2019高三化学二轮练习检测题物质制备实验方案的设计与评价.doc

2019高三化学二轮练习检测题：物质制备实验方案的设计与评价注意事项：认真阅读理解，结合历年的真题，总结经验，查找不足！重在审题，多思考，多理解！无论是单选、多选还是论述题，最重要的就是看清题意。在论述题中，问题大多具有委婉性，尤其是历年真题部分，在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。考生要认真阅读题目中提供的有限材料，明确考察要点，最大限度的挖掘材料中的有效信息，建议考生答题时用笔将重点勾画出来，方便反复细读。只有经过仔细推敲，揣摩命题老师的意图，积极联想知识点，分析答题角度，才能够将考点锁定，明确题意。1、罗匹罗尼是一种用于治疗帕金森病的药物。制备它的一种中间体2-甲基3-硝基苯乙腈()的合成路线如下：(1)写出D中两种含氧官能团的名称：_和_。(2)的反应类型为_。(3)写出满足以下条件的E的一种同分异构体的结构简式：_。苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有三种与FeCl3溶液发生显色反应与Na2CO3溶液反应放出气体(4)的化学反应方程式为_。(5)有人认为E也可以由D与H2发生加成反应得到，你认为题中不用H2加成的原因是_。2、盐酸艾司洛尔是一种常见的心脑血管药物，下图是其合成路线：回答以下问题：(1)有机物A的结构简式为_，盐酸艾司洛尔的化学式为_。(2)BC的反应类型为_，C中所含官能团的名称为_。(3)写出CD中步骤的化学反应方程式：_。(4)写出F在一定条件下生成高聚物的化学反应方程式：_。3、(2017广东高考)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应，例如：化合物可由以下合成路线获得：(1)化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_(注明条件)。(2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为_。(4)反应中1个脱氢剂(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为_。(5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为_；1mol该产物最多可与_molH2发生加成反应。5、(2017上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。：RONaRXRORNaX根据题意完成以下填空：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出结构简式：A_，C_(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式是_。(4)由C生成D的另一个反应物是_，反应条件是_。(5)写出由D生成M的化学反应方程式_。(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法_。请回答：(1)酚酞中含氧官能团的名称是_。(2)1molM物质完全燃烧需消耗_molO2；1molN最多可与_molNaOH反应。(3)写出EF化学方程式：_。(4)D的结构简式为_；E与G形成高分子化合物的结构简式为_。7、(2017江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：回答以下问题：(1)在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是_。(2)C分子中有2个含氧官能团，分别为_和_(填官能团名称)。(3)写出同时满足以下条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能与金属钠反应放出H2；是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。(4)假设C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为：C23H18O3)，E是一种酯。E的结构简式为_。(5)：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：(1)A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况)，A的分子式为_。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出A和F的结构简式：A_；F_。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a_；b_。.按如下路线，由C可合成高聚物H：(7)CG的反应类型为_。(8)写出GH的反应方程式：_。9、(2017安徽高考)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由以下路线合成：(1)A是的单体，那么A中含有的官能团是_(写名称)。B的结构简式是_。(2)C的名称(系统命名)是_，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，那么X所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)FG的反应类型是_。(5)以下关于室安卡因(G)的说法正确的选项是_。A、能发生加成反应B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色C、能与盐酸反应生成盐D、属于氨基酸答案及解析1、【答案】(1)硝基醛基(2)取代反应(5)如果使用H2还原D，很可能把NO2还原为NH2，苯环也能加氢，从而破坏苯环2、【解析】盐酸艾司洛尔的化学式为C16H26NO3Cl；流程图中3、【解析】结合的结构简式可反推为HOOCCH2COOH，即知为OHCCH2CHO，那么为CH2OHCH2CH2OH。(1)酯类的完全水解是在碱性条件下进行的；(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水；(3)OHCCH2CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基(COOH)，根据分子式，分子中还含有一4.56.【解析】从M结构可知A为邻二甲苯，D为甲基上的3个H原子均被氯原子取代的产物，G为邻苯二甲酸。C是甲基上的1个H原子均被氯原子取代的产物，B为甲基上的2个H原子均被氯原子取代的产物，E为醇，F为醛。(1)酚酞中的含氧官能团有酚羟基、羧基、羰基；(2)先写出M的分子式，然后根据烃燃烧方程式计算消耗的氧气量，N消耗氢氧化钠的量要根据N中的官能团来计算，酚羟基消耗2个氢氧化钠，酯基消耗1个氢氧化钠，所以一共消耗3mol氢氧化钠。【答案】(1)羟基、羧基、羰基(2)7.537、【解析】(1)A中有酚羟基，在空气中被氧化而由无色变为棕色；(2)C中含氧官能团的名称为醚键和羧基；(3)与金属钠反应放出氢气，说明分子中有羟基或羧基，取代基在萘环的同一个苯环上，能发生水解反应，说明分子中有酯基，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明是甲酸酯，要符合另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢，那么根据萘环结构的对称性知，它的结构简式为：(4)根据E的分子式及它是一种酯，以及E为CD反应的副产物，可以推出E为。(5)根据题中ABC的反应，可以写出合成的路线，然后其与乙醇进一步合成所需产物。【答案】(1)A被空气中的O2氧化(2)羧基醚键8.【解析】(1)根据生成的CO2在标准状况下的体积可求得COOH为0.1mol，由于A是一元羧酸，知M(A)88g/mol，故A的分子式为C4H8O2。(2)符合分子式C4H8O2的甲酸酯有两种。(3)根据B的核磁共振氢谱有两个峰，可确定B为，据此可写出B和乙醇的反应为9、