺层都处于同一方向称为单向层合板）复合材料力学1) 宏观力学研究的对象是叠层复合材料中的单层板或是复合材料组成的各种构件，尺寸远大于单个分散相的尺寸；2) 细观力学研究的尺度为纤维或颗粒直径为特征尺寸；3) 微观力学研究的尺度可以是晶粒、原纤，甚至小到分子、晶胞和原子。应力的定义：应变的定义：载荷：作为单向纤维复合材料，其主弹性常数为：E1纵向弹性模量E2横向弹性模量12 主泊松比（纤维方向拉伸引起横向的收缩比）G12面内剪切模量而材料的主强度值为：1u 纵向强度（拉伸和压缩）2u 横向强度（拉伸和压缩）12u 剪切强度上式为复合材料性能与复合材料组成性能加权和之间的关系，被称为混合定律。32、 请推导复合材料单向板受轴向载荷时，纤维承受的载荷占总载荷的比例公式，并计算Vf=0.5的单向板，当Ef/Em分别为0.1、1、10、50时，纤维承担的载荷所占的比例分别为多少？复合材料在受轴向力时，基体和纤维所承受的载荷大小与它们的模量和体积分数有关：纤维承受的载荷占总载荷的比例为：基体对E1只有很小的影响，纤维对E2也只有很小的影响。由此，可得到近似式：复合材料的主泊松比是指在轴向外加应力时横向应变与纵向应变的比值。纤维方向拉伸引起横向的收缩比。横向收缩，纵向伸长，主泊松比横向变形增量泊松比、剪切应力的概念。 答：主泊松比是指在轴向外加应力时横向应变与纵向应变的比值： 剪切应力：物体内部任一截面的两方单位面积上的相互作用力：33、某玻璃纤维/环氧树脂复合材料的Em=3.53 GPa, Vf=0.6,试验得E1=47.07 GPa。试由材料力学法估算E2。E1=EfVf+EmVm47.07=Ef*0.6+3.53*0.4Ef=76.096E2=EfEm/(EmVf+EfVm)=3.53*76.096/(3.53*0.6+76.096*0.4)=8.25134、某玻璃纤维/环氧树脂复合材料的f=0.25，m=0.6， Em=3.53 GPa, 试验测得E2=15.59 GPa。试由材料力学方法估算12。E2=EfEm/(EmVf+EfVm)Em/VmVm=3.53/15.59=0.22612=mVm+fVf=0.6*0.226+0.25*(1-0.226)=0.3291 GPa=1000MPa=1000 000KPa=1000 000 000Pa35、 纤维体积分数为40%的单向聚酯基复合材料在平行于纤维方向承受100MPa应力，如果纤维和基体的拉伸模量Ef和Em分别为75GPa和5GPa，泊松比f和m分别为0.21和0.35，计算复合材料的轴向和横向应变。E1=EfVf+EmVm=75*0.4+5*0.6=33GPa1=1/E1=0.1/33=0.00312=mVm+fVf=0.35*0.6+0.21*0.4=0.2942=-0.294*0.003=-0.000882单层板的面内剪切模量G12假定纤维和基体所承受的剪切应力相等，并假定复合材料的剪切特性是线性的，总剪切变量为D。试样的剪切特性：若试样宽度为W，则有剪切应变：若和分别为纤维和基体的变形量，则有G：剪切模量非均匀的应力分布因为EfEm,所以薄切片xx中的大部分应变由树脂承担；而yy中的应变远小于xx中树脂的应变，称为树脂有应变放大。Kies利用最简单的纤维按正方形陈列分布模型，在承受简单拉伸应变时，在树脂中沿AB线的应变放大率为：36、如图所示单向复合材料中纤维按照正方形排 列，纤维直径为10 m，Vf=0.60， Ef=80 GPa， Em=3GPa，当受x方向载荷时，求基体在x方向局部应变m与复合材料平均应变c的比值。Wm=x *(2s-2a) Wf=f *2a W=c *2sW=Wm+Wfx=/Em（树脂） f=/Ef（纤维）f=x * Em/Efc*2s = x *(2s-2a) + f*2a = x *(2s-2a) + x * Em/Ef *2ax/c = s/s+(Em/Ef-1)a (树脂应变放大含纤维部分）纤维的体积分数Vf= pi*a*a*h/2s*2s*h=pi*a*a/4s*s0.6=3.14*0.5*0.5*10-12/4s*sS=5.721umx/c=5.721/5.721+(3/80 - 1)*5=6.297Tsai邻接度：用修正规则排列的分析方法来考虑纤维之间的接近程度，用系数c来表示。C可从01之间变化，c由实验确定。C=0纤维孤立树脂连续C=1纤维连续树脂孤立36、依据Halpin-Tsai方程，推导当=0和 =时复合材料弹性模量表达式。=0时，=时，37、单向板的纵向拉伸强度的表达式？设： 1u 、fu 、mu分别为复合材料单向板平行于纤维轴向的拉伸破坏应力、纤维的轴向破坏拉伸应力、基体的拉伸破坏应力；f、m：基体破坏时纤维承受的拉伸应力和纤维破坏时基体所承受的应力。1 、f 、m：为材料破坏前的单层板、纤维、基体各自承受的应力。1u 、 fu 、 mu、 f、 m、 1 、 f 、 m与上述对应的应变。（1） fu mu（脆-脆复合材料）当Vf较低时，1u = fVf+mu(1-Vf)单层板强度1u 主要依赖于mu，在纤维断裂前先发生基体断裂，所有载荷转移到纤维上而最终使纤维破坏当Vf较大时，1u= fu Vf 因EfEm，基体只承受小部分载荷，载荷增加至纤维断裂当Vf Vf时，拉伸过程会出现基体的多重开裂。（2） 当fu mu时，脆-韧复合材料，纤维将首先破坏。当Vf较小时，1u = mu(1-Vf)纤维断裂而转移载荷很小当Vf较高时，1u = fu Vf+m (1-Vf)纤维断裂而转移到基体上载荷很大，此时，基体随之断裂Vf：表示对应于fu Em粒子可以承受较大应力而使基体应力减小，從而导致复合材料的强度上升；EfEm，粒子的加入并不能降低基体的实际应力，故复合体系的强度下降粒子表面具有活性时(粒子本身具有活性或经表面处理)，粒子与基体间可发生化学作用，一方面形成某种化学结合，另一方面可使粒子周围的基体增加有序性，加强物理作用、提高密度、减少缺陷。由于界面强度的增加及粒子周围的基体密度递减有利于降低应力集中程度，故这类粒子导入基体，在复合材料中起增强作用43、从理论上说明了超微细粒子比通常粒子对聚合物具有更好的增强作用？超细粒子对复合材料的力学性能影响超微细粒子比通常粒子对聚合物具有更好的增强作用这从理论上说明了超微细粒子比通常粒子对聚合物具有更好的增强作用。第八章8.1 密度复合材料中，基体或填料的含量通常以质量百分率表示，必须将质量百分率换算成体积百分率，才能应用复合规则来估算复合材料的密度。c复合材料的密度；m基体的密度；f增强体的密度；Vf增强体的体积分数。 8.2 热性能材料的热性能通常是指材料的热基础物性和耐热性。热基础物性是热功能复合材料的最重要性质，而耐热性则与力学性能并列为结构复合材料最重要的特性。8.2.1 热基础物性热膨胀系数一般无机填料的热膨胀系数较聚合物的要小得多，所以，填充无机填料的复合塑料其热膨胀系数要较纯聚合物的小，其数值接近于金属的热膨胀系数。导热系数：1 影响成型速度2 制备导热或隔热性制品填料的导热系数一般比聚合物的大，可预计，复合塑料的导热系数要比单纯聚合物的大。 比热：使单位物量的某种物质升高单位温度所需的热量填料的质量比热一般比聚合物的稍小，因此复合材料的质量比热也比单一聚合物的稍小。但两者的容量比热则无大差异。8.2.2 耐热性：表征非结晶性聚合物耐热性的物理量是玻璃化温度Tg，结晶性聚合物是熔点Tm。一般表现为随着填料的加入，玻璃化温度升高，玻璃化温度的升高程度与填料加入量成正比。填料对聚合物玻璃化温度的影响，其原因在于填料的加入引起聚合物微观结构的改变。热变形温度：材料在1.86MPa或0.46MPa的受压负荷下，材料变形达一定尺寸时的温度。1 经填料填充后热变形温度明显上升2 经填料填充后热变形温度上升不大8.3 燃烧特性阻燃性判据氧指数（OI）氧指数（OI）：聚合物着火后，刚够维持燃烧时氧气在试验气体（氧、氮混合气体）中的最小体积百分含量。空气中O2的含量为21%。聚合物的氧指数低于21，易燃；高于27，难燃。1 三氧化二锑2 钼化物3 含磷化合物4 氢氧化铝42、 一般情况下，填充无机填料的复合塑料的热膨胀系数相比纯聚合物大还是小？小。（一般无机填料的热膨胀系数较聚合物的要小得多，所以，填充无机填料的复合塑料其热膨胀系数要较纯聚合物的小，其数值接近于金属的热膨胀系数。）43、 复合材料的导热系数在实际应用中的两个重要意义是什么？a. 影响成型速度b. 制备导热或隔热性制品44、 表征聚合物耐热性的物理量是什么？填料对聚合物耐热性影响的原因是什么？表征非结晶性聚合物耐热性的物理量是玻璃化温度Tg，结晶性聚合物是熔点Tm。填料对聚合物玻璃化温度的影响，其原因在于填料的加入引起聚合物微观结构的改变。45、 聚合物阻燃性的判断依据是什么？常用的阻燃填料有哪几种，其阻燃机理是什么？阻燃性判据氧指数（OI）：聚合物着火后，刚够维持燃烧时氧气在试验气体（氧、氮混合气体）中的最小体积百分含量。a. 三氧化二锑b. 钼化物c. 含磷化合物d. 氢氧化铝